Патенты автора Тихонов Алексей Яковлевич (RU)

Пероральная лекарственная форма препарата в капсулах для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых ортопоксвирусами // 2716709

Изобретение относится к пероральной лекарственной форме препарата в капсулах, эффективной против ВНО (вируса натуральной оспы) и других патогенных для человека и животных ортопоксвирусов, и может быть использовано в области фармацевтики, вирусологии, медицины и ветеринарии. Готовая лекарственная форма содержит в качестве активного соединения, обладающего антиортопоксвирусной активностью, 7-[N-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло-[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновую кислоту (субстанция НИОХ-14), лактозы моногидрат, аморфный диоксид кремния безводный (аэросил), магния стеарат и микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), крахмал картофельный, натрия хлорид и воду очищенную, в указанных в формуле изобретения количествах. Технический результат изобретения заключается в расширении арсенала готовых лекарственных форм, используемых в медицине и ветеринарии для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых ортопоксвирусами. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 9 пр.

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕРЕБРА ИЗ СОЛЯНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ // 2699142

Изобретение относится к гидрометаллургии серебра и может быть использовано при выделении серебра из солянокислых растворов при переработке растворов выщелачивания сульфидных цинковых и медных руд, концентратов, а также других промпродуктов цветной металлургии. Способ осуществляют экстракцией серебра триизобутилфосфин сульфидом (Cyanex 471X) с концентрацией 0,1-0,2 моль/л в растворителе в присутствии протонодонорной добавки с концентрацией от 0,1 до 0,5 моль/л при соотношении объемов органической и водной фаз (O:B), равном 1:1, в течение 1,0 часа. В качестве протонодонорной добавки используют 4-замещенные фенолы или динонилнафталинсульфокислоту. При этом в качестве 4-замещенных фенолов используют 4-третбутилфенол, или 4-бромфенол, или и 4-нитрофенол. Реэкстракцию серебра проводят растворами тиомочевины. Техническим результатом изобретения является упрощение и повышение экономичности способа за счет снижения расхода реагентов с сохранением высокой степени извлечения серебра из солянокислых растворов. 1 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 пр.

ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ПРОТИВ ВИРУСА НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ // 2543338

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается лечебно-профилактического средства на основе химического соединения 7-[N'-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновой кислоты (НИОХ-14) в дозе от 4 до 60 мг/кг массы тела, обладающего активностью против вируса натуральной оспы, а также способа его получения и применения против вируса натуральной оспы для профилактики и лечения млекопитающих, включающий его пероральное введение 1 раз в сутки в диапазоне доз от 4 до 60 мг/кг массы тела млекопитающего. Способ получения лечебно-профилактического средства против ВНО включает последовательное растворение и взаимодействие гидразида 4-трифторбензойной кислоты и 3,3а,4,4а,5,5а,6.6а-октагидро-1,3-диоксо-4,6-этено-циклопроп[f]-фурана в соотношении молей 1:1 в растворителе с последующим перемешиванием полученной суспензии до получения осадка, который удаляют из раствора, отфильтровывают и сушат с получением конечного продукта - химического соединения 7-[N'-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновой кислоты (НИОХ-14). В качестве растворителя используют этиловый или изопропиловый спирт, процессы приготовления суспензии реагентов, отделения и фильтрации осадка осуществляют при температуре +2-10°C, а выход сухого продукта составляет 96,0%. Изобретение обеспечивает менее токсичное производство лечебно-профилактического средства, обладающего высокой активностью в отношении вируса натуральной оспы. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

(1-ГИДРОКСИ-4,5-ДИМЕТИЛ-1Н-ИМИДАЗОЛ-2-ИЛ)(ФЕНИЛ)МЕТАНОНОКСИМ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА // 2478622

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к (1-гидрокси-4,5-диметил-1H-имидазол-2-ил)(фенил)метаноноксиму формулы (I): проявляющему антиаритмическую активность, что делает возможным использование этого соединения в медицине в качестве фармацевтического средства

СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2475243

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается средства, представляющее собой 2-бензоил-1-гидрокси-4,5-диметилимидазол формулы 1, обладающего антигипертензивной активностью, низкой токсичностью и не уступающего по активности эталонным препаратам с антигипертензивной активностью

МЕТИЛ, ХЛОР И НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ N-{3, 5-ДИОКСО-4-АЗАТЕТРАЦИКЛО[5.3.2.02,6.08,10]ДОДЕЦ-11-ЕН-4-ИЛ}-2-ГИДРОКСИБЕНЗАМИДА-ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИНГИБИРУЮЩИЕ РЕПЛИКАЦИЮ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ОРТОПОКСВИРУСОВ // 2440983

Изобретение относится к новым метил, хлор и нитропроизводным N-{3,5-диоксо-4-азатетрацикло[5.3.2.02,6.08,10 ]додец-11-ен-4-ил}-2-гидроксибензамида формулы I Ia R=5-Cl, Ib R=4-Me, Ic R-5-Me, Id R=5-NO 2которые проявляют противовирусную активность по отношению к различным видам ортопоксвирусов, патогенных для человека и животных

N-{3,5-ДИОКСО-4-АЗАТЕТРАЦИКЛО[5.3.2.02,6.08,10]ДОДЕЦ-11-ЕН-4-ИЛ}-4-ГИДРОКСИБЕНЗАМИД, ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ПРЕПАРАТ, ИНГИБИРУЮЩИЙ РЕПЛИКАЦИЮ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ОРТОПОКСВИРУСОВ // 2424800

Изобретение относится к области органической химии и фармацевтической промышленности и касается нового соединения, конкретно N-{3,5-диoкco-4-aзaтeтpaциклo[5.3.2.02,6 .08,10]додец-11-eн-4-ил}-4-гидpoкcибeнзaмида формулы I, проявляющего высокую противовирусную активность по отношению к различным видам ортопоксвирусов и может найти применение в медицине и ветеринарии для лечения широкого спектра ортопоксвирусных инфекций

ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО // 2423359

Изобретение относится к противовирусному средству на основе 4-{3,5-диоксо-4-азатетрацикло[5.3.2.02,6 .08,10]додец-11-ен-4-ил}-4-азатетрацикло[5.3.2.0 2,6.08,10]додец-11-ен-3,5-диону формулы I, которое проявляет противовирусную активность по отношению к различным видам ортопоксвирусам при сниженной токсичности для животных и может найти применение в медицине и ветеринарии для лечения широкого спектра ортопоксвирусных инфекций

ГИДРАТ N-{3,5-ДИОКСО-4-АЗАТЕТРАЦИКЛО[5.3.2.02,6.08,10]ДОДЕЦ-11-ЕН-4-ИЛ}-2-ГИДРОКСИБЕНЗАМИДА, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ОРТОПОКСВИРУСОВ // 2412168

Изобретение относится к новому Гидрату N-{3,5-диоксо-4-азатетрацикло[5.3.2.0 2,6.08,10]додец-11-ен-4-ил}-гидроксибензамида формулы: который проявляет противовирусную активность в отношении ортопоксвирусов, патогенных для человека и животных

{3,5-ДИОКСО-4-АЗАТЕТРАЦИКЛО[5.3.2.02,6.08,10]ДОДЕЦ-11-ЕН-4-ИЛ}ТИОМОЧЕВИНА, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ОРТОПОКСВИРУСОВ // 2412167

Изобретение относится к новому соединению - {3,5-диоксо-4-азатетрацикло[5.3.2.0 2,6.08,10]додец-11-ен-4-ил}тиомочевине формулы I: которое проявляет противовирусную активность в отношении ортопоксвирусов

7-[N'-(4-ТРИФТОРМЕТИЛБЕНЗОИЛ)-ГИДРАЗИНОКАРБОНИЛ]-ТРИЦИКЛО[3.2.2.02,4]НОН-8-ЕН-6-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2412160

Изобретение относится к новому трициклическому соединению, конкретно 7-[N'-(4-тpифтopмeтилбeнзoил)-гидpaзинoкapбoнил]-тpициклo[3.2.2.0 2,4]нoн-8-ен-6-карбоновой кислоте формулы I, обладающей противовирусной активностью по отношению к ортопоксвирусам, которая может найти применение в медицине

1-АРОИЛОКСИ-4-ГИДРОКСИ-3-ОКСО-1,2,3,4,4а,5,6,7,8,8а-ДЕКАГИДРОХИНОКСАЛИН-2-СПИРО(1-о-ГИДРОКСИФЕНИЛ-4,5-ДИОКСО-2,3,4,5-ТЕТРАГИДРОПИРРОЛЫ) И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ // 2320660

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым индивидуальным соединениям класса хиноксалин-3-спиро-2-пирролов и к способу их получения, которые могут быть использованы в качестве исходных продуктов для синтеза новых гетероциклических систем, а также в медицине