Патенты автора Илларионова Елена Анатольевна (RU)

Способ определения и обнаружения в моче фторсодержащих лекарственных средств в комбинированных сочетаниях // 2710259

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в химико-токсикологических и контрольно-аналитических лабораториях для разделения, идентификации и анализа офлоксацина, линезолида и эфавиренза в комбинированных сочетаниях. Способ определения и обнаружения в моче офлоксацина, линезолида и эфавиренза в комбинированных сочетаниях путем хроматографирования в тонком слое сорбента раствора определяемых веществ и стандартных образцов веществ-свидетелей отличается тем, что готовят испытуемый раствор путем изолирования определяемых веществ из мочи дихлорметаном и насыщенным раствором натрия хлорида при рН 4,0, проводят хроматографирование в тонком слое сорбента на пластинках «Сорбфил» в системе растворителей диэтиловый эфир - хлороформ - 25% раствор аммиака в соотношении 15:2:1,5 и обнаружение зон веществ на хроматограмме в УФ-свете. 1 пр.

Способ определения абакавира // 2661625

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Способ определения массовой доли абакавира сульфата в препарате абакавира сульфата включает спектрофотометрирование определяемого вещества и образца сравнения и расчет массовой доли абакавира с учетом коэффициента пересчета 0,4194. При этом в качестве растворителя для приготовления определяемого раствора используют 0,1М раствор натрия гидроксида, концентрация препарата абакавира сульфата в испытуемом растворе составляет 0,000010 г/мл, спектрофотометрирование проводят при длине волны 285 нм, а в качестве образца сравнения используют тропеолин 00. Способ позволяет повысить воспроизводимость результатов определения абакавира и уменьшить погрешность анализа. 3 пр.

Способ количественного определения ацикловира // 2655775

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Способ количественного определения ацикловира в субстанции или лекарственной форме путем спектрофотометрирования определяемого вещества и стандартного образца сравнения отличается тем, что в качестве растворителя для приготовления определяемого раствора используют спирт этиловый 95%, концентрация испытуемого раствора составляет 0,000005 г/мл, спектрофотометрирование проводят при длине волны 256 нм, в качестве образца сравнения используют натрия кобальтинитрит, проводят расчет по формуле, в формулу расчета результатов вводят значение коэффициента пересчета 0,3223. 3 пр.

Способ определения и обнаружения в моче антиретровирусных лекарственных средств в комбинированных сочетаниях // 2655804

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в химико-токсикологических и контрольно-аналитических лабораториях для разделения, идентификации и анализа лекарственных средств. Способ определения и обнаружения в моче абакавира, ламивудина, зидовудина и ставудина в комбинированных сочетаниях путем хроматографирования в тонком слое сорбента раствора определяемых веществ и стандартных образцов веществ-свидетелей отличается тем, что готовят испытуемый раствор путем изолирования определяемых веществ из мочи хлороформом и насыщенным раствором аммония сульфата при рН 8,0, проводят хроматографирование в тонком слое сорбента на пластинках «Сорбфил» в системе растворителей этилацетат-дихлорметан-25% раствор аммиака в соотношении 17:4:1 и обнаружение зон веществ на хроматограмме в УФ-свете. 1 пр.

Феназепам: cпособ определения феназепама в таблетках // 2622000

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа определения феназепама. Сущность способа заключается в том, что готовят растворы определяемого вещества в концентрации 0,02 мг/мл и образца сравнения. В качестве растворителя для приготовления испытуемых растворов используют 0,1М раствор натрия гидроксида. В качестве образца сравнения используют натрия нитрат. Измеряют оптическую плотность раствора определяемого вещества и образца сравнения на спектрофотометре при длине волны 345 нм. Расчет результатов проводят по формуле ,где Dx и Dвос - оптические плотности определяемого вещества и образца сравнения соответственно; аx и авос - точные навески определяемого вещества и образца сравнения соответственно; V1 и V2 -объемы приготовленного раствора определяемого вещества; V3 - объем аликвоты определяемого вещества; - объем приготовленного раствора образца сравнения; 100 - коэффициент для пересчета в проценты; W - влажность, %; 0,0208 - коэффициент пересчета по натрия нитрату в 0,1M растворе натрия гидроксида. Использование способа позволяет с высокой точностью определять феназепам в исследуемых образцах. 3 пр.

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕНДАЗОЛА // 2517160

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Готовят растворы определяемого вещества (бендазола) и образца сравнения. В качестве растворителя для приготовления испытуемых растворов используют 0,1М раствор хлористоводородной кислоты. В качестве образца сравнения используют кислоту бензойную или фенолфталеин. Измеряют оптическую плотность раствора определяемого вещества (бендазола) и образца сравнения на спектрофотометре при аналитической длине волны 270 нм. Расчет результатов проводят по формуле, вводя в нее коэффициент пересчета 0,181 при определении по кислоте бензойной и 0,293 при определении по фенолфталеину. Способ позволяет повысить воспроизводимость результатов определения, уменьшить стоимость, трудоемкость, погрешность анализа, унифицировать методику анализа. 4 пр.

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПИКАМИЛОНА // 2517489

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Способ касается количественного определения пикамилона. Готовят растворы определяемого вещества (концентрация 0,00002 г/мл) и образца сравнения. В качестве растворителя для приготовления испытуемых растворов используют 0,1 М раствор натрия гидроксида. В качестве образца сравнения используют метиловый оранжевый. Измеряют оптическую плотность раствора определяемого вещества и образца сравнения на спектрофотометре при аналитической длине волны 261 нм. Расчет результатов проводят по формуле, вводя в нее коэффициент пересчета 0,7505. Способ позволяет повысить воспроизводимость результатов определения, уменьшить стоимость, трудоемкость, погрешность анализа, унифицировать методику анализа. 4 пр.

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДРОТАВЕРИНА // 2514002

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Способ касается определения дротаверина гидрохлорида путем спектрофотометрирования определяемого вещества и стандартного образца сравнения, причем в качестве растворителя для приготовления определяемого раствора используют 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты, концентрация испытуемого раствора составляет 0,000017 г/мл, в качестве образца сравнения используют калия дихромат, в формулу расчета результатов вводят значение коэффициента пересчета 0,434 и проводят расчет по формуле. Способ позволяет повысить воспроизводимость результатов определения, уменьшить стоимость, трудоемкость, погрешность анализа, унифицировать методику анализа. 4 пр.