Способ количественного определения ацикловира

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Способ количественного определения ацикловира в субстанции или лекарственной форме путем спектрофотометрирования определяемого вещества и стандартного образца сравнения отличается тем, что в качестве растворителя для приготовления определяемого раствора используют спирт этиловый 95%, концентрация испытуемого раствора составляет 0,000005 г/мл, спектрофотометрирование проводят при длине волны 256 нм, в качестве образца сравнения используют натрия кобальтинитрит, проводят расчет по формуле, в формулу расчета результатов вводят значение коэффициента пересчета 0,3223. 3 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Действующая система контроля качества лекарственных средств требует от фармацевтической науки постоянного повышения эффективности имеющихся методов анализа.

Среди современных методов фармацевтического анализа важное место занимают оптические методы контроля, которые широко применяются как для целей количественного определения, так и для контроля чистоты и идентификации лекарственных средств.

Известны различные способы определения ацикловира (2-амино-1,9-дигидро-9-[(2-гидроксиэтокси)-метил]-6Н-пурин-6-ОН), применяемого в качестве противовирусного средства.

Известен способ ацидиметрического определения ацикловира, заключающийся в приготовлении раствора ацикловира в ледяной уксусной кислоте с последующим титрованием 0,1М раствором хлорной кислоты до зеленой окраски с индикатором кристаллическим фиолетовым (НД 42-5172-01 «Ацикловир». С. 15). Рекомендованный нормативной документацией титриметрический метод количественного определения ацикловира высоко токсичен, малочувствителен, трудоемок.

Наиболее близким является способ определения ацикловира путем приготовления раствора испытуемого вещества с последующим его спектрофотометрированием при длине волны 261 нм и расчетом результатов определения с учетом коэффициента пересчета по калия феррицианиду (Илларионова Е.А., Сыроватский И.П., Федотов С.В. Новый вариант спектрофотометрического определения ацикловира // Сибирский медицинский журнал. - 2011. - №3 (102). - С. 44-46). В этой работе предложен спектрофотометрический метод определения ацикловира с использованием калия феррицианида в качестве оптического образца сравнения. В работе показана возможность количественного определения ацикловира в диапазоне концентраций ацикловира от 10 до 40 мкг/мл. Данный способ отличается более низкой чувствительностью и воспроизводимостью.

Рекомендованный нормативной документацией титриметрический метод количественного определения ацикловира высокотоксичен, малочувствителен, трудоемок. Использование спектрофотометрического метода для анализа субстанции ацикловира затруднено из-за отсутствия государственных стандартных образцов на данный препарат. Выпуск таких стандартных образцов является дорогостоящим, так как они находят применение только в фармацевтическом анализе. Поэтому способ определения с использованием государственных стандартных образцов будет не доступным для многих лабораторий.

В предлагаемом способе авторы используют в качестве растворителя спирт этиловый 95%, чувствительность определения в 2 раза выше, чем в прототипе, показана возможность количественного определения ацикловира в концентрации 5 мкг/мл, в качестве аналитической используют длину волны 256 нм. Использование в качестве растворителя спирта этилового 95% и 256 нм в качестве аналитической длины позволяет уменьшает погрешность анализа, что подтверждает сравнение погрешностей определения Е=0,3% для предложенного способа и Е-1,2% для близкого аналога, следовательно, предложенный способ позволяет уменьшить погрешность анализа по сравнению с прототипом. Кроме этого, повышается воспроизводимость результатов определения, что подтверждает сравнение дисперсий двух выборочных совокупностей при помощи F-распределения при f1=f2=10, р=99% для предложенного способа и близкого аналога. Установлено Fэкс=12,1 при Fтaбл.=8,47, следовательно, предложенный способ обладает более высокой воспроизводимостью.

Использование натрия кобальтинитрита в качестве стандартного образца в предлагаемом способе приводит к уменьшению погрешности анализа и повышению воспроизводимости определения. Важную роль в анализе по внешним образцам сравнения играет конкретное значение коэффициента пересчета, позволяющее сделать пересчет на исследуемое вещество. Точность определения коэффициента пересчета существенно влияет на достижение технического результата. Проведенные авторами экспериментальные исследования доказали, что значение коэффициента пересчета 0,3223 приводит к получению воспроизводимых и точных результатов, что обусловливает ошибку определения 0,3%. Значение коэффициента пересчета обязательно указывается в расчетной формуле.

Коэффициент пересчета находят из выражения:

,

где Евос - удельный показатель поглощения образца сравнения натрия кобальтинитрита при аналитической длине волны;

Еос - удельный показатель поглощения рабочего образца сравнения определяемого (исследуемого) вещества при аналитической длине волны (определяется при разработке методики).

Предложенный авторами способ позволяет проводить анализ как в таблетках, так и в субстанции, т.е. является унифицированным.

Техническим результатом предлагаемого способа является повышение воспроизводимости результатов определения, уменьшение погрешности анализа, унифицирование методики анализа.

Технический результат достигается путем приготовления раствора определяемого вещества и стандартного образца сравнения с последующим их спектрофотометрированием и расчетом результатов.

Новым в достижении технического результата является то, что в качестве растворителя для приготовления определяемого раствора используют спирт этиловый 95%, концентрация испытуемого раствора составляет 0,000005 г/мл, в качестве стандартного образца сравнения используют натрия кобальтинитрит, измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 256 нм, в формулу расчета результатов вводят значение коэффициента пересчета 0,3223.

Изучаемое вещество изменяет спектр поглощения в зависимости от рН среды. Исходя из экспериментальных данных и свойств ацикловира, авторы доказали, что оптимальным растворителем для их спектрофотометрического определения является спирт этиловый 95%. Оптимальный растворитель обеспечивает стабилизацию испытуемого раствора, что повышает воспроизводимость результатов определения и уменьшает погрешность анализа.

Спектр поглощения ацикловира в спирте этиловом 95% характеризуется одной полосой поглощения с максимумом при длине волны 256±1 нм. При увеличении рН от 5,5 до 7,0 происходит гипсохромный сдвиг максимума поглощения до 251 нм, а затем при рН 8,0-13,0 наблюдается постепенный батохромный сдвиг максимума до 261 нм и уширение полосы поглощения. Следует отметить, что при рН 1,1-3,0 спектр поглощения ацикловира характеризуется наличием «плеча» в области 274-277 нм, а при рН 5,5-7,0 - в области 265-275 нм. В качестве оптимального растворителя нами выбран спирт этиловый 95%.

Исходя из установленной авторами зависимости, согласно которой в качестве образцов сравнения могут применяться вещества, для которых интервал между аналитической длиной волны и максимумом (или минимумом поглощения) этого образца сравнения не превышает половины полуширины его полосы поглощения, в качестве стандартного образца сравнения в предлагаемом способе авторы используют натрия кобальтинитрит. Спектр поглощения натрия кобальтинитрита в спирте этиловом 95% (рН 5,1) характеризуется тремя полосами поглощения с максимумами поглощения при длинах волн 206±1, 256±1 и 353±1 нм. При увеличении рН до 6,0 происходит батохромный сдвиг максимума поглощения до 207±1, 268±1 и 360±1 нм. В качестве оптимального растворителя нами выбран спирт этиловый 95%.

Оптимальная область поглощения натрия кобальтинитрита в спирте этиловом 95%, в котором его можно использовать в качестве образца сравнения, составляет 250-263 нм. Натрия кобальтинитрит выпускается серийно промышленностью категории хч, на него имеется ГОСТ 4219-66, регламентирующий его качество.

Раствор натрия кобальтинитрита в спирте этиловом 95% устойчив при хранении длительное время. Использование натрия кобальтинитрита (III), являющегося менее дорогостоящим образцом сравнения, в 10 раз меньше стоимости по сравнению с рабочим стандартным образцом ацикловира и в 2 раза меньше стоимости по сравнению с внешним образцом сравнения калия феррицианидом, что приводит к уменьшению стоимости анализа. Использование натрия кобальтинитрита в предлагаемом способе приводит к уменьшению погрешности анализа.

Сопоставительный анализ с прототипом показывает, что заявляемое техническое решение отличается тем, что в качестве растворителя для приготовления определяемого раствора используют спирт этиловый 95%, концентрация испытуемого раствора составляет 0,000005 г/мл, в качестве стандартного образца сравнения используют натрия кобальтинитрит, измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 256 нм, в формулу расчета результатов вводят значение коэффициента пересчета 0,3223, что соответствует критерию изобретения «новизна».

Новая совокупность признаков обеспечивает повышение воспроизводимости результатов определения, уменьшение погрешности анализа, позволяет снизить стоимость анализа, унифицировать методики анализа, что соответствует критерию «промышленная применимость».

При анализе известных решений было выявлено, что в них отсутствуют сведения о влиянии отличительных признаков на достижение поставленного технического решения, следовательно, изобретение соответствует критерию «изобретательский уровень».

Способ осуществляют следующим образом. Готовят раствор образца сравнения натрия кобальтинитрита для анализа ацикловира. Для этого точную массу натрия кобальтинитрита (0,0800 г) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 20 мл воды очищенной, доводят объем раствора этим же растворителем до метки и перемешивают.1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора спиртом этиловым 95% до метки и перемешивают.

Затем проводят количественное определение ацикловира в субстанции. Точную массу препарата (0,05 г) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 20 мл воды, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора до метки спиртом этиловым 95% и перемешивают. Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора на спектрофотометре при длине волны 256 нм в кювете с длиной рабочего слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения применяют спирт этиловый 95%. Параллельно измеряют оптическую плотность раствора образца сравнения натрия кобальтинитрита на спектрофотометре при длине волны 256 нм в кювете с длиной рабочего слоя 10 мм относительно спирта этилового 95%.

Расчет результатов количественного определения ацикловира проводят по формуле:

,

где Dx и Dвoc - оптические плотности определяемого вещества и образца сравнения соответственно;

а х и авос - точные навески определяемого вещества и образца сравнения соответственно;

V1 и V2 - объемы приготовленного раствора определяемого вещества;

V3 - объем аликвоты определяемого вещества;

и - объемы приготовленного раствора образца сравнения;

- объем аликвоты образца сравнения;

100 - коэффициент для пересчета в проценты;

W - влажность, %;

0,3223 - коэффициент пересчета по натрию кобальтинитриту в спирте этиловом 95%.

Содержание ацикловира должно быть не менее 98,0% и не более 101% в пересчете на сухое вещество согласно нормативному документу.

Предлагаемый способ поясняется следующими примерами.

Пример 1. Готовят растворы определяемого вещества и образца сравнения вышеописанным способом. Измеряют на спектрофотометре оптические плотности приготовленных растворов. Далее ведут расчет результатов по формуле, используя коэффициент пересчета.

При определении ацикловира по натрию кобальтинитриту получили следующие результаты:

Дх=0,4460; Двос=0,4480; ах=0,0510; авос=0,0801; влажность=0,07%; Х=100,09%. Результаты опытов статистически обработаны: при n=10; ; S2=0,1697; S=0,4120;; ΔХ=0,2944; Е%=0,30; Sr=0,004.

Данные примеры подтверждают, что содержание ацикловира соответствует требованиям нормативного документа.

Предлагаемый способ с использованием образца сравнения натрия кобальтинитрита является оптимальным и для количественного определения ацикловира в таблетках.

Способ количественного определения ацикловира в лекарственной форме отличается от способа количественного определения ацикловира в субстанции только приготовлением испытуемого раствора.

Пример 2. Для количественного определения ацикловира в таблетках по 0,2 г берут точную массу порошка растертых таблеток (0,08 г), помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 20 мл воды, доводят объем раствора этим же растворителем до метки и перемешивают. Раствор фильтруют, первые 10-15 мл фильтрата отбрасывают и 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора спиртом этиловым 95% до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора на спектрофотометре при длине волны 256 нм в кювете с длиной рабочего слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения применяют спирт этиловый 95%. Содержание ацикловира в таблетках по 0,2 г должно быть 0,18-0,22 г, считая на среднюю массу одной таблетки.

При анализе таблеток ацикловира по 0,2 г по натрию кобальтинитриту получены результаты:

Дх=0,4481; Двос=0,4491; ах=0,0803; авос=0,0806; Рср=0,3020; Х=0,195 г. Результаты статистически обработаны и представлены следующим образом:

при n=10; ; S2=0,9924; S=0,9962; ; ΔX=0,7125; E%=0,699; Sr=0,010.

Таким образом, содержание ацикловира в таблетках соответствует требованиям нормативного документа.

Пример 3. Для контроля теста «растворения» таблеток ацикловира за основу брали унифицированную методику (ГФХIII изд, ОФС.1.4.2.0014.15). В качестве среды растворения использовали 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты, время растворения - 15 минут, объем среды растворения - 1000 мл, скорость вращения - 100 об/мин, температура (37±1)°С.

При анализе таблеток ацикловира по 0,2 г в корзинку помещают одну таблетку, через 15 минут вращения отбирают пробу и фильтруют. Для анализа берут 1 мл фильтрата, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят раствор до метки спиртом этиловым 95% и перемешивают. Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора на спектрофотометре при длине волны 256 нм в кюветах с длиной рабочего слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения применяют спирт этиловый 95%. Параллельно измеряют оптическую плотность внешнего образца сравнения натрия кобальтинитрита. Методика приготовления раствора натрия кобальтинитрита описана выше.

Согласно (ГФХIII изд, ОФС.1.4.2.0014.15) в среду растворения должно перейти не менее 75% действующего вещества от содержания в лекарственной форме в течение 15 мин.

При анализе таблеток ацикловира по 0,2 г высвобождение вещества составило: 99,11%, 98,50%, 98,01%, 99,33%, 98,95%, 98,54%, 99,00%, 98,88%, 99,04%, 99,85% для десяти таблеток соответственно.

Предлагаемый способ определения ацикловира с использованием внешнего образца сравнения натрия кобальтинитрита позволяет повысить воспроизводимость результатов определения, уменьшить погрешность анализа, унифицировать методики анализа и снизить стоимость анализа.

Способ количественного определения ацикловира в субстанции или лекарственной форме путем спектрофотометрирования определяемого вещества и стандартного образца сравнения, отличающийся тем, что в качестве растворителя для приготовления определяемого раствора используют спирт этиловый 95%, концентрация испытуемого раствора составляет 0,000005 г/мл, спектрофотометрирование проводят при длине волны 256 нм, в качестве образца сравнения используют натрия кобальтинитрит, в формулу расчета

результатов вводят значение коэффициента пересчета 0,3223 и проводят расчет по следующей формуле:

,

где Х% - содержание ацикловира в субстанции или лекарственной форме (%);

Dx и Dвос - оптические плотности определяемого вещества и образца сравнения соответственно;

а x и авос - точные навески определяемого вещества и образца сравнения соответственно;

V1 и V2 - объемы приготовленного раствора определяемого вещества;

V3 - объем аликвоты определяемого вещества;

и - объемы приготовленного раствора образца сравнения;

- - объем аликвоты образца сравнения;

100 - коэффициент для пересчета в проценты;

W - влажность, %;

0,3223 - коэффициент пересчета по натрию кобальтинитриту в спирте этиловом 95%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к количественному определению таурина и аллантоина при совместном присутствии в лекарственных формах и смесях методом спектрофотомерии.

Изобретение относится к биотехнологии и контролю качества и может быть использовано в фармацевтической промышленности и научно-исследовательской деятельности для количественного определения гиалуронидазной активности лекарственных средств.

Изобретение относится к композиционной частице для применения в маркировке, пригодной для идентификации/установления подлинности изделия. Частица содержит по меньшей мере одну суперпарамагнитную часть и по меньшей мере одну термолюминесцентную часть.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для концентрирования и разделения флавоноидов (ФЛ), таких как кверцетин, (+)-катехин, нарингин, для последующего определения в растительных образцах, фармацевтических препаратах.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для количественного определения серебряной соли сульфадимидина для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для количественного определения альдегидных групп в окисленных полисахаридах, а именно окисленного декстрана.

Изобретение относится к фармации и может быть использовано для определения выраженности модифицирующей активности, ассоциированной с носителем, приобретенной в процессе технологической обработки исходного вещества в виде многократного последовательного уменьшения концентрации последнего с использованием носителя, которая проявляется в способности непосредственно изменять физико-химические и/или биологические свойства вещества, состоящего из молекул, структурно схожих с молекулами исходного вещества, при воздействии на него указанным носителем.

Изобретение относится к фармакологии и может быть использовано для определения выраженности модифицирующей активности, ассоциированной с носителем, приобретенной в процессе технологической обработки исходного вещества в виде многократного последовательного уменьшения концентрации последнего с использованием носителя, которая проявляется в способности непосредственно изменять физико-химические и/или биологические свойства исходного вещества при воздействии на него указанным носителем.

Изобретение относится к способу количественного определения методом ВЭЖХ таурина и аллантоина при их совместном присутствии в различных лекарственных препаратах, биологически активных добавках, косметической и пищевой продукции.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к способу определения контаминации растворов и биологических жидкостей. Сущность способа состоит в том, что детектируют биологические объекты, включающие микроорганизмы или вирусы, с помощью наночастиц металлов, формирующихся in situ из внесенных в исследуемый объект солей соответствующих металлов, при последующем анализе динамики спектральных характеристик формирующихся наночастиц.

Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской генетике, и предназначено для ранней генетической диагностики риска развития сахарного диабета (СД) 2 типа.

Настоящее изобретение относится к устройству, применяемому для детектирования аффинностей связывания, а также способу детектирования аффинностей связывания согласно соответствующему независимому пункту.

Изобретение относится к физико-химическим способам анализа природных вод. Способ определения жесткости природных вод включает этапы, на которых осуществляют определение концентрации мг⋅экв/л ионов Са2+, Mg2+, при этом процесс определения концентрации ионов кальция, магния предусматривает измерение удельной электропроводности от 3 до 20 мкА/см3 сильно разбавленных природных вод с содержанием ионов кальция, магния меньше 0,3 мг⋅экв/л с использованием градуировочного графика, с которого считывается концентрация ионов кальция, магния по численному значению удельной электропроводности природных вод.

Изобретение относится к способу количественного анализа состава газовой смеси, в частности атмосферы гермооболочки (4) ядерной установки. Согласно предложенному изобретению предусмотрено измерительное устройство (2), содержащее детектор (16) теплопроводности с первым измерительным мостом, детектор (14) тепловыделения реакции со вторым измерительным мостом и общий блок (26) обработки результатов.

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может быть использовано для проведения исследований по оценке влияния химического реагента на свойства продукции скважин.

Изобретение относится к области медицины, биологии и биотехнологии и предназначено для определения генотипа человека по полиморфизму в гене цитохрома Р450 CYP2D6*6 (1707delT) rs5030655.

Изобретение относится к медицине, биологии, биотехнологии, фармакологии и может быть использовано для оценки цитотоксичности компонентов, входящих в состав скаффолдов, используемых в тканевой инженерии, а именно при пластике или замещении дефектов тканей организма с обеспечением стимуляции их регенерации.

Группа изобретений относится к пищевой промышленности и может быть использована для определения сроков хранения плодов и ягод, способов их транспортирования и хранения.

Представленные изобретения касаются способа детектирования наличия аналита в жидком образце, способа детектирования наличия патогена в образце цельной крови, способа детектирования наличия вируса в образце цельной крови, способа детектирования присутствия нуклеиновой кислоты-мишени в образце цельной крови, способа детектирования наличия организмов, относящихся к видам Candida в жидком образце, системы для детектирования одного или более аналитов нуклеиновой кислоты в жидком образце и сменного картриджа для размещения реагентов для анализа и расходных материалов в указанной системе.

Изобретение относится к области термических методов анализа полимеров и может быть использовано для анализа электропроводности полимеров от условий его нагрева. Заявлен способ термического анализа полимеров, включающий нагрев исходного образца полимера в инертной среде, определение и анализ его свойства за счет структурных изменений в полимере.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано в составе системы контроля состояния почвы на агрономическом объекте. Устройство для дистанционного контроля влажности и температуры почвы включает блок питания, блок обработки данных и подключенные к нему датчики параметров окружающей среды и передающий блок. Блок обработки данных выполнен в виде главного контроллера с встроенным аналого-цифровым преобразователем, датчики параметров окружающей среды выполнены в виде цифрового датчика температуры и, по меньшей мере, одного емкостного датчика влажности. Новым в устройстве является последовательно соединенные контроллер питания, подключенный к блоку питания, ключ, импульсный преобразователь и линейный преобразователь, выход которого подключен к емкостным датчикам влажности, выход импульсного преобразователя соединен с цифровым датчиком температуры, главным контроллером и передающим блоком, а выход главного контроллера подключен к управляющему входу контроллера питания. Емкостный датчик влажности включает высокочастотный генератор, подключенный к измерительной и компенсационной схемам, дифференциальный усилитель и инвертирующий усилитель. Измерительная схема содержит измерительный конденсатор, емкость которого зависит от влажности грунта, и первый амплитудный детектор, компенсационная схема содержит подстроечный конденсатор и второй амплитудный детектор, выходы амплитудных детекторов подключены к входам дифференциального усилителя, выход которого через инвертирующий усилитель соединен с входом аналого-цифрового преобразователя главного контроллера. Технический результат – повышение точности получаемых результатов. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Способ количественного определения ацикловира в субстанции или лекарственной форме путем спектрофотометрирования определяемого вещества и стандартного образца сравнения отличается тем, что в качестве растворителя для приготовления определяемого раствора используют спирт этиловый 95, концентрация испытуемого раствора составляет 0,000005 гмл, спектрофотометрирование проводят при длине волны 256 нм, в качестве образца сравнения используют натрия кобальтинитрит, проводят расчет по формуле, в формулу расчета результатов вводят значение коэффициента пересчета 0,3223. 3 пр.

Наверх