Патенты автора Чуев Владимир Петрович (RU)

Изобретение относится к стоматологии и предназначено для использования при индивидуализации ортодонтических изделий. Полимерный композиционный материал для получения набора пастообразных красок содержит, мас.%: диоксид титана 0-0,2, колеры 0-15,5, прозрачная пастообразная краска - до 100. Причем прозрачная пастообразная краска содержит, мас.%: олигомерное связующее 55,5; наполнитель, покрытый слоем олигомерного связующего, 44,5, где олигомерное связующее представляет собой однородную массу, содержащую, мас.%: соединение, представляющее собой продукт гидролиза и сополиконденсации γ–метакрилоксипропилтриметоксисилана и фенилтриметоксисилана при мольном соотношении 1:1 5,0; бис-ГMA 39,0; УДМА (уретандиметакрилат) 48,0; TMPMA (триметилпропанметакрилат) 5,0; фотоинициирующая система 3,0. При этом фотоинициирующая система представляет собой смесь камфорохинона, дифенил(2,4,6-триметилбензоил) фосфин оксида и этил–4-диметиламинобензоата в соотношении 0,3:0,7:2,0 соответственно. Наполнитель, покрытый слоем олигомерного связующего, получают путем перемешивания с 90% раствором олигомерного связующего в этиловом спирте со смесью сыпучих компонентов, включающей, мас.%: аэросил R 709 19,3, аэросил R 711 14,8, аэросил ОХ-50 -27,9, стронцевый стеклонаполнитель 38,0, при соотношении смеси сыпучих компонентов и раствора олигомерного связующего в этиловом спирте 44,5 и 55,5 мас.% соответственно, полученную суспензию термостатируют при 70°C при постоянном перемешивании со скоростью 50 об/мин в течение 4 ч, сушат при температуре 60°C в течение 2 ч, периодически перемешивая от 4 до 6 раз, затем поднимают температуру до 120°C, выдерживают в течение одного часа при давлении 0,1 атм, остужают наполнитель до температуры 40°C и просеивают через сито с капроновой сеткой с размером ячеек 1 мм. Технический результат - создание светоотверждаемого полимерного композиционного материала в виде набора пастообразных красок, которые при послойном нанесении на изготовленные на 3D принтере или CAD/СAM системе конструкции - акриловые протезы, металлические каркасы съемных и несъемных зубных протезов - обеспечивают достижение оттенков, максимально соответствующих цвету тканей в полости рта, включая естественную цветопередачу гарнитуры зубов, детализированную текстуру дёсенной части протеза с имитацией капилляров дёсенных тканей. 2 табл., 8 пр., 4 ил.

Изобретение относится к способу получения тетрапептида Ac-His-Ala-Glu-Glu-NH2 (Ac-HAEE-NH2) в растворе, который может найти применение в медицине в качестве препарата для лечения болезни Альцгеймера. Тетрапептид получают исходя из амида гамма-бензилового эфира глутаминовой кислоты с помощью метода активированных эфиров и карбодиимидного метода, используя трет-бутилкарбонильные и тритил-защищённые аминокислоты, деблокирование защитных групп проводят растворами хлористого водорода в диоксане, трифторуксусной кислоты в хлористом метилене, 90%-ной уксусной кислотой, окончательное деблокирование проводят гидрированием на палладиевом катализаторе с получением тетрапептида Ac-His-Ala-Glu-Glu-NH2 высокой чистоты. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при лечении нейродегенеративных заболеваний. Способ включает использование фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество пептида HAEE в эквимолярном комплексе HAEE-Zn-HSA с цинком и человеческим сывороточным альбумином в форме спрея для назального применения. Использование изобретения позволяет повысить удобство введения композиции HAEE-Zn-HSA наряду с сохранением биодоступности и длительности действия активной субстанции - пептида HAEE, улучшить когнитивные функции у экспериментальных животных. 6 табл., 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области стоматологии, а именно к стоматологическим материалам, и может быть использовано в качестве пломбировочного материала для восстановления и реставрации анатомической формы зуба. Предлагаемая стоматологическая полимерная композиция содержит, масс.%: 4-аллил-2-метоксифеноксифторциклофосфазены 1-5, бисфенол-А-диглицидилметакрилат 7-18, триэтиленгликольдиметакрилат 5-3, ионол 0,001-0,005, камфорохинон 0,05-0,5, 4-этилдиметиламинобензоат 0,05-0,5, аэросил ОХ-50 (средний размер частиц 40 нм) 0,5-10, бариевый стеклонаполнитель SCHOTT-8235 (средний размер частиц 0,7 мкм) – остальное до 100. Использование композиции обеспечивает пролонгированное противомикробное действие. 1 табл., 2 пр.
Настоящее изобретение относится к способу получения 40%-ного водного раствора полиакриловой кислоты для стоматологии. Данный способ включает полимеризацию акриловой кислоты в водной среде в присутствии инициатора альфа, альфа’-азоизобутиронитрила. В гомогенизаторе готовят полимеризационную смесь путем перемешивания в течение 15-20 минут акриловой кислоты с добавлением инициатора, взятого в количестве 1,8-2,1 мас.% по отношению к акриловой кислоте. В готовую полимеризационную смесь добавляют воду и подают из гомогенизатора в реактор с водой, предварительно нагретой до 94±1°C, со скоростью 126 см3/мин. Процесс полимеризации проводят при температуре 94±2°С и постоянном перемешивании со скоростью 200 об/мин. После окончания подачи мономерной смеси осуществляют выдержку смеси в реакторе, продолжая перемешивание в течение 25-35 минут при температуре 97±1°С. Полученный по окончании процесса полимеризации водный 19-21% раствор ПАК концентрируют посредством вакуумной отгонки воды. В реакторе увеличивают число оборотов мешалки с 200 об/мин до 400 об/мин, при этом постепенно снижают остаточное давление с 0,6 атм до 0,15 атм, а также постепенно снижают температуру до 60°С. Технический результат – разработка способа получения 40%-ного водного раствора полиакриловой кислоты без использования регулятора молекулярной массы, обладающего прочностью на сжатие -70 МПа и временем затвердевания – 6-7минут. Полученный продукт является высокочистым, без посторонних примесей и неприятных запахов, неприемлемых для полости рта пациентов. 2 пр.

Изобретение относится к дифармакофорным соединениям ноотропно–анальгетического действия формулы (1), где R-радикалы кислотных НПВС, таких как ибупрофен, диклофенак, индометацин, нифлумовая кислота, мефенамовая кислота, кетопрофен, декскетопрофен, напроксен, дифлунисал, кеторолак, сулиндак, фенопрофен, флурбипрофен, толметин, этодолак, флуфенамовая кислота, меклофенамовая кислота, толфенамовая кислота, дексиндопрофен. Технический результат: получены новые дифармакофорные соединения, которые проявляют одновременно анальгизирующее и ноотропное действие, что позволяет использовать предложенные соединения с обезболивающим эффектом одновременно для усиления когнитивных действий человека в условиях осложненной деятельности человека. 22 пр., 11 ил. (1)

Группа изобретений относится к стоматологическому материаловедению. Способ определения прочности соединения стоматологического материала для фиксации с твердыми тканями зуба и конструкционным материалом несъемных зубных протезов включает подготовку образцов подложки из твердых тканей зуба или из конструкционного материала протеза, подготовку образцов адгезионного соединения и проведение испытания на сдвиг с помощью испытательной машины Инстрон при скорости движения траверсы 5 мм/мин до полного разрушения склеенного образца, адгезионную прочность соединения определяют по формуле: ,где Fсд - предельная нагрузка, при которой происходит разрушение соединения образца, Н; S - площадь поверхности, по которой происходит разрушение, мм. При этом используют приспособление, состоящее из верхней и нижней части, каждая из которых закрепляется в соответствующем зажиме испытательной машины Инстрон. Перед установкой верхней части в верхний зажим испытательной машины подложку образца адгезионного соединения фиксируют двумя винтовыми зажимами в отверстии верхней части приспособления, выполненной в форме пластины. Нагрузку на испытуемый материал прикладывают при помощи закругленного конца нижней части приспособления, выполненной в виде продолговатой пластины, противоположный конец которой закреплен в нижнем зажиме испытательной машины. Образец подложки из конструкционного материала несъемного зубного протеза из сплава или из нержавеющей стали или из диоксида циркония готовят в виде диска диаметром 8 мм и толщиной 5 мм, а образец подложки из композитного материала готовят в виде диска диаметром 4 мм и толщиной 5 мм путем послойного внесения в форму пакуемого композитного материала, предназначенного для изготовления непрямых композитных реставраций, с последующей полимеризацией. Образец подложки из твердых тканей зуба готовят, монтируя фрагмент удаленного зуба в заполненную светоотверждаемой монтировочной пластмассой цилиндрическую форму, снабженную выталкивателем, выполненным с возможностью перемещения выталкивателя вверх-вниз и находящимся в нижнем положении. После светового отверждения монтировочной пластмассы переводят выталкиватель в верхнее положение, извлекают образец подложки из твердых тканей зуба из формы. Образец адгезионного соединения «испытуемый материал - конструкционный материал протеза» или «твердые ткани зуба - испытуемый материал - конструкционный материал протеза» готовят посредством приложения нагрузки 150±2 Н на 15 минут с использованием нагружающего устройства. Достигается высокая сходимость результатов измерений. 2 н. и 1 з.п. ф -лы, 4 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области стоматологии, а именно к составу для модификации ирриганта на основе гипохлорита натрия, который используется для эндодонтической обработки и дезинфекции корневых каналов. Предлагаемый состав предназначен для введения в 3% раствор гипохлорита натрия в соотношении 1:1. Состав содержит, мас. %: поверхностно-активное соединение, в качестве которого используют оксид амина - 0,2-1,2; дезинфицирующий агент, в качестве которого используют алкилдиметилбензалкония хлорид или мирамистин - 0,05-0,3; динатриевую соль ЭДТА - 0,1-0,3; воду дистиллированную - остальное. Технический результат при введении указанного выше состава в соотношении 1:1 в 3% раствор гипохлорита натрия: понижение коэффициента поверхностного натяжения ирриганта до 34-39 мН/м, снижение токсических свойств ирриганта на основе гипохлорита натрия за счет того, что в композиции с предложенным составом его концентрация составляет не более 1,5%; сохранение высокой вирулицидной и бактерицидной активности ирриганта на основе гипохлорита натрия, наряду с расширением его антимикробного спектра даже при концентрации гипохлорита натрия в готовой композиции не выше 1,5 % за счет синергетического эффекта объединения гипохлорита натрия и предлагаемого состава, что обеспечивает повышение эффективности медикаментозной обработки корневых каналов и обеспечивает безопасность пациентов. 4 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения стоматологической адгезивной компоненты в виде смеси мономеров, согласно которому смешивают диангидрид пиромеллитовой кислоты и олиго(этиленгликоль)(мет)акрилат в молярном соотношении 1:4 соответственно, добавляют в качестве катализатора третичный амин в количестве 2 мас.% от массы смеси мономеров и добавляют в качестве ингибитора пара-метоксифенол, затем после смешивания ингредиентов смесь подогревают и выдерживают при постоянном перемешивании при температуре 25-70°С в течение 1-4 ч, при этом указанный олиго(этиленгликоль)(мет)акрилат с добавлением ингибитора пара-метоксифенола используют в качестве растворителя. Изобретение обеспечивает сокращение длительности протекания процесса, а также исключает необходимость использования органического растворителя ацетона и создания инертной атмосферы. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области биохимии и медицины и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения нейродегенеративных заболеваний, содержащую эффективное количество пептида HAEE в эквимолярном комплексе HAEE-Zn-HSA с цинком и человеческим сывороточным альбумином в форме раствора для внутривенного введения с фармацевтически приемлемым носителем, выбранным из круга нейтральных носителей и разбавителей. Технический результат заключается в повышении стабильности и биодоступности активной субстанции - пептида HAEE, а также в улучшении когнитивных функций. 5 ил., 6 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области стоматологии, а именно к разработке стоматологических материалов, и может быть использовано в качестве пломбировочного материала для восстановления и реставрации анатомической формы зуба. Высокоадгезионная полимерная стоматологическая композиция с повышенным разрушающим напряжением при сжатии содержит 4-аллил-2-метоксифенокси-бета-карбоксиэтенилфенокси-циклотрифосфазены, бисфенолглицидилметакрилат, триэтиленгликольдиметакрилат, ионол, камфорохинон, 4-этилдиметиламинобензоат, аэросил ОХ-50 (средний размер частиц 40 нм), бариевый стеклонаполнитель SCHOTT-8235 (средний размер частиц 0,7 мкм). Технический результат - повышение разрушающего напряжения при сжатии и превышение значения адгезии к тканям зуба, требуемые ГОСТ Р 56924-2016. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области быстроотверждающихся полимерных композиций, предназначенных для использования в ветеринарии. Более конкретно, предложен состав биоинертного полимерного клея для профилактики болезней и ремонта копыт сельскохозяйственных и диких животных, содержащий полимерсодержащий компонент и жидкий катализатор, которые используют путём их смешивания в массовом соотношении 2:1 соответственно. При этом в указанном составе полимерсодержащий компонент представляет собой сухую смесь в виде порошка, содержащую (в мас.%) 60,0-70,0% полиметилметакрилата, 25,0-35,0% кварца молотого пылевидного, 0,5-1,5% аэросила и 2,0-4,0% перекиси бензоила; а жидкий катализатор включает следующие компоненты в виде раствора (в мас.%): 78,0-88,0% этилметакрилата, 9,0-19,0% метилметакрилата и 1,5-4,5% п-толуидина. Изобретение обеспечивает повышение эластичности и агрессивостойкости клея при сохранении скорости отверждения. 9 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции острого панкреатита у крыс с использованием энтеросорбента на основе монтмориллонита. Для этого моделируют острый панкреатит путем внутрибрюшинного однократного введения раствора L-аргинина в фосфатном буфере рН=6,8 в дозе 1,5 г/кг. После чего проводят коррекцию острого панкреатита путем введения внутрижелудочно энтеросорбента на основе монтмориллонита. При этом энтеросорбент на основе монтмориллонита активирован соляной кислотой и содержит монтмориллонита 62,1 масс. %; серебра 0,11 масс. %; органических добавок: декстрозы, ванилина, сахарина 37,79 масс. %. Изобретение позволяет снизить активность амилазы в сыворотке крови крыс. 2 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способам получения (вариантам) соединения N-(4-хлорбензил)-4-метокси-1-(2-метилфенил)-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-карбоксамида, которое является позитивным аллостерическим модулятором mGluR4 рецептора и может применяться при лечении болезни Паркинсона и сопутствующих заболеваний. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр.

Изобретение относится к способу получения 4-аллил-2-метоксифенокси-бета-карбоксиэтенилфенокси-циклотрифосфазенов, который может быть использован в стоматологии для получения пломбировочных составов с улучшенными эксплуатационными свойствами. В предложенном способе 4-аллил-2-метоксифенокси-бета-карбоксиэтенилфенокси-циклотрифосфазены получают последовательным замещением в хлорциклофосфазенах половины атомов хлора на 4-аллил-2-метоксифенокси-группы реакцией с 4-аллил-2-метоксифенолом и дальнейшим замещением остаточных атомов хлора пара- или мета-гидроксибезальдегидами или салициловым альдегидом или смесью этих альдегидов и последующим превращением альдегидных групп в бета-карбоксиэтенильные реакцией с малоновой кислотой. Предложен новый эффективный способ получения 4-аллил-2-метоксифенокси-бета-карбоксиэтенилфенокси-циклотрифосфазенов. 6 пр.

Изобретение относится к органической химии и может быть использовано для производства стоматологических адгезивных систем. Смешивают 1 моль диангидрида пиромеллитовой кислоты и 2 моля 2-гидроксиэтилметакрилата, 0,2 моля третичного амина и 0,01 моля 4-метоксифенола. Подогретую массу выдерживают при постоянном перемешивании в течение 1 ч. Проводят однократную перекристаллизацию путем растворения диметакрилата пиромеллитовой кислоты в 130 мл метанола и добавления по каплям дистиллированной воды к подогретому до 65°С раствору до помутнения с последующей выдержкой в течение 24 ч при комнатной температуре. Осадок фильтруют, промывают на фильтре смесью изопропанол:дистиллированная вода в соотношении 1:1 и сушат полученный продукт до постоянной массы. Обеспечивается получение химически чистого диметакрилата пиромеллитовой кислоты, а также улучшение адгезии пломбировочных материалов к твердым тканям зубов. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при лечении фиссурного кариеса. Окклюзионную поверхность обследуемого зуба зондируют и при определении участка, препятствующего перемещению зонда, деминерализированные ткани зуба удаляют минимальным типоразмером бора с рабочей частью 3 длиной 2,5 мм с закруглённой головкой, снабженным пассивным окклюзионным ограничителем 2 в форме усеченного конуса высотой 2,0–3,0 мм, диаметром 6,0 мм, расположенным между рабочей поверхностью 3 и хвостовиком 1. В случае если при повторном зондировании определяют участок с деминерализированными тканями зуба, проводят дополнительную обработку большим типоразмером бора. Для формирования фальца заданной конфигурации с углом 45° используют бор с рабочей частью 5, выполненной в форме усеченного конуса высотой 2,0–3,0 мм и с углом у основания 45°, расположенной между хвостовиком 4 и пассивным внутрикоронковым ограничителем 6 диаметром 0,33-1,2 мм, длина которого на 0,2-0,3 мм меньше, чем типоразмер бора, снабженного пассивным окклюзионным ограничителем 2 в форме усеченного конуса. Способ позволяет осуществить контролируемое щадящее препарирование кариозной полости в области фиссуры и повысить точность препарирования твёрдых тканей зубов. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области производства абразивного инструмента на гальванической связке и может быть использовано при обработке циркониевых и других твердых сплавов, а также керамики. Осуществляют закрепление гальваническим методом на подготовленную заготовку инструмента крупной фракции алмазных зерен при заданных температуре и плотности тока до заполнения рабочей поверхности инструмента не более 70%. Закрепляют алмазные зерна крупной фракции слоем электрически осажденного никеля не более чем на 0,1 размера алмазных зерен и проводят электрохимическое протравливание нанесенного покрытия в электролите с серной кислотой до образования 35-55% свободного межзеренного пространства. В упомянутое пространство наносят гальваническим методом мелкую фракцию алмазных зерен на глубину 0,2 их размера с заращиванием никелем на 2/3 размера алмазных зерен мелкой фракции. В результате повышается режущая способность инструмента и увеличивается его износостойкость. 12 ил., 1 пр.

Изобретение относится к применению 3-(1Н-бензимидазол-2-ил)-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновой кислоты в качестве средства, обладающего кардиопротекторной активностью. Технический результат: выявлены новые свойства известной 3-(1Н-бензимидазол-2-ил)-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновой кислоты, что позволяет повысить эффективность лечения сердечно-сосудистых заболеваний. 1 табл., 1пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения остеопластического материала в виде многослойных гранул из рентгеноконтрастных β-трикальцийфосфата 20% и гидроксиапатита 80% в полилактидгликолидной матрице с добавлением во внутренний слой гиалуроновой кислоты, а во внешний слой - гидрокортизона, хлоргексидина и лидокаина. Способ получения остеопластического материала характеризуется тем, что процесс нанесения слоев осуществляют в грануляторе в псевдоожиженном слое за три этапа. Осуществление изобретения позволяет получить остеопластический материал в виде многослойных гранул, обладающих бактериостатическим и бактерицидным действием и пролонгированным выделением активных действующих веществ. 6 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической антидиабетической композиции на основе (+)-цис-3-(1Н-бензимидазол-2-ил)-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновой кислоты, характеризующейся тем, что в качестве фармацевтически приемлемых эксципиентов она содержит микрокристаллическую целлюлозу 102, Повидон-К30, кроскармеллозу натрия, магния стеарат и тальк. Данная композиция, предпочтительно в твердых желатиновых капсулах, способствует повышению биодоступности ее действующего вещества. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в ортопедической и ортодонтической стоматологии. Состав светоотверждаемого композиционного материала содержит органическую матрицу, органо-неорганический наполнитель, инициирующую систему, которая состоит из инициатора полимеризации теплового типа бензоила пероксида и фотоинициаторов камфорохинона и диметилкетальбензила, и представлен в виде одной пасты при следующем соотношении ингредиентов, масс.%: уретандиметакрилат - 15,0÷29,0; эластомер Exothane 26 фирмы Esschem - 8,0÷16,0; ТГМ-3 (триэтиленгликольдиметакрилат) - 2,0÷3,8; камфорохинон - 0,005÷0,4; диметилкетальбензил - 0,005÷0,4; перекись бензоила - 0,005÷0,4; активатор полимеризации этил-4-диметиламинобензоат - 0,2÷1,8; вспомогательные добавки - 0,01÷0,9; органический наполнитель полиуретан CS-400 - 5,0÷8,0; неорганический наполнитель оксид кремния мелкодисперсный - 10,0÷20,0; органический наполнитель полиметилметакрилат - остальное. Вспомогательные добавки могут включать пигменты, и/или УФ-поглотитель света, и/или антиоксиданты. Органическая матрица состоит из уретандиметакрилата, эластомера и триэтиленгликольдиметакрилата. Органо-неорганический наполнитель включает модифицированный олигомерной смесью полиметилметакрилат и кластер, состоящий из модифицированных олигомерной смесью полиуретана CS-400 и предварительно силанизированного оксида кремния мелкодисперсного. При этом олигомерная смесь включает уретандиметакрилат, триэтиленгликольдиметакрилат, эластомер, камфорохинон, этил-4-диметиламинобензоат. Технический результат заключается в обеспечении необходимого уровня полимеризации в течение 4 минут с сохранением хорошего качества эксплуатационных характеристик светоотверждаемого композита при сокращении минимального количества вводимого фотоинициатора и инициатора теплового типа. 1 з. п. ф-лы, 1 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при лечении дисколорита зубов. Способ включает очистку и сушку зубной эмали, нанесение декоративного лака на основе копаловой смолы, сушку лакового покрытия в течение 90-120 сек, после чего на высушенную поверхность лака наносят светоотверждаемый самопротравливающийся адгезив, слабым воздушным потоком просушивают адгезив в течение 5-10 сек до получения тонкой пленки и проводят полимеризацию под действием излучения видимой части спектра в течение 20 сек. Способ позволяет увеличить длительность фиксации лака на поверхности зуба за счет повышения адгезионных свойств покрытия. 1 табл., 4 пр.

Изобретение может быть использовано в производстве медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, в том числе в стоматологии, и в качестве сорбентов для адсорбции ионов тяжелых металлов. Для получения монофазного нанокристаллического кальций-дефицитного карбонатсодержащего гидроксиапатита Са10-d(PO4)6-x(CO3)x(OH)2+x-2d, где d - степень дефицитности Са2+, а х - степень замещения CO3 2-, величина которой не ниже 0,76, но не выше 1,21, готовят водный раствор композиции гидроксид кальция/карбонат аммония с использованием 0,08-0,16% водного раствора гидроксида кальция. К указанному раствору после перемешивания в течение 10-15 минут и отстаивания до полного растворения гидроксида кальция добавляют расчетное количество карбоната аммония для получения готового продукта с массовым содержанием карбонат-ионов от 5 до 8 мас.% и молярным соотношением Са/(Р+CO3 2-) ниже 1,67. Затем к композиции гидроксид кальция/карбонат аммония приливают 10-20% раствор ортофосфорной кислоты со скоростью 0,5-5 мл/мин на литр водного раствора композиции гидроксид кальция/карбонат аммония при условии поддержания рН реакционной смеси выше 11. Осуществляют отстаивание для завершения процесса фазообразования, выделение и высушивание осадка. После сушки продукта до постоянной массы его подвергают измельчению. Изобретение позволяет получать наноразмерный продукт с высокой биоактивностью, со средним размером кристаллов от 8 нм до 70 нм, удельной поверхностью 90-200 м2/г и сорбционной емкостью к ионам тяжелых металлов до 1720 мг/г. 3 ил., 4 табл., 7 пр.
(57) Изобретение относится к области медицины и предназначено для воздействия на микроциркуляцию в костной ткани при экспериментальном остеопорозе и переломах на его фоне. Способ включает моделирование остеопороза у самок крыс линии Wistar путем билатеральной овариэктомии и остеопоротических переломов и фармакологическую коррекцию патологических состояний комбинацией L-аргинина в дозе 200 мг/кг и эналаприла в дозе 0,5 мг/кг внутрижелудочно, ежедневно, однократно в сутки. Использование заявленного изобретения приводит к синергизму в положительном воздействии на показатели микроциркуляции в костной ткани при остеопорозе и в костной мозоли при остеопоротических переломах. 1 пр.

Изобретение относится к области стоматологии, а именно к разработке стоматологических материалов, и может быть использовано в качестве пломбировочного материала для восстановления и реставрации анатомической формы зуба. Стоматологическая полимерная композиция содержит карбоксилсодержащее метакриловое производное арилоксициклофосфазена общей формулы: в которой Ar - пара-, мета, или орто-фенилен, n - целое число от 3 до 8, бисфенолглицидилметакрилат (Бис-ГМА), триэтиленгликольдиметакрилат (ТГМ), ионол, камфорохинон, 4-этилдиметиламинобензоат, аэросил и порошкообразный стеклонаполнитель при определенном соотношении компонентов. Композиция стабильна при хранении, обладает высокими прочностными характеристиками наряду с высокой адгезией к металлам и тканям зуба за счет использования вышеуказанного карбоксилсодержащего метакрилатного циклофосфазенового производного в составе композиции. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к декоративной косметике и может быть использовано для окрашивания зубов в различные цвета, например, для сокрытия дефектов цвета зубов, а также для использования в киноконцертной и театральной деятельности

Изобретение относится к стоматологическим материалам и может быть использовано в качестве пломбировочного материала для восстановления и реставрации анатомической формы зуба
Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и может быть использовано для профилактики и лечения кариеса, гиперэстезии, ускоренной реминерализации дентина и эмали зубов
Изобретение относится к технологии получения неорганических материалов, а именно к способу получения наноразмерного высокочистого гидроксилапатита (ГАП) в виде спиртового коллоида (геля), который может быть использован для производства медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, в том числе в стоматологии

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх