Патенты автора Рогова Наталья Викторовна (RU)
Изобретение относится к фармацевтической промышленности в частности к фармацевтической композиции, обладающей противоопухолевой активностью. Предложена фармацевтическая композиция, в виде твердых капсул двух составов на основе микронизированного индол-3-карбинола и вспомогательных веществ в следующих соотношениях, г/капсулу: индол-3 карбинол - 0,15-0,200, лактоза - 0,110-0,140, целлюлоза микрокристаллическая - 0,034-0,064, крахмал кукурузный модифицированный Starch 1500 - 0,06-0,095, соли стеариновой кислоты кальциевая или магниевая - 0,001-0,04, натрий крахмала гликолят - 0,03-0,05 или кроскармелоза натрия - 0.030-0,004. Осуществление изобретения обеспечивает получение лекарственного препарата, который повышает терапевтическую эффективность индол-3-карбинола за счет увеличенной биодоступности. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 4 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается пероральной лекарственной формы 3,3'-дииндолилметана для использования в терапии опухолевых процессов органов репродуктивной системы. Лекарственный препарат включает 3,3'-дииндолилметан, Полисорбат 80 и диметилсульфоксид в указанных в формуле изобретения количествах. Полученный раствор капсулируют, используя твердые желатиновые капсулы. Диметилсульфоксид ускоряет процесс растворения 3,3'-дииндолилметана и обеспечивает получение более концентрированных растворов препарата. Технический результат, достигаемый при использовании изобретения, заключается в получении препарата, по качеству отвечающего требованиям Государственной Фармакопеи XIII издания, имеющего срок годности не менее 2-х лет и обеспечивающего высокий фармакотерапевтический эффект активного вещества. Технологические особенности производства данной формы препарата не создают сложностей при ее массовом производстве, а потребительская форма обеспечивает удобство при приеме и хранении. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, терапии и кардиологии, и может быть использовано для приготовления лекарственного средства, улучшающего коронарный и мозговой кровоток. Для этого терапевтически эффективное количество этилметилгидроксипиридина сукцината и аторвастатина кальция, а также вспомогательные вещества в виде лактозы и магния стеарата заключают в желатиновые капсулы. Этилметилгидроксипиридин сукцинат и магния стеарат помещают во внутреннюю меньшую желатиновую капсулу, размещенную внутри основной внешней желатиновой капсулы, содержащей аторвастатин, лактозу и магния стеарат. При этом во внутренней капсуле соотношение ингредиентов составляет, масс.%:
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
96,2-98,6
Магния стеарат
1,4-3,8
а во внешней капсуле соотношение ингредиентов составляет, масс.%:
Аторвастатин кальция
10,0-45,0
Лактоза
52,0-89,0
Магния стеарат
1,0-3,8
Способ позволяет повысить фармакологическую эффективность действия препарата и увеличить срок его хранения за счет предотвращения деградации аторвастатина. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗИРОВАННОЙ ФОРМЫ АНТИСЕПТИКА-СТИМУЛЯТОРА ДОРОГОВА - ФРАКЦИИ 2 (АСД-2) // 2494750
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности. Способ заключается в том, что АСД-2 смешивают со спиртом, а затем полученную азеотропную смесь упаривают под вакуумом. АСД-2 смешивают со спиртом в соотношении 1:2-1:2,25. В качестве спирта используют изопропиловый или этиловый, или бутиловый спирты. Полученную азеотропную смесь упаривают при температуре 40°С и остаточном давлении 10-20 мм рт. ст. в течение 20-40 минут. Изобретение обеспечивает стабилизированную форму АСД-2, которая содержит не более 66% воды, что позволяет значительно снизить лечебные дозы и обеспечивает отсутствие образования осадка в течение двух лет хранения. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил., 3 пр.
Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки индол-3-карбинола, полученного восстановлением индол-3-альдегида боргидридом натрия в спиртовой среде, с последующей экстракцией хлористым метиленом или этилацетатом, фильтрацией через слой окиси алюминия
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,3'-ДИИНДОЛИЛМЕТАНА (DIM) // 2350601
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 3,3'-дииндолилметана конденсацией индола с формальдегидом в водной среде в присутствии персульфата аммония или однозамещенного фосфата калия, в качестве катализатора, взятых в количестве от 0,001 до 0,005 моля на моль индола
