Патенты автора Адамович Сергей Николаевич (RU)
Изобретение относится к рыбоводству, а именно к способам повышения эффективности инкубации икры лососеобразных рыб. Оплодотворенную икру на стадии глазка помещают на инкубацию в холодильную камеру. Инкубацию проводят в культуральных планшетах, в которых икра размещается по 1-3 икринки на лунку планшета и находится в погруженном состоянии в водном растворе арилхалькогенилацетата трис(2-гидроксиэтил)аммония, с химической формулой 4-Cl-C6H4SO2CH2C(O)O-⋅HN+(CH2CH2OH)3, с концентрацией не выше 0,0001%. Изобретение обеспечивает максимальную выживаемость икры без принудительной аэрации и с минимальными трудозатратами. 1 ил., 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к аквакультуре и может быть использовано для повышения жизнестойкости эмбрионов рыб на ранних этапах онтогенеза как в промышленных масштабах, так и на малых аквакультурных предприятиях. Способ повышения жизнестойкости эмбрионов рыб предусматривает в процессе искусственной инкубации икры рыб использование биологически активного препарата, а именно арилхалькогенилацетатов трис(2-гидроксиэтил)аммония - «протатранов», общей формулы R-ArXCH2CO2- ⋅ HN+(CH2CH2OH)3 (А), где R = 2-СН3, 4-Cl, X = халькоген (О, SO2), в частности соединений формулы 1 или формулы 2 2-СН3-C6H4OCH2CO2- ⋅ HN+(CH2CH2OH)3 (1) или 4-Cl-C6H4SO2CH2CO2- ⋅ HN+(CH2CH2OH)3 (2). Протатраны указанных формул добавляют в водный раствор при инкубации икры в стадии подвижного эмбриона до выхода личинок рыб. В способе используют водный раствор препарата с концентрацией не выше 0.0001%. Способ повышения жизнестойкости эмбрионов рыб позволяет увеличить выклев эмбрионов из икры, дальнейшую выживаемость эмбрионов и личинок рыб, сократить объемы используемой для получения рыб икры, уменьшить затраты на ее лечение и профилактические мероприятия. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
СТИМУЛЯТОР РОСТА КЛЕТОК УГЛЕВОДОРОДОКИСЛЯЮЩИХ БАКТЕРИЙ RHODOCOCCUS ERYTHROPOLIS (ВАРИАНТЫ) // 2694593
Изобретение относится к биотехнологии и экологии. Предложено применение арилхалькогенилацетатов трис(2-гидроксиэтил)аммония общей формулы ArYCH2CO2-⋅HN+(CH2CH2OH)3, где Ar = арил; Y=О (1), S (2), SO2 (3), в частности соединений или или , в качестве биостимулятора роста углеводородокисляющих бактерий Rhodococcus erythropolis. Изобретение позволяет увеличить скорость генерации углеводородокисляющих бактерий Rhodococcus при использовании соединений 1-3 в микроконцентрации 10-4 - 10-8 мас. % и при температуре +10°С, характерной для почв северных регионов, а также вод арктических морей и озера Байкал. Изобретение может быть использовано при разработке ускоренных и экологически безопасных методов очистки и восстановления объектов окружающей среды после их загрязнения нефтью или нефтепродуктами. 3 ил, 4 пр.
Изобретение относится к способу получения гетероциклических соединений индольного ряда - 1-Н-, 1-метил-, 1-бензилиндол-3-илсульфанилацетатов (2-гидроксиэтил)аммония, которые обладают широким спектром действия, например, являются селективными эритропоэз- и иммуномодуляторами с минимальным потенциалом нежелательного влияния на различные системы организма, и могут быть использованы для профилактики и лечения иммуннозависимых поражений, протекающих с анемией, при онкологических и воспалительных заболеваниях, осложнений при трансплантации органов и костного мозга, защиты от кардиогенного шока и стрессов и др. Способ заключается во взаимодействии 1-R-индол-3-илсульфанилуксусных кислот с (2-гидроксиэтил)аминами - триэтаноламином, метилдиэтаноламином, диметилэтаноламином без растворителя при нагревании до 60-65°С в течение 0,5-1 часа, с промыванием полученной соли эфиром. Выход составляет 92-99%. Исходные 1-R-индол-3-илсульфанилуксусные кислоты (соединения 2) получают для этой реакции из 1-Н- или 1-метил- или 1-бензилиндола с тиомочевиной, бромом, бромистым калием, взятых в молярных соотношениях 1:2:1:1 соответственно, в водной среде при температуре 30-40°С в течение 3 часов в атмосфере инертного газа, с последующей обработкой реакционной массы водным раствором гидроксида натрия, затем водным раствором монохлоруксусной кислоты, взятых в мольных соотношениях индол, гидроксид натрия, кислота 1:(4-5):(1-1,2), нагреванием реакционной смеси при 90-100°С в течение 3 часов и при рН 9-10 с последующим подкислением соляной кислотой до рН=1 с выходом 92-95%. Чистота 98.7-99.7. Замена дефицитных и дорогих иода и йодистого калия в растворе спирта на более доступный водный раствор брома и бромида натрия, исключение из процесса токсичного гидразингидрата и токсичного растворителя (спирта) приводит к снижению себестоимости продукта и повышению экологической пожарной безопасности, поскольку реакция проводится в водной среде. 1з.п. ф-лы, 2 ил., 8 пр.
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО // 2623034
Изобретение относится к биологии, медицине и фармакологии. Предложено: применение 2-метилфеноксиацетата N-метил-бис-(2-гидроксиэтил)аммония (Бикрезана) формулы [СН3N(СН2СН2OН)2Н]+⋅-ООССН2ОС6Н4-СН3-2 в качестве противоопухолевого и антиметастатического средства. Технический результат: противоопухолевый эффект Бикрезана показан in vivo на примере меланомы и гепатомы; антиметастатический эффект Бикрезана превышает эффект цисплатина, при этом Бикрезан безопасен – у него отсутствуют токсические свойства. Изобретение расширяет арсенал средств заявленного назначения, превышая терапевтический эффект других противораковых препаратов. 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биохимии и клинической микробиологии. Проводят выращивание золотистого стафилококка Staphylococcus aureus на питательной среде, содержащей желточно-солевой агар. На стадии подготовки к анализу в питательную среду вводят стимуляторы роста Staphylococcus aureus в виде водных растворов в концентрациях 10-4-10-6 вес.%. В качестве стимуляторов роста используют следующие соединения: трис(2-гидроксиэтил)аммоний 4-хлорфенил-сульфанилацетат или трис(2-гидроксиэтил)аммоний 2-хлорфенилоксиацетат или трис(2-гидроксиэтил)аммоний 2-метил-4-хлорфенилоксиацетат или трис(2-гидроксиэтил)аммоний 1-бензилиндол-3-ил-сульфонилацетат. Изобретение позволяет ускорить выращивание золотистого стафилококка для диагностики инфекций, сокращая время выращивания с 48 до 6-9 часов по сравнению с контролем на стандартной питательной среде (ЖСА). 2 табл., 7 пр.
Изобретение относится к созданию новых биологически активных соединений противосклеротического действия
Изобретение относится к способу получения трехкомпонентных комплексных соединений о-крезокси- и п-хлор-о-крезоксиуксусных кислот, триэтаноламина и металлов, соответствующих общей формуле n[R(o-CH3)-C6H3-OCH2 COO-·N+H(CH2CH2 OH)3]·MXm, где R=Н, п-Cl; М=Mg, Ca, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Rh, Ag; X=Cl, NO3, СН3 СОО; n=1, 2; m=1-3
