Патенты автора Хохлов Александр Леонидович (RU)
Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии. Предложен способ прогнозирования риска возникновения тромботических осложнений у пациентов с сердечно-сосудистой патологией. В периферической крови пациента определяют полиморфизмы генов eNOS:G894T и AGTR2:1675. При сочетании гомозиготы TT или гетерозиготы GT гена eNOS rs1799983 и гомозиготы АА или гетерозиготы GА гена AGTR2 rs1403543 прогнозируют высокий риск возникновения тромбозов. Изобретение обеспечивает повышение точности и объективности прогнозирования риска возникновения тромботических осложнений у пациентов с сердечно-сосудистой патологией. 7 ил., 4 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к эндокринологии, и предназначено для прогнозирования эффективности лечения гипотиреоза. Перед назначением левотироксина натрия у пациентов с гипотиреозом помимо определения ТТГ и свободного Т4 оценивают наличие или отсутствие полиморфизма Val174Ala в гене человека SLCO1B1. При выявлении полиморфизма в виде замены валина на аланин в 174 положении аминокислотной последовательности белка SLCO1B1, приводящего к увеличению концентрации в плазме тироксин-сульфата на 24%, эффективность лечения левотироксином натрия будет выше, а при отсутствии полиморфизма гена SLCO1B1 Val174Ala эффективность лечения будет ниже. Использование изобретения обеспечивает возможность прогнозирования эффективности заместительной гормональной терапии. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к карбоксамидным производным изоксазолинового ряда общей формулы 1, обладающим свойствами, позволяющими ему дезактивировать рецепторы PAR-2 (рецепторы, активируемых протеазами), а также к способу дезактивации рецептора PAR-2, а также к активному компоненту формулы 1, обладающему противовоспалительным действием. В общей формуле 1 X представляет атом азота, либо С-Н, либо С-Cl; заместитель R1 представляет собой 2,6-диметилфенил, 4-метил-2-хлорфенил, мезитил, 4-метокси-3-трифторметилфенил, 3,4-диметилфенил, 2-метил-6-хлорфенил, 2-трифторметил-4-хлорфенил, 4-трифторметоксифенил, 3,4-дицианофенил, 4-хлорпиридин-2-ил, 4-изопрпопокси-3-цианофенил, 3-хлор-4-цианофенил, 4-(трифторметилфенил); заместитель R2, R3 могут быть выбраны из следующего набора - водород, C1-С6 алкил. Соединения могут быть использованы для лечения воспалительных заболевания, в частности ревматоидного артрита, а также других заболеваний, лечение которых может быть связано с дезактивацией рецепторов PAR2. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.
Изобретение относится к фармации, а именно к фармацевтической химии. Способ определения концентрации метилдопы в плазме крови человека, заключающийся в том, что из плазмы отбирают аликвоту, подвергают ее депротеинизации, полученную смесь центрифугируют, в надосадочной жидкости измеряют концентрацию метилдопы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемным масс-спектрометрическим детектированием в диапазоне от 0,020 до 3 мкг/мл по калибровочному графику, отличается тем, что для депротеинизации плазмы применяют раствор дейтерированного внутреннего стандарта метилдопы в метаноле, хроматографическое разделение компонентов матрицы проводят с использованием двух хроматографических колонок Phenomenex Luna Phenyl-Hexyl (50×3,0 мм, 5 мкм) и Phenomenex Synergi Fusion - RP 80A (150×4,6 мм, 4 мкм), а электрораспылительную ионизацию осуществляют одновременно с химической ионизацией при атмосферном давлении. 1 пр., 5 табл.
Изобретение относится к фармации, а именно к фармацевтической химии.Способ определения концентрации микофеноловой кислоты в плазме крови человека отличается тем, что хроматографическое разделение компонентов матрицы проводят с использованием хроматографической колонки Phenomenex Kinetex C18 (30×4,6 мм, 2,6 мкм) при скорости потока 0,4 мл/мин и следующих условиях градиентного элюирования: сначала анализа и до 1 мин анализа содержание ацетонитрила в подвижной фазе составляет 40%, содержание воды - 60%; с 1 мин до 1,5 мин анализа содержание ацетонитрила линейно повышается до 65%, содержание воды линейно понижается до 35%; с 1,5 мин до 2,0 мин анализа содержание ацетонитрила линейно повышается до 90%, содержание воды линейно понижается до 10%; с 2,0 мин до 2,5 мин анализа содержание ацетонитрила составляет 90%, содержание воды - 10%; с 2,5 мин до 3,0 мин анализа содержание ацетонитрила линейно понижается до 65%, содержание воды линейно повышается до 35%; с 3,0 мин до 3,5 мин анализа содержание ацетонитрила линейно понижается до 40%, содержание воды линейно повышается до 60%; с 3,5 мин до конца анализа содержание ацетонитрила составляет 40%, содержание воды - 60%. 6 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается выбора дозировки периндоприла у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) на фоне артериальной гипертензии (АГ). Для этого определяют полиморфизм гена AGTR2 rs1403543. В случае выявления гомозиготного варианта GG используют дозировку периндоприла в 1,3 раза ниже, чем у лиц с аллельным вариантом АА. Такой индивидуальной подход к выбору терапевтической дозы лекарственного препарата обеспечивает повышение эффективности и безопасности проводимой терапии. 4 табл., 3 пр.
Изобретение относится к фармации, а именно к фармацевтической химии. Способ хранения плазмы крови, содержащей лекарственные вещества с нестабильными фенольными гидроксилами, заключающийся в заморозке плазмы при температуре не выше -20°C в морозильной камере, отличается тем, что перед заморозкой к плазме добавляют водный раствор стабилизатора, в состав которого входят аскорбиновая кислота в концентрации 50-55 мг/мл, натрия сульфит - 2-4 мг/мл, натрия гидрокарбонат - 23-25 мг/мл из расчета 0,2 мл раствора стабилизатора на 1 мл плазмы. 2 пр., 2 табл.
Изобретение относится к области кардиологии, в частности к прогнозированию течения хронической сердечной недостаточности. Сущность способа: у больных с хронической сердечной недостаточностью определяют в периферической крови полиморфизмы генов AGTR2: 1675 и GNB3: 825. Если выявляется сочетание полиморфизмов генов AGTR2: 1675 и GNB3: 825 в виде гетерозигот, то прогнозируется неблагоприятное течение заболевания. Изобретение направлено на повышение точности и объективности прогнозирования течения хронической сердечной недостаточности. Использование способа позволяет определить течение хронической сердечной недостаточности на ранних этапах заболевания как на госпитальном этапе, так и в амбулаторной практике. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к составам для лечения инфицированных ран
