Патенты автора Нехорошев Сергей Викторович (RU)
Способ количественного определения салицина методом вольтамперометрии на стеклоуглеродном электроде // 2768229
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперометрическому способу определения салицина. Способ количественного определения салицина включает его предварительный гидролиз в 0,1М при нагреве до 90°С в течение 1 часа и вольтамперометрическое определение в двухэлектродной системе по анодному пику на стеклоуглеродном электроде, получающемуся при гидролизе соответствующего спирта салигенина, при этом накопление салигенина в перемешиваемом растворе проводят при барботировании инертным газом в течение 30 с при потенциале -0,4 В относительно насыщенного ХСЭ на фоновом электролите 0,1 М Na2HPO4 с последующей регистрацией анодных пиков в дифференциальном режиме съемки вольтамперограмм при скорости развертки потенциала 25-30 мВ/с, концентрацию салицина определяют по высоте пика салигенина в диапазоне потенциалов 0,7-0,8 В методом одного стандарта. Техническим результатом является определение концентрации салицина методом вольтамперометрии.
Изобретение относится к чайной промышленности. Способ производства чая из листьев осины обыкновенной осуществляют следующим образом. Завяливают сырье при формировании слоя 80-100 мм с принудительным обдувом воздухом температурой 15-20°С до относительной влажности 55-60% и измельчают. Ферментируют в осиновых или липовых ящиках при толщине слоя полуфабриката 15-25 мм и при температуре 35-40°С в течение 14-16 ч до появления характерного легкого сладковато-фруктового аромата и изменения цвета листа до темно-коричневого цвета. Сушат при температуре 55-60°С в течение 5-7 ч до относительной влажности 8-10%. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента напитков, содержащих в определенном количестве биологически активные вещества, производимые из растительного сырья фенольной природы - фенологликозиды, флаваноиды, дубильные вещества.
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может быть использовано для обработки в пласте-коллекторе на завершающих этапах освоения нефтяного месторождения, в том числе с высокой степенью обводненности пластов. Способ стимулирования добычи высоковязкой или остаточной нефти на завершающих этапах освоения месторождения, в том числе с высокой степенью обводненности продукции пластов, включающий дозированную подачу низкокипящего парафинового углеводородного растворителя С5-С9 в составе парогазовой смеси с углеводородным газом пропаном в количестве 5-40% об. указанного растворителя от имеющегося остаточного запаса нефти в радиусе зоны влияния нагнетающей скважины, обеспечивающего при отстаивании системы в течение 48 часов флокуляцию и осаждение высокополярной части асфальтено-смолистых компонентов в количестве не более 10% масс. от общего количества асфальтенов нефти и их адсорбцию на поверхности зерен породы в толще пласта-коллектора, и указанное выдерживание в течение не менее 48 часов. Технический результат – увеличение добычи высоковязкой и остаточной нефти. 2 пр., 4 табл., 1 ил.
Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ производства чая из листьев осины обыкновенной, включающий завяливание, измельчение, ферментацию и сушку. Завяливание сырья производят при формировании слоя 80-100 мм с принудительным обдувом воздухом с температурой 20-23°C до относительной влажности 55-60%. Затем сырье измельчают и ферментируют. Ферментацию полуфабриката производят в липовых ящиках при толщине слоя 15-25 мм и при температуре 30-35°C в течение 12-15 ч до появления характерного легкого сладковато-травянистого аромата. Сушат ферментированный полуфабрикат при температуре 55-60°C в течение 4-6 ч до относительной влажности 8-10%. Изобретение позволяет получить качественно новый продукт с приятным легким сладковато-травянистым ароматом, из которого при экстракции горячей водой получается чайный напиток, обладающий светло-коричневым цветом и мягким чайным вкусом, содержащий биологически активные вещества фенольной природы.
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперометрическому анализу. Вольтамперометрический способ определения дифениламина в продуктах выстрела на стеклоуглеродном электроде позволяет с высокой чувствительностью определить дифениламин стабилизатор пироксилиновых порохов. Вольтамперометрический способ определения дифениламина в продуктах выстрела, включающий подготовку анализируемой пробы путем экстракции дифениламина с объекта-носителя в раствор. Согласно изобретению емкость помещают в фоновый электролит 0,1 М NaC4H5O6, после чего емкость размещают в анализаторе и погружают в нее индикаторный стеклоуглеродный и насыщенный хлоридсеребряный электроды; далее, содержимое емкости перемешивается и барботируется инертным газом в течение 30 с, затем на анализатор подают напряжение и производят электронакопление фонового электролита в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В, после окончания электронакопления фонового электролита прекращают перемешивание и барботирование инертным газом и через 10 с начинают производить регистрацию вольтамперограммы в диапазоне потенциалов 0,0-1,1 В при скорости развертки потенциала 40-50 мВ/с; при этом, по достижению чистоты фона и отсутствию пиков в области 0,6-0,8 В в емкость с фоновым электролитом добавляют 0,02-2,0 см3 анализируемой пробы и размещают индикаторный стеклоуглеродный и насыщенный хлоридсеребряный электроды, затем содержимое емкости перемешивается и барботируется инертным газом в течение 30 с; далее на анализатор подают напряжение и производят электронакопление дифениламина в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В; затем перемешивание и барботирование инертным газом прекращают и через 10 с производят регистрацию вольтамперограммы в диапазоне потенциалов 0,0-1,1 В при скорости развертки потенциала 40-50 мВ/с; далее, в емкость с фоновым электролитом и анализируемый пробой вносят добавку аттестованной смеси дифениламина в таком объеме, чтобы высота пика дифениламина на вольтамперной кривой увеличилась в два раза по сравнению с первоначальной высотой пика и повторяют процедуру электронакопления дифениламина в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В, регистрируя при 0,6-0,8 В характерный пик дифениламина с добавкой. Изобретение позволяет количественно определить дифениламин в продуктах выстрела с погрешностью способа до 15% и диапазоном определяемых концентраций от 1⋅10-5 г/дм3 до 2,2⋅10-4 г/дм3. 2 пр., 2 табл., 3 ил.
Изобретение относится к способу получения битумно-полимерного вяжущего, которое может быть использовано при получении асфальтобетонов, гидроизоляционных покрытий, мастик и рулонных кровельных материалов для строительных работ. Способ заключается в растворении в обогреваемом реакторе с мешалкой 1,0-5,0 мас.% атактического полипропилена в расплаве битума, при этом используют атактический полипропилен, полученный на каталитической системе TiCl4/MgCl2+AlEt3, и приготовление вяжущего проводят при 165-180°C в течение 0,5-2,0 ч с постоянной вентиляцией газовой фазы реактора воздухом с расходом 0,1-0,5 л/мин⋅кг полипропилена. Технический результат заключается в повышении технологичности процесса, упрощении способа приготовления вяжущего, обладающего повышенной стойкостью к термоокислительной деструкции и старению, высокими адгезионными свойствами, твердостью и теплостойкостью, расширенным температурным интервалом работоспособности, что существенно увеличивает срок эксплуатации покрытия автомобильных дорог без проведения текущего ремонта. 6 табл.
Изобретение относится к способу получения окисленного изотактического полипропилена. Способ включает окисление полипропилена кислородом воздуха при его барботировании в реакционную массу. Расход воздуха при барботировании составляет 1,0-1,5 л/(мин·кг). В качестве исходного полипропилена используют изотактический полипропилен молекулярной массы 200000-700000, который предварительно подвергают частичной термической деструкции в инертной среде при температуре 370-420°С. Процесс проводят при атмосферном давлении с постоянной подачей азота в течение 120 мин. Технический результат - повышение технологичности процесса, упрощение способа получения окисленного изотактического полипропилена за счет снижения жесткости полимерной цепи, увеличения количества структурных дефектов в цепи полимера.
ХИМИЧЕСКИЙ МАРКЕР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2497860
Настоящее изобретение относится к химическому маркеру для скрытой маркировки веществ, материалов и изделий, включающему механическую смесь фталеинов, силикагеля, карбоновой кислоты и низкоокисленного атактического полипропилена, отличающемуся тем, что он дополнительно содержит 3-(3'-метил-4'-гидроксифенил)-3-(4"-гидроксифенил) фталид структурной формулы
при следующем соотношении компонентов, мас.%: фенолфталеин - 0,5-28,0; о-крезолфталеин - 14,1-56,5; силикагель - 15,0-25,0; лимонная или щавелевая кислота - 2,0-4,0; низкоокисленный атактический полипропилен - 10,0-16,0; 3-(3'-метил-4'-гидроксифенил)-3-(4"-гидроксифенил) фталид - 8,0-39,3. Также настоящее изобретение относится к способу получения смеси гомологов фенолфталеина. Техническим результатом настоящего изобретения является повышение выхода 3-(3'-метил-4'-гидроксифепил)-3-(4"-гидроксифенил) фталида, который позволяет повысить надежность маркировки веществ, материалов и изделий, уменьшить вероятность фальсификации маркера и упростить его состав. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.
ХИМИЧЕСКИЙ МАРКЕР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2489476
Изобретение относится к способу получения фракции полиметилзамещенных алканов C18-C36 формулы: ,где n=4-10, путем взаимодействия расплава атактического полипропилена с кислородом воздуха при 150-250°С в течение 1-6 ч при расходе воздуха 0,6-1,9 л/(мин·кг) с использованием в качестве сырья побочных низкомолекулярных продуктов окисления
ХИМИЧЕСКИЙ МАРКЕР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2461596
Изобретение относится к производству специальных химических веществ (СХВ), использующихся для скрытой маркировки веществ, материалов, изделий, и может быть применено при проведении различного типа экспертиз в торговых и промышленных предприятиях
