Вольтамперометрический способ определения дифениламина в продуктах выстрела

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперометрическому анализу. Вольтамперометрический способ определения дифениламина в продуктах выстрела на стеклоуглеродном электроде позволяет с высокой чувствительностью определить дифениламин стабилизатор пироксилиновых порохов. Вольтамперометрический способ определения дифениламина в продуктах выстрела, включающий подготовку анализируемой пробы путем экстракции дифениламина с объекта-носителя в раствор. Согласно изобретению емкость помещают в фоновый электролит 0,1 М NaC4H5O6, после чего емкость размещают в анализаторе и погружают в нее индикаторный стеклоуглеродный и насыщенный хлоридсеребряный электроды; далее, содержимое емкости перемешивается и барботируется инертным газом в течение 30 с, затем на анализатор подают напряжение и производят электронакопление фонового электролита в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В, после окончания электронакопления фонового электролита прекращают перемешивание и барботирование инертным газом и через 10 с начинают производить регистрацию вольтамперограммы в диапазоне потенциалов 0,0-1,1 В при скорости развертки потенциала 40-50 мВ/с; при этом, по достижению чистоты фона и отсутствию пиков в области 0,6-0,8 В в емкость с фоновым электролитом добавляют 0,02-2,0 см3 анализируемой пробы и размещают индикаторный стеклоуглеродный и насыщенный хлоридсеребряный электроды, затем содержимое емкости перемешивается и барботируется инертным газом в течение 30 с; далее на анализатор подают напряжение и производят электронакопление дифениламина в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В; затем перемешивание и барботирование инертным газом прекращают и через 10 с производят регистрацию вольтамперограммы в диапазоне потенциалов 0,0-1,1 В при скорости развертки потенциала 40-50 мВ/с; далее, в емкость с фоновым электролитом и анализируемый пробой вносят добавку аттестованной смеси дифениламина в таком объеме, чтобы высота пика дифениламина на вольтамперной кривой увеличилась в два раза по сравнению с первоначальной высотой пика и повторяют процедуру электронакопления дифениламина в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В, регистрируя при 0,6-0,8 В характерный пик дифениламина с добавкой. Изобретение позволяет количественно определить дифениламин в продуктах выстрела с погрешностью способа до 15% и диапазоном определяемых концентраций от 1⋅10-5 г/дм3 до 2,2⋅10-4 г/дм3. 2 пр., 2 табл., 3 ил.

 

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперометрическому анализу, и может быть использовано для определения дифениламина (стабилизатора пироксилиновых порохов) в продуктах выстрела.

Известен способ определения дифениламина в продуктах выстрела методом хромато-масс-спектрометрии [Применение хромато-масс-спектрометрии для обнаружения дифениламина в продуктах выстрела / Казимиров В.И., Зорин А.Д., Занозина В.Ф. // Вестн. Нижегор. ун-та им. Н.И. Лобачевского. - 2008. №1. - с. 47-52]. Регистрацию хроматограмм осуществляют по полному ионному току (TIC-режим) в диапазоне 50-650 а.е.м. с последующей обработкой и выделением сигнала от характерного для дифениламина иона с массой 169 а.е.м. Так же регистрацию сигнала осуществляют и по заданному иону с массой 169 а.е.м. (SIM-режим). Идентификацию хроматографических пиков проводят по времени удерживания дифениламина - 7.66 мин и масс-спектру (библиотека NIST-05). Содержание дифениламина в пробах определяют методом градуировочного графика по высоте пика. Данный способ в случае определения низких концентраций дифениламина не позволяет дать количественную оценку, только качественную, при этом, у способа низкая чувствительность к дифениламину. Кроме того, хроматографическому анализу предшествует пробоподготовка, в результате которой происходят потери и без того малых содержаний дифениламина.

Известен способ вольтамперометрического определения фенола [Ускова И.К., Булгакова О.Н. // Способ вольтамперометрического определения фенола в воде и водных объектах. Патент РФ №2539837 от 27.01.2015]. Способ показывает возможность определения фенола с помощью трехэлектродной системы. В качестве электродов используют идентичные стеклоуглеродные электроды. Электрохимическую обработку индикаторного электрода проводят в водном растворе 0,2 М (NH4)2SO4 с добавлением ацетона (19:1). Обработку поверхности электрода сравнения и вспомогательного электрода проводят в водном растворе 0,1 М КОН с добавлением ацетона (19:1). Электроокисление фенола при изменении потенциала со скоростью линейной развертки потенциала 8 мВ/с с регистрацией на вольтамперной кривой аналитического сигнала в виде пика. Определение концентрации осуществляется по величине тока пика электроокисления фенола на анодной кривой в интервале потенциалов 0,450±0,050 В. В качестве фонового электролита используется 0,2 М K2HPO4. Вольтамперные кривые регистрируют в интервале потенциалов от 0,1 до +1,3 В. Время накопления 60 с. Данный способ включает сложную и длительную подготовку электродов, модификация электродов производится в разных растворах перед анализом.

Известен способ вольтамперометрического определения анилина на стеклоуглеродных электродах [Вольтамперометрия анилина на стеклоуглеродных электродах / И.К. Ускова, О.Н. Булгакова, Н.В. Иванова, В.А. Невоструев // Ползуновский вестник. - 2009. №3. - с. 129-132], который показывает возможность определения анилина методом циклической вольтамперометрии в воде, используя при этом электрохимически модифицированные стеклоуглеродные электроды. Электрохимическую обработку стеклоуглеродных электродов проводили в водном растворе 0,1 М КОН с добавлением ацетона (19:1). При определении анилина использовалась трехэлектродная система, в которой в качестве электрода сравнения используется хлоридсеребряный, в качестве вспомогательного электрода используется торцевой стеклоуглеродный, в качестве индикаторного торцевой или стержневой стеклоуглеродный электрод, при скорости развертки потенциала 200 мВ/с в фоновом электролите 0,1 М NaC4H5O6. Недостатком способа является сложная и длительная подготовка электродов.

Технической проблемой, на разрешение которой направлено изобретение, является определение дифениламина в продуктах выстрела путем инверсионной вольтамперометрии с достижением высокой чувствительности способа без сложной и длительной подготовки электродов.

Решение указанной технической проблемы достигается за счет того, что для получения анализируемой пробы, вещество, содержащее дифениламин, переводится с объекта-носителя в раствор путем экстракции водно-этанольной смесью в соотношении 4 к 1 при нормальных условиях.

В пустую емкость помещают фоновый электролит 0,1 М NaC4H5O6, после чего емкость размещают в анализаторе и погружают в нее индикаторный стеклоуглеродный и насыщенный хлоридсеребряный электроды. Далее, содержимое емкости перемешивается и барботируется инертным газом в течение 30 с, затем на анализатор подают напряжение и производят электронакопление фонового электролита в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В, после окончания электронакопления фонового электролита прекращают перемешивание и барботирование инертным газом и через 10 с начинают производить регистрацию вольтамперограммы в диапазоне потенциалов 0,0-1,1 В при скорости развертки потенциала 40-50 мВ/с; по достижению чистоты фона и отсутствию пиков в области 0,6-0,8 В в емкость с фоновым электролитом добавляют 0,02-2,0 см3 анализируемой пробы, размещают в указанной емкости индикаторный стеклоуглеродный и насыщенный хлоридсеребряный электроды. Далее, содержимое емкости перемешивается и барботируется инертным газом в течение 30 с, затем на анализатор подают напряжение и производят электронакопление дифениламина в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В; далее, прекращают перемешивание и барботирование инертным газом и через 10 с производят регистрацию вольтамперограммы в диапазоне потенциалов 0,0-1,1 В при скорости развертки потенциала 40-50 мВ/с.

После чего в емкость с фоновым электролитом и анализируемой пробой вносят добавку аттестованной смеси дифениламина в таком объеме, чтобы высота пика дифениламина на вольтамперной кривой увеличилась в два раза по сравнению с первоначальной высотой пика и повторяют процедуру электронакопления дифениламина в течение 20 с при потенциале электролиза, регистрируя при 0,6-0,8 В характерный пик дифениламина с добавкой. Массовую концентрацию дифениламина в пробе оценивают методом добавок аттестованной смеси, измеряя высоты пиков.

Настоящее изобретение позволяет количественно определить дифениламин в продуктах выстрела с погрешностью способа до 15% и диапазоном определяемых концентраций от 1⋅10-5 г/дм3 до 2,2⋅10-4 г/дм3.

Осуществление изобретения

Для получения анализируемой пробы, вещество, содержащее дифениламин, переводится с объекта-носителя в раствор путем экстракции водно-этанольной смесью в соотношении 4 к 1 при нормальных условиях.

В пустую емкость помещают 10 см3 фонового электролита 0,1 М NaC4H5O6, после чего емкость размещают в анализаторе СТА (ООО «ИТМ», г. Томск) и погружают в нее индикаторный стеклоуглеродный и насыщенный хлоридсеребряный электроды. Далее, содержимое емкости перемешивается и барботируется инертным газом в течение 30 с, затем на анализатор подают напряжение и производят электронакопление фонового электролита в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В. После окончания электронакопления фонового электролита отключают перемешивание и барботирование инертным газом и через 10 с начинают производить регистрацию вольтамперограммы в диапазоне потенциалов 0,0-1,1 В при скорости развертки потенциала 40-50 мВ/с; по достижению чистоты фона и отсутствию пиков в области 0,6-0,8 В в емкость с фоновым электролитом добавляют 0,02-2,0 см3 анализируемой пробы, размещают в указанной емкости индикаторный стеклоуглеродный и насыщенный хлоридсеребряный электроды. Далее, содержимое емкости перемешивается и барботируется инертным газом в течение 30 с, затем на анализатор подают напряжение и производят электронакопление дифениламина в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В. После окончания электронакопления дифениламина отключают перемешивание и инертный газ, и через 10 с производится регистрация вольтамперограммы в диапазоне потенциалов 0,0-1,1 В при скорости развертки потенциала 40-50 мВ/с. После чего в емкость с фоновым электролитом и анализируемой пробой вносят добавку аттестованной смеси дифениламина в таком объеме, чтобы высота пика дифениламина на вольтамперной кривой увеличилась примерно в два раза по сравнению с первоначальной высотой пика, и повторяют в тех же условиях процедуру электронакопления дифениламина, регистрируя при 0,6-0,8 В характерный пик дифениламина с добавкой. Массовую концентрацию дифениламина в пробе оценивают методом добавок аттестованной смеси, измеряя высоты пиков. Массовую концентрацию дифениламина в пробе вычисляют в г/дм3 по формуле:

где X - содержание дифениламина в анализируемой пробе, г/дм3;

СД - концентрация аттестованной смеси дифениламина, из которой делается добавка к анализируемой пробе, г/дм3;

VД - объем добавки аттестованной смеси дифениламина, см3;

I1 - величина максимального тока дифениламина в анализируемой пробе, А;

I2 - величина максимального тока дифениламина в анализируемой пробе с добавкой, A;

Vал - объем аликвоты анализируемой пробы, взятой для анализа, см3.

На фигуре 1 изображены вольтамперограммы электроокисления дифениламина, полученные на стеклоуглеродном электроде относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок, время накопления 20 сек при потенциале электролиза -0,1 В, где кривая 1 - это фоновый электролит 10 см3 0,1 М NaC4H5O6; кривая 2 - это фоновый электролит 10 см3 0,1 М NaC4H5O6, в который добавлена анализируемая проба; кривая 3 - это фоновый электролит 10 см3 0,1 М NaC4H5O6 с анализируемой пробой и аттестованной смесью дифениламина.

На фигуре 2 представлена градуировочная зависимость тока пика электроокисления дифениламина от объема аликвоты анализируемой пробы, при следующих условиях: фоновый электролит 0,1 М NaC4H5O6; объем аликвоты анализируемой пробы Vал равен 0,03 см3; концентрация аттестованной смеси дифениламина СД равна 0,017 г/дм3; потенциал электролиза Eэ равен -0,1 В; время электролиза τэ равно 20 с; потенциал развертки Eразв от 0,0 до 1,1 В; скорость развертки w равна 40 мВ/с.

На фигуре 3 представлена градуировочная зависимость тока пика электроокисления дифениламина от концентрации дифениламина в анализируемой пробе, при следующих условиях: фоновый электролит 0,1 М NaC4H5O6; объем аликвоты анализируемой пробы Vал равен 0,03 см3; концентрация аттестованной смеси дифениламина СД равна 0,017 г/дм3, потенциал электролиза Еэ равен -0,1 В; время электролиза τэ равно 20 с; потенциал развертки Еразв от 0,0-1,1 В; скорость развертки w равна 40 мВ/с.

В таблице фигура 4 представлены результаты проверки правильности способа измерения содержания дифениламина в модельном растворе путем введения аттестованной смеси с погрешностью измерений не более 15%.

В таблице фигура 5 представлены результаты вольтамперометрического количественного определения дифениламина в материале мишеней, полученных в результате отстрела с различных дистанций пистолетом Макарова.

Пример 1. Определение содержания дифениламина в модельном растворе на уровне 5⋅10-5 г/дм3.

В емкость помещают 10 см3 фонового электролита 0,1 М NaC4H5O6, после чего емкость размещают в анализаторе СТА (ООО «ИТМ», г. Томск) и погружают в нее индикаторный стеклоуглеродный и насыщенный хлоридсеребряный электроды. Далее, содержимое емкости перемешивается и барботируется инертным газом в течение 30 с, затем на анализатор подают напряжение и производят электронакопление фонового электролита в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В. После окончания электронакопления фонового электролита, отключают перемешивание и барботирование инертным газом и через 10 с начинают производить регистрацию вольтамперограммы в диапазоне потенциалов 0,0-1,1 В при скорости развертки потенциала 40-50 мВ/с; по достижению чистоты фона и отсутствию пиков в области 0,6-0,8 В в емкость с фоновым электролитом добавляют 0,03 см3 модельного раствора дифениламина концентрации 0,020 г/дм3, размещают в указанной емкости индикаторный стеклоуглеродный и насыщенный хлоридсеребряный электроды. Далее, содержимое емкости перемешивается и барботируется инертным газом в течение 30 с, затем на анализатор подают напряжение и производят электронакопление дифениламина в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В. После окончания электронакопления дифениламина, отключают перемешивание и барботирование инертным газом и через 10 с производится регистрация вольтамперограммы в диапазоне потенциалов 0,0-1,1 В при скорости развертки потенциала 40-50 мВ/с. После чего, в емкость добавляют 0,03 см3 аттестованной смеси дифениламина концентрации 0,017 г/дм3, и повторяют в тех же условиях процедуру электронакопления дифениламина, регистрируя при 0,6-0,8 В характерный пик дифениламина с добавкой. Массовую концентрацию дифениламина в пробе оценивают методом добавок аттестованной смеси, измеряя высоту пика.

Пример 2. Определение содержания дифениламина в продуктах выстрела на уровне 30 мг/кг.

В емкость помещают 10 см3 фонового электролита 0,1 М NaC4H5O6, после чего емкость размещают в анализаторе СТА фирмы ООО «ИТМ», г. Томск, и погружают в нее индикаторный стеклоуглеродный и насыщенный хлоридсеребряный электроды. Далее, содержимое емкости перемешивается и барботируется инертным газом в течение 30 с, затем на анализатор подают напряжение и производят электронакопление фонового электролита в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В. После окончания электронакопления фонового электролита отключают перемешивание и прекращают барботирование инертным газом и через 10 с начинают производить регистрацию вольтамперограммы в диапазоне потенциалов 0,0-1,1 В при скорости развертки потенциала 40-50 мВ/с (фиг. 1, кривая 1). Отсутствие пиков в области 0,6-0,8 В говорит о чистоте фона. Затем 0,1 см3 экстракта, полученного с объекта-носителя, вносят в емкость с 10 см3 фонового раствора 0,1 М NaC4H5O6. Далее, содержимое емкости перемешивается и барботируется инертным газом в течение 30 с, затем на анализатор подают напряжение и производят электронакопление дифениламина в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В. После окончания электронакопления дифениламина отключают перемешивание и инертный газ и через 10 с производится регистрация вольтамперограммы в диапазоне потенциалов 0,0-1,1 В при скорости развертки потенциала 40-50 мВ/с, регистрируя при 0,6-0,8 В характерный пик дифениламина (фиг. 1, кривая 2). После чего в емкость с фоновым электролитом и пробой вносят 0,03 см3 аттестованной смеси дифениламина концентрации 0,017 г/дм3, далее содержимое емкости перемешивается и барботируется инертным газом в течение 30 с, затем на анализатор подают напряжение и производят электронакопление дифениламина в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В. После окончания электронакопления дифениламина отключают перемешивание и инертный газ и через 10 с производится регистрация вольтамперограммы в диапазоне потенциалов 0,0-1,1 В при скорости развертки потенциала 40-50 мВ/с, регистрируя при 0,6-0,8 В характерный пик дифениламина с добавкой (фиг. 1, кривая 3). Массовую концентрацию дифениламина в пробе оценивают методом добавок аттестованной смеси, измеряя высоты пиков.

Рассматриваемый диапазон определяемых концентраций позволяет определять дифениламин в продуктах выстрела, где его содержание составляет 0,2-150 мг/кг.

Вольтамперометрический способ определения дифениламина в продуктах выстрела, включающий подготовку анализируемой пробы путем экстракции дифениламина с объекта-носителя в раствор, отличающийся тем, что в емкость помещают фоновый электролит 0,1 М NaC4H5O6, после чего емкость размещают в анализаторе и погружают в нее индикаторный стеклоуглеродный и насыщенный хлоридсеребряный электроды; далее, содержимое емкости перемешивается и барботируется инертным газом в течение 30 с, затем на анализатор подают напряжение и производят электронакопление фонового электролита в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В, после окончания электронакопления фонового электролита прекращают перемешивание и барботирование инертным газом и через 10 с начинают производить регистрацию вольтамперограммы в диапазоне потенциалов 0,0-1,1 В при скорости развертки потенциала 40-50 мВ/с; при этом, по достижению чистоты фона и отсутствию пиков в области 0,6-0,8 В в емкость с фоновым электролитом добавляют 0,02-2,0 см3 анализируемой пробы и размещают индикаторный стеклоуглеродный и насыщенный хлоридсеребряный электроды, затем содержимое емкости перемешивается и барботируется инертным газом в течение 30 с; далее на анализатор подают напряжение и производят электронакопление дифениламина в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В; затем перемешивание и барботирование инертным газом прекращают и через 10 с производят регистрацию вольтамперограммы в диапазоне потенциалов 0,0-1,1 В при скорости развертки потенциала 40-50 мВ/с; далее, в емкость с фоновым электролитом и анализируемой пробой вносят добавку аттестованной смеси дифениламина в таком объеме, чтобы высота пика дифениламина на вольтамперной кривой увеличилась в два раза по сравнению с первоначальной высотой пика и повторяют процедуру электронакопления дифениламина в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В регистрируя при 0,6-0,8 В характерный пик дифениламина с добавкой.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области аналитической химии. Способ определения йодид-ионов катодной вольтамперометрией проводят на серебряном электроде в фоновом растворе 0,1 М ацетата натрия, выдерживая потенциал электролиза в диапазоне потенциалов (-0,15±0,05) В при скорости развертки 20 мВ/с - 50 мВ/с от 1 мин до 3 мин.

Изобретение относится к способам автоматического измерения скорости коррозии металлических и иных электропроводящих материалов электрохимическим методом. Способ определения скорости коррозии металлических материалов, помещенных в электролит, содержит стадии автоматического определения зависимости тока коррозии от потенциала электрода, и автоматической линейной аппроксимации полученной зависимости Тафеля в логарифмических координатах при наличии экспериментальных погрешностей, при этом участки для линейной аппроксимации выбирают с помощью варьирования длины и положения отрезков на экспериментальных зависимостях тока от напряжения до достижения максимального произведения достоверностей аппроксимации анодного и катодного участков прямыми при условии, что точка пересечения этих прямых по потенциалу отклоняется не более чем на заданную экспериментатором величину от потенциала минимума тока на вольтамперной кривой.
Изобретение относится к электроаналитической химии, направлено на определение анилина - одного из приоритетных токсичных загрязнителей, и может быть использовано для анализа питьевой, поверхностной воды и других водных объектов.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой вольтамперометрический способ определения содержания общего холестерина в биологических объектах, включающий подготовку индикаторного электрода и вольтамперометрическое определение содержания холестерина, отличающийся тем, что проводят анодную вольтамперометрию на индикаторном углеродсодержащем электроде, предварительно модифицированном 2,6-диацетил-N-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октан-3,7-дион-дифосфоновой кислотой, в диапазоне потенциалов от +0.32 В до +1.52 В относительно насыщенных хлорид-серебряных вспомогательного электрода и электрода сравнения при ступенчатой форме развертки потенциала со скоростью 0.05 В/с.

Изобретение направлено на возможность амперометрически измерять концентрацию закиси азота в газовой смеси с помощью простого в изготовлении и эксплуатации измерительного устройства, созданного на основе кислородопроводящего твердого электролита состава 0,9 ZrO2 + 0,1Y2O3.

Изобретение относится к аналитической химии. Способ определения родия в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пику селективного электроокисления висмута из интерметаллического соединения RhxBiy заключается в том, что родий (III) в растворе переводят в хлоридный комплекс, в растворе 1 M НСl проводят электровосстановление родия (III) совместно с висмутом (III) в режиме «in situ» на поверхность композитного графитового электрода, модифицированного висмутом, приготовленного по методике «литье под давлением» в перемешиваемом растворе при потенциале электролиза минус 0,8 В в течение 120 секунд с последующей регистрацией анодных пиков селективного электроокисления висмута из интерметаллического соединения RhxBiy в дифференциально-импульсном режиме при скорости развертки потенциала 80 мВ/с.

Изобретение может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства для определения содержания родия в растворах. Способ определения родия(III) в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пикам селективного электроокисления свинца(II) из интерметаллических соединений Rh3Pb2 и Rh5Pb7 заключается в том, что родий осаждают на поверхность графитового электрода совместно со свинцом, образуя сплав в присутствии ионов платины(IV, II), палладия(II) и золота(III) в соотношениях Rh:Pt=1:1, Rh:Pd=1:10, Rh:Au=1:10, накопление ионов родия на графитовом электроде в перемешивающемся растворе в присутствии ионов свинца проводят в течение 180-240 секунд при потенциале электролиза минус 1,5 В из фонового электролита 1 М HCl с последующей регистрацией анодных пиков селективного электроокисления свинца из сплава с родием при скорости развертки потенциала 0,05-0,06 В/с, а концентрацию ионов родия определяют по площади под пиками селективного электроокисления свинца в диапазоне потенциалов от -0,5 до -0,2 В отн.

Изобретение относится к области аналитической химии, электрохимии и биохимии Задачей настоящего изобретения является разработка способа электрохимического анализа аминокислотных замен и модификаций пептида Aβ без и в присутствие ионов Zn(II), который основан на измерении сигнала окисления единственного остатка Тир-10 Аβ.

Изобретение относится к аналитической. Способ определения метионина в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами золота, заключается в том, что проводят модифицирование графитовых электродов коллоидными частицами золота из золя золота (мольное соотношение HAuCl4:Na3C6H5O7:NaBH4 = 1:15:5) в течение 300 с при потенциале накопления -1,0 B, с последующей регистрацией обратных пиков электроокисления метионина на катодной кривой при скорости развертки потенциала 100 мВ/с на фоне 0,1 М раствора NaNO3 в диапазоне потенциалов от -1,0 B до 1,0 B.

Изобретение относится к области измерения значений гидрохимикофизических параметров водной среды и может быть использовано отдельно или в составе многоканального преобразователя гидрохимикофизических параметров водной среды, для измерения содержания растворенного кислорода в водной среде, в частности пресной и морской воды при проведении экологических исследований.

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперометрическому анализу. Вольтамперометрический способ определения дифениламина в продуктах выстрела на стеклоуглеродном электроде позволяет с высокой чувствительностью определить дифениламин стабилизатор пироксилиновых порохов. Вольтамперометрический способ определения дифениламина в продуктах выстрела, включающий подготовку анализируемой пробы путем экстракции дифениламина с объекта-носителя в раствор. Согласно изобретению емкость помещают в фоновый электролит 0,1 М NaC4H5O6, после чего емкость размещают в анализаторе и погружают в нее индикаторный стеклоуглеродный и насыщенный хлоридсеребряный электроды; далее, содержимое емкости перемешивается и барботируется инертным газом в течение 30 с, затем на анализатор подают напряжение и производят электронакопление фонового электролита в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В, после окончания электронакопления фонового электролита прекращают перемешивание и барботирование инертным газом и через 10 с начинают производить регистрацию вольтамперограммы в диапазоне потенциалов 0,0-1,1 В при скорости развертки потенциала 40-50 мВс; при этом, по достижению чистоты фона и отсутствию пиков в области 0,6-0,8 В в емкость с фоновым электролитом добавляют 0,02-2,0 см3 анализируемой пробы и размещают индикаторный стеклоуглеродный и насыщенный хлоридсеребряный электроды, затем содержимое емкости перемешивается и барботируется инертным газом в течение 30 с; далее на анализатор подают напряжение и производят электронакопление дифениламина в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В; затем перемешивание и барботирование инертным газом прекращают и через 10 с производят регистрацию вольтамперограммы в диапазоне потенциалов 0,0-1,1 В при скорости развертки потенциала 40-50 мВс; далее, в емкость с фоновым электролитом и анализируемый пробой вносят добавку аттестованной смеси дифениламина в таком объеме, чтобы высота пика дифениламина на вольтамперной кривой увеличилась в два раза по сравнению с первоначальной высотой пика и повторяют процедуру электронакопления дифениламина в течение 20 с при потенциале электролиза от -0,10 до 0,05 В, регистрируя при 0,6-0,8 В характерный пик дифениламина с добавкой. Изобретение позволяет количественно определить дифениламин в продуктах выстрела с погрешностью способа до 15 и диапазоном определяемых концентраций от 1⋅10-5 гдм3 до 2,2⋅10-4 гдм3. 2 пр., 2 табл., 3 ил.

Наверх