Патенты принадлежащие Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук (ИМБ РАН) (RU)
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУБЛИНИЙ ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛИНИИ L2 Beijing НА БИОЛОГИЧЕСКИХ МИКРОЧИПАХ // 2790296
Изобретение относится к биологии, микробиологии и медицине. Описан способ идентификации генотипа возбудителя туберкулеза и его принадлежности к одной из сублиний линии L2 Beijing.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ идентификации мутации в первом экзоне гена FAD3A - замена триплета TGG на TGA и, как следствие, замена триптофана на стоп-кодон, приводящей к снижению содержания линоленовой кислоты в льняном масле.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии, микробиологии и медицине и представляет собой сконструированный плазмидный вектор, содержащий ген, кодирующий β-лактамазу расширенного спектра действия, способную гидролизовать пенициллины и цефалоспорины, и предназначенный для репликации в клетках Escherichia coli и Neisseria gonorrhoeae.
Изобретение относится к молекулярной биологии, микробиологии. Описан способ идентификации генов возбудителей пневмонии человека, шести бактериальных: Staphilococcus aureus, Steptococcus pneumonia, Haemophilus influenza, Legionella pneumophila, Klebsiella pneumonia, Pseudomonas aeruginosa и двух вирусных: SARS-CoV-2, Грипп А, включающий: а) амплификацию фрагментов видоспецифичных генов шести бактериальных и двух вирусных возбудителей пневмонии человека путем проведения обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции с набором неиммобилизованных специфических олигонуклеотидных праймеров в реакционном объеме биологического микрочипа, представленных последовательностями SEQ ID NO: 1-16, и иммобилизованных на том же биологическом микрочипе, представленных последовательностями SEQ ID NO: 17-31; б) отмывку биологического микрочипа; в) анализ картины ОТ-ПЦР на биологическом микрочипе с помощью Чип-детектора; г) визуальную интерпретацию результатов анализа.
Изобретение относится к патологической физиологии и касается создания животной модели цинк-зависимого амилоидогенеза при патогенезе болезни Альцгеймера. Для этого выращивают трансгенных нематод С.
Изобретение относится к молекулярной биологии, микробиологии и медицине. В настоящем изобретении разработан способ, основанный на мультиплексной ПЦР, для видового определения шести основных возбудителей бактериальной пневмонии человека.
НОВЫЕ N4-МОДИФИЦИРОВАННЫЕ 5-МЕТИЛ-2'-ДЕЗОКСИЦИТИДИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИМИКОЗНУЮ АКТИВНОСТЬ // 2766333
Изобретение относится к области органической химии и микробиологии и предназначено для подавления роста грибов-биодеструкторов объектов культурного наследия. Предложены новые N4-производные 5-метил-2’-дезоксицитидина представленные общей формулой где: R1 и R2 независимо друг от друга означают: R1=-CnH2n+1, -OCnH2n+1 (n=8-12); R2=-OH, -N3, -NH2, -NHC(O)CH3, -N(CH3)2, -NHC2H5, -N(C2H5)2, -O(CH2CH2O)3H, которые способны подавлять рост мицелиальных грибов.
Изобретение относится к области медицины, а именно к молекулярно-генетическому тестированию. Для диагностики наследственных мутаций в генах SDHx при каротидных параганглиомах проводят иммуногистохимический анализ экспрессии субъединицы SDHB сукцинатдегидрогеназы.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности способ предполагает проведение трех последовательных раундов ПЦР с комбинаторной библиотекой и модифицированным dNTP - кандидатом для проведения SELEX.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к получению рекомбинантной белковой конструкции SSB-GS-EXO. Предложен способ получения рекомбинантной белковой конструкции SSB-GS-EXO, предусматривающий трансформацию компетентных клеток и экспрессию в них генетических конструкций на основе плазмидной ДНК, в которых генно-инженерным путем объединены 5’-3'Flap-экзонуклеаза (ЕХО) и белок SSB через глицин-сериновый спейсер, представленный последовательностью SEQ ID NO: 1.
Изобретение относится к области вирусологии, фармакологии и биоорганической химии, конкретно к применению вещества - дигидрохлорида N,N'-бис-(2,3-бутадиенил)-1,4-диаминобутана (MDL72.527) - для подавления репликации коронавируса SARS-CoV-2.
Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения замещенных и незамещенных фенолсодержащих гидразин-N,N'-дикарбоксилатов указанной ниже формулы. Способ заключается в реакции гидразинирования замещенных и незамещенных фенолов с одно- и бициклической конденсированной структурой (1-нафтолы, хинолин-8-олы) эфирами азодикарбоксилатов в присутствии основного катализатора при комнатной температуре в инертных растворителях.
Изобретение относится к области персонализированной медицины и касается способа определения генетических маркеров полигенного риска развития рака молочной железы (РМЖ). Предложен способ анализа 30 генетических маркеров для оценки полигенного риска развития гормон-позитивного подтипа РМЖ: TGFBR2 (rs12493607), 18q11.2 (rs527616), 19р13 (rs2363956), 19р13 (rs8170), 22q12.2 (rs132390), 2q31.1 (rs2016394), 3p26.2 (rs6762644), 7q35 (rs720475), 8q24 (rs13281615), 9q31 (rs865686), ADAM29 (rs6828523), ANKRD16 (rs2380205), CCDC88C (rs941764), CCND1 (rs554219), CCND1 (rs75915166), CDYL2 (rs13329835), CHST9 (rs1436904), COX11 (rs6504950), DNAJC1 (rs7072776), LGR6 (rs6678914), MAP3K1 (rs889312), MDM4 (rs4245739), NRIP1 (rs2823093), PAX9 (rs2236007), RAD51L1 (rs2588809), RANBP1 (rs204247), SLC4A7 (rs4973768), TERT (rs10069690), TET2 (rs9790517), ZMIZ1 (rs704010).
Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и касается способа определения генетических маркеров полигенного риска развития рака молочной железы (РМЖ). Предложен способ анализа 38 генетических маркеров для оценки полигенного риска развития гормон-негативного и гормон-позитивного подтипов РМЖ: 11q13.1 (rs3903072), 12q24 (rs12920U), 19q13.31 (rs3760982), 2q14.2 (rs4849887), 2q35 (rs16857609, rs13387042), 6q14.1 (rs17529111), 8p21.1 (rs9693444), 8q21.11 (rs6472903), 8q24.21 (rs11780156), BRCA2 (rs11571833), CASP8 (rs1045485), CCND1 (rs78540526), CDCA7 (rs1550623), CDKN2A/B (rs1011970), CHEK2 I157T (rs17879961), DNAJC1 (rs11814448), EBF1 (rs1432679), ESR1 (rs12662670, rs2046210), FGFR2 (rs2981579), FOXQ1 (rs11242675), FTO (rs17817449), HNF4G (rs2943559), LSP1 (rs3817198), MKL1 (rs6001930), NTN4 (rs17356907), PDE4D (rs1353747), PEX14 (rs616488), PTHLH (rs10771399), RAB3C (rs10472076), RAD51L1 (rs999737), SSBP4 (rs4808801), TCF7L2 (rs7904519), TERT (rs2736108, rs7726159), TOX3 (rs3803662), ZNF365 (rs10995190).
Изобретение относится к области молекулярной биологии, медицинской химии, биохимии, а именно к применению производных пентафуранозилнуклеозидов общей формулы (I-II) вкачестве ингибиторов тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека: где в формуле (I) В = урацил-1-ил, или 5-метилурацил-1-ил (тимин-1-ил), или 5-(2-метоксикарбонилэтен-1-ил)-6-метилурацил-3-ил, или 6-метилурацил-1-ил, или 4-O-метилурацил-1-ил, или 5-фторурацил-1-ил, или 5-хлорурацил-1-ил, или 5-бромурацил-1-ил, или 5-йодурацил-1-ил, или 4-пиримидон-1-ил, или 2-пиримидон-1-ил, или цитозин-1 -ил, или 6-хлорпурин-9-ил, или 2-фтор-6-хлорпурин-9-ил, или 2,6-дихлорпурин-9-ил, или гипоксантин-9-ил, или N6-бензоиладенин-9-ил, или N6,N6-дибензоиладенин-9-ил, R1=R5=H, R2=R3=R4=OBz (Bz-остаток бензойной кислоты или В = 5-йодурацил-1-ил, R1=R3=R4=OBz, R2=R5=H; или 1'-O-α- или β-аномеры или их смеси, где В=ОАс (Ac-остаток уксусной кислоты R1=R5=H, R2=R3=R4=OBz; или 1'-O-α- или β-аномеры или их смеси, где В=ОМе, R1=R3=R4=OBz, R2=R5=H; или 5'-(R или S)-изомеры или их смеси, где В = урацил-3-ил, или цитозин-1-ил, или N6-бензоиладенин-9-ил, R1=H, R2=R3=R4=OBz, R5=CH3; или В=N6-трифенилметиладенин-9-ил или N2-изобутироилгуанин-9-ил, R1=R5=H, R2=R3=OH, R4=O-трифенилметил или 1'-О-α- или β-аномеры 5'-(R или S)-изомеров или их смеси, где В = ОАс или ОМе, R1=H, R2=R3=R4=OBz, R5=CH3; или В = урацил-1-ил, или 5-бромурацил-1-ил, или 5-йодурацил-1-ил, R1=R5=H, R2, R3=2',3'-O-циклогексилиден R4=О-трифенилметил также их аналоги L-ряда общей формулы (II): где В = урацил-1-ил или 5-метилурацил-1-ил (тимин-1-ил); или 1'-О-α- или β-аномеры или их смеси, где В = ОАс.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к изучению генома мыши, который содержит в мышином локусе TNFR2 ген, содержащий со 2-го по 6-й экзоны человека, кодирующий внеклеточную часть TNFR2 человека, связывающуюся с TNF человека, с возможностью кондиционного блокирования активности гена TNFR2 в клетках, экспрессирующих сrе-рекомбиназу.
Изобретение относится к области вирусологии и иммунологии. Предложен способ для мультиплексного обнаружения антител класса G против антигенов коронавируса SARS-CoV-2 и других вирусов семейства бета-коронавирусов, вирусов гриппа А и В, вирусов парагриппа II и III типов при одновременном выявлении прогностических аутоантител класса G против интерферонов I типа, ассоциированных с тяжелым течением коронавирусной инфекции COVID-19.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ идентификации мутаций в гене пенициллинсвязывающего белка 2 penA возбудителя гонореи Neisseria gonorrhoeae, приводящих к устойчивости к бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, цефалоспорины).
Изобретение относится к молекулярной биологии, микробиологии и медицине. Изобретение включает набор оригинальных олигонуклеотидных праймеров для осуществления способа, а также алгоритм выбора праймеров, неспецифичных к обнаруженным фрагментам контаминирующей ДНК и способных амплифицировать иной фрагмент гена blaTEM в изучаемом образце.
Данное изобретение относится к применимым в качестве флуоресцентных меток для ферментативного маркирования ДНК в ходе ПЦР нуклеозидтрифосфатам и промежуточным соединениям для их получения. Предложены соединения формул:
, ,где Y представляет собой -(СН2)3-; -(CH2)5-; -(СН2)5CONH(СН2)3-; Х представляет собой -СН2-; -CH2CONH(CH2)5-; -CH2CONH(CH2)5CONH(CH2)5-; M+ представляет собой H+, Na+, Li+, K+, [CH3(CH2)n](4-m)NHm+, где n=0-5, m=0-4.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, а именно к нуклеотидной последовательности, содержащей оптимизированный для экспрессии в E. coli ген консенсусного гликопротеина вируса бешенства с SEQ ID NO: 1.
Изобретение относится к области биотехнологии. Функциональная активность ферментов семейства цитохрома CYP2C19 и CYP2D6 во многом обусловлена полиморфизмом кодирующих их генов.
Изобретение относится к области биотехнологии и фармацевтической химии. Предложен способ получения соли α-D-рибофуранозо-1-фосфата и соли α-2-D-дезоксирибофуранозо-1-фосфата, выбранной из бариевой, магниевой, кальциевой, натриевой или дициклогексиламинной соли.
Изобретение относится к медицине и касается применения комбинации высокоспецифичных антител для детекции патогенных форм бета-амилоида в сложных белковых растворах, включающего иммуноферментный анализ с помощью комбинации высокоспецифичных антител - анти бета-амилоид (1-17) и анти бета-амилоид (36-42).
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой генетическую конструкцию, несущую оптимизированный по представленности кодонов, GC-составу, наличию полиА участков и структуре образуемой мРНК ген консенсусного гликопротеина (белка G) вируса бешенства.
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицине. Изобретение касается способа выявления нуклеотидных замен в генах, влияющих на метаболизм химиотерапевтических препаратов.
Изобретение относится к области фармакогенетики и персонализированной медицины. Предложен способ анализа полиморфных маркеров в генах SLCO1B1, АРОЕ и АВСВ1 для определения индивидуальной чувствительности к статинам, предусматривающий следующие стадии: амплификацию с помощью мультиплексной одноэтапной ПЦР, обеспечение биочипа, гибридизацию флуоресцентно меченного ПЦР-продукта на биочипе и регистрацию и интерпретацию результатов гибридизации.
Предложенная группа изобретений относится к области фармакогенетики и персонализированной медицины. Предложен способ анализа полиморфных маркеров в генах VKORC1, CYP4F2, CYP2C9, CYP2C19, АВСВ1, ITGB3 для определения индивидуальной чувствительности к противосвертывающим препаратам и набор олигонуклеотидных зондов, используемый в данном способе.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к получению репрезентативных популяций гемопоэтических клеток и набору для их получения. Способ включает культивирование гемопоэтических клеток на магнитных стромальных слоях, полученных путем инкубации стромальных клеток с магнитными наночастицами или магнитными липосомами с последующей обработкой клеток митомицином С или облучением рентгеновским или гамма излучением для остановки их деления, при сборе гемопоэтических клеток проводят диссоциацию культуры путем обработки трипсином, коллагеназой, или другим протеолитическим ферментом, или интенсивным перемешиванием культуры, а очистку клеточных препаратов проводят путем удаления магнитной стромы на магните.
Изобретение относится к области молекулярной генетики, биотехнологии и медицины. Предложен рекомбинантный вектор для создания плазмидных генетических конструкций, обладающих повышенной длительностью экспрессии целевых генов, содержащий гексамер модифицированного S/MAR элемента из человеческого гена IFNβ и сниженное до 13 число CpG динуклеотидов, нуклеотидная последовательность которого представлена в SEQ ID NO 1.
Группа изобретений относится к биотехнологии, медицине и биохимии, в частности к аналитической биохимии и иммунохимическому анализу. Раскрыт биологический микрочип для обнаружения экзосом в сыворотке крови человека, представляющий собой массив трехмерных гидрогелевых элементов полусферической формы диаметром 100 мкм на поверхности стеклянного слайда, причем гидрогелевые элементы получены путем полимеризации смеси, содержащей гелеобразующие мономеры на основе метакриламида и моноклональные антитела CD81, CD147, А33, при этом биологический микрочип включает гидрогелевые элементы, в каждом из которых иммобилизовано индивидуальное антитело, а также пустые гидрогелевые элементы, не содержащие иммобилизованных молекулярных зондов, для контроля неспецифических взаимодействий.
Изобретение относится к количественной люминесцентной микроскопии, применяемой в приборах, предназначенных для регистрации взаимодействий между биологическими молекулами, помеченными красителем, флуоресцирующим в видимой или инфракрасной области спектра, и молекулярными зондами, иммобилизованными в ячейках биологического микрочипа.
Изобретение относится к области медицины, молекулярной биологии и микробиологии. Предложен способ определения генетических детерминант резистентности возбудителя туберкулеза к бедаквилину и линезолиду, включающий мультиплексную амплификацию генов Rv0678, atpE, 23S рРНК, rplC, обеспечение олигонуклеотидного микрочипа для установления наличия/отсутствия точечных мутаций, инсерций, делеций в указанных генах, гибридизацию амплифицированных флуоресцентно-меченных продуктов на олигонуклеотидном микрочипе и регистрацию результатов гибридизации.
Изобретение относится к области генетики, молекулярной биологии и медицины. Предложен способ выявления соматических мутаций Q209P (с.
Изобретение относится к области генетики, молекулярной биологии и медицины. Предложен способ выявления соматических мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT.
Изобретение относится к медицине и касается способа подавления репликации вируса гепатита С при помощи ингибитора ферментов катаболизма биогенных полиаминов N,N'-бис(2,3-бутадиенил)-1,4-бутандиамин гидрохлорида (MDL72.527).
Изобретение относится к новым соединениям, которые могут найти применение в медицине, характеризующимся структурной формулой
или
,где R1 представляет собой -Н, -СН3; R2 представляет собой –Н, -СН2ОН, -(CH2)2S(O)CH3; R3 представляет собой -Н, pNP, NHS; n=0-5, m=1-3, М+ представляет собой Na+, Li+, K+, (C2H5)(4-y)NHy+ (где у=1,4).
Изобретение относится к области биотехнологии и фармацевтической химии. Предложено применение гидройодной соли 7-метил-2'-дезоксигуанозина для получения 2'-дезоксинуклеозидов по ферментативной реакции трансгликозилирования.
Изобретение относится к областям медицинской и молекулярной генетики, а также к генотерапии, и касается набора, включающего шесть субстратов Дайсера. Представленный набор включает шесть субстратов Дайсера, которые образуют в клетках человека шесть siРНК:5'AAAAAGCAUCAGAAAGAACCUCCAUUU 3' - А1 (7)5'AAAUGGAGGUUCUUUCUGAUGCUUUUU 3' - A1 (8)5'AGACAUAGUUAUCUAUCAAUACAUGGA 3' - A2 (9)5'UCCAUGUAUUGAUAGAUAACUAUGUCU 3' - A2 (10)5'AGGAGUAGUGGAGUCUAUGAAUAAGGA 3' - A3 (11)5'UCCUUAUUCAUAGACUCCACUACUCCU 3' - A3 (12)5'GUGUGGACUAUAGUAGGUAUAGAAUAU 3' - A4 (13)5'AUAUUCUAUACCUACUAUAGUCCACAC 3' - A4 (14)5'ACCAGGACAGACAUGGUAUGGAACAGG 3' - A5 (15)5'CCUGUUCCAUACCAUGUCUGUCCUGGU 3' - A5 (16)5'GUGCGAGAGCGUCAGUAUUAAGUGGGG 3' - A6 (17)5'CCCCACUUAAUACUGACGCUCUCGCAC 3' - A6 (18),которые при введении в клетки человека способны поражать соответствующие консервативные мишени в мРНК ВИЧ-1 (А1-А6):5'AAAAAGCATCAGAAAGAACCTCCATTT 3' - A1 (1)5'AGACATAGTTATCTATCAATACATGGA 3' - А2 (2)5'AGGAGTAGTGGAGTCTATGAATAAGGA 3' - A3 (3)5'GTGTGGACTATAGTAGGTATAGAATAT 3' - А4 (4)5'ACCAGGACAGACATGGTATGGAACAGG 3' - А5 (5)5'GTGCGAGAGCGTCAGTATTAAGTGGGG 3' - А6 (6),расположенные в доменах обратной транскриптазы (мишени А1 и А2) и интегразы (мишень A3) гена pol, в мРНК гена vpu (мишень А4), а также мРНК гена env в ее домене gp120 (мишень А5) и мРНК гена gag в домене р17 (мишень А6), и вызывать подавление продукции вируса в клетках человека.
Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению белка теплового шока человека 70 (БТШ70), и может быть использовано для получения БТШ70 в молоке трансгенных животных. Получен человеческий БТШ70 с SEQ ID NO:1, характеризующийся мутациями в сайтах гликозилирования, которые не влияют на шаперонные свойства белка и позволяют предотвратить не характерную для внутриклеточных форм БТШ70 посттрансляционную модификацию, возникающую обычно в процессе получения рекомбинантного БТШ70 в молоке трансгенных животных.
Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению белка теплового шока человека 70 (БТШ70), и может быть использовано для получения БТШ70 в молоке трансгенных животных. На основе экспрессионного вектора рВС1 получают экспрессионную плазмиду рБТШ70 размером 16912 п.
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способ и набор олигонуклеотидных зондов для определения полиморфных маркеров в генах метаболизма лекарственных препаратов и генах иммунного ответа.
Изобретение относится к области биохимии и генетики. Заявлен способ выявления структурных перестроек генома опухолевых клеток (химерных генов), определяющих выбор терапии и прогноз при острых лейкозах у детей, с помощью ОТ-ПЦР с последующей гибридизацией с олигонуклеотидным биологическим микрочипом (биочипом).
ГЕРОПРОТЕКТОР ДЛЯ МОДЕЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ // 2639500
Изобретение относится к биотехнологии и фармакологии и касается применения 5-аминоимидазол-4-карбоксамидрибофуранозида (АИКАР) в качестве геропротектора в питательной среде для модельных животных. В случае нематод геропротекторный эффект АИКАР достигается в концентрациях 0,05 мМ и 0,1 мМ.
Изобретение относится к флуоресцентно-меченым дезоксиуридин трифосфатам, которые могут найти применение в качестве меток для маркирования ДНК в ходе ПЦР. Предложенные соединения включают в себя 5-[4-аза-5-оксо-9-(3,3',3'-триметил-1-(4-сульфонатобутил)-1'-этилиндодикарбоцианин-3-ил)-нон-1-ен-1-ил)]-2'-дезоксиуридин-5'-трифосфат, 5-[4-аза-5-оксо-9-(3,3',3'-триметил-1,1'-ди-(4-сульфонатобутил))индодикарбоцианин-3-ил)-нон-1-ен-1-ил)]-2'-дезоксиуридин-5'-трифосфат, 5-[4-аза-5-оксо-9-(3,3',3'-триметил-1'-(4-сульфонатобутил)-1-этилиндодикарбоцианин-3-ил)-нон-1-ен-1-ил)]-2'-дезоксиуридин-5'-трифосфат, 5-[4-аза-5-оксо-9-(3,3',3'-триметил-5'-сульфо-1,1'-диэтил-индодикарбоцианин-3-ил)-нон-1-ен-1-ил)]-2'-дезоксиуридин-5'-трифосфат, 5-[4-аза-5-оксо-9-(3,3',3'-триметил-1,1'-диэтил-5-сульфо-индодикарбоцианин-3-ил)-нон-1-ен-1-ил)]-2'-дезоксиуридин-5'-трифосфат, 5-[4-аза-5-оксо-7-(1-(4-сульфонатобутил)-3,3,3',3'-тетраметил-1'-этилиндодикарбоцианин-5-ил)-гепт-1-ен-1-ил)]-2'-дезоксиуридин-5'-трифосфат, 5-[4-аза-5-оксо-7-(1'-(4-сульфонатобутил)-3,3,3',3'-тетраметил-1-этилиндодикарбоцианин-5-ил)-гепт-1-ен-1-ил)]-2'-дезоксиуридин-5'-трифосфат, 5-[4-аза-5-оксо-7-(3,3,3',3'-тетраметил-5'-сульфо-1,1'-диэтилиндодикарбоцианин-5-ил)-гепт-1-ен-1-ил]-2'-дезоксиуридин-5'-трифосфат или их соли.
