Патенты принадлежащие Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора) (RU)
Изобретение относится к биотехнологии. Описана рекомбинантная плазмида pET-GST-3CL, обеспечивающая синтез и транспорт химерной протеазы 3CL SARS-CoV-2 в периплазматическое пространство клеток E.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к рекомбинантному плазмидному вектору, обеспечивающему экспрессию и секрецию моноклональных антител, и химерному моноклональному антителу M12B9ch. Описан рекомбинантный плазмидный вектор pVEAL-M12B9ch.
Изобретение относится к биотехнологии. Представлен набор рекомбинантных плазмидных ДНК для получения рекомбинантных вирусов Сендай штамма Москва.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана минигеномная система вируса Пуумала для оценки противовирусной активности ингибиторов РНК-зависимой РНК-полимеразы, включающая рекомбинантные плазмиды nStem-IRES-PUUV_L, nStem-IRES-PUUV_N, nStem-PUUV_S_DsRed, обеспечивающие экспрессию искусственных генов за счет промотора бактериофага Т7, а также за счет внутреннего сайта посадки рибосом вируса энцефаломиелита (IRES).
Изобретение относится к биотехнологии. Описан конъюгат белка рецепторсвязывающего домена (RBD) поверхностного гликопротеина S вируса SARS-CoV-2, 308V-542N для получения вакцинного комплекса против коронавирусной инфекции COVID-19, наработанного в клетках CHO, имеющего длину 244 а.о., молекулярный вес 35 кДа, аминокислотную последовательность SEQ ID N 2, связанного с полимером полиглюкин-спермидин (PGS) при расчетном соотношении молекул белка RBD и молекул PGS - 1:1.
Изобретение относится к биотехнологии. Представленная вакцина содержит штамм VACΔ6 вируса осповакцины с шестью нарушенными генами вирулентности C3L, N1L, J2R, A35R, A56R, B8R и стабилизатор, включающий сахарозу, желатин, пептон из сои и натрия хлорид при следующем содержании указанных компонентов готовой формы препарата после лиофильной сушки, масс.
Изобретение относится к области фармакологии и медицины, а именно к применению трициклического серусодержащего производного 1,2-дигидрохинолина общей формулы (I) для подавления репликации бета-коронавируса, включая SARS-CoV-2.
Изобретение относится к области фармакологии и медицины и направлено на лечение заболеваний, вызванных бета-коронавирусами, включая SARS-CoV-2. Описано применение кислородсодержащего производного 6-галогенхинолина общей формулы I, где Hal представляет собой заместитель, выбранный из брома, фтора, хлора; R1 - заместитель, выбранный из водорода, алкила (С1-С10), нормального или разветвленного строения, арила без заместителей или замещенного по положениям 2, 3, 4, 5, 6; R2 - заместитель, выбранный из водорода, NHалкил-, NHарил-, NHгетарил-, пирролидинил-, пиперидинил-, морфолинил-, пиперазинил-, гомопиперазинил-, тетрагидрохинолинил-, тетрагидроизохинолинил-, гексаметилениминил-; -SC(S)X, где X=NHалкил-, NHарил-, NH-гетарил-, пирролидинил-, пиперидинил-, морфолинил-, пиперазинил-, гомопиперазинил-, тетрагидрохинолинил-, тетрагидроизохинолинил-, гексаметилениминил-; R3 - заместитель, выбранный из водорода, алкила (С1-С10), нормального или разветвленного строения, алкиларила, арила без заместителей или замещенного по положениям 2, 3, 4, 5, 6 для подавления репликации бета-коронавируса.
Изобретение относится к области фармакологии и медицины и направлено на лечение заболеваний, вызванных бета-коронавирусами, включая SARS-CoV-2. Описано применение производного 1,3,5-триазино-2,4-диамина общей формулы I, где R1 и R2 представляют собой заместитель, выбранный из водорода; алкила (С1-С10) неразветвленного или разветвленного строения; арила без заместителей или замещенного по положениям 2,3,4,5,6; гетарила, представляющего собой азот-, и/или серу, и/или кислородсодержащий пяти- или шестичленный гетероцикл; R3 представляет собой заместитель, выбранный из водорода; или алкила (С1-С10), неразветвленного или разветвленного строения; или арила без заместителей или замещенного по положениям 2,3,4,5,6; или гетарила, где гетарил - азот-, и/или серу, и/или кислородсодержащий пяти- или шестичленный гетероцикл; или алкилNН, где алкил (С1-С10) неразветвленного или разветвленного строения; или арилNH-, где арил без заместителей или замещенного по положениям 2,3,4,5,6; или гетарилNН-, где гетарил - азот-, и/или серу, и/или кислородсодержащий пяти- или шестичленный гетероцикл; или пирролидин-1-ил, пиперидин-1-ил, морфолин-4-ил-, пиперазин-1-ил-, гомопиперазин-1-ил-, тетрагидрохинолин-1-ил-, тетрагидроизохинолин-2-ил-, гексаметилениминил; или R4CH2-, где R4 выбран из алкила (С1-С10), неразветвленного или разветвленного строения; арила без заместителей или замещенного по положениям 2,3,4,5,6; гетарила, где гетарил - азот-, и/или серу, и/или кислородсодержащий пяти- или шестичленный гетероцикл; пирролидин-1-ила, пиперидин-1-ила, морфолин-4-ила-, пиперазин-1-ила-, гомопиперазин-1-ила-, тетрагидрохинолин-1-ила-, тетрагидроизохинолин-2-ила, гексаметилениминила для подавления репликации бета-коронавируса.
Группа изобретений относится к генетической конструкции для экспрессии генов mNG_CD4-CXCR4, рекомбинантной плазмиде, кодирующей кДНК копию генома репликационно-дефектного вируса везикулярного стоматита, и рекомбинантному вирусу везикулярного стоматита, экспонирующему на своей поверхности рецепторы CD4 и CXCR4 человека.
Группа изобретений относится к генетической конструкции для экспрессии генов mNG_CD4-CCR5, рекомбинантной плазмиде и рекомбинантному вирусу везикулярного стоматита (ВВС), экспонирующему на своей поверхности рецепторы CD4 и CCR5 человека.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан набор олигонуклеотидных праймеров и зондов для идентификации РНК коронавируса человека SARS-CoV-2 методом изотермической ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени и может быть использовано в биотехнологии и генетической инженерии.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана рекомбинантная плазмида pET-GST-3CL-GPG, обеспечивающая синтез протеазы 3CL SARS-CoV-2 в клетках Е.coli в растворимой форме, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 2.
Биосенсор для индикации биопатогенов // 2774307
Изобретение относится к средствам индикации мелкодисперсных частиц (МЧ) нано и микронного размера в суспензии: белков, вирусов, бактерий и может быть использовано в области медицины, вирусологии, микробиологии, биотехнологии, токсикологии, биологии.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для диагностики степени активности воспалительных заболеваний кишечника. Осуществляют определение уровня фекального кальпротектина следующим образом.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан ген, кодирующий структурные гликопротеины вируса Крым-Конго геморрагической лихорадки.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к универсальному рекомбинантному вектору pBuc и плазмидной генетической конструкции pBuc-7В4, обеспечивающей синтез и секрецию полноразмерных рекомбинантных белков моноклональных антител, в частности антитела 7В4 против вируса Западного Нила, в клетках яичника китайского хомяка (СНО) и полученной с использованием указанного вектора pBuc, и может быть использовано в медицине и биотехнологии.
Изобретение относится к биотехнологии и генетической инженерии. Создана плазмидная ДНК-матрица pVAX-RBD, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1 размером 3710 п.н., молекулярную массу 2.6×103 кДа, содержащая целевой ген, кодирующий химерный белок 176-RBD, перед которым находится промотор РНК-полимеразы фага Т7, обеспечивающий синтез in vitro мРНК-RBD с помощью РНК-полимеразы Т7.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению водорастворимых гуминовых веществ из бурого угля или из чаги для ингибирования репликации коронавируса SARS-CoV-2. Применение водорастворимых гуминовых веществ из бурого угля, полученных в результате экзотермической реакции измельченного бурого угля в смеси 2% аммиака и перекиси водорода, с последующим осаждением и переосаждением гуминовых веществ соляной кислотой, разведением в воде при рН 7,0-8,0, высушиванием, с или без обработки трипсином, для ингибирования репликации коронавируса SARS-CoV-2, которые при концентрации в диапазоне 14,34-23,1 мкг/мл проявляют 50%-ную противовирусную дозазависимую активность против SARS-CoV-2 в тестах на клеточных культурах Vero.
Изобретение относится к штамму hCoV-19/Russia/Omsk-202118-1707/2020 вируса SARS-CoV-2, иммуносорбенту, содержащему цельновирионный антиген, полученный с использованием указанного штамма, и тест-системе ИФА для выявления антител классов М, G и А к коронавирусу SARS-CoV-2 и может быть использовано в медицинской вирусологии.
Изобретение относится к генной инженерии, биотехнологии и медицине. Описан интегративный плазмидный вектор pVEAL2-S-RBD, обеспечивающий экспрессию и секрецию белка RBD коронавируса SARS-CoV-2 в клетках млекопитающих, имеющий размер 9910 п.н., нуклеотидную последовательность SEQ ID No.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан ген, кодирующий РНК-зависимую РНК-полимеразу вируса ККГЛ, имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1 длиной 11838 п.н.
Таргетное колониестимулирующее средство // 2749509
Изобретение относится к биотехнологии и фармакологии и представляет собой конъюгат рекомбинантного человеческого гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF) с алендроновой кислотой, представителем бифосфонатов, имеющий повышенное сродство к клеткам-мишеням костного мозга.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан универсальный интеграционный вектор pVEAL и рекомбинантая плазмида pVEAL-15742, обеспечивающая синтез и секрецию scFv-Fc антител ADI-15742, способных нейтрализовать вирус Эбола в клетках млекопитающих.
Способ определения концентрации противовирусных препаратов в биоматериалах лабораторных животных // 2748249
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения концентрации противовирусных препаратов в биоматериалах лабораторных животных. Проводят подготовку и анализ биоматериала из органов или тканей лабораторных животных, получавших указанные противовирусные препараты, с использованием приборного анализатора.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана вакцина против коронавирусной инфекции COVID-19.
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны пептидные иммуногены: первый пептидный иммуноген, используемый в качестве компонента вакцинной композиции против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующийся аминокислотной последовательностью (SEQ ID NO: 2); второй пептидный иммуноген, используемый в качестве компонента вакцины против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующийся аминокислотной последовательностью (SEQ ID NO: 3).
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны пептидные иммуногены: первый пептидный иммуноген, используемый в качестве компонента вакцинной композиции против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующийся аминокислотной последовательностью CRLFRKSNLKPFERDISTEIYQAGS (SEQ ID NO: 1); второй пептидный иммуноген, используемый в качестве компонента вакцинной композиции против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующийся аминокислотной последовательностью CKEIDRLNEVAKNLNESLIDLQELGKYEQYIK (SEQ ID NO: 2).
Изобретение относится к биотехнологии, медицине и молекулярной биологии, в частности к конструированию in vitro ДНК-конструкции pET21-VP40VE, содержащей ген матриксного белка VP40 вируса Эбола (штамм Zaire, изолят Mayinga) и рекомбинантному белку VP40-ВЭ, обладающему иммуногенными и антигенными свойствами.
Ингибитор репликации коронавируса SARS-CoV-2 на основе водного экстракта гриба Inonotus obliquus // 2741714
Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению экстракта базидального гриба Inonotus obliquus для ингибирования репликации коронавируса SARS-CoV-2. Применение экстракта базидального гриба Inonotus obliquus, полученного водной экстракцией при температуре 50-95°С в течение от 1,0 до 72 часов, для ингибирования репликации коронавируса SARS-CoV-2, который при концентрации в диапазоне 0,75-11,6 мкг/мл проявляет 50%-ную противовирусную дозазависимую активность против SARS-CoV-2 в тестах на клеточных культурах Vero Е6 и Vero.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой рекомбинантную плазмидную ДНК pET21-NPVE предназначенную для экспрессии гена нуклеопротеина NP вируса Эбола (штамм Zaire, изолят Mayinga) в прокариотической системе E.coli и получения рекомбинантного белка NP-ВЭ, имеет размер 7593 п.н.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан искусственный ген Stbl_RBD_TrM_SC2, используемый для создания вакцины против коронавируса SARS-CoV-2, кодирующий искусственный белок-иммуноген, представляющий собой бицистронную структуру, состоящую из последовательностей рецепторсвязывающего домена (RBD) гликопротеина S коронавируса SARS-CoV-2, гетерологического сигнального пептида гемагглютинина (HA) вируса гриппа А, трансмембранного региона, линкера, P2A-пептида для расщепления полипротеина во время трансляции и гликопротеина G с мутацией M(1)>P(1), предотвращающей альтернативную инициацию трансляции, представленных в SEQ ID NO:1 длиной 2463 п.н.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и может быть использовано для выявления генетического материала (РНК) коронавирусов человека SARS и 2019-nCoV в клинических образцах.
Изобретение относится к производному эпоксиизоиндола формулы I и может быть использовано в медицине, фармакологии и вирусологии. Технический результат – соединение формулы I в качестве ингибитора репродукции вируса Хантаан.
Изобретение относится к наборам для иммунохимического экспресс-анализа и может быть использовано в медицине. Раскрыт набор для выявления антигенов возбудителей инфекционных заболеваний в формате дот-иммуноанализа «у постели больного», включающий устройство в виде подложки с нанесенными на ее поверхность специфичными к возбудителю инфекции антителами захвата, положительным контролем, отрицательным контролем и дополнительно блокированной неспецифическими природными или синтетическими полимерами; конъюгат меченных антител детекции; емкость для проведения анализа, выполненную в виде многоячеистой аналитической ванны с возможностью введения подложки в каждую ячейку ванны и содержащую в ячейках раствор для отмывок, раствор рабочего разведения конъюгата и компоненты системы проявления оптического сигнала.
Комплексный биологический инсектицидный препарат против непарного шелкопряда Lymantria dispar // 2729465
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой комплексный биологический инсектицидный препарат против личинок непарного шелкопряда (НШ) Lymantria dispar, являющихся опасным вредителем лесных и сельскохозяйственных культур и может быть использовано в микробиологической промышленности, биотехнологии, сельском и лесном хозяйстве.
Способ получения антигена вируса Зика, обладающего иммуногенными и антигенными свойствами // 2717993
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения инактивированного, концентрированного и очищенного антигена вируса Зика (ZIKV).
Изобретение относится к пероральной лекарственной форме препарата в капсулах, эффективной против ВНО (вируса натуральной оспы) и других патогенных для человека и животных ортопоксвирусов, и может быть использовано в области фармацевтики, вирусологии, медицины и ветеринарии.
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм базидиального гриба Inonotus obliquus TV-18, обладающий противовирусной и противоопухолевой активностями, депонирован в коллекции бактерий, бактериофагов и грибов ФБУН ГНЦ ВБ Вектор под регистрационным номером F-1375.
Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной биологии. Предложены искусственные гены, используемые для создания вакцины против вируса Эбола, кодирующие искусственный Т-клеточный белок-иммуноген EV.CTL и Т-клеточный белок-иммуноген EV.Th соответственно, со свойствами антигенов вируса Эбола, и имеющие последовательность SEQ ID NO: 3 длиной 1881 п.н.
Изобретение относится к наборам для иммунохимического анализа. Набор нанесенных на подложку-иммуночип реагентов захвата представлен видовым антигеном вируса Денге или смесью антигенов вируса Денге типов I-IV, антителом против IgM человека и моноклональными антителами против белка NS1 вируса Денге для выделения из образца и детекции ранних белков патогена; многокомпонентный конъюгат представлен смесью золей золота, связанных с антителами против IgG человека для детекции IgG, видовым антигеном вируса Денге или смесью антигенов вируса Денге типов I-IV для детекции специфических IgM и моноклональными антителами против белка NS1 вируса Денге для выделения из образца и детекции ранних белков патогена, а встроенные контроли содержат IgG человека и белок NS1 вируса Денге иммобилизованные на отдельных сегментах подложки-иммуночипа и включают сегмент с нанесенными IgG человека для контроля работоспособности антивидовых детекторных антител к выявленным антигенам и свободным от специфических белков сегментом для оценки проявляющей системы и фоновых явлений.
Изобретение относится к соединениям общей формулы 1a-f, где R1 - фрагменты (6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)метила (1a, 1b), (6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)этила (1c, 1d), (2,2,3-триметилциклопент-3-ен-1-ил)метила (1e, 1f), R2 - остаток 1- или 2-адамантана (1a-f), и 2.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и представляет собой сконструированную in vitro рекомбинантную плазмидную ДНК, содержащую две копии синтетического гена гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) человека, штамм Escherichia coli SG20050/p280_2GM - продуцент указанного полипептида и способ получения полипептида со свойствами ГМ-КСФ.
Искусственная питательная среда для культивирования гусениц непарного шелкопряда Lymantria dispar L. // 2707631
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для выращивания гусениц непарного шелкопряда (Lymantria dispar L.). Питательная среда для культивирования гусениц непарного шелкопряда содержит измельченные бобы чечевицы, муку ржаную, муку гречневую, дрожжи кормовые, агар-агар, масло льняное пищевое, водный раствор комплекса витаминов и микроэлементов, 10%-ный спиртовой раствор бензойной кислоты и дистиллированную воду в заданном соотношении компонентов.
Способ определения комплексной диэлектрической проницаемости биологической клетки в суспензии // 2706429
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при определении комплексной диэлектрической проницаемости биологических частиц и клеток. Для этого суспензию биологических клеток в 0,3 М растворе сахарозы помещают между электродами измерительной ячейки и создают неоднородное переменное электрическое поле (НПЭП).
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к бессывороточной питательной среде, и включает основной компонентный состав питательной среды Игла MEM, а также дополнительно содержит микроэлементы (соли кадмия, кобальта, цинка, никеля, селена, молибдена) в концентрации 0,00001-4,0 г/л, пируват натрия в концентрации 0,04-4,0 г/л, витамины B12 и Е в концентрации 0,0001-0,1 г/л, олеиновую кислоту в концентрации 0,000005-0,5 г/л, цистеин, глютатион, пролин, аланин, аспарагин, аспарагиновую кислоту в концентрации 0,001-1,5 г/л, (всего 45 компонентов), рекомбинантный инсулин человека в концентрации 0,000025-0,025 г/л, а также увеличена концентрация лейцина, фенилаланина, триптофана, лизина до 0,035-0,072 г/л.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана рекомбинантная плазмида pHis6-flagG-protE со встроенными генами fliG и TBEVgp1, кодирующими гибридный рекомбинантный белок flagG-protE, индуцирующий иммунный ответ на вирус клещевого энцефалита.
Изобретение относится к соединению гидрохлорид 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил 3-(пиперидин-1-ил)пропионат формулы I
,у которого выявлена биологическая активность, заключающаяся в ингибировании репродукции вируса Эбола.
Способ дифференциальной диагностики жировой болезни печени алкогольного и неалкогольного генеза // 2697202
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для дифференциальной диагностики жировой болезни печени алкогольного и неалкогольного генеза. Для этого на суспензию эритроцитов пациента воздействуют неоднородным переменным электрическим полем.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к рекомбинантному штамму вируса осповакцины (ВОВ), продуцирующему апоптоз-индуцирующий онкотоксический белок NS1 парвовируса крыс Н-1 и обладающему онколитической активностью в отношении глиобластомы человека.
