На основе ткани или волокон (A61K9/70)
A61K9/70 На основе ткани или волокон (бандажи, перевязочные средства или впитывающие прокладки A61F13)(240)
Группа изобретений относится к области медицины и описывает трансдермальную терапевтическую систему (TTS) для трансдермального введения гуанфацина, содержащую гуанфацин-содержащую слоистую структуру, причем указанная гуанфацин-содержащая слоистая структура содержит: A) подложку; и B) гуанфацин-содержащий слой; причем тpансдермальная терапевтическая система содержит по меньшей мере один силиконовый полимер; где гуанфацин-содержащий слой содержит по меньшей мере один силиконовый полимер в количестве 30 - 97%; и где гуанфацин-содержащий слой дополнительно содержит по меньшей мере два вспомогательных вещества, выбранных из группы, состоящей из диспергирующих агентов, усилителей проницаемости и солюбилизаторов, где каждое из по меньшей мере двух вспомогательных веществ присутствует в количестве 0,5 - 10% по массе в расчете на общую массу гуанфацин-содержащего слоя.
Настоящее изобретение относится к трансдермальной терапевтической системе, содержащей слой подложки, который не является проницаемым для активного ингредиента, и матриксный слой на одной стороне слоя подложки, где матриксный слой содержит по меньшей мере один адгезив, склеивающий при надавливании, и S-кетамин или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, где по меньшей мере один адгезив, склеивающий при надавливании, имеет свободные гидроксильные группы, а также к ее применению в качестве лекарственного средства, в частности для лечения депрессии и боли.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к системам чрескожной доставки. Система чрескожной доставки, включающая: соприкасающийся с кожей адгезивный слой для прикрепления системы к коже пользователя; резервуарный слой лекарственного средства, включающий адгезивный полимер, гидрохлорид донепезила и композицию носителя лекарственного средства; и микропористую мембрану, расположенную между адгезивным слоем и резервуарным слоем лекарственного средства, микропористая мембрана включает множество пор, заполненных композицией для лечения с помощью мембраны, отличающейся от композиции носителя лекарственного средства, где соприкасающийся с кожей адгезивный слой содержит адгезив на основе сополимера акриловой кислоты и винилацетата, неионогенное поверхностно-активное вещество, алифатический спирт с длинной цепью и сложный эфир лимонной кислоты, где композиция носителя лекарственного средства включает неионогенное поверхностно-активное вещество, алифатический спирт с длинной цепью, сложный эфир лимонной кислоты и гидрофильный растворитель, при этом композиция для лечения с помощью мембраны не содержит гидрофильного растворителя, и она содержит определённые количества сорбитанмонолаурата, лауриллактата и триэтилцитрата.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения или предупреждения офтальмологических состояний. Описан офтальмологический препарат, главным образом для лечения и предупреждения офтальмологических заболеваний и нарушений.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к дезинфицирующему средству с вирулицидным действием для обработки поверхностей и кожных покровов, содержащему полимер-коллоидный комплекс, полученный при смешивании 0,1 - 25,0 мас.% соли поли-N,N-диалкил-3,4-диметиленпирролидиния общей формулы (I): (I), в которой R1 и R2 означают независимо друг от друга, линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода; X- означает анион фтора, хлора, йода, J3-, J5-, брома, бромйодида, или их комбинации; причем средняя молекулярная масса соли поли-N,N-диалкил-3,4-диметиленпирролидиния составляет от 500 до 1000000 г/моль, 0,001 - 5,0 мас.% сахарида, причем сахарид представляет собой моносахарид, выбранный из глюкозы, фруктозы, галактозы, маннозы, ксилозы и/или их изомеров, или олигосахарид, выбранный из cахарозы, лактозы, целлобиозы, трегалозы, мальтозы и/или их изомеров, а также декстринов и циклодекстринов; 0,01 - 5,0 мас.% метилсульфонилметана, и основу в количестве, необходимом до достижения 100%, в каждом случае в пересчете на общую массу дезинфицирующего средства, а также к средству индивидуальной защиты, предварительно обработанному дезинфицирующим средством с вирулицидным действием.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к биоразлагаемой белково-полисахаридной пленке с иммобилизованным ферментом трипсином для использования в качестве раневого покрытия, включающей хитозан, водный раствор желатина, пластификатор – глицерин, сшитые водным раствором фермента трансглутаминазы, отличающейся тем, что содержит водный раствор хитозана, полученный путем растворения 0,7 г хитозана в 36 мл воды, причем массовое соотношение желатин:вода составляет 1:5, а массовое соотношение фермента трансглутаминазы:вода составляет 1:1 или 1:5 и пленка дополнительно содержит в качестве биологически активного соединения иммобилизованный фермент – трипсин, при следующем соотношении компонентов, мас.%: водный раствор хитозана – 35; водный раствор желатина – 45; глицерин – 3; водный раствор фермента трансглутаминазы – 16; трипсин – 1.
Изобретение относится к трансдермальной системе доставки для системной доставки донепезила. Предложенная система содержит: контактирующий с кожей адгезивный слой для приклеивания системы на кожу потребителя и резервуар лекарственного средства, содержащий (i) акрилатный сополимер, (ii) глицерин и (iii) основание донепезила, образующееся реакцией донепезила HCl и щелочной соли, где щелочная соль представляет собой бикарбонат натрия или бикарбонат калия.
Группа изобретений относится к пакетированным продуктам, подходящим для применения в ротовой полости человека и содержащим запечатываемый (герметизируемый) материал пакета. Пакетированный продукт для никотинзаместительной терапии, для лечения табачной зависимости содержит запечатываемый материал пакета, содержащий наполняющий материал, содержащий i) от 0 до 10 мас.% каннабиса, где каннабис представляет собой каннабидиол (КБД), тетрагидроканнабинол (ТГК), каннабинол (КБН) или любой их стереоизомер, диастереомер или метаболит, ii) до 10 мас.% никотина, где никотин либо iia) присутствует в виде табака, либо iib) присутствует в виде чистого никотина и в виде никотиновой соли салициловой кислоты при соотношении между чистым никотином и солью, составляющем 0,20-1:1.
Изобретение относится к медицине, в частности к пластырю для наружного применения, содержащему рупатадин, в котором в качестве адгезивной основы использован акриловый адгезив, причем указанный пластырь для наружного применения дополнительно включает 3-20 мас.% солюбилизатора, 5-25 мас.% пластификатора и 3-10 мас.% поверхностно-активного вещества.
Настоящее изобретение относится к трансдермальному препарату, содержащему донепезил, для лечения деменции, при этом препарат содержит: (а) донепезил или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного компонента, (b) монокаприлат пропиленгликоля в качестве солюбилизатора и (с) блок-сополимер стирол-изопрен-стирол («SIS») в качестве адгезива.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции с венотонизирующим и ранозаживляющим действием в форме гидрогеля, которая включает в качестве активного вещества экстракт центеллы азиатской, содержащий до 40% масс.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к медицинскому пластырю для лечения кожного заболевания. Пластырь для нанесения на кожу субъекта включает частицы перманганата калия, диспергированные в отвержденном силиконе медицинского назначения, где указанные частицы перманганата калия имеют средний диаметр в пределах 1 нм - 60 мкм и указанный силикон имеет твердость по Шору в пределах 5-60A после отверждения.
Изобретение относится к составу для местного применения для лечения дерматологического состояния, выбранного из атопического дерматита, себорейного дерматита, алопеции, контактного дерматита, псориаза, крапивницы, экземы, ожогов, солнечного ожога, панкреатита, гепатита, лишая Вильсона, склерита, склеродермии, дерматомиозита или их комбинации, содержащему от 0,2% до 0,9% по весу состава для местного применения соединения, представленного формулой (I) , или его фармацевтически приемлемой соли, два средства для предотвращения отделения, содержащих 20-40% полиэтиленгликоля, имеющего среднюю молекулярную массу 4000 кДа, и 7,2-8,8% глицеринмоностеарата по весу состава для местного применения, от 40% до 60% по весу состава для местного применения PEG 400 в качестве растворителя, от 4% до 6% по весу состава для местного применения белого вазелина в качестве основы, и 9-11% по весу состава для местного применения изопропилмиристата в качестве усилителя абсорбции, где фармацевтически приемлемая соль выбрана из группы, состоящей из гидрохлорида, гидробромида, сульфата, нитрата, фосфата, ацетата, сукцината, фумарата, малеата, тартрата, цитрата, лактата, стеарата, бензоата, метансульфоната, этансульфоната, п-толуолсульфоната или бензолсульфоната.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к трансдермальной системе доставки для системной доставки мемантина, содержащей: (a) контактирующий с кожей адгезивный слой для приклеивания системы для трансдермальной доставки на кожу потребителя; (b) промежуточный слой, прямо контактирующий с адгезивным слоем; (c) слой резервуара лекарственного средства на промежуточном слое, причем слой резервуара лекарственного средства по существу состоит из соли мемантина и щелочной соли, средства, усиливающего проникновение, которое представляет собой высший спирт, носителя в виде гидрофильного растворителя, сшитого поливинилпирролидона, и сополимера акрилата, где щелочная соль представляет собой ацетат, оксалат, цитрат, тартрат, бикарбонат или гидросульфид Na+, K+, Mg2+ или Ca2+, где после нанесения трансдермальной системы доставки на кожу индивидуума мемантиновое основание образуется in situ в результате реакции соли мемантина и щелочной соли, также относится к композициям для системной доставки мемантина и к способу доставки мемантина индивидууму, нуждающемуся в этом, включающему приведение в контакт ткани индивидуума с трансдермальной системой доставки.
Изобретение относится к вариантам трансдермальной терапевтической системы для трансдермальной доставки азенапина и способу получения слоя, содержащего азенапин, для применения в трансдермальной терапевтической системе.
Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для лечения шизофрении и/или биполярного расстройства. При этом представлена трансдермальная терапевтическая система для трансдермального введения азенапина, содержащая самоклеящуюся слоистую структуру, содержащую терапевтически эффективное количество азенапина, где указанная самоклеящаяся слоистая структура включает: A) подложку; B) содержащий азенапин матриксный слой, состоящий из композиции матриксного слоя, включающей: 1.
Изобретение относится к многослойной пероральной тонкой пленке, включающей по меньшей мере два расположенных друг на друге слоя, которые соответственно содержат по меньшей мере один водорастворимый полимер, причем по меньшей мере два указанных слоя соединены друг с другом посредством по меньшей мере одной скрепляющей структуры, отличающейся тем, что по меньшей мере одна скрепляющая структура является не перекрывающей всю поверхность, а также способ изготовления указанной пленки и ее применение в качестве лекарственного средства.
Группа изобретений относится к области технологий капсулирования, в частности капсулирования активных ингредиентов, таких как корригенты. Предлагаемый гранулированный продукт капсулирования методом экструзии включает: (A) инкапсулят, инкапсулированный в (B) полимерную стеклообразную матрицу, включающую по меньшей мере один модифицированный крахмал, по меньшей мере один низкомолекулярный углевод и от 0,5% до 10% по весу по меньшей мере одного нерастворимого волокна, выбранного из группы, состоящей из волокна яблока, кукурузного волокна, волокна сахарного тростника, овсяного волокна, древесного волокна, рисового волокна и их смесей.
Настоящее изобретение относится к оромукозным нановолоконным носителям, которые являются мукоадгезивными или содержат мукоадгезивный агент для введения активных агентов, включая вещества для их получения, к способам получения.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к системе, набору и способу доставки энергии к выделенной части тела млекопитающего. Система содержит пластырь с электропитанием, самоудерживающуюся адгезивную пленку.
Изобретение относится к средствам подавления микробного роста. Противомикробная композиция содержит ациллактилат, выбранный из группы, состоящей из изостеароиллактилата натрия, капроил/лауроиллактилата натрия, лауроиллактилата натрия и их комбинаций, гликоль, выбранный из группы, состоящей из пропиленгликоля, 1,2-гександиола, метилпропандиола, изопентилдиола и их комбинаций, и носитель.
Изобретение относится к области медицины, а именно к антибактериальным перевязочным материалам, и раскрывает способ получения антибактериального материала. Способ характеризуется тем, что осуществляют электроспиннинг раствора полимолочной кислоты с наночастицами оксида цинка в хлороформе с последующей температурной обработкой материала при заданном соотношении компонентов, при этом наночастицы оксида цинка получены методом импульсной лазерной абляции цинка в воздухе.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к съедобному биоразлагаемому продукту для перорального потребления никотина. Продукт представляет собой съедобную бумагу в виде полоски, пропитанную раствором никотина, его фармацевтически приемлемой соли или его аналога – агониста из группы: цитизин, анабазин, лобелин, при определенном соотношении компонентов раствора и определенном количестве раствора, наносимого на бумагу.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к гемостатическому средству на основе хитозана, отличающемуся тем, что для его получения используют нетканый материал с поверхностной плотностью от 20 г/м2 до 105 г/м2, пропитанный аэрогелем хитозана, и относится к способу получения гемостатического средства на основе хитозана, который заключается в подготовке раствора хитозана с последующим проведением сверхкритической сушки, отличающемуся тем, что готовым раствором хитозана концентрацией от 1 до 4 моль/л заливают носитель из нетканого материала для формирования геля хитозана в течение не менее 6 часов, после чего проводят отмывку средства до нейтрального рН и замену растворителя с пошаговым увеличением концентрации растворителя 10-50-70-90-100-100-100% масс и последующим высушиванием гемостатического средства с применением процесса сверхкритической сушки.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к пульмонологии и инфекционным болезням, и предназначена для лечения болезни легких у субъекта. Для лечения болезни легких у субъекта применяют стабильную фармацевтическую водную композицию для ингаляций, содержащую от 0,1 мг/мл до 100 мг/мл гексапептида формулы H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH (I) или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к антимикробному средству для слизистой оболочки полости рта, выполненному в виде пленки, содержащему в качестве биологически активных веществ сухой экстракт эхинацеи и сухой экстракт травы монарды, полученный перколяцией при соотношении сырье:экстрагент 1:1, в качестве вспомогательных веществ пластификатор глицерин и пленкообразователь желатин, полученному при следующем соотношении исходных компонентов: сухой экстракт травы монарды, полученный перколяцией при соотношении сырье:экстрагент 1:1 – 1,0 г; сухой экстракт эхинацеи – 1,0 г; глицерин – 5,0 г; желатин – 6,0 г; спирт этиловый 40% – 28 мл; вода очищенная – 59 мл.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к композиции и пластырю для доставки лекарственных средств к коже, содержащей: поперечно-сшитый силил-содержащий полимер и по меньшей мере одно лекарственное средство для доставки к коже, где силил-содержащий полимер имеет структуру в соответствии с общей формулой (I) или (II): формула (I)формула (II)где: B вместе с R'2 представляют собой полимерную цепь алифатического простого полиэфира или полимерную цепь алифатического сложного полиэфира; R1 представляет собой алифатическую линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от 5 до 15 атомов углерода; R2 независимо представляют собой полимерную цепь алифатического простого полиэфира; R3 представляет собой двухвалентную линейную или разветвленную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; R4 и R5 каждый независимо выбран из линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей от 1 до 10 атомов углерода; R6 представляет собой атом водорода; n представляет собой целое число, которое больше 0; f представляет собой целое число, равное 2; и p представляет собой целое число, равное 0, 1 или 2; где n выбирается таким образом, что среднечисленная молекулярная масса полимера формулы (I) или (II) находится в диапазоне от 700 Да до 250 кДа, а также относится к способу получению композиции и применению композиции для лечения заболеваний, выбранных из: боли; артериальной гипертензии; зависимости; гормонального дисбаланса; рака; бактериальных, вирусных или грибковых инфекций, болезни Альцгеймера, расстройств настроения, болезни Паркинсона, метаболических нарушений, рубцевания тканей или их комбинаций.
Группа изобретений относится к области трансдермальных систем доставки. Трансдермальный пластырь содержит первый покровный слой, состоящий из эластичного материала; стыковочный клейкий слой; второй покровный слой, состоящий из сегментов, которые по меньшей мере частично разделены; клейкий слой с действующим веществом, состоящий из сегментов, которые по меньшей мере частично разделены, и содержащий по меньшей мере одно действующее вещество; контактный клейкий слой; защитное покрытие; и причем контактный клейкий слой расположен между клейким слоем с действующим веществом и защитным покрытием.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу трансдермального пластыря сахароснижающего действия с гликлазидом и может быть использовано как лекарственное средство для терапии сахарного диабета 2-го типа.
Изобретение относится к композиции для получения микроиглы, к растворимой микроигле и чрескожному пластырю с микроиглами, содержащему растворимую микроиглу. Композиция для получения микроиглы содержит донепезил или его фармацевтически приемлемую соль и гиалуроновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, где массовое соотношение донепезила или его фармацевтически приемлемой соли и гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли составляет от 1:1,5 до 1:2,9.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для доставки терапевтически активного средства в глаз. Фармацевтическая композиция для доставки терапевтически активного средства в глаз для лечения или профилактики офтальмологических заболеваний или нарушений содержит твердый носитель в форме нетканого или тканого материала, изготовленного из водорастворимых волокон и по меньшей одного терапевтически активного средства.
Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии, комбустиологии, травматологии, и может быть использовано у больных с посттравматическими ранами, глубокими ожогами и их последствиями на обширных ранах головы.
Изобретение имеет отношение к пластырю для ухода за кожей и комплекту, содержащему емкость для жидкости и указанный пластырь. Пластырь для ухода за кожей имеет основной компресс, покрытый мембраной с адгезивным контуром, который проходит за пределы этого компресса и предназначен для наложения на кожу, и имеет входное отверстие для лечебной жидкости в основном компрессе.
Группа изобретений относится к ингаляционным композициям сухих порошков. Фармацевтическая порошковая композиция, не содержащая носителей, для доставки в легкие активного фармацевтического ингредиента содержит активный фармацевтический ингредиент, где частицы в композиции имеют массовый медианный аэродинамический диаметр от 1,5 до 3,0 мкм и включают одно или более из распределения частиц по размерам по меньшей мере 50% от 0,8 до 2,5 мкм, насыпную плотность от 0,03 до 0,4 г/см3, шероховатость больше 1 и частицы получены способом, включающим распылительную сушку из смеси этанола, имеющей соотношение этанол : твердые вещества от 1 до 20, и где частицы в доставляемой дозе имеют инерционный параметр от 120 до 400 мкм2 л/мин, и где общая легочная доза, измеренная на модели идеального горла, сконструированной в Альбертском университете (АИГ), при перепаде давления 4 кПа превышает 80% (масс./масс.) от доставленной дозы.
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена пероральная основа в форме пленки, содержащая съедобный полимер, растворимый в воде и органическом растворителе с параметром растворимости 9,7 или выше, и частицы по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из аминокислоты, дипептида и нуклеотида, диспергированного в форме частиц в пленке, где пероральная основа в форме пленки не содержит сахар или сахарный спирт.
Изобретение относится к области бальнеологии, а именно к оболочке аппликатора для грязелечения. Оболочка аппликатора для грязелечения выполнена из нетканого материала плотностью не менее 17 г/м2, при этом размер фильтровальных отверстий составляет от 80 мкм до 100 мкм, и оболочка сшивается ультразвуком с обеспечением прочности шва на разрыв не менее 8Н.
Изобретение относится к области фармацевтики и раскрывает адгезивный препарат, содержащий бисопролол. Адгезивный препарат, содержащий бисопролол, характеризуется тем, что включает подложку и слой адгезивного средства, образованный на одной поверхности подложки, причем указанный слой адгезивного агента содержит следующие компоненты (А) - (С): компонент (А) - полимер, образованный сополимеризацией мономерных компонентов, которые включают мономер (мет)акрилат алкилового эфира и мономер, содержащий гидроксигруппу; компонент (В) - полимер, образованный сополимеризующимися мономерными компонентами, которые включают мономер метилметакрилата и мономер бутилметакрилата; и компонент (С) - бисопролол.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использована для лечения онихокриптоза. Для этого последовательно в течение 5 дней в область врастания ногтя между ногтевой пластиной и околоногтевым валиком утром наносят 0,2 мл 2% спиртового раствора салициловой кислоты, а вечером перед сном наносят 0,2 мл 10% спиртового раствора молочной кислоты.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано для устранения боли у пациента до начала ее возникновения путем применения к поверхности кожи устройства для трансдермальной доставки, содержащего композицию с дексмедетомидином, которая содержит дексмедетомидин и чувствительный к давлению адгезив, и подложку.
Изобретение относится к композиция для глюкозочувствительной доставки средства для лечения диабета нуждающемуся в этом субъекту. Композиция содержит: амфифильный полимерный материал, причем амфифильный полимерный материал содержит гидрофильный полимер, конъюгированный с чувствительной к гипоксии гидрофобной группой, причем указанная чувствительная к гипоксии гидрофобная группа содержит чувствительный к гипоксии фрагмент, который может восстанавливаться в присутствии гипоксического окружения с образованием гидрофильного фрагмента, причем гидрофильный полимер выбран из группы, состоящей из полиаминокислоты, синтетического блок-сополимера и полисахарида, и причем чувствительная к гипоксии гидрофобная группа представляет собой нитроимидазол; средство для лечения диабета; и окисляющее глюкозу средство.
Представлена фармацевтическая композиция для наружного применения, содержащая S-флурбипрофен или его фармацевтически приемлемую соль, мятное масло и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из сложного эфира, имеющего две среднецепочечные жирные кислоты, связанные с пропиленгликолем, и сложного эфира, имеющего три среднецепочечные жирные кислоты, связанные с глицерином.
Изобретение относится к области медицинских изделий, а именно к получению углеродных нетканых материалов. Способ получения углеродного волокнистого нетканого материала для медицины включает текстильную переработку перед формированием исходных целлюлозных непрерывных нитей в кордную ткань, отделку тепловлажностной обработкой, синтез катализатора карбонизации на поверхности волокон, паровоздушное воздействие, вентилируемую сушку, формирование нетканого материала иглопрокалыванием двух наружных иглопробивных слоев и внутреннего однонаправленного слоя между ними, последующую карбонизацию.
Настоящее изобретение относится к трансдермальной композиции для лечения деменции, содержащей донепезил в качестве активного ингредиента. Трансдермальная композиция согласно настоящему изобретению содержит высококонцентрированный донепезил в гидрофобном матриксе, может непрерывно высвобождать лекарственное средство в течение длительного времени, обладая долговременной адгезией к коже, и проявляет эффективный терапевтический эффект в течение длительного периода времени, обладая улучшенной скоростью проникновения через кожу по сравнению с традиционными пластырями с донепезилом.
Предложены нетканые материалы (и пленки) для верхнего листа и принимающего/распределительного слоя, обработанные гидрофильным аппретом, не содержащим синтетических поверхностно-активных веществ, впитывающие изделия для младенцев или для ухода при недержании, которые содержат указанные материалы, и способы нанесения подобных аппретов и/или изготовления подобных впитывающих изделий.
Группа изобретений относится к медицине и раскрывает пластырь для трансдермального введения суфентанила. Пластырь содержит подложку, резервуар, расположенный на подложке, причем пластырь с нерегулируемой скоростью для введения субъекту через кожу суфентанила предназначен для использования в целях обезболивания на протяжении длительного периода времени.
Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине. Предложены водный фармацевтический препарат и способ для местного лечения хронической язвы, выбранной из варикозной язвы и язвы диабетической стопы.
Изобретение имеет отношение к изделию, позволяющему обеспечить косметическое и/или терапевтическое полезное воздействие на кожу при местном нанесении на нее этого изделия. Изделие включает первый, верхний слой, имеющий верхнюю поверхность, обращенную в направлении от кожи, и вторую, нижнюю поверхность, противоположную верхней поверхности, обращенную к коже, второй, нижний слой, содержащий первую поверхность, обращенную и приклеенную к нижней поверхности первого верхнего слоя, и вторую, обращенную наружу поверхность для соприкосновения и приклеивания изделия к коже при нанесении на нее изделия, причем второй, нижний слой содержит, по меньшей мере, один полезный агент, выбранный из группы, состоящей из косметического агента и терапевтического агента,и третий, неадгезивный разделительный слой, соединенный со второй, обращенной наружу поверхностью второго нижнего слоя, расположенный и выполненный с возможностью удаления перед приклеиванием второй, обращенной наружу поверхности к коже, для использования.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к жидкой косметической композиции. Жидкая косметическая композиция, которая представляет собой антиперспирантную и/или дезодорирующую композицию для нанесения на кожу человека, при этом композиция представляет собой композицию, не являющуюся композицией на основе алюминия, не содержащую масел и спиртов в качестве антисептика, где композиция содержит бикарбоната щелочного металла, карбоната натрия, сульфата натрия в определенных количествах, где бикарбонат щелочного металла, карбонат натрия и сульфат натрия растворены в воде.
Изобретение имеет отношение к неводной композиции для усиления чрескожного всасывания тизанидина или тизанидина гидрохлорида, пластырю матричного типа, включающему такую неводную композицию, диспергированную в адгезивном слое, а также к средству для усиления чрескожного всасывания тизанидина или тизанидина гидрохлорида.
Изобретение относится к электроспиннинговым волокнам, содержащим: i) первый и второй гидрофильные волокнообразующие полимеры, который является растворимым в гидрофильном растворителе, ii) биоадгезивное вещество, которое является малорастворимым в указанном гидрофильном растворителе, iv) лекарственное вещество, в которых первый гидрофильный полимер имеет растворимость в воде при 37°С, что, по меньшей мере, в 10 раз превышает растворимость в воде при 37°С второго гидрофильного волокнообразующего полимера, и в которых биоадгезивное вещество присутствует в твердой форме.