Имеющие аминогруппу (A61K31/195)

A61K     Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N) (51170)
A61K31/195                     Имеющие аминогруппу(439)

Рнк-частицы, включающие полисаркозин // 2792644
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к композициям для доставки РНК в ткани-мишени после введения. Предложена композиция для доставки РНК к клеткам-мишеням или тканям-мишеням, включающая множество РНК-частиц, причем каждая частица включает РНК и один или несколько компонентов, которые соединяются с РНК с образованием РНК-частиц, причем по меньшей мере с одним из одного или нескольких компонентов конъюгирован полисаркозин, причем один или несколько компонентов, которые соединяются с РНК с образованием частиц, содержат один или более липидов или липидоподобных материалов.
Жидкая фармацевтическая композиция габапентина (варианты) // 2792628
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к жидким фармацевтическим композициям габапентина. Жидкая фармацевтическая композиция габапентина, отличающаяся тем, что содержит габапентин 2-40 мас.%, вспомогательный компонент 0,5-10 мас.%, инертный жидкий носитель до 100 мас.%, при этом в качестве вспомогательного компонента используется диоксид кремния, в качестве инертного жидкого носителя используется апротонный жидкий носитель.

Спрей для лечения инфицированных и неинфицированных ран при сахарном диабете i типа // 2790837
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и может быть использовано для лечения инфицированных и неинфицированных ран при сахарном диабете I типа. Для этого предложен спрей, содержащий в качестве активных ингредиентов 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридиния N-ацетил-6-аминогексаноат, N-Ацетил-6-аминогексаноат серебра, ионол и наночастицы церия диоксида в количественном соотношении, масс.

Спрей, обладающий ранозаживляющим и противовоспалительным действием // 2790489
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения линейных и плоскостных ран. Предложен спрей для лечения линейных и плоскостных ран, содержащий в качестве активных компонентов: 2-этил-6-метил-гидроксипиридиния N-ацетил-6-аминогексаноат, N-ацетил-6-аминогексаноат серебра и ионол в количестве 5,0, 0,1 и 1,0 масс.%, соответственно.

Инъецируемая медицинская композиция // 2788726
Предложенное техническое решение относится к медицинским изделиям, предназначенным для ухода за кожей, в частности к инъецируемым составам для введения в дерму пациента для использования в эстетической медицине для улучшения качества кожи.
Способ определения показаний к лечению габапентином болевого синдрома при синдроме жжения глаз // 2786958
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют определение показаний к лечению габапентином болевого синдрома при синдроме жжения глаз (СЖГ).

Применение пробенецида для лечения эпилептических заболеваний, нарушений и состояний // 2785842
Настоящее изобретение относится к применению пробенецида или его фармацевтически приемлемой соли для лечения неврологического нарушения, ассоциированного с клиническими или электрографическими судорогами, а также к способу лечения неврологического нарушения, ассоциированного с клиническими или электрографическими судорогами заключающемуся во введении этому субъекту фармацевтической композиции или лекарственного средства, по существу состоящего из пробенецида или его фармацевтически приемлемой соли, в суточной дозе от 1 до 100 мг/кг.

Способ повышения устойчивости организма к вредному действию токсической комбинации, загрязняющей воздух рабочей зоны и окружающую атмосферу в связи с деятельностью производства черновой меди // 2784169
Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и может быть использовано для снижения неблагоприятных эффектов комбинированного действия на организм неорганических соединений меди, цинка, свинца, мышьяка и кадмия в группах риска, охватывающих как рабочих, которые подвергаются такому воздействию в условиях производства черновой меди, так и население территорий, находящихся под воздействием этого производства.

Способ лечения животных при отравлении кадмием // 2781469
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ лечения животных при отравлении кадмием характеризуется введением в рацион лекарственного препарата - биологически активной добавки - сорбента «Альфасорб» - 1% от рациона в течение 30 суток, а также дополнительным введением хлорида цинка – 125 мг/кг корма, азотнокислого магния – 50 мг/ кг корма, метионина – 50 мг/кг корма и селенита натрия - 150 мкг/л питьевой воды в течение 30 суток.

N-замещенные 4-(1-гидрокси-1-метил-2-аминоэтил)бензойные кислоты, обладающие анксиолитической активностью, их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения // 2780531
Изобретение относится к новым анксиолитическим средствам, а именно к N-замещенным 4-(1-гидрокси-1-метил-2-аминоэтил)бензойным кислотам общей формулы (1), их фармацевтически приемлемым солям. Технический результат - соединения общей формулы (1), обладающие выраженным анксиолитическим действием при низкой токсичности с отсутствием седативного действия и возбуждающего действия на центральную нервную систему.

Способ ингибирования гликопротеина-р в эксперименте in vitro // 2779177
Изобретение относится к клеточной биологии и медицине, в частности к клинической фармакологии, и раскрывает способ ингибирования белка-транспортера гликопротеина-Р в эксперименте in vitro. Для осуществления указанного способа линию клеток аденокарциномы ободочной кишки человека (Caco-2) культивируют в Дульбекко модифицированной среде Игла с содержанием глюкозы 4500 мг/л в течение 21 суток.

2-(2-(диалкиламинополиэтокси))этилкарбоксилаты и их гидрохлориды, обладающие антиаритмической активностью, и фармацевтические композиции на их основе. // 2775616
Изобретение относится к области фармакологии и касается создания новых лекарственных средств для профилактики и лечения нарушений сердечного ритма. Изобретение относится к соединениям, проявляющим антиаритмическую активность и представленным общей формулой (I), в которой когда n=1, NR2=NEt2, то R’=Ph; PhCH2; PhOCH2; 2,4-Cl2C6H3OCH2; когда n=1, NR2=NC5H10, то R’=Ph; PhCH2; PhOCH2; 2,4-Cl2C6H3OCH2; когда n=1, NR2=NC4H8O, то R’=Ph; PhOCH2; 2,4-Cl2C6H3OCH2; когда n=2, NR2=NC5H10, то R’=Ph; PhOCH2; 2,4-Cl2C6H3OCH2; когда n=2, NR2=N C4H8O, то R’=Ph; PhOCH2; 2,4-Cl2C6H3OCH2; когда n=3, NR2=NC5H10, то R’= PhOCH2; 2,4-Cl2C6H3OCH2 (при этом NC4H8O - морфолино, NC5H10 – пиперидино).

Фармацевтическая композиция, способствующая выведению радионуклидов из организма и устраняющая последствия облучения // 2768126
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к радиационной медицине, и раскрывает фармацевтическую композицию, способствующую выведению радионуклидов из организма и нивелирующую повреждающее влияние радионуклидов на органы и функциональные системы организма при авариях, характерных для выбросов атомных электростанций типа «Чернобыль» или «Фукусима», содержащих преимущественно изотопы йода (131J+132J), цезия (134Cs+136Cs+137Cs) и технеция (132Тс), включающую тимозин, органический йод, глицирризин, силимарин и комплекс элеутерозидов, а также аминокислоту карнитин, органические соединения кальция, магния и селена, провитамин бета-каротин, включенный в полисахарид пектин в качестве носителя композиции.

Композиции рутина // 2763543
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к растворимой в воде фармацевтической композиции рутина. Растворимая в воде композиция рутина, содержащая рутин, L-аргинин и щелочную соль аскорбиновой кислоты, в которой молярное соотношение между рутином, L-аргинином и щелочной солью аскорбиновой кислоты составляет 1:1,6-3,0:0,1-2,0.

Последствия повреждения легких, индуцированного искусственным кровообращением // 2762593
Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии, и предназначено для снижения частоты или степени тяжести повреждения легких, индуцированного искусственным кровообращением. Способ поддержания соединения эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) для снижения частоты или степени тяжести повреждения легких, индуцированного искусственным кровообращением, вследствие образования свободных радикалов у пациента во время искусственного кровообращения, включает введение пациенту эффективного количества цитруллина до, во время и после хирургической операции.

Способы лечения кохлеарной синаптопатии // 2757276
Изобретение относится к способу лечения кохлеарной синаптопатии, способу лечения потери слуха в результате потери афферентных синапсов внутренних волосковых клеток, способу лечения тиннитуса в результате потери афферентных синапсов внутренних волосковых клеток и способу лечения потери слуха у пациента, который демонстрирует нормальный ABR порог и/или нормальную DPOAE, которые включают введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из группы, состоящей из (S)-1-((S)-6-оксо-6,7-дигидро-5H-дибензо[b,d]азепин-7-илкарбамоил)этилового эфира (2,2,3,3,3-пентафторпропил)-карбаминовой кислоты, (2R)-2-фтор-2-метил-N-[(S)-5-метил-6-оксо-6,7-дигидро-5H-дибензо[b,d]азепин-7-ил]-N'-(2,2,3,3,3-пентафторпропил)малонамида, , , и , или фармацевтически приемлемой соли любого из вышеуказанных соединений.
Антистрессовый напиток // 2751190
Изобретение относится к медицине, а именно к антистрессовым напиткам. Антистрессовый напиток, включающий 50%-ный водный раствор плазмолизата, полученный из пивных дрожжей, обогащенных экстрактами элеутерококка, в пересчете на элеутерозид В, расторопши, в пересчете на силимарин, и корня солодки, в пересчете на глицерам, глицин, L-карнитин, магния хелат и селен в 2-валентной форме в виде селекор макси, воду питьевую, взятые в определенных количествах на 1 л напитка.

Углеводные композиции для диализа // 2749443
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. 1 и 2 объекты представляют собой композицию, содержащую a) соединение, которое выбрано из мальтозы, глицерина, аминокислоты, олигопептида или их смеси, при содержании от 5 до 75 мас.% в пересчете на суммарную массу компонентов a)-d); b) глюкозу при содержании менее 1/2 от содержания компонента a) и при полном содержании менее 5 мас.% в пересчете на суммарную массу компонентов a)-d); c) молекулы альфа-глюкана с DP 3 (степень полимеризации) и DP 4 при суммарном содержании менее 1/2 от содержания компонента a); d) молекулы альфа-глюкана с DP больше чем 4 при содержании, обеспечивающем 100 мас.% вместе с компонентами a), b) и c), и жидкую водную композицию для перитонеального диализа.

Способ формирования укороченных режимов химиотерапии туберкулеза органов дыхания с множественной и широкой лекарственной устойчивостью мбт у детей старшего возраста и подростков // 2748957
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и касается формирования укороченных режимов химиотерапии туберкулеза органов дыхания с множественной (МЛУ) и широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ) микобактерий туберкулеза (МБТ) у детей старшего возраста и подростков.

Комбинированное лекарственное средство для фармакокоррекции когнитивных дисфункций после кетаминовой анестезии // 2748035
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к комбинации для фармакокоррекции когнитивных дисфункций после кетаминовой анестезии. Комбинация для фармакокоррекции когнитивных дисфункций после кетаминовой анестезии состоит из тиотриазолина и гамма-аминомасляной кислоты, где тиотриазолин и гамма-аминомасляная кислота находятся в определенном соотношении.
Способ лечения флегмоны челюстно-лицевой области // 2746031
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается лечения флегмон челюстно-лицевой области. Для этого осуществляют промывание раны растворами-антисептиками - 3% перекиси водорода и 0,05% хлоргексидина, обработку краев раны 70% спиртом, после чего производят однократное обкалывание гнойного очага по периметру в 5 точках генным препаратом, содержащим рекомбинантную ДНК, кодирующую лактоферрин, содержащим 1×108 аденовирусных частиц человека 5 серотипа, в 0,5 мл физиологического раствора.

Композиции и способы для улучшения функции митохондрий и лечения нейродегенеративных заболеваний и когнитивных расстройств // 2745439
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения или предотвращения состояния, связанного с дисфункцией митохондрий. Фармацевтическая композиция для лечения или предотвращения состояния, связанного с дисфункцией митохондрий, содержащая эффективное количество уролитина, причем указанное состояние выбрано из группы, состоящей из ожирения, сниженной скорости метаболизма, метаболического синдрома, сахарного диабета, сердечно-сосудистого заболевания, гиперлипидемии, нейродегенеративного заболевания, когнитивной функции или расстройства, расстройства настроения, стресса и тревожного расстройства; и причем уролитин выбран из группы, состоящей из уролитина A, уролитина B, уролитина C и уролитина D.

Соединения для применения для лечения нервно-мышечных расстройств // 2745065
Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики. Раскрывается способ лечения, предотвращения и/или облегчения нервно-мышечного расстройства, и/или реверсирования, и/или облегчения нервно-мышечной блокады после хирургической операции, включающий введение индивидууму, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества композиции, содержащей соединение формулы (II) или его фармацевтически приемлемую соль, где m равен 0, 1 или 2; Y выбран из группы, состоящей из O, NH, СН2-O, S и SO2; Х1, Х2 и Х3 независимо выбраны из СH; R1 представляет собой H; R2 выбран из группы, состоящей из H, С1-4-алкила, С3-4-циклоалкила, где указанный С1-4-алкил и С3-4-циклоалкил может быть замещен заместителями, в количестве до двух, выбранными из группы, состоящей из -NR9-СO-R10, -N(R10)-SO2-R12, -R13-O-R11, -NR9R10, -O-R11 и галогена; R4 выбран из группы, состоящей из -Н, галогена, циано, -СНO и С1-алкила; R9, R10, R11 независимо выбраны из H и С1-2-алкила; R12 представляет собой С1-алкил; и R13 представляет собой С1-алкил; и фармацевтически приемлемый носитель.
Способ реабилитации детей и подростков с поведенческими и эмоциональными нарушениями, страдающих психическими расстройствами // 2743876
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, неврологии, психиатрии. В день поступления пациента в отделение медицинской реабилитации для определения психического статуса консультацию проводит психиатр, по результату которой назначают медикаментозную терапию.

Способ профилактики гиперкоагуляции у животных при стрессе // 2741948
Изобретение относится к медицине и фармакологии. Способ защиты организма от гиперкоагуляции при стрессе у животных путем введения животным комплекса гепарина с аргинином перорально в течение 4-5 суток до стресса из расчета 2,5-3,0 мл на 1 кг массы тела животного.

Фармацевтическая композиция из личинок galleria mellonella и способ её получения // 2741801
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, обладающей антиоксидантной активностью. Фармацевтическая композиция, обладающая антиоксидантной активностью, полученная из личинок Galleria mellonella, включающая тимоген, тимозин-бета, лизоцим, супероксиддисмутазу, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, глицин, аланин, лимонную кислоту, изолимонную кислоту, альфа-кетоглутаровую кислоту, в определенном количестве.

Средство для снижения патоморфологических изменений при гиперплазии предстательной железы // 2740946
Изобретение относится к средству для снижения патоморфологических изменений при гиперплазии предстательной железы, включающее дигидрокверцетин, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит окисленный декстран, димексид, ЭДТА, полиэтиленоксид в следующих пропорциях: окисленный декстран - 1,25 масс.

Спрей на основе транексамовой кислоты для артропластики коленного сустава // 2739771
Настоящее изобретение относится к композиции спрея на основе раствора для местного применения для лечения ран или повреждений, содержащей от 1 до 10 вес.% транексамовой кислоты, от 0,1 до 1 вес.% хитозана, от 1 до 5 вес.% полиэтиленгликоля, от 0,1 до 1 вес.% полисорбата 80, от 0,1 до 0,5 вес.% поливинилпирролидона, ледяную уксусную кислоту и воду.

Способ профилактики интоксикации организма животных при остром отравлении сероводородсодержащим газом в эксперименте // 2739256
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу профилактики интоксикации организма при остром отравлении сероводородсодержащим газом в эксперименте, включающему введение лекарственного препарата, отличающемуся тем, что однократно за одну минуту до острого воздействия сероводородсодержащего газа вводят в организм лабораторной крысе внутримышечно 10% раствор N–ацетилцистеина из расчета 10 мг на 1 кг массы тела животного.

Композиции для ухода за полостью рта // 2734596
Изобретение относится к области медицины. Предложена композиция для ухода за полостью рта с высоким содержанием воды, содержащая приемлемый для применения в полости рта носитель, фосфат цинка, фторид двухвалентного олова и салициламид, где количество воды составляет 10% по весу или более относительно веса композиции для ухода за полостью рта, количество салициламида составляет от 0,05 до 0,5% по весу относительно веса композиции, количество фосфата цинка составляет от 1 до 3% по весу относительно веса композиции и количество фторида двухвалентного олова составляет от 0,3 по 1% по весу относительно веса композиции.

Композиции для лечения кандидозных инфекций // 2732244
Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей в качестве противогрибкового средства по меньшей мере 2⋅1010 КОЕ лактобацилл в виде разовой дозы и сульфосодержащее соединение для применения в качестве терапии первой линии против кандидозных инфекций и рецидивирующих кандидозных инфекций.

Мазь для лечения ожогов 1-3 степени // 2731175
Предложена мазь для лечения ожогов 1-3 степени. Мазь содержит в качестве активного компонента комплексные соли ацексамовой кислоты: 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридиния N-ацетил-6-аминогексаноат (1) и/или N-ацетил-6-аминогексаноат серебра (2) с концентрацией активного компонента 1 мас.%.
Способ лечения эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы // 2730975
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее местное применение таурина и декспантенола, системное введение аскорбиновой кислоты, тиамина и пиридоксина, а также введение аутоплазмы под конъюнктиву глаза в эмпирически разработанном режиме.

Способ интраоперационной идентификации гиперплазии и опухолей паращитовидных желез у пациентов с первичным, вторичным и третичным гиперпаратиреозом для адекватной паратиреоидэктомии // 2724380
Заявленное изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для интраоперационной идентификации измененных паращитовидных желез (ПЩЖ). Для этого пациенту однократно вводят 5-аминолевулиновую кислоту в дозе 10 мг/кг массы тела не ранее 120 мин и не позднее 720 мин до начала операции, которую проводят при облучении операционного поля поляризованным синим светом длиной волны 395-405 нм для регистрации флуоресценции.

Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения // 2723950
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для парентерального капельного введения для применения при перенапряжении в условиях интенсивных нагрузок, характеризующейся тем, что содержит комплекс активных веществ при следующем соотношении компонентов, мг: флавинадениндинуклеотид натрия 40 мг; никотинамидадениндинуклеотидфосфат 500 мг; фолиевая кислота 15 мг; кальция фолинат пентагидрат 50 мг; цианокобаламин 1 мг; метилкобаламин 500 мкг; глутатион 600-1200 мг; α-липоевая (тиоктовая) кислота 50 мг; β-D-фруктозо-1,6-дифосфат 5000-10000 мг; N,N-диметилглицин 300 мг; аскорбиновая кислота 2000 мг; L-таурин 500 мг; L-карнитин 1000 мг; инозин 400 мг; магния аспарагинат 280 мг; калия аспарагинат 320 мг; кальция глюконат 500 мг; декстроза 5% до 500 мл.
Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы // 2723484
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, которая характеризуется тем, что содержит комплекс активных веществ, при следующем соотношении компонентов: тиаминпирофосфат 50 мг; аденозинтрифосфат динатрия гидрат 20 мг; полиенилфосфатидилхолин 1250-2500 мг; фосфатидилсерин 200-400 мг; моноаммоний глицирризинат (в пересчете на глицирризиновую кислоту) 13,25 (10) мг; L-карнитин 250 мг; L-аргинин гидрохлорид 100 мг; L-цитруллин 100 мг; L-орнитин 100 мг; инозин 200 мг; никотинамидадениндинуклеотидфосфат 100 мг; декспантенол 100 мг; убидекаренон 25 мг; экстракт Гингко Билоба 17,5 мг; магния сульфат гидрат 1,23 г; аскорбиновая кислота 1000-2000 мг; 8% водный раствор бензилового спирта 50 мл; дистиллированная вода до 500 мл.

Композиции для лечения боли у пациентов, перенесших плановую артропластику // 2722144
Изобретение относится к применению композиции, которая содержит по меньшей мере первый активный агент, включающий аминокислоты лейцин, изолейцин, валин, лизин, треонин, гистидин, фенилаланин, метионин, триптофан, тирозин и цистин, в лечении боли у пациентов, перенесших плановую артропластику.
Способ профилактики и лечения длительной лимфореи у пациентов, перенесших лимфодиссекцию по поводу онкологических заболеваний // 2721781
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается профилактики и лечения длительной лимфореи у пациентов, перенесших лимфодиссекцию по поводу онкологических заболеваний. Для этого за 30-45 минут до начала операции вводят внутривенно транексам в дозе 750-1000 мг и сразу после операции внутривенно вводят дексаметазон в дозе 8-10 мг.

Способ повышения устойчивости организма к комбинированному вредному действию свинца и кадмия // 2712954
Изобретение относится к медицине, в частности к способу повышения устойчивости организма к развитию многосторонних вредных эффектов комбинированного действия на него свинца и кадмия в ионной форме. Способ заключается в том, что лицам, относящимся к группе риска указанного действия, назначают комплекс биологически активных препаратов, включающий глютаминат натрия, цистеин в метаболически активной форме N-ацетилцистеина, яблочный пектин, селен, йод, кальций, железо, магний, препарат рыбьего жира, богатый полиненасыщенными жирными кислотами класса омега-3, кверцетин в виде рутина, витамины А, С, Е и D3, витамины группы В1, В2, В6.

Лечение пигментной дистрофии сетчатки n-ацетилцистеинамидом // 2711913
Настоящая группа изобретений относится к лечению пигментной дистрофии сетчатки у человека. Способ лечения пигментной дистрофии сетчатки у млекопитающего, который включает введение млекопитающему терапевтически эффективного количества дозы N-ацетилцистеинамида (NACA), составляющей 100, 150, 300, 333, 400, 500, 600, 700, 750, 800, 900, 1000, 2500, 5000, 7500 или 10000 мг на дозу.

Гибридный белок igf-1-long для лечения инсульта, нуклеиновая кислота, вектор, клетка, фармацевтическая композиция, способ лечения // 2711111
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению нейропротекторных белков, и может быть использовано в медицине для лечения инсульта. Конструируют гибридный белок, содержащий последовательность инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1) или его изоформы, обладающей нейропротекторной активностью, к которой с С-конца присоединена, напрямую или посредством линкера, последовательность SEQ ID NO: 3.
Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения // 2709502
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения дерматологических заболеваний неинфекционного генеза.
Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения // 2709501
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтических композиций для парентерального капельного введения, предназначенных для лечения стресс-индуцированных патологий центральной нервной системы.
Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения // 2709500
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтических композиций для парентерального капельного введения, предназначенных для лечения синдрома смены часового пояса. Четко подобранный, сбалансированный качественный и количественный состав обеспечивает создание лекарственной формы, пригодной для лечения десинхронизации, терапевтический эффект от использования которой проявляется достаточно быстро, в течение 0,5-2 часов.

Раствор для инфузий // 2708389
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтической промышленности. Более конкретно, предложен инфузионный раствор для внутривенного введения и его применение в качестве плазмозамещающего раствора.
Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения (варианты) // 2707948
Группа изобретений относится к области медицины и касается вариантов фармацевтических композиций для парентерального капельного введения, предназначенных для купирования болевого синдрома при состояниях, не связанных с онкологией.

Комбинация и набор с анксиолитическим действием // 2703729
Группа изобретений относится к фармацевтической комбинации с анксиолитическим действием. Комбинация с анксиолитическим действием для лечения невротических и психических расстройств включает феназепам, витамин В6 и магний и представляет собой набор лекарственных форм, включающих феназепам, витамин В6 и магний в эффективных количествах, либо представляет собой единую лекарственную форму, причем в лекарственной форме, содержащей феназепам, содержится 0,1-10 мг феназепама, в лекарственной форме, содержащей витамин В6, содержится 0,1-600 мг витамина В6, в лекарственной форме, содержащей магний, содержится 10-1200 мг магния.

Гидрогель для регенерации пульпы зуба и периодонта // 2700933
Изобретение относится к области медицины, а именно к регенеративной медицине, хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. В состав предлагаемого гидрогеля для регенерации пульпы зуба и периодонта включены альгинат натрия, винилтриэтоксисилан, желатин тип А, культуральная среда DMEM/F-12 без L-глутамина, L-лейцина, L-лизина, L-метионина, хлорида кальция и магния, сульфата магния, фенолового красного и сверхчистая вода, мас.%: альгинат натрия - 2,6; винилтриэтоксисилан - 0,07; желатин тип А - 0,6; сухая культуральная среда DMEM/F-12 без L-глутамина, L-лейцина, L-лизина, L-метионина, хлорида кальция и магния, сульфата магния, фенолового красного - 1,48; сверхчистая вода - 95,25.

Способ профилактики хронической гипоксии и задержки развития плода // 2699559
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для ранней медикаментозной профилактики хронической гипоксии плода и задержки развития плода (ЗРП) у женщин группы риска.

Состав, содержащий частицы // 2696482
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения съедобных частиц и сами съедобные частицы для подавления аппетита, обеспечения чувства сытости, снижения массы тела и/или для предотвращения, и/или лечения ожирения или заболевания, или состояния, связанного с ожирением, имеющие ситовый диаметр в диапазоне от 0,05 до 3 мм, содержащие набухающий в воде или водорастворимый полимерный компонент, и первый липидный компонент, который содержит средне- или длинноцепочечную жирную кислоту, причем указанный набухающий в воде или водорастворимый полимерный компонент заключен внутри указанного липидного компонента и/или покрыт указанным липидным компонентом.
 
.
Наверх