С атомами азота в положениях 1, 2 (C07D243/02)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07D Гетероциклические соединения(22987)

C07D243 Гетероциклические соединения, содержащие семичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов (221)

C07D243/02 С атомами азота в положениях 1, 2(9)

Производные 2,3-бензодиазепина, промежуточные соединения для их получения и средство, обладающее ингибирующей активностью в отношении амра-рецепторов // 2179557

Производные 1-[2-(замещенный винил)]-5н-2,3-бензодиазепина, способ их получения, промежуточное соединение, фармацевтический состав и способ его получения, способ лечения заболеваний центральной нервной системы // 2161607

Изобретение относится к новым производным 1-[2-(замещенный винил)]-5H-2,3-бензодиазепина, способу их получения, фармацевтическому составу, способу его получения и способу лечения заболеваний центральной нервной системы.

Производные 1-[2-(замещенный винил)]-3,4-дигидро-5h-2,3- бензодиазепина, способ их получения, фармацевтический состав, способ получения фармацевтического состава и способ ингибирования конвульсий. // 2155757

Изобретение относится к новым производным 1-[2-(замещенный винил)]-3,4-дигидро-5H-2,3-бензодиазепина, способу его получения, фармацевтическому составу, применению указанных производных бензодиазепина для лечения заболеваний и приготовления фармацевтических составов, пригодных при лечении заболеваний.

Гетероциклические азотсодержащие производные карбоновой кислоты, способ их получения и фармацевтическая композиция // 2124503

Изобретение относится к новым соединениям, обладающим двойной активностью, а именно активностью, ингибирующей ангиотензин-конвертирующий фермент, и активностью, ингибирующей нейтральную эндопептидазу, а также к способам получения указанных соединений.

Производные n-ацил-2,3-бензодиазепина, или их стереоизомеры, или кислые соли присоединения, обладающие биологической активностью, связанной с воздействием на центральную нервную систему, и фармакологически активная композиция на их основе // 2102387

Изобретение относится к новым производным N-ацил-2,3-бензодиазепина общей формулы [I] в которой R это C1-6 алифатическая ацильная группа, возможно замещенная метокси-, циано, карбоксильной, амино-, C1-4-алкиламино, ди(C1-4 алкил)амино-, пирролидино-, фталимидо- или фенильной группой, или одним или более галогеном(ами), или R это бензоил, циклопропанкарбонил, C1-5-карбамоил или фенилкарбамоильная группа, или R отсутствует, когда между N(3) и C(4) атомами существует двойная связь, R1 представляет атом водорода или R1 отсутствует, когда между N(3) и C(4) атомами существует двойная связь, R2 представляет C1-3 алкил, или R1 и R2 вместе представляют метиленовую группу, а между N(3) и C(4) атомами нет двойной связи, R3 означает атом водорода или C1-4-алифатическую ацильную группу, R4 представляет атом водорода, C1-6 алифатическую ацильную группу, возможно замещенную метокси-, циано-, карбоксильной, амино-, C1-4-алкил-амино-, ди (C1-4 алкил) амино-, пирролидино-, фталимидо или фенильной группой, или одним или более галогеном (ами), а также бензоил, пальмимитоил, циклопропанкарбонил, C1-5 алкилкарбамоил или фенилкарбамоильную группу, а пунктирные линии представляют возможно присутствующие валентные связи, при условии, что, когда оба заместителя R3 и R4 представляют атомы водорода, между N(3) и C(4) атомами нет двойной связи, а также стереоизомеры этих соединений наряду с кислыми солями присоединения (в тех случаях, когда это возможно) и фармацевтические композиции, содержащие эти соединения.

1-(3-хлорфенил)-4-оксиметил-7,8-диметокси-5н-2,3-бензо- диазепин или его терапевтически приемлемая соль присоединения кислоты // 2058982

Изобретение относится к новому производному 5Н-2,3-бензодиазепина формулы (I), а именно 1-(3-хлорфенил)-4-оксиметил-7,8-диметокси-5Н-2,3-бензодиазепину и его солям присоединения кислот формулы (I) Известно производное 5Н-2,3-бензодиазепина, а именно 1-(3,4-димитоксифенил)-4-метил-5-этил-7,8-диметокси-5Н-2,3-бензодиазепин (Грандаксин) (Патент Венгрии N 155572, патент США N 3736 315), оказывающий воздействие на центральную нервную систему.

Способ получения производных 1-(гидроксистирил)-5н-2,3- бензодиазепина // 1503681

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям , в частности, к производным 1-(гидроксисистирил)-5H-2,3-бензодиазепина формулы @ где R-H, галоид, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB> - алкоксигруппа R<SP POS="POST">1</SP> и R<SP POS="POST">2</SP> - одинаковые и означают C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил или вместе означают метиленовую группу, обладающим инотропным действием.

Способ получения производных 3,4-дигидро-5 @ -2,3- бензодиазепина // 1151206

Способ получения индолил-1,2-диазепинов // 372220