Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования связи, содержащей азот в сочетании с атомами кислорода или углерода или без них, в основной цепи макромолекулы, не отнесенные к группам C08G12-C08G71 (C08G73)
C08G73 Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования связи, содержащей азот в сочетании с атомами кислорода или углерода или без них, в основной цепи макромолекулы, не отнесенные к группам C08G12-C08G71(699)
Настоящее изобретение относится к алкоксилированному полиамидоамину, применяемому в качестве диспергатора для приготовления пигментных дисперсий, которые могут быть использованы для получения покрывающих композиций, клеев или герметиков.
Изобретение относится к области химии полимеров, в частности, к способам получения высокотермостойких полиимидов. Способ получения ароматических полиимидов, заключается в проведении одностадийной полициклоконденсации одного ароматического диамина с одной тетракарбоновой кислотой или ее диангидридом с использованием в качестве растворителя расплава ароматических монокарбоновых кислот, при этом в качестве мономеров используются следующие пары мономеров: 4,4ʹ-бис(3-аминофенокси)бифенила – пиромеллитовая кислота или ее диангидрид, или 3,4-оксидианилин – оксидифталевая кислота или ее диангидрид, или 3,4-оксидианилин – 3,3,4,4-бифенилтетракарбоновая кислота или ее диангидрид, или 1,3-бис-(4-аминофенокси) бензол - 3,3,4,4-бифенилтетракарбоновая кислота или ее диангидрид, или 3,4-оксидианилин - 3,3',4,4'-бензофенонтетракарбоновая кислота или ее диангидрид, или 1,3-бис-(4-аминофенокси) бензол и оксидифталевая кислота или ее диангидрид, что обеспечивает выпадение целевого продукта в виде термопластичного частично-кристаллического порошка.
Изобретение может быть использовано при изготовлении защитного покрытия оптических волокон. Термостойкое органорастворимое покрытие волоконного световода изготовлено при протягивании световода через фильеру, содержащую раствор полиимида, с последующим удалением растворителя.
Изобретение относится к области полимерной химии и технологии изготовления полимерных композиционных материалов (ПКМ). Настоящее изобретение относится к группе изобретений: композиция связующего, предназначенная для изготовления ПКМ; способ получения раствора композиции связующего; препрег для получения ПКМ; пресс-материал для получения ПКМ; способ получения препрега; способ получения пресс-материала; полимерный композиционный материал.
Изобретение относится к полиимидам и сополиимидам на основе 5,5'-(1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2,2-диил)бис(2-бензофуран-1,3-диона). Данный материал предназначен для изготовления полиимидных материалов, таких как оптически прозрачные диэлектрические материалы.
Изобретение относится к группе изобретений: расширяемая полимеризуемая композиция; варианты поли(бензоксазин)-сополи(циклического карбонатного) продукта полимеризации; герметик, клей, покрытие, связующий агент или зубная пломба; варианты применения расширяемой полимеризуемой композиции; варианты способов получения поли(бензоксазин)-сополи(циклического карбонатного) продукта полимеризации; предварительно отвержденная расширяемая полимеризуемая композиция; применение предварительно отвержденной расширяемой полимеризуемой композиции.
Изобретение относится к способу производства полиэтиленаминовых соединений, выбранных из группы полиэтиленаминов и гидроксиэтилэтиленаминов, включающему стадии, на которых: - на стадии присоединения обеспечивают аддукт СО2 с исходным соединением, включающим фрагмент -NН-CH2-CH2-NН- или фрагмент -NH-CH2-CH2-OH или НО-СН2-СН2-ОН, - на стадии реакции проводят реакцию гидроксифункционального соединения, выбранного из группы этаноламинов и дигидроксиэтана, с аминофункциональным соединением, при этом, по меньшей мере, часть общего количества гидроксифункциональных соединений и аминофункциональных соединений обеспечивают в форме аддукта с СО2, с образованием аддукта СО2 с полиэтиленаминовым соединением, - на стадии удаления преобразуют аддукт СО2 с полиэтиленаминовым соединением в соответствующее результирующее полиэтиленаминовое соединение, при этом, фракцию, содержащую рециркулируемое соединение, включающее фрагмент -NН-CH2-CH2-NН- или фрагмент -NH-CH2-CH2-OH или НО-СН2-СН2-ОН, или его аддукт с СО2, подают по окончании стадии реакции или стадии удаления на стадию присоединения или стадию реакции, при этом, рециркулируемое соединение в расчете на одну молекулу содержит в среднем меньшее общее количество фрагментов -NН-CH2-CH2-NН- и фрагментов -NH-CH2-CH2-OH, чем результирующее полиэтиленаминовое соединение.
Изобретение относится к новым термостойким покрытиям волоконных световодов на основе органорастворимых ароматических сополиамидоимидов и способу их изготовления, включающему вытягивание световода из заготовки, протягивание его через фильеру, содержащую раствор полиамидоимида c массовой концентрацией раствора 17-20% в растворителе, и удаление растворителя при нагревании.
Настоящее изобретение относится к дезинфицирующему составу, придающему остаточные биоцидные свойства, а также к изделию, включающему этот дезинфицирующий состав, и к способу применения дезинфицирующего состава.
Настоящее изобретение относится к сополи(пропиленгликольуретан-парафениленпирромелитимиду) ПМ-2300-ПФ, используемому для получения композиционных материалов для изготовления изделий конструкционного, электротехнического, общего и специального назначения, применяемых в авто-, авиа-, судостроении, космической технике, нефтехимической отрасли на железнодорожном транспорте и в медицине.
Настоящее изобретение относится к сополи(пропиленгликольуретан-метафениленпиромеллитимиду) ПМ-2300-МФ, используемому для получения композиционных материалов для изготовления изделий конструкционного, электротехнического, общего и специального назначения, применяемых в авто-, авиа-, судостроении, нефтехимической отрасли и в медицине.
Настоящее изобретение относится к мультиблочному сополиуретанимиду, обладающему эффектом памяти формы. Сополиуретанимид представляет собой сополи(полипропиленгликольуретан-бифениленпиромеллитимид, полученный на основе терминированного 2,4-толуилендиизоцианатом (ТДИ) поли(пропилеленгликоля) с молекулярной массой 2300 бензидина и пиромеллитового ангидрида, имеющий структурную формулу: , где k равно 2300, а значение n таково, что полученная характеристическая вязкость сополиуретанимида составляет 0,9*100 см3/г.
Настоящее изобретение относится к способу получения поли-1,4-этиленпиперазина (ПЭП), реактору для его полимеризации, а также способам получения сополимера N-оксида 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиметил)-1,4-этиленпиперазиний бромида и его производных.
Группа изобретений относится к полимерным композиционным материалам, полученным из олигомеров фталонитрила в качестве компонента полимеризуемой смолы для защитных покрытий полимерной композиционной матрицы.
Настоящее изобретение относится к группе изобретений: полимер и способ получения полимера. Способ получения полимера включает стадии а) и b): а) конденсация по меньшей мере одного компонента a1), который представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из N-(гидроксиалкил)аминов формулы (I.a) ,где А независимо выбран из C1-С6-алкилена, R1, R1*, R2, R2*, R3 и R3* означают водород, чтобы получить простой полиэфир, имеющий остаточные гидроксильные группы; b) реакции части остаточных гидроксигрупп простого полиэфира, полученного на стадии а), с по меньшей мере одним алкиленоксидом, где соотношение алкиленоксида и суммы количеств остаточных гидроксильных групп составляет от > 0:1 до < 1:1 [моль/моль].
Изобретение относится к способу получения эмульгатора инвертных эмульсий для буровых растворов, содержащему активную основу в углеродном растворителе путем создания активной основы двустадийной реакцией конденсации жирных кислот таллового пека с полиалкиленполиамином, например триэтилентетрамином или диэтилентриамином, взятых соответственно к талловому пеку в мольном соотношении 1:1-1,1 и 1:2,3.
Изобретение может быть использовано для получения компонентов антикоррозионного покрытия. Предложен способ получения производных полианилина на основе смеси двух мономеров, имеющих общую формулу.Смесь мономеров получают путем добавления 2-хлор-3-пентена к раствору анилина с последующим нагреванием.
Настоящее изобретение относится к теплостойкому пленочному клею. Теплостойкий пленочный клей содержит армирующий наполнитель с нанесенной на него полимерной основой.
Изобретение относится к полимерным покрытиям наноматериалов. Предложено химическое соединение, содержащее ароматическое ядро или карбоциклическое неароматическое ядро, причем ароматическое ядро представляет собой бензольное кольцо или бифенил; карбоциклическое неароматическое ядро представляет собой 5-7-членное кольцо.
Изобретение относится к области создания полимерных композиционных материалов, предназначенных для использования в аддитивных технологиях (3D-печать). Полимерный композиционный материал выполнен на основе смеси полифениленсульфона и полиэфиримида при соотношении 50:50 масс.
Настоящее изобретение относится к способу получения термопластичного нетканого материала на основе микро- и нановолокон из ароматических полиимидов и может найти применение в получении материалов для фильтрации горячих жидких и газообразных агрессивных сред, разделительных мембран, для получения углеродных нановолокон, в качестве матриц для клеточных технологий.
Изобретение относится к композитам на основе частично кристаллического плавкого полиэфиримида с армирующими волокнами, перерабатываемого методом литья под давлением, экструзией и прессованием. Получаемые на его основе полимерные композиционные материалы могут быть использованы для изготовления высокопрочных, тепло- и термостойких деталей для изделий конструкционного, электротехнического, общего и специального назначения, применяемых в авто-, авиа-, судостроении, космической технике, нефтехимической отрасли, в медицине и на железнодорожном транспорте.
Изобретение относится к области аналитической химии и молекулярной биологии и может быть использовано для получения полимера, содержащего отпечатки (импринтинг) молекул, с последующим его применением для анализа и разделения молекулярного материала.
Настоящее изобретение относится к оптическим прозрачным адамантансодержащим полиимидам и сополиимидам на основе 5,5'-(1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2,2-диил)бис(2-бензофуран-1,3-диона), общей формулой , где X = -CH2-,-C2H4-; n = от 20 до 100, m = от 80 до 0, обладающие низкой диэлектрической постоянной.
Настоящее изобретение относится к полиимидам и сополиимидам, предназначенным для изготовления диэлектрических материалов, которые могут быть использованы в микроэлектронике. Полиимиды и сополиимиды представляют собой соединения общей формулы: где x=1, 2; n = 20-100, m = 80-0.
Настоящее изобретение относится к вариантам способов получения соли разветвлённого олигогексаметиленгуанидина (ОГМГ). Соль разветвлённого олигогексаметиленгуанидина имеет общую формулу (I): (I), где R представляет или , а n1, n2 и n3 равны 1-3, z равно 0,15-1,10 при среднечисловой молекулярной массе Mn в интервале от 850 до 1500 Да, выбранной из гидрохлорида, гидросукцината, гидроцитрата, гидросалицилата, гидросульфосалицилата, имеющей чистоту, достаточную для её применения в качестве фармацевтической субстанции.
Настоящее изобретение относится к отверждаемой композиции для изготовления композиционных материалов и покрытий, способу ее получения, отвержденному готовому продукту и способу получения препрега или жгутового препрега.
Изобретение относится к биоцидному веществу, которое может найти применение для борьбы с патогенными микроорганизмами в медицине, ветеринарии, текстильной и строительной индустрии. Биоцидное вещество представляет собой производное полигуанидингидрохлорида, полученное взаимодействием гуанидингидрохлорида с 2-метил-1,5-пентаметилендиамином при перемешивании при температуре 140-200°С в течение 2-4 ч до достижения рН 7-8.
Настоящее изобретение относится к отверждаемой системе, включающей в свой состав бензоксазин и бензотиазол-сульфенамидный катализатор, бензотиазол-сульфенамидный катализатор содержится в отверждаемой системе в количестве от 2 частей по массе до 8 частей по массе на 100 частей по массе бензоксазина.
Изобретение может быть использовано при создании компонентов электронной техники, сенсоров, суперконденсаторов, электромагнитных экранов, контрастирующих материалов для магниторезонансной томографии, в системах магнитной записи информации.
Настоящее изобретение относится к способу получения соли полиаспарагиновой кислоты и применению соли полиаспарагиновой кислоты. Данный способ включает стадии: (a) обеспечение в реакторе контактирования компонентов смеси, содержащей: аспарагиновую кислоту, от 3 до 10 мол.% кислотного катализатора и необязательно воду; (b) нагревание смеси согласно (а) при охлаждении обратным холодильником без отгонки воды при температуре реакции от 100 до 220°С до степени превращения аспарагиновой кислоты по меньшей мере 1%; (c) поликонденсацию реакционной массы согласно (b) при одновременной отгонке воды при температуре от 170 до 250°С; (d) гидролиз продуктов поликонденсации согласно (с) при добавлении основания.
Изобретение относится к области химии, а именно к способу получения цианат-эфирного преполимера на основе цианат-эфиров бисфенолов. Способ получения цианат-эфирного преполимера на основе дицианат-эфиров бисфенола характеризуется тем, что в расплав бисфенол-дицианата добавляют терморасширенный графит в количестве от 0,2 до 15 масс.
Изобретение относится к новым полимерным соединениям, а именно к сополимерам ди-N-оксидов поли-1,4-этиленпиперазина, которые могут быть использованы в медицинской промышленности в составе лекарственных препаратов для предотвращения развития и лечения различных заболеваний и применяться в качестве полимерных носителей для различных белков и других действующих веществ.
Изобретение относится к новым азотсодержащим соединениям, относящимся к семейству полиаминов, к вариантам способа получения азотсодержащих соединений и их применению в способе селективного удаления H2S из газового потока.
Изобретение относится к способу получения солей разветвленного олигогексаметиленгуанидина (ОГМГ), выбранных из гидросукцината, гидрохлорида, гидроцитрата, гидросалицилата, гидросульфосалицилата, имеющих степень чистоты, достаточную для их применения в качестве фармацевтической субстанции.
Изобретение относится к способу переработки полимерных материалов, получаемых по реакции поликонденсации диангидридов тетракарбоновых кислот с диаминами. Предложен способ переработки полиимидных материалов, содержащих в своей молекулярной структуре пятичленные имидные циклы, отличающийся тем, что полиимидный материал подвергают воздействию паров или растворов производного аммиака R-NH2 (где R=H, NH2, алкильная группа).
Настоящее изобретение относится к покрытиям с низким коэффициентом трения, наносимым на стеклянные контейнеры, такие как упаковка лекарственных средств. Техническим результатом является повышение стойкости к механическому повреждению.
Изобретение относится к способу получения алкенилфталамидо- и алкениламидофталидено-сукцинимидов. Сущность способа заключается во взаимодействии малеинового ангидрида с полиальфаолефином с молекулярной массой 700-900, или с полиизобутиленом с молекулярной массой 750-950, или с олигомером этилена с молекулярной массой 800-950, или с сополимером этилена и пропилена, содержащим 60-65% звеньев пропилена, с молекулярной массой 850-1000.
Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к способу получения алкенилфталдиамидосукцинимидов на основе диэтилентриамина путем взаимодействия малеинового ангидрида с олефинами при повышенной температуре с последующей реакцией алкенилянтарного ангидрида с аминами в присутствии растворителя, где малеиновый ангидрид взаимодействует с полиальфаолефином с молекулярной массой 650-800 или полиизобутиленом с молекулярной массой 600-900, или олигомером этилена с молярной массой 700-850, или сополимером этилена и пропилена, содержащим 55-65% звеньев пропилена с молекулярной массой 850-950, процесс ведут в присутствии инициатора сначала при температуре 80-85°С в течение 2 ч, затем при температуре 185-190°С в течение 4-4,5 ч при мольном соотношении полиальфаолефин (полиизобутилен, олигомер этилена, сополимер этилена и пропилена, содержащий 55-65% звеньев пропилена) : малеиновый ангидрид = 1:1,01-1,03 с последующей конденсацией полученного алкенилянтарного ангидрида в масле с N,N'-бис(диэтилендиамино)фталдиамидом (1) или N-диэтилендиаминофталамидо-N'-диэтилендиаминофталиденом (2), или N-диэтилендиаминотолуиламидом (3) при мольном соотношении алкенилянтарный ангидрид : N,N'-бис(диэтилендиамино)фталдиамид или N-диэтилендиаминофталамидо-N'-диэтилендиаминофталиден, или N-диэтилендиаминотолуиламид при мольном соотношении, равном 1-2:1, и алкенилянтарный ангидрид : N-диэтилендиаминотолуиламид, равном 1:1, сначала при температуре 80-85°С в течение 2 ч, затем при 150-155°С в течение 4-4,5 ч.
Изобретение относится к устойчивым к хлору фильтрационным мембранам, содержащим N-алкилзамещенные производные полианилина, для применения, например, для очистки воды и к способам их получения и применения.
Настоящее изобретение относится к статистическому полимеру, композиции для введения нуклеиновой кислоты в клетку, фармацевтической композиции, применению сополимера или композиции для доставки РНК в клетку, способу доставки РНК в клетку-мишень или ткань-мишень и способу получения сополимера.
Изобретение относится к термостойким полифторароматическим полиимидным и сополиимидным матрицам, которые предназначены для нелинейно-оптических полимерных материалов, к способу получения полиимидных и сополиимидных матриц, а также к способу получения нелинейно-оптических материалов с высокой температурно-временной стабильностью свойств.
Изобретение относится к композиционным материалам, предназначенным для аддитивных технологий производства изделий. Предложен полиэфиримидный композиционный материал, состоящий из, масс.
Изобретение относится к способу получения полиакрилимидных пенопластов, используемых в формованных изделиях, в частности в ракетостроении, кораблестроении, автомобилестроении, а также в медицинской технике.
Изобретение относится к очистке загрязненных металлических поверхностей. Очистку осуществляют с применением композиции, содержащей по меньшей мере один алкоксилированный полиэтиленимин (В) с полидисперсностью Q=Mw/Mn в интервале от 3,5 до 10 и средней молекулярной массой Mw в интервале от 2500 до 1500000 г/моль, причем алкоксилированный полиэтиленимин (В) содержит основную цепь и алкиленоксидные звенья в массовом отношении в интервале от 1:2 до 1:50.
Настоящее изобретение относится к замещенным полиэфираминам с низкой температурой плавления. Указанный полиэфирамин получают конденсацией по меньшей мере двух N-(гидроксиалкил)аминов с получением простого полиэфирамина и последующим взаимодействием по меньшей мере одной оставшейся гидроксильной группы и/или в случае присутствия по меньшей мере одной вторичной аминогруппы указанного полиэфирамина с этиленоксидом и по меньшей мере одним дополнительным алкиленоксидом с получением замещенного простого полиэфирамина.
Настоящее изобретение относится к способу получения термически перегруппированных полибензоксазола, полибензимидазола или полибензотиазола (совместно обозначаемых как РВХ), к термически перегруппированным РВХ и к содержащим их мембранам.
Изобретение относится к получению 1,4-бутилендиамина и полибутиленполиаминов, применяемых в производстве полиамидов, физиологически активных полиаминов - спермина, спермидина и т.д. Предложен способ получения 1,4-бутилендиамина и полибутиленполиаминов на основе 1,4-бутилендиамина и аммиака в присутствии дихлорбутана и стабилизатора, выбранного из N,N'-бис{N-[(4-окси-3,5-ди-трет-бутил)бензил]пиперазиноэтил}этилендиамина, N-(3,5-дитретбутил-4-оксибензил)пиперазина, 2,6-дитретбутил-4-метилфенола(ионола) или 2,6-дитретбутилфенола, взятого в количестве 0,04-1,0% от веса дихлорбутана, при повышенных температуре и давлении.
Изобретение относится к получению ациклических и гетероциклических полиэтиленполиаминов, которые находят широкое применение в производстве сукцинимидных присадок, аминных отвердителей для эпоксидных смол, полимеров, комплексообразователей, лекарственных и антигельминтных препаратов, ингибиторов коррозии.
Настоящее изобретение относится к отверждаемой композиции для композитного материала для изготовления препрега, включающая в себя более 80% по массе смеси бензоксазинов, где упомянутая смесь бензоксазинов содержит: (А) негалогенированное бензоксазиновое соединение в жидкой форме в температурном диапазоне 20°С-30°С и выбранное из следующей Структуры 1(1); и (В) полифункциональный бензоксазиновый компонент, содержащий одно или более бензоксазиновых соединений с функциональностью 2 или 3, где массовое соотношение (А) к (В) составляет от 50:50 до 10:90.