Способ удаления смолистых веществ из водной вытяжки опия

Авторы патента:

Былинкин И.Г.

Куинджи Б.М.

C07D489 - Гетероциклические соединения

:.1 - 4 1 № 17220 ч

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

Класс 12р, 14,ОПИСАНИЕ способа удаления смолистых веществ из водной выФ ТЯЖКИ ОПИЯ.

К патенту И. Г. Быяиннина.и Б, M. Куинджи, заявленному 7 июня

1927 года (заяв, свид. № 18105).

О выдаче патента опубликовано 30 сентября1930 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 30 сентября 1930 года.

Предмет патента. тиотрафии Первой Артели Советский Печатник, мотовил, 4о.

Предлагаемый способ предназначается для удаления смолистых веществ As водной вытяжки опия путем прибавления к нейтрализованной при помощи углекальциевой соли указанной вытяжке растворов сернокислых солей цинка и:аммония и последующего отделения выпавшего осадка.

Способ состоит в том, что после обычной трехкратной экстракции . опия водой полученную вытяжку упаривают до удель. ного веса 1,075. Горячую упаренную вытяжку опия нейтрализуют углекислым кальцием и затем к ней прибавляют соответствующее количество солей сернокислого цинка и сернокислого аммония.

Указанные растворы сернокислых солей цинка и аммония прибавляют к нейтрализованной вытяжке опия порознь и в определенной концентрации: раствор сернокислого цинка берется удельного веса-1,27, а сернокислый аммоний вЂ” 1,22. При при-!

1 4l бавлении солей начинается энергичное выпадение смолы, при чем для полноты, осаждения раствор оставляется стоять на ночь. После отстаивания раствор, сливают декантацией или фильтрацией, выпавшие же, смолы тщательно промывают небольшим количеством теплой воды.

Раствор, осажденный от смол> окрашен, в темно-красный цвет.

Способ удаления смолистых веществ из . водной вытяжки опия, отличающийся тем, ! что к водной вытяжке опия, после нейФра/ . лизации в ней кислот при помощи углекальциевой соли, прибавляют растворы

,сернокислых солей цинка и аммония, после, чего выделившийся осадок смолистых ве ществ отделяют обычным путем.

Способ получения кодеина // 2699

Способ получения смеси хлоргидратов опийных алкалоидов (пантопона) из опийных вытяжек с любым содержанием морфия // 68

Способ получения 4-метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1- азатрицикло- (7.2.0.03,8)-ундека-2-ен карбоновой кислоты или ее солей, 4-третбутилбензил- (4s, 8s, 9r, 10s, 12r)-4- метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1-азатрицикло- (7.2.0.0 3,8)-ундека-2-ен-2-карбоксилат // 2127735

6-(замещенные метилен)пенемы, способ их получения, промежуточные продукты и фармацевтическая композиция // 2133750

Способ получения 17-циклопропилметил-6,14-эндо-этано-7-(2- гидрокси-3,3-диметилбут-2-ил)тетр агидро-17-норорипавина // 2138502

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения из тебаина известного производного орипавина общей формулы обладающего фармакологической активностью и используемого в медицине в качестве сильного обезболивающего средства с пониженным потенциалом привыкания и противошокового средства

Способы получения 14-гидроксинорморфинонов, промежуточные соединения // 2183636

Способ выделения клавулановой кислоты // 2206613

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Сложные эфиры n-замещенных 14-гидроксиморфинанов и способ их получения // 2215741

Изобретение относится к органической химии, конкретно к сложным эфирам N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия и к способам их получения

Способ получения сложных эфиров n-замещенных 14- гидроксиморфинанов // 2215742

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения сложных эфиров N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия

Новые производные жирных кислот // 2227794

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Нитратные соли гипотензивных лекарственных средств // 2235097

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине