Способ количественного определения нитрила акриловой кислоты

 

; i.НЧл) 43 -:. Г.. 1 ((лясс 421, 3(>1

СССР

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Л. Д. Костин и В. А. Виданова

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРИЛА

АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

3))))глен(> (4 !))он)) 1955 г. Ва X":(5 (6,с(53639) I) М(1))1(ете;>Ство xl! 11)чеек;:й ВП»)) !!))))е)))1(>ет:.

ИЗВCCTIIBIO СПОСООЫ

НОГО ОПРЕДЕ. IЕНИЯ НИТРИЛЯ )1КР11ловой кислоты, ociIoBHIIIII>lp )гя Очылеиии цианогруппы до ачч((акл, не удовлетвор)(ют требований пронзводсТВ3 зслс,(ствие большой продолжительности a:(àëèçà и рас.;ождений между параллельными определениями, достигающими 1,5ео.

Пре,(лаг!)с,!ый спо"On ..ОлнчеСТВС:1(liOI O OI1PC;(BЛЕ.(BR ННТРНЛЛ ЯКРИловой кисл() гы oci!0BH;: lга реакции с б(!сульф((том Ilarp5(51: (:j1 == (.П вЂ” -(:М+ ХЯ115О; =

° 1(м (.Ц2(° Н2 см.

Ос) !Пе, твлс,(ис спосооа дос! игасгся п.тсч добавления к навескс

3ICpOIB(Tj) II, >и THTj)OBHIIIIOI() раствора бису. Ii>(j)51 I I И31 рия с после. () ю!ци м опрсдслс:шсм количества l I вс гупившсп) В реакци!О бисулы1шта натрия 1(oi. редством титрования расTB(>j)oiI с,(к(>го патра.

П р н м е р. В ампулу вливают !

i)(I!ETK()ij 20 мл 1М pacTB()рл бисульфита нитри51, закрывают пробкой и

ВЗВЕ(НИВЯIОТ liH HI(HI (ТИЧССI.И. . BCCHX. затем гу IH >ке другой пи:(-сткой вводят около 0,6 мл анализируемого нитрила акриловой кислоты и, закрыв ампулу пробкой, снова взвеш:IBHIO I. ПО рл.il IOC I! I Весов вы и!(. 151101 IIHBoc)(c. 331:,р . .П(В пробку

ПРОВОЛ (()jj!, (l:)1.1). Н01 j) . ) )Кл(0) П)

15 минут l3 стакан с кипящей водой, 3:(тем оклаждают д() комнатной темпера) уры, содерж((мо:. Выливают B коничсскч(0 кос!б, промьlв 1!ссколько

РЯ ),(И(ТИ;IЛИРО )3(и!01(ВОДОЙ (1МПУ П > н Пробку, дооав, lяю Г ) -3 1 3. I,f:( т:(о(рталеиня и Оттитровывяют нзбы-!

Ок б;!сульфптл натрия 0,5Х раствоРОМ С. (КОГО IiclT})3 iO ПО51ВЛСllllll ГО лчбои Окря "l(il Одновременно тякж(. произВодит я с, (счlли 011 .iIT с 0 мл бис > Льфи1 Я 11 HTj)1(5(.

Рас(ет лил,!Иза и;:)Оизв«,IT !() формчле: (a — в) 1(0,0"65.100

ГДе. -).— — СО,(е))жлн11(! (11 "p:,I, 13 (lк;1г(ОВО), кислоты в а --- количество 0,5л(ра(тво )л (,ТКО(",> IIHT j);I В C, I(П ))1 0.1Ь1;(., а — количес!во 0,5Х раствора с)(кого I!)ITj)H, потрлчс)нюс нл титроВа)(не 20 мл 3--рлств;>ра бисульф)(та натрия с 1(явеск;)й HIIëëllçiij)ócìoII пробы:

К, — пог!р()вочl.!.i!"! коэффицне IT нор:(альностн раскола едкого патра;

0,0265 — количество III(Tpin;I а№ 104б43

Предмет изобретения

Ств. редактор И. Д. Тихомиров

Стандартгиз. Подп. к печ. 14/XII-1956 r. Объем 0,125 и. л. Тираж 400. Цена 25 коп.

Тнп. Чпнлеспрома СССР, пл. Борьбы, 31/33.

Заказ 1184 риловой кислоты в граммах, отвсчающее 1 мл 0,5N раствора едкого патра.

Способ количественного определения нитрила акриловой кислоты, отличающийся тем, что, с целью более быстрого определения, в титрованпый водный раствор бисульфита натрия вводят павеску анализируемого вещества и после выдерхкивания в кипящей водяной бане в течение 15 минут титруют изоыток бисульфита натрия раствором щелочи в присутствии гп1дика гора тимол-фталеина.

Способ количественного определения нитрила акриловой кислоты Способ количественного определения нитрила акриловой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу каталитического парофазного аммоксидирования С3-С5 олефинов для получения , - ненасыщенных мононитрилов и HCN, а более точно, изобретение относится к способу каталитического парофазного аммоксидирования (1) пропилена для получения акрилонитрила и HCN и (2) изобутилена для получения метакрилонитрила и HCN

Изобретение относится к усовершенствованному способсу, позволяющему практически исключить образование нитрида на подающих трубопроводах в реакторах с псевдоожиженным слоем катализатора, используемых в производстве ненасыщенных нитрилов из соответствующих олефинов, NH3 и кислорода, согласно способу температуру аммиака внутри трубопровода поддерживают на уровне ниже температуры его диссоциации и/или температуру внутренней поверхности трубопровода поддерживают на уровне ниже температуры, при которой любой одноатомный азот может взаимодействовать с трубопроводом для образования нитрида

Изобретение относится к катализаторам окисления, в частности к катализатору для окислительного аммонолиза этиленненасыщенных соединений на основе окислов металлов, способу его получения и способу окислительного аммонолиза аммонолиза этиленненасыщенных соединений
Изобретение относится к усовершенствованному способу извлечения акрилонитрила или метакрилонитрила, который используется в производстве акрилонитрила или метакрилонитрила

Изобретение относится к способу выделения и очистки олефинненасыщенного нитрила, такого как акрилонитрил

Изобретение относится к усовершенствованию каталитического способа аммоксидирования низших парафинов для получения ненасыщенных мононитрилов, таких как акрилонитрил и метакрилонитрил

Изобретение относится к способу получения олефин-ненасыщенных нитрилов реакцией низших алканов или алкенов с кислородом и аммиаком в газовой фазе в присутствии водяного пара и подходящего катализатора при повышенной температуре в реакторе аммоксидирования с образованием на выходе горячего газообразного потока, включающего нитрил, непрореагировавшие реагенты и побочные продукты, с последующим пропусканием горячего газообразного потока через обратный струйный скруббер, в котором горячий газообразный поток быстро охлаждают в результате его контакта с охлаждающей жидкостью, инжектируемой противотоком к направлению движения указанного газообразного потока, с удалением аммиака, при этом газообразный поток пропускают через обратный струйный скруббер с такой приведенной скоростью, которая позволяет изменить на обратное направление течения инжектируемой охлаждающей жидкости с испарением части инжектируемой охлаждающей жидкости
Наверх