Способ получения а,а,а,w-тетрахлоралканов

 

№ 105655

Класс 12о, 2о>

СССР

) (ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. Н. Несмеянов, P. Х. Фрейдлина, Л. И. Захаркин, А. Х. Хоменко, А. Б. Белявский, Г. Б. Овакимян, А. А. Беэр и М. A. Беспрозванный

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а:, а, м, ю-ТЕТРАХЛОРАЛКАНОВ

Заявлено 29 апреля 1953 г. за M 4809l454416 в Министерство химической промышленности

Известна реакция теломеризяцин, позволяющая получать самые разнообразные органические соединения, однако она нс получила промышленного осуществления в связи с рядом технологических трудностей.

Предметом изобретения является оригинальный способ проведения реакции теломеризации этилена с чстырсххлористым углеродом, пригодный для реализации з промышленности. С целью устранения возможности взрывов, процесс проводят в непрерывно действующем трубчатом реакторе, которыи через соорннк продукта сообщ30TOH с атмосферой или с газгольдером через дросседьный вентиль и сборник.

В качестве инициатора теломеризяции применяется азодинитрил диизомасляной кислоты илн перекись бензопила, что позволяет снизить температуру реакции до 75 — 80 или облучение ультрафиолетовым сзетом, дающее возможность вести процесс при температуре 30 — 40 .

Пример 1, Взаимодействие этилена и четыреххлористого углерода в змеевиковом трубчатом реакторе проточного типа.

В нижшою часть обогреваемого змеевикового трубчатого реактора, изготовленного из нержавеющей стали ЭЯ1Т, с внутренним диаметром

14 л я и толщиной стенок 2 лья подают с помощью насоса раствор перекиси бснзоила илн язодинитрил 1иизомасляной кислоты в чстыреххлористом углероде. Одновременно и реактор подастся сжатый этилен.

При реакции взаимодействия этилена и четыреххлористого углсро i:i в присутствии перекиси бензонлд (концентрация в СС1. — 0,5о а, температура в бане реактора 110 и д:пиление в реакторе 200 ати) получд1от смесь, содержащую около 64 "о нспрореагировавшего СС1ч. около 4",;, тетряхлорпропдновой фракции, о"оло 13",4 тетряхлорпентдновой фракции, около 12,а тетряхлоргепт;шовой фракции и около 7,4 остатка, При реакции этилена и четырсххлорнстого углерода в присутствии яз динитрилд днизом дел яной кислоты (концентрация в СС1ч 0,6 "о, температура в бдне 80 — 85 и давление

180 атгя) получают смесь, содержащую около 48 непрореягировдвшего СС1., около 22 ф тетрдхлорпентд

Способ получения а,а,а,w-тетрахлоралканов 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам получения и очистки 3,3-диметилбутиральдегида

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к технологии получения тетрахлорэтилена
Изобретение относится к способу получения монобромпроизводных алканов, циклоалканов и арилалканов
Изобретение относится к способу получения фторированного соединения, в частности фторированного соединения формулы R-CCl2CF2CF3 (I) где R перфторалкильная группа, перхлоралкильная группа, полифторалкильная группа, полихлоралкильная группа или полихлорполифторалкильная группа, каждая имеющая по крайней мере один атом углерода

 // 163160

Изобретение относится к области синтеза галоидных алкилов, которые используются в качестве растворителей и в качестве полупродуктов в промышленности основного органического синтеза, например в синтезе хлорсиланов
Наверх