Способ получения полимеров и сополимеров винил хлорида в виде гранул

 

№ 106550

Класс 29b, 40

СССР

--,,, . ..т

ОПИСАНИЕ ИЗ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Арнд Илов (Германская Демократическая Республика) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ

ВИНИЛХЛОРИДА В ВИДЕ ГРАНУЛ

Заявлено 7 августа 1956 г. за 4 555951 в Комитет по делам иаобретении и открытий при Совете Министров СССР

Получение полимеров и сополимсров винилхлорида в виде гранул путем проведения процесса полимеризацин или сополимеризации под давлением в водной среде в присутствии инициаторов процесса и стабилизаторов известно. При этом известно применение различных органических и неорганических соединений, в том числе и натриевых солей сополимеров стирола с малеиновым ангидридом в качестве стабилизаторов и различных перекисей в качестве инициаторов процесса.

Эти известные способы имеют ряд существенных недостатков. Отношение мономеров к воде должно быть равным 1:2 или 1:)2, что ведет к плохому использованию реакционного объема полимеризационного автоклава и понижает производительность сго. При уменьшении же количества воды полимер (илн сополимер) часто получается в виде cyv0ã.о на ощупь порошка, а это исключает транспортирование реакционной массы по трубам.

Затем известные перекисные инициаторы процесса применяют обычно в количестве 0,1 — 0,5% от веса мономеров, что вызывает необходимость в хорошей очистке готовых полимсров или сополимеров от остатков этих перекисей и продуктов их разложения. Кроме того, наиболее употребляемые перекисные инициаторы разлага1отся при температ рах, которые значительно выше требуемых для процесса полимеризации, что является причиной замедления его.

Для устранения этих недостатков, т. е. для лучшего использования аппаратуры и повышения качества полимеров и сополимеров винилхлорида, получаемых в виде гранул путем полимеризации соответствующих мономеров под давлением в водной среде и под давлением в присутствии органической перекиси в качестве инициатора процесса и натриевых солей сополимеров стирола с малепновым ангидридом в качестве стабилизаторов, предлагается применять перекись ацетил-циклогексансульфонила в качестве инициатора процесса.

Преимуществом предлагаемого способа является то, что перекись ацетил-цнклогексан-сульфонила разлагается при 30 — 70, что обусловливает высокие скорости полимеризации при температуре порядка 50 .

Кроме того, предлагаемую перекись

Pj 106550

П ри мер 2. Все как в примере 1, за исключением того, что вместо

15 «г хлористого винила в автоклав загружают только 14,55 кг его и

0,45 «г виниляцстята и что реакционную массу из автоклава не обрабатывают раствором едкого патра, а сразу жс фильтруют, промывают и сушат.

Предмет изобретения

Оте. редактор П. Ю. Мазуренко

Стандартгиз. Бодп. к пец. 12/Vl-1957 г. Объем 0,125 п. л. Тираж 350. Цена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография ¹ 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 5215 достаточно применять в количестве

0,05 от вес" моно! !еров. И, паконсц, при работс по пре !лягаеыому способу мож!ю применять мономсры Воду В соотношении 1:1 или 11(1 с получением реакционной массы в виде вссьма текучей водной cócïåHзии, которую мо)кно без затруднеl(ll ll Т1)анспОРТИРОВать по ТРУОам.

Пример 1. В 40-литровый эамаJlII1)oBclllIlblH автоклав с пропеллер)игй .чсшялкой из нержавеющей стали заливают pilcTBop 75 г натриевой соли сополимеря стнрола и малеинового;!нгпдрндя в 15 !<г воды, после !сi о добавляют 75 г перекиси яцетнл-ц!и<лог I

Зятем возду; из автоклава вытесI l H IOT 1! ЗО О 5! И В ВОД51 В НЕГО ПОД давлением азота 15 г<г хлористого винила. Включают мешалку, враIH3I0IIIX lOC5I CO скорость!О ОКОЛО 300

o0/м!!н. и содсря<имос автоклава нагревают;10 50 . Полимеризация зяI<

ЧЕГО PC31<1)HOIIII) 10 МЯССУ ВЬ!ДЯВЛИ-!

Iвтоклав;1, Оорябатывают раствором едкого патря, фильтруют, промывают и сушат.

Сг!Особ I)oiix IBH»51 BOJIHixlepoB H сополимеров винилхлорида в виде гранул путем полимеризации соответствующих мономеров в водной среде и под давлением в присутствии натриевых солей сополимеров стирала с мялеиновым ангидридом в качестве стабилизаторов и органической перекиси в качестве инициатора IlpoIIccc3, отличающийся тем. что, с целью лучшего использования 311пярятуры н повышения ка !сства полимеров или сополимеров, в качестве инициатора процесса полимеризяции применяют перекись яцстилцн клогсксан-сульфонила.

Способ получения полимеров и сополимеров винил хлорида в виде гранул Способ получения полимеров и сополимеров винил хлорида в виде гранул 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу непрерывного удаления винилхлорида из водных дисперсий поливинилхлорида, который может использоваться в технологии получения полимеров винилхлорида

Изобретение относится к агентам подавления образования нароста на стенках реактора при полимеризации винилхлорида или винилацетата

Изобретение относится к способу получения стабильных при хранении и имеющих низкую вязкость водных суспензий органических соединений, к суспензиям, которые могут быть получены данным способом, и к использованию этих суспензий в процессах полимеризации

Изобретение относится к области получения полимеров

Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений, конкретно к химической и лакокрасочной промышленности, а именно к поливинилхлориду с константой Фикентчера 32-45, который получают водно-суспензионной полимеризацией смеси, содержащей винилхлорид, перекисный инициатор, воду, стабилизатор и регулятор молекулярной массы – хлорированный углеводород, при рН смеси 7-9, нагревании и интенсивном перемешивании при скорости перемешивания 1,65-1,67 с-1, и который представляет собой порошок, состоящий из непористых стеклообразных частиц с удельной поверхностью 0,005-0,2 м2/г и обладает повышенной растворимостью 99,5-99,9% в органических растворителях, а также к поливинилхлоридному лаку, содержащему вышеуказанный поливинилхлорид, органические растворители и, при необходимости, другие целевые добавки (пигменты, стабилизаторы, модификаторы, наполнители), и применение суспензионного поливинилхлорида, в частности в виде лака, для покрытия металла, дерева, тканей, бетона и изделий из них
Изобретение относится к способу, при котором пероксиды дозируют в полимеризационную смесь, и в основном весь органический пероксид, который используют в процессе полимеризации, имеет период полураспада от 0,05 часов до 1,0 часа при температуре полимеризации, в результате которой получают (со)полимер, содержащий менее 50 частей по массе остаточного пероксида в расчете на один миллион частей по массе (со)полимера, при измерении сразу же после полимеризации и высушивании (со)полимера в течение 1 часа при 60°С
Изобретение относится к способу суспензионной полимеризации в водной среде винилхлорида, одного или в виде смеси с менее чем 50 мас.% другого винилового мономера, в присутствии инициатора полимеризации, содержащего по меньшей мере одно соединение, выбранное из диалкилпероксидикарбонатов, перокси-трет-алканоатов и диацил-пероксидов, и в качестве агента, регулирующего полимеризацию, или ингибитора полимеризации используют моно- или диалкилзамещенный N-гидроксиламин, каждый алкильный радикал которого содержит от 1 до 4 атомов углерода
Изобретение относится к способу получения поли(винилхлорида)
Изобретение относится к области создания защитных покрытий, в частности декоративных покрытий древесины
Наверх