Способ получения глиоксаля

 

Класс 12о, 7а:

Ль 107766

СССР

9!i4 :".с". 16.

ПагбН1..J-1.. ;,:. 1

41 äËËÛ El!>

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И. В. Рожнов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИОКСАЛЯ

Заявлено 16 декабря 1963 г. за !ta 1612 460034 в Министерство киагической иромвии.гснности СССР

Известный способ получения глиоксаля с добавкой к азотной кислоте незначительного количества нитрита натрия дает . орошие выходы только при условии постоянной рсциркуляции азотистой кислоты, что усложняет процесс, а полученный продукт це имеет требуемой чистоты и содержит, например, се° »гтру.

Предлагаемый способ устраняет эти недостатки и является более простым.

Особегшос гь способа за кл гоч ается в том, что реакцию окисления проводят в присутствии формальдегида, без применения питрита натрия.

Способ осугцестил яют следую;цим образом.

Б колбу, снабн снную механической мешалкой с ртутны» затвором, капельной воронкой с краном и отводной трубкой для улавливания непрореагировавшей части ацетальдегида и удаления откодяших

-,азов. вносят 700 г 50" -ного водно",î раствора ацетяльдегида или парa,!I I;I,e1 i Iäà и 160 — 170 11.1 38—

40 io-ного водного раствора фор111аль, 1егидя.

С;гесь;оропи3 перемсшнгзают 13 течение 5 — 7 1ггг -г, чясть улетучиваюшегося ацетальдегида улавливают 10 — 15". -ньгм раствором азотной кислоты, налитой в отделыгом солде.

ЧЕРЕЗ Кан, ЛЬНУIO ВОРОШеУ ПРИ интенсивном ггеремешивяни11 liocT пенно, 13 течение 2 — 3 час, нсоольшими порциями в колбу приливают

1300 .и.г разбавлсггной 1:1 азотной кислоты, и реакционную смесь перемегпивагот си1е около 2 — 3 час, после чего eîäåð51113ìîå колоы оставляют в спокойном состоянии ", течение некоторого времени. ггля прсдотврагценпя больши . потерь ацетальдегида ii у»e:Iülilñ1èÿ интенсивности реакции окпслсгше ведут прп температуре нс выше

15 — 20 .

Полученную бесцветную и ili e,.!I ãка желтоватую однородную жидкосп переносят в обычньш сосуд и упарпвают под вакуумом при температуре 25 — 35" 10 получения густой массьг.

K пос 1едне! I llpilo 313ëяют примерно дв5 хк13ятгюс ко,пlчество 13одь1, и затем удаляют остатки окислов азота в»естс с парами воды под вак»»мом при температ»ре 25 — 40 до полу 1еIII35I сиропообразной слегка лгшкой жидкости, представлягогцей № 107766 — 50, -ный раствор полише 130 — 145 и получают глиоксаль со степенью чистоты 97,5 — 98% и с выходом — около 98 (о. собой 40 мерного глиоксаля.

Для получения глиоксаля в сухом виде вначале водный его раствор упарива от под вакуумом при обычной температуре или без вакуума при температуре не выше 40- до получения одерхкагцей 17 — 20 ." воды аморфной хрупкой массы, которую затем высушива1от, например, в термостате при температуре не выПредмет изобретения

Способ получения глиокса IH окислением ацетальдегида азотной кислотой, отличающийся тем, что реакцию окисления проводят в присутствии формальчегида.

Отв.; еаактор Л. Г. Голандский

Гор, алатырь, типография ¹ 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 4615

Стандарггиз. Полн. к печ. 31 И!1-1957 г. ()б1ем 0,125 п, л. Тираж 350. Цена 25 коп.

Способ получения глиоксаля Способ получения глиоксаля 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к твердым формованным катализаторам, легко отделяемым от реагентов и повторно используемым в реакциях алкилирования, этерификации и изомеризации

Изобретение относится к способу получения альдегидов - промежуточных продуктов органического синтеза

Изобретение относится к способу получения карбонильных соединений с числом атомов С2-С40

Изобретение относится к способу получения замещенных моноциклических кетонов С4-С20

Изобретение относится к способу получения циклопентанона

Изобретение относится к способу получения моноциклических кетонов С7-С20

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения карбонильных соединений (альдегидов и кетонов), которые находят широкое применение как ценные полупродукты тонкого и основного органического синтеза

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ксантофилла и, в частности, к способу получения моно- или полиокисленного ксантофилла, заключающемуся в окислении каротиноида в более низком состоянии окисления, чем подлежащий получению ксантофилл, системой из водного раствора пероксида водорода и органического растворителя, причем указанный растворитель не смешивается с водой, а указанную реакцию окисления проводят в присутствии йодсодержащего соединения, выбранного из группы, включающей йод, галоидное производное йода и йодид металла

Изобретение относится к способу получения 1-гидроксиадамантан-4-она (кемантана), который может применяться в качестве иммуностимулирующего средства, эффективного при лечении заболеваний сосудистой системы, конечностей аутоиммунного генеза, хронического бронхита, туберкулеза, инфекционно-аллергической бронхиальной астмы, хронического афтозного стоматита, герпеса, а также в качестве антикаталептического средства и полупродукта для синтеза 1,4-бифункциональных замещенных адамантана

Изобретение относится к способу получения 1-ацетил-4-пропионилбензола, который является исходным сырьем для получения медицинских препаратов и дипирролилбензолов, на основе которых получают проводящие сопряженные полимерные системы, которые находят применение в качестве электродных материалов для накопителей энергии, биосенсоров, материалов для фотолюминесценции, электролюминесценции, электромагнитных экранов
Изобретение относится к органической химии и может быть использовано для промышленного получения гликоля путем парофазного каталитического окисления этиленгликоля
Изобретение относится к органической химии и может быть использовано для промышленного получения глиоксаля путем каталитического окисления этиленгликоля

Изобретение относится к способу непрерывного получения глиоксальсодержащих продуктов заданной концентрации в одностадийном технологическом цикле

Изобретение относится к области каталитического органического синтеза карбонильных соединений, конкретно к способу синтеза глиоксаля - бифункционального простейшего диальдегида, а также к катализатору для его синтеза

Изобретение относится к области электродиализной очистки водных растворов глиоксаля от примесей органических кислот в электродиализаторе с катионо- и ионообменными мембранами
Наверх