Способ получения альдегидов

 

Класс 12о, 8

¹ 29889 иы1ии иГББъ тк и 13игГйй

ОПИСАНИЕ способа получения альдегидов.

К авторскому свидетельству М. Ф. Струнникова и М. И. Серкова, заявленному 2 августа 1927 года (заяв. саид. № 20244).

0 выдаче авторского свидетельства опуоликовано 31 апреля 1933 года. 1341

При получении ароматических альдегидов иэ соответствующих углеводородов и их производных окислением из- вестно применение хромовой смеси.

В предлагаемом способе, в котором окисление углеводородов и масел также производят хромовой смесью, с целью ускорения процесса окисления, последнее проводят в присутствии эмульгирующих веществ, увеличивающих поверхность соприкосновения реагирующих веществ.

Эмульгирующее вещество, как-то: ре- актив Твинчеля, контакт Петрова, суль-,, фоновые кислоты или их смеси и др., вводится в реагирующую смесь или до смешения в одну из составляющих ее ча-, стей в количестве от 0,1 до 10% и боль- ше от углеводорода.

Так как сами альдегиды легко скис- ляются в кислоты, то для предупрежде-, ния этого 1) во время реакции тщательно наблюдают за температурой, 2) берут такое соотношение серной кислоты и хромпика, чтобы образовалась хромовая смесь состава К$0,— Сг (GH)3+1/2 Cr, ($04),, 3) количество хромовой смеси, вводимое в реакцию, равно 100 — 1100/р теоретически потребного на образование альдегидов и 4) серную кислоту вводят в смесь остальных реагирующих веществ лишь медленно.

В случае получения альдегидов особо малостойких добавляется 3- нафтол или

I пирокатехин в количестве десятых или тысячных долей процента от масляного слоя, особенно в конце реакции.

Пример l. Для получения анисового альдегида из анетола в раствор 16 частей технически чистого хромпика в 100 частях воды, нагретой предварительно,цо 70 — 73", вводятся 10 частей. анетола (количество окислительной смеси,. конечно, зависит от чистоты анетола), смеша-:Hoãî с 0,1 частью контакта Петрова. Затем, при перемешивании медленно., в течение 40 минут,. вводятся

37 частей технически чистой 45",,-ой серной кислоты и перемешиваются еще

15 минут. Температура все время поддерживается 70 — 73 . По истечении указанного воемени анисовый альдегид и не прореагировавший анетол извлекаются 2 — 3 раза толуолом; из толуольной вытяжки далее альдегид выделяется, проходя через бисульфитное соединение.

Пример 2. При том же соотношении хромпика и Н.$04 и при той же последовательности операции, как в примере 1, но при температуре не вышеЗУ проводится окисление углеводородов кориандрового масла при соотношении последнего и К,,СгеО; в весовых частях, как

30: 40. Выход альдегидов около 700/,.

Предмет изобретения.

Способ получения альдегидов из углеводородов и масел окислением последних хромовой смесью, отличающийся тем, что, с целью увеличения поверхнбсти соприкосновения реагирующих веществ и ускорения процесса окисления, окисление проводят в присутствии эмульгирующих веществ, как например, сульфоновые кислоты, контакт Петрова и др.

Ленпромпечатьсоюз. Тип. „Печ. Труд . Зак. 3620 — 1ООО

Способ получения альдегидов Способ получения альдегидов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к твердым формованным катализаторам, легко отделяемым от реагентов и повторно используемым в реакциях алкилирования, этерификации и изомеризации

Изобретение относится к способу получения альдегидов - промежуточных продуктов органического синтеза

Изобретение относится к способу получения карбонильных соединений с числом атомов С2-С40

Изобретение относится к способу получения замещенных моноциклических кетонов С4-С20

Изобретение относится к способу получения циклопентанона

Изобретение относится к способу получения моноциклических кетонов С7-С20

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения карбонильных соединений (альдегидов и кетонов), которые находят широкое применение как ценные полупродукты тонкого и основного органического синтеза

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ксантофилла и, в частности, к способу получения моно- или полиокисленного ксантофилла, заключающемуся в окислении каротиноида в более низком состоянии окисления, чем подлежащий получению ксантофилл, системой из водного раствора пероксида водорода и органического растворителя, причем указанный растворитель не смешивается с водой, а указанную реакцию окисления проводят в присутствии йодсодержащего соединения, выбранного из группы, включающей йод, галоидное производное йода и йодид металла

Изобретение относится к способу получения 1-гидроксиадамантан-4-она (кемантана), который может применяться в качестве иммуностимулирующего средства, эффективного при лечении заболеваний сосудистой системы, конечностей аутоиммунного генеза, хронического бронхита, туберкулеза, инфекционно-аллергической бронхиальной астмы, хронического афтозного стоматита, герпеса, а также в качестве антикаталептического средства и полупродукта для синтеза 1,4-бифункциональных замещенных адамантана

Изобретение относится к способу получения 1-ацетил-4-пропионилбензола, который является исходным сырьем для получения медицинских препаратов и дипирролилбензолов, на основе которых получают проводящие сопряженные полимерные системы, которые находят применение в качестве электродных материалов для накопителей энергии, биосенсоров, материалов для фотолюминесценции, электролюминесценции, электромагнитных экранов

Изобретение относится к новым фурилфосфинам формулы I где n обозначает целое число 1 или 2; R1 обозначает гидрофильную группу, выбранную из следующих групп: -SO2M, -SО3М, -СО2М, -PO3M, где М обозначает неорганический или органический катионный остаток, выбираемый из протона, катионов, щелочных или щелочноземельных металлов, аммониевых катионов -N(R)4, где R обозначает водород или C1-С14 алкил, а другие катионы имеют в основе металлы, соли которых с кислотами: фурилсульфиновыми, фурилкарбоновыми, фурилсульфоновыми или фурилфосфоновыми растворимы в воде; m обозначает целое число 1; R2 обозначает гидрофильную группу -SO2M, -SO3M, -СО2M, -РО3M, где M обозначает водород или щелочной металл, соль которого с кислотой фурилсульфиновой, фурилкарбоновой, фурилсульфоновой или фурилфосфоновой растворима в воде, р обозначает целое число от 0 до 2

 // 157346
Изобретение относится к способам получения альдегидов, конкретно к способу получения n-изопропоксибензальдегида, который находит применение в органическом синтезе, в частности, в качестве промежуточного продукта в синтезе противосудорожного препарата "пуфемид"
Наверх