Способ определения октатиона
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКТАТИОНА путем обработки пробы химическими реактивами , о т л и. ч а ю щ, и и с я тем что, с целью повьшения специфичт нести способа, пробу растворяют в этаноле, добавляют буферный раствор при рН 6,2-6,5, далее вносят раствор брс 1тимолового синего и по появлению синей окраски реакционной смеси Определяют наличие октатиона.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
3(Я) с 01 Й зз/48
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPbmNA
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3293799/28-13 (22) 25.05.81 (46) 30 ° 03.83 ° Бюл. Р 12 (72) А.И. Жебентяев и А.П.Арэамасцев (71). Битебский государственный медицинский институт (53) 612.07 088.8) (56) 1. Октатион. Фармакопейная ста" тья 42-970-75.
„„SU„„1008656 A (54 ) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКТАТИОНА путем обработки пробы химическими реактивами, о т.л и, ч а ю шийся тем, что, с целью повьааения специфич-. ности способа, пробу раствОряют в этаноле, добавляют буферный раствор при рН 6,2-6,5, далее. вносят раствор бромтимолового сийего и по появлению синей окраски реакционной смеси определяют наличие октатиона.
1008656
Составитель С, Малютина
Техред Ж.Кастелевич Корректор Л. Вокшан
Редактор A. Лежнина
Заказ 2330/55 Тираж 871 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Изобретение етносится к анализу органических соединений, касается определения медицинских препаратов и может быть применено в работе контрольно-аналитических лабораторий химико-фармацевтических заводов и an5 течных управлений.
Известен способ определения октатиона путем обработки пробы химическими реактивами 1 j.
Однако известный способ обладает невысокой чувствительностью и не специфичен.
Цель изобретения — повышение специфичности способа.
Поставленная цель достигается тем,15 что согласно способу определения октатиона путем обработки пробы химичесческими реактивами, пробу растворяют в этаноле, добавляют буферный раствор при рН 6,2-6,5, далее вносят раствор 2() бромюкмолового синего и по появлению сйней окраски реакционной смеси определяют наличие октатиона.
Определение октатиона проводят при рН 6,2 (ацетатный буферный раствор). 25
Октатион с реактивом в этих условиях образует соединение, окрашенное в синий цвет (Л „ = 600-610 нм). Раствор реактива (без октатиона) имеет же о-зеленую окраску (Лмакс = 420430 нм) . Качественная реакция на октатион с бромтимоловым синим высококонтрастна, так как при образовании ассоциата октатиона с реактивом происходит батохромное смещение максимума спектра поглощения на 170 нм по отношению к спектру поглощения реактива.
Способ определения октатиона является специфичным, так как другие лекарственные вещества, производные четвертичных аммониевых оснований (прозерин, бензамон, диколин, димеко; лин, нафтамон, метацин, бензогексоний, пентамин, диплацин, дитилин, оксаэил, квалилил, кватерон, котарнин),не мешают качественному определению октатиона, Эти данные указывают на высокую специфичность качественной реакции на октатион.
Чувствительность способа 20 /мгк
/мл, Способ не требует труднодоступных реактивов, дорогостоящих приборов, экспрессен (синяя окраска появ- . ляется сразу после прибавления реактива).
Пример. 5 мг фармакопейного препарата (октатион). растворяют в
5 мл этанола и разбавляют дистиллированной водой до 25 мл. В мерную или градуированную на 5 мл Пробирку берут
1 мл полученного раствора, прибавляют 0,1 мл раствора бромтимолового синего (концентрация 10 моль/л), 0,5 мл ацетатного буферного раствора (рН 6,2) и дистиллированную воду до объема 5 мл. При наличии октатиона в исследуемом препарате раствор приобретает синюю окраску. Раствор контрольного опыта (без октатиона) окрашен в желто-зеленый цвет.
