Способ определения целлюлолитической активности микроорганизма по расщеплению им целлюлозосодержащего субстрата

 

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МИКРООРГАНИЗМА ПО РАСЩЕПЛЕНИЮ ИМ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩЕГО СУБСТРАТА , отличающийся тем, что, с целью сокращения продолкительности определенияI расщепления субстрата определяют по выделению углекислого газаинцикаторнойкультурой Sacharomyces се г ev i siae., которую помещают на среду, содержащую в качестве источника углерода продукты расщепления целлюлозосодержащего субстрата исспеауемым микроорг аниамом, которые пос-тупают из зоны его культивирования через полупроницаемую мембрану в зону инкубирования § индикаторной культуры. W

СОЮЗ СОВЕТСНИХ.

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (19) (И)

А (51) С 12 М 1/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

H АВТОРСКОМ .Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ХОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3009616/30-15 (22) 25,11.80. (46) 07,07,83, Бюл. о 25 (72) М, Н. Мирзаев, LI,. Ю. Исмаилова, Т. Н. Йрягина, Г. Н, Тенькова и А. Г. Периханова (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт микробиологических средств защиты растений и бактериальных препаратов (53) 577.15(088,8) (56} 1. Руководство по практическим занятиям по микробиологии, М„МГУ, 1971, с. 165-175. (54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИИНОСТИ

МИКРООРГАНИЗМА ПО РАСЩЕПЛЕНИЮ

ИМ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩЕГО СУБСТРАТА, отличающийся тем, что, с целью сокрашения продолжительности определения, расщепления субстрата определяют по выделению углекислого газа индикаторной культурой Sacharomyces

ceres i siam которую помещают на среду, содержащую в качестве источника углерода продукты расщепления пеллюлозосодержащего субстрата исследуемым микроорганизмом, которые поступают из зоны его культивирования через полупроницаемую мембрану в зону инкубирования индикаторной культуры, 1027202

Составитель В, Косовец

Редактор Н. Рогулич Техред А.Ач Корректор Д Яокшан

Заказ 4672/28 Тираж 523 Подписное

ВНИИЛИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москве, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к обшей микробиологии и может бать использовано при отборе и изучении фитопатогенных микроорганизмов, разрушающих ткани растений полисахаридной природы, при первичном отборе целлюлозоразрушаюших микроорганизмов и изучении их ферментативной активности.

Известен способ определения цешпололитической активности микроорганизмов, включающий посев исследуемого микроорганизма на питательную среду с полисахаридным субстратом, например полосой фильтровальной бумаги I. 1), Недостатком известного способа яв- 15 ляется длительность времени определения.

Цель изобретения — сокращение продолжительности определения целлюлолитической активности микроорганизма.

Поставленная цель достигается тем, 20 что расщепление субстрата определяют по выделению углекислого газа индикаторной культурой Sandbar.ovnvcee сегЕч Мае, которую помешают на среду, содержащую

-в качестве ична углерода продукты, 25 расщепления целлюлоэосодержашего субстрата исследуемым микроорганизмом, которые поступают из зоны его культивирования через полупроницаемую Мембрану в зону инкубирования индикаторной культуры, H p и м е р . 1. В первую половину ячейки со стенкой из полупроницаемой пленки вносят питательную среду, содержащую, г/л: карбоксиметилцеллюлоза

0,15; азотнокислый натрий 3,0; калий фосфорнокислый однозамешенный 2,0; калий хлористый О,Я; магний сернокислый 0,5; этилендиаминтетраацетат 0,5.

Затем вносят суспензию изучаемого микроорганизма. Температуру в ячейке о поддерживают на уровне 38-42 С и содержимое перемешивают в течение 20-

30 ч.

Во вторую половину ячейки вносят суспензию Sacbommyree се М 1ое, находящуюся в экспоненциальной фазе развития, и виосят аналогичную питательную среду, как и в первой половине ячейки, но беэ карбоксиметилцеллюлозы. Через полупроницаемую пленку (целлофан) редуцируюшие сахара проникают из первой половины ячейки во вторую половину ячейки, в которой через 20 ч происходит образование пузырьков, что свидетельствует о наличии целлюлолитической активности изучаемого микроорганизма.

Пример 2. Все приемы осуществляют как и в примере 1, но в качестве изучаемого микроорганизма используют

Socbnvornvces cereviSiqr . Bo второй половине ячейки при.этом выделение углекислого raaa не наблюдается, т. е. изучаемый микроорганизм не обнаруживает целлюлолитической активности.