Способ дзержинской и.и. диагностики активности воспалительного процесса

 

Способ двагноствкя активности воспалвтельного 1фоаесса путем иссладования реакция роэеткообраэоваивя ферменных элементов крови, о т л а - чающийся тем, что, с целью ранней диагностшси заболеваний, реакцию роавткоо{ разования проводят с нейтрофшшми и при увеличении саоагаи ных розеткообраэуюшях нейтрофшх от 1264 до 748О в 1 мкл диагноотяpjnoT активность воспалительного процесса . §

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

3 ЛВМ

РЕОЪ БЛИН

Я0„„1036321

ggy А 61 В 10100

ГОСУДФРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТЗФ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ»ДЬТВЪСТВУ (2l) 3334618/28 13 (22);29.05.81 (46) 23. 08 83. Бюл. Ив 31 (72) И. И, Дзержинская (71) 2 и Московский ордена Ленина государственный медишпюкнй институт им. Н. И. Пирогова (83) 616.002 (088.8) (56) 1. Ронин В. С. и др Руководство к практическим занятиям по методам клинических лабораторных исследований.

Медицина, 1977, с 172-203, 221 223

2. Наивич Дж. Б. и др. Лимфоциты: выделение, фракционнрование и характеристика. «Медицина«, 1980, с 100- 110. (84) СПОСОБ ДЗЕРЖИНСКОЙ И, И, ДИАГНОСТИКИ АКТИВНОСТИ ВОСПАЛИ

ТЕЛЬНОГО пРООВССА (57) Способ диагностики активности воспалительного процесса путем иссле» дования реакции роэеткообраэоваиия форменных элементов крови, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью ранней диагностики заболеваний, реаицию розеткообразования проводят с нейтрофиламя и при увеличении спонтан ных розеткообразуюших нейтрофилов от 1264 до 7480 в 1 мкл диагности» руют активность воспалительного .пре цесса.

3 10363

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в клинической иммунологии для диагностики воспали тельного процесса»

Известен способ диагностики воспали-, g тельного заболевания по клиническому анализу крови: определение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), определение содержания гемоглобина, подсчет количества эрнтроцитов и лейкоцитов, 1О пейкоцитарные формулы и описание краоной крови fl).

Однако определение перечисленных показателей недостаточно для ттяной и ранней диагностики воспалений. 13

Известен способ диагностики воспалительного процесса по определению розеткообразу ацих Т-лимфоцитов (Т-ГОК) (2).

Недостатком известного способа яв 2g ляется невозможность ранней диагности ки, так как определяется, в основном, иммунный статус организма.

Целью изобретения является ранняя: диагностика заболеваний. 25

Указанная цель достигается тем, что согласно способу Дзержинской И. И. диагностики активности воспалительного

° ° процесса путем исследования реакции кообраэования форменных элемен- З0 ров крови, реакцию розеткообраэования проводят с нейтрофилами и при увеличении спонтанных роэеткообразующих нейч рофилов от 1264 до 7480 в 1 мкл диагностируют активность воспалительно- 33 го процесса, Способ осуществляется следующим образом.

Кровь отстаивали 1-2 ч на градиенте фиколл-уротраст с плотностью 1,090 40

1, 094 с последующим переносом лейкоцитарной взвеси на двойной градиент фиколл-уротраста 1, 077-1, 080 и 1, 090

1, 094, центрифугировали взвесь клеток о при 0 С соскоростью 1000-1500об/мин. 4$

Соединяли 3 -10 нейтрофилов с 2, 5%-аам раствором эритроцитов барана в среде

199, и первую инкубацию проводили при 0-10 С в течение 15-20 мин, осаиедали центрифугированием при 0-4оС и щ вторично инкубировали 14 ч при 8-12 С, Пример l. Больной Н., история болезни 4890, Поступил в клинику по

21 ° поводу аденомы предстательной железы и камня мочевого пузыря

В крови больного определяют розеткообразующую CIloco6HooTb не йтрофилов, для чего в силиконированную пробирку на 3 мп раствора фиколл-уротраста пло востью 1,090 наслаивали 3,0 мл кро» ва, отстаивали Х, 5-,2 ч при комнатной температуре. В результате эритроциты осели, а лейкоциты в. виде взвеси отде пяпи и наслаивали на двойной градиент: первый - 1,077, второй - 1,090. В резулюате после центрифугирования содержимого (10 мин) ири 0 С и 1000 об/мин между плотностями 1,077

1, 090 располагалась популяция нейтрофилов, которую в количестве 3 10 клеток в О, 1 мл соединяли с 0,1 мл

2,5%ного раствора эритроцитов барана в среде 199. Инкубировали 15 мин при ОоС, затем l,÷ ри 8 С. Фиксировали 3%-ным раствором глутарового альдегнда, осаждали центрифугированием (10 мин) при 1000 об/мин при комнат ной температуре. Осадок наносили на предметное стекло, фиксировали метанолом, красили аэур-эоэином н считали а иммерсионной системе микроскопа в 5-6 полях зрения - 200 нейтрофиль ных клеток. В данном примере в исслв дуемой крови содержалось 1 203,3/l ммз спонтанных роэеткообраэующих нейтрофилов.

На основании полученных данных бы ло диагностировано отсутствие активного воспалительного процесса, что под. тверждалось и клиническими данными.

После проведения аденомэктомии у больного, вновь (на 4 сут) было проведено HccnQAQBBHHB розеткообраэу»ощей способности нейтрофилов, как было описано. У больного обнаружено 1871/1 мм

3 спонтанных розеткообразующих нейтрофи» лов. Однако клинических данных воспале ния небыло, а на шестые сутки развились явления орхоэпидидимита.

Таким образом, предложенный способ позволяет осуществлять раннюю, до клинических проявлений, диагностику активности процесса.

ВНИИПИ Заказ 5876/4 Тираж 713 Подписное

Филиал ППП "Патент, г. Ужгороа, ул. Проектная, 4