Катализатор для изомеризации ксилолов

 

Применение декатионврованЕюго кп ноптипопита в качестве катализатора дпя изомеризации ксипопов.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ И Л

РЕСПУБЛИН

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 2757424/23-04 (22) 18.04.79 (46) 30.08.83. Бюп. 34 32 (72) Е.М.Бенашвипи и О.С.Байдошвипи (71) Институт физической и органичес кой химии им. П.Г.Мепикишвипи

АН Грузинской GCP (53) 66.097.3 (088.8) (56) 1. Патент США N 3281482, an. 260-668, опубпик. 1966.

2. Патент США hh 4059543, an. 252-455; опубпик. 1977.

„„SU„„3 941, (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ИЗОМЕРИЗАЦИИ КСИЛОЛОВ (57) Применение декатионированвого кпиноптипопита в качестве катапиэатора спи иэомериэаиии ксипопов.

1, 1037

Изобретение относится к производств» ву катапимторов дпя иэомеризации ксипопов.

Известен ката пизатор дпя иэомериэации ксипоповр представляющий собой синтетический морденит в водородной ипи водородносеребряной форме. Peaiaal иэомеризации ксипопов иа укаэанном катализаторе протекает в присутствии водоро:да (2,6 молей as 1 мопь угпеводорода) 10 . и под высоким давлением (7,010,5 атм) Е13.

Недостатками известного катапиэатора явпяются его низкая активность и сэпективность (конверсия сырья 6,3 вес.%, 15 сепективность около 72 вес.%).

Белью изобретения явпяется катапиэатор дпя иэомериэации ксиопов с повышенной активностью и сепективностью.

Поставпенная цепь достигается приме- 20 нением в качестве катапнзатора декатионированного кпиноптипопита.

Декатионированный кпнноптнпопит попользуется в качестве адсорбента дпя кислых газов j2J. В качестве катапиза- 25 тора изомериэации кснпопов декатионироsaggsaR клиноптилолит. не испопюовапся.

Декатнонированный кпиноптипопит позволяет цри изомеризации ксипопов достигать конверсию 34,9-61,1 вес.% при 30 сепективности 87,6 - 90,9 вес.%.

Декатионирование природного клипс птипопита производят сопяной ипи серной кислотой (10-15%-ной) путем однократной обработки природного кпиноптипопита 35 в,течение 3 ч при комнатной темпврату« ре и соотношении твердой и жидкой фаэ

1:10 с поспедующей промывкой водой от ионов хпора и сушки в термостате до

1100С. 40

Химический состав обработанного киопотой кпиноптипопита s среднем спедую щийе % St 0 80в8 АРgOg 12

041 2 . +<0> 1,2; Са О 2,4; ®g0. 1 2;яаР 1,4;

,6 1,0.

Катапиэатор - пекатионированный клино птипопит - цримейяют в процессе изомерюации ксипопов в цротечией атмосфер ной установке.

В кварцевую катапитическую трубку загружают декатиоиирова нный кпиноцтипопит, прокапивают до 350оС в течение

3-4 ч, в конце сушки применяют вакуум (ото.давпение и 20 мм рт.ст.), Затем повышаю температуру до 500-550 С

О и проводят иэомеризацию ксицопов. Обьемная скорость 0,4-0,8 ч-1 (преимушественно 0,6 ч 1), соотношение сырья к катапизатору 1:3 и 2:3.

Пример 1. Иэомеризация м-ксипопа.

Температура реакции 500 С, обьем0 ная скорость 0,6 ч, катапиэат содержит, %: ксипоп 18,4; с-ксипоп 14,1; м-ксепоп 66,7; топуоп 0,8.

Выход продуктов,иэомеризации .пи о-ксипопов на пропущенное сырье 31,7%„ конверсия 34,9%, сепективность 90,9%.

Пример 2. Иэомериэация и-ксипола.

Температура реакции 550 С, объемная скорость 0,6 ч, катациэат cogBplcRT, %. м-ксипоп 43,2; о-ксипоп 11,8; и-ксипоп

40 и топуоп 5. Выход продуктов нзомериэации м- и о-ксилопов на прюнущенное . сырье 53,5%, конверсия 61-61,1%, се-пективность 87,6%.

Пример 3. Иэомервзация о-ксипопа. о

Температура реакции 500 С, обьемная скорость 0,6 ч 1, катапизат содержит, %: ц-ксипоп. 6,1; м-ксипоп 24,2; o кси оп

69,1. Выход продуктов изомеризации и- и м-ксипопов на пропущенное сырье

29,6%, конверсия 32,6%, сепективность

90,8%.

Составитепь Е. Джуринская

Редактор С. Пекарь Техред A. Бабинец Корректор И.Ватрушкина

:Заказ 6083/5 Тираж 537 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР цо депам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Фипиап НПП Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4