Способ получения 1, 1, 2-трифторэтана и 1, 1, 2, 2- тетрафторэтана

 

Класс 120. 2„.% 110936

СССР

>>Ж ":;,.. >

),===Ъ

Я,=, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВЕДЕТ ЕЛ ЬСТВУ

И. Л. Кнунянц и Е. И, Мысов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1, 1,2-ТРИФТОРЭТАНА

И 1,1, 2,2-ТЕТРАФТОРЭТАНА

За)>!)Вс1!о 6 апреля 1957 г. за „jo 5 0575 а Ко ttt.cò:tî ас»»>1 ззобрст !!ttt; откр>!т11!! !!ри Со»стс 51!!>и!строк CCCР

11редмст из()орстепия

0 H HChIBB CXIhI H C1lO

С Я В И.L P I t P O !3 3 H I I I I т (T P B (t) 1 O j) 2 1 И, 1(. Иа !30301)0;10 .I I! Bt ИИКС ICÂO) 1 .(Iта. Iiiзаторе.

Устапсвлспо, гго гидрирова(!ием тетрафторэтилена при температур.

>о 150"!12;!, в >сстан>овленной окисью пик > 15f > !0>кпо по. Ix !11!ть т1) II- и T о.гj) 2(1)TO!) >TBI If>I C 1)OIT>,I)! I)hi. .0 !0:.l

75",,. Указанные (!) горэтаиы м;>гут п айти II !)1!)!(..и(пи(. В производстве

T j)! I ((>TOj) 2T l I,1Е H B И ф 1 OP I ICÒ(> ГО H! I I I II,!ПДСП3, I<(:TOPhii. 5IBГ1ЯIОТСЯ СЫР! С i

Д >и ПО, 1У>1 !iИЯ I(HHh!X IIО. IИ)1(Ров.

П 1) и м с р. 11(роз тр) Оку, 32;10лН (H I I V I0 1! И к (, 10 Â Û ) к а Т а;1 и 3 2 1 О р 0 31. приготовленным Восстановление.,l

70 < ОКИСИ пи! .(.,IЯ, ОЫ,!О Ilp011) IU(.по

В тс(снис 4,5 часов 21,5 д смеси. с0держащей 10O,, (110 Ooьему) те>пас)>торэтилсна и 60 "> водородB. Во

ВРСМЯ Р(."3КЦИИ ТС)1П(.PBT) Ра IIO;L. f(1)живалась на уровне 150 .

В результате реакции в ловушке.

0 (.!аждаемой до минус 50 —.;1ииус (>О, ()hi.!() CО)()j) B! Ii) 8. ),,OH;Tt. HC<. Tа, к01 орый; Ocл. пер(гонки да, l

2-1.2 (62> I С01)е) lгч cкого ко,>>! Ч("-, Ва) !,1. 2,2-тстрафторэтана с тем! ICp 3 i урой 1(!ill(HI! 5i,! IIH1C 28 ii .,10, I cIë,! я рвы )! В! co tl 99 (Вы>! ii(,!(. Hi)

102) и 4.2, (18",,1 1,1, 2-трио)>торэтапа с температурой кипения !iлюс

If ..! Олс к уг1 5! j) Hhl >! Весов(86 (Вьlчислсно 8-1). Cy)fifa!)Hый выкод про, уктов гидрирования 75 !(, > в рас icre иа взятый тетрафгорэтиticH. По.1) >1(iiHhi(СОСД!1ПСПИ51:ДЕГ!Г>QPO(I)T()PIIP) Ю> СЯ Щ(.: 0 I 2 >,I H, !О СООТВСТС! 13>> К)-!

IB >!. ; О. It>() ll HOB.

1,1. 2-три(1)торэта)!а и 1,1. 2,2-тстрафторэтана, о т,! г>ч 2!Оlп!1 и с я тc)1, что т TpBфторэ.гил(н !)одвергают каталитическому гидрироваишо при температуре до 150 над восстановленной

ОКИСЬЮ НИКЕЛЯ.

Способ получения 1, 1, 2-трифторэтана и 1, 1, 2, 2- тетрафторэтана 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 1,1,2,2-тетрафторэтана, заключающемуся в каталитическом гидрировании тетрафторэтилена при повышенной температуре с использованием в качестве катализатора алюмопалладиевого катализатора

Изобретение относится к способу переработки хлорорганических отходов методом гидрогенолиза

Изобретение относится к способу получения хлороформа путем гидрирования четыреххлористого углерода н-парафинами C10-C15 или их смесями в жидкой фазе при температурах 150-180oС и времени контакта 1-8 ч

Изобретение относится к процессу одновременного получения хлороформа и хлорпарафинов и катализаторам, используемым для их получения
Изобретение относится к хлорорганическому синтезу, конкретно - к одновременному получению хлороформа и третичных хлоралканов
Изобретение относится к способу получения хлороформа путем взаимодействия четыреххлористого углерода с донором водорода в присутствии комплекса хлорида меди с четвертичными солями аммония при повышенной температуре
Изобретение относится к способам конверсии хлоруглеводородов, конкретно к способам одновременного получения хлороформа и хлорпарафинов

Изобретение относится к способу получения фторированного олефинового продукта

Изобретение относится к химической промышленности и предназначено для получения перфторалканов, а именно гексафторэтана (хладона 116) и октафторпропана (хладона 218), используемых в качестве средства для сухого травления в микроэлектронике

Изобретение относится к химическому процессу, в частности к способу получения бис-фторметилового эфира взаимодействием формальдегида и фтористого водорода и к способу получения дифторметана, включающему стадию получения бис-фторметилового эфира из формальдегида и фтористого водорода

Изобретение относится к новым частично фторированным алканам, имеющим третичную структуру и содержащим от 4 до 9 атомов углерода

Изобретение относится к способу получения 1,1,2,2,3-пентафторпропана

Изобретение относится к химической технологии получения перфторуглеродов, в частности, к способу получения 2-гидроперфтор-2-метилпропана (ПФМП), который является полупродуктом в различных органических синтезах
Наверх