Способ извлечения фитостерина из отходов переработки сульфатно-целлюлозного производства

 

Класс 120, 25„, Ло 1 11197

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Н. Ф. Комшилов, А. П. Матюшкина и В. Н. Петронио

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ФИТОСТЕРИНА ИЗ ОТХОДОВ

П EP ЕРАБОТКИ СУЛ ЬФ АТНО-ЦЕЛЛЮЛОЗНОГО

ПРОИЗВОДСТВА

Заявлено 27 «<ая 1957 г. за ¹ 5736)7 в Комит<т «о а<лам <<во<<рстс<<èé открытий ири Говете Министров СССР

Известно, что ситостерин, впервые выделенный из ростков пшеницы, может быть извлечен из сульфатного мыла в смеси с друп!ми фитостсринами, которые после многочисленных перекристаллизаций получакттся с выходом около 1%. Ввиду сложности использования сульфатного («облагороженного») мыла и высокой с оимости фнтостерина, этот метод не получил распространения.

Предлягаез!ы1! спо<..об извлечения фитостсрина из отходов переработки сульфат!ю-целлюлозного производства позволяет получать выход фитостсрння-сырца 6- 8в<<1 и оета-ситьстсри< < я в резмгl ьTаT< трех Kp!3cT

Особсн1юсть способа зякл<очяется в том, что отход от переработки сульфятного мыла — пек — подвер-! ают омыл< нпк1 с последующим извлечением фитостсрина бензином и кристаллизации из остатка, после удалсгн!я бензина, с иопользовгп

I? Ка !ССтне РЯСтВОРИтСЛЯ МЕтаиоЛЬНОЙ ф1)11кцип II3PO«ièçHÎÃÎ ИРоиЗ!30дствя.

Способ ол 1цествлястся елсдуloщим образом.

1 Остаток див гилляцпн — — пск, от <оранный при температуре 265 и остаточном давлении 74

Процесс омыления протекает 13 Тс <ение двуx-трех часов при пагре<и годер>к!!3!ого аппарата лухим паром <" давлением 2,0 — 2,5 <1и! с псРст! сl!1!!13Я н!103! 3

Конец омыления устанавливается растворением отобранной пробы в горячей воде; полностью омылсп!1ый грек 13яств013ястс31 !3 г01эячей I30+c остатка.

Омыленный пек перевод;!тся в эк<№ 111197

Отв. редактор Л. П. Ситников

Стандартгиз. Подп. к неч. 28/Ъ 1958 г.

Объем 0,17 п. л. Тираж 500. Цена 25 кои.

Типография 1(омитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Неглинная, 23. Зак. 3513 трактор для извлечения из пек нейтральных веществ с помощью бонз;(па при температуре 80 .

Порция бензинового раствора (бензпно(»о(» вытяжки) переводится в сосуд, в котором изоыток бензина

1около 85% ) отгоняется острым паром через теплообменник и флореl(тину в сборник регенерировапного бе(»зин(!. Остаток загущенных пейтряльных ве(цест(3 идет (»я кристял лизацию.

l(рист !.3HH3(IIlHH ведется с использованием в качестве растворителя

ОтхОдя гидролизного производстве(-— метанольную фракци(о, содержащую метанола до 60%, этилового спиртя Около 30%, эс1)иро(3 4 — 6, в, альдегидов 8%.

После трех кристаллизаций получается продукт ст. пл. 132 — 134 .

Выход фитостерина-сырца с т. пл.

118 — 120 составляет 6 — 8%

Выход бета-ситостерина в результате трех кристаллизаций составляет 3 — 4%

IIрсдмет изобретения

Способ извлечения фитостериня из отходов переработки сульфатно-целлюлозного производства, о т л ичя ю щий ся тем, что отход от переработки сульфатного мыла — пек— подвергают омылению с последук>щим извлечением фитостерина ое»зином и кристаллизации из остатка, после удаления бензина, с использованием в качестве растворителя мета польной фракции гидролизного

l I 1) 0 (гз В Одств а! .

Способ извлечения фитостерина из отходов переработки сульфатно-целлюлозного производства Способ извлечения фитостерина из отходов переработки сульфатно-целлюлозного производства 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения ситостерина из таллового пека

Изобретение относится к способу превращения биснорспирта ормулы I в бисноральдегид формулы II который является известным промежуточным соединением при синтезе прогестерона
Изобретение относится к целлюлозно-бумажной и лесохимической промышленности и касается способа получения стеринов из сульфатного мыла и омыленного таллового пека

Изобретение относится к составам, содержащим эфиры ненасыщенных кислот
Изобретение относится к способу приготовления станоловых эфиров путем гидрирования композиции стеролов в растворителе для процесса гидрирования и при повышенной температуре в присутствии катализатора гидрирования с последующим удалением катализатора гидрирования из полученного горячего раствора, с последующей переэтерификацией промежуточной композиции станолов с метиловым эфиром жирной кислоты при повышенной температуре и в присутствии катализатора переэтерификации, и в заключение производится очистка полученной таким образом композиции станоловых эфиров

Изобретение относится к стероидам стеринового ряда общей формулы I, где R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей водород и неразветвленный или разветвленный С1-С6-алкил; R3 выбирают из группы, включающей водород, метилен, гидрокси, оксо, =NOR26, где R26 представляет водород и гидрокси и С1-С4-алкил, связанные с одним и тем же атомом углерода скелета стерина, или R3 вместе с R9 или R14 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R3 и R9 или R14; R4 выбирают из группы, включающей водород и оксо, или R4 вместе с R13 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R4 и R13; R5 выбирают из группы, включающей водород и гидрокси, или R5 вместе с R6 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R5 и R6; R6 представляет водород или R6 вместе с R5 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R6 и R5 или R14; R9 представляет водород или R9 вместе с R3 или R10 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R9 и R3 или R10; R10 представляет водород или R10 вместе с R9 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R10 и R9; R11 выбирают из группы, включающей гидрокси, ацилокси, оксо, = NOR28, где R28 представляет водород, галоген, или R11 вместе с R12 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R11 и R12; R12 представляет водород или R12 вместе с R11 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R12 и R11; R13 представляет водород или R13 вместе с R4 или R14 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R13 и R4 или R14; R14 представляет водород или R14 вместе с R3, R6 или R13 обозначает дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R14 и R3, или R6, или R13; R15 представляет водород; R16 выбирают из группы, включающей водород, гидрокси, оксо или 16 вместе с R17 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R16 и R17; R17 представляет водород или гидрокси или R17 вместе с R16 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R17 и R16; R18 и R19 представляют водород; R25 выбирают из группы, включающей водород, и С1-С4-алкил; А представляет атом углерода или атом азота; когда А представляет атом углерода, R7 выбирают из группы, включающей водород, гидрокси и фтор, и 8 выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил, метилен и галоген, или R7 вместе с R8 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R7 и R8; R20 представляет С1-С4-алкил; R21 выбирают из группы, включающей С1-С4-алкил, С1-С4-гидроксиалкил, С1-С4-галогеналкил, содержащий вплоть до трех атомов галогена; когда А представляет атом азота, R7 обозначает неподеленную пару электронов, и R8 выбирают из группы, включающей водород и оксо; R20 и R21 представляют С1-С4-алкил с условием, что соединение общей формулы (I) не имеет любых кумулированных двойных связей и с дополнительным условием, что соединение не является одним из известных холестеновых соединений
Наверх