Способ получения очищенных фенолов

Авторы патента:

Арно Меккельбург

Герман Бернцотт

C07C39/02 - моноциклические, не содержащие ненасыщенных связей вне ароматического кольца

C07C37/74 - перегонкой

115650

Класс 12q, 14оз

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРКтЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Иностранцы

Герман Бернцотт и Арно Меккельбург (Германская Демократическая Республика) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННЫХ ФЕНОЛОВ

Заявлено 8 октября 1956 г, за № 558780 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Предлагается способ получения очищенных фенолов дистилляцией кубового остатка, полученного после отгонки фенольной фракции от фенольного масла.

Известен способ получения очищенных фенолов, при котором кубовый остаток, полученный после отгонки фенольной фракции (с т. кип. 120 вЂ” 160 ) от сырого фенольного масла и состоящий, главным образом, из крезолов и ксиленолов, обрабатывают разбавленной серной кислотой (с целью разложения фенолятов, нейтрализации соды и удаления сернистой кислоты и пиридиновых оснований), после чего подвергают дистилляции. Однако обработанный указанным образом продукт, направляемый на дистилляцию, содержит летучие примеси кислого характера, которые вызывают коррозию аппаратуры для дистилляции и загрязняют перегнанный продукт. Эта кислотность вызвана присутствием в кубовом остатке, например таких веществ, как жирные кислоты, и потому. не может быть устранена путем простого регулирования количества серной кислоты, взятой для обработки кубового остатка.

Предлагаемый способ устранения кислотности обработанного серной кислотой кубового остатка заключается в том, что к последнему перед дистилляцией добавляют раствор едкого натра в количестве в

2,5 вЂ” 5 раз превосходящем то, которое необходимо для полной нейтрализации кислых примесей в кубовом остатке.

Применение этого способа позволяет устранить коррозию дистилляционной аппаратуры и значительно снизить кислотность получаемых фенолов.

Пример. 1 кг кубового остатка (полученного после отгонки фенольной фракции от сырого фенольного масла, обработанного разбавленной серной кислотой и промытого водой), содержащий 8,6 г кислых веществ (в пересчете на эквиваленты уксусной кислоты), смешивают с

25 г едкого натра. (взятого в виде

50 /о -ного раствора), и подвергают

¹ 115650

Предмет изобретения

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор E. Г. Гончар

Подп. к печ 20.VIII-58 r.

Тираж 950. Цена 25 коп.

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 п. л. Зак. 2645

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14 дистилляции в вакууме при давлении 100 мм рт. ст

Получают 175 г водной, практически свободной от кислот, фракции и

470 г (перегнанных) фенолов, содержащих 0,66 г/кг кислых веществ (в пересчете на уксусную кислоту).

Полученный дистиллят содержит всего лишь 0,66% кислых веществ, что составляет 3% первоначально содержащегося во взятом продукте количества, в то время как основная масса кислых загрязнений находится в остатке, получившемся после дистилляции.

Способ получения очищенных фенолов дистилляцией кубового остатка, полученного после отгонки фенольной фракции от фенольного масла и затем обработанного серной кислотой, отличающийся тем, что, с целью получения более чистых продуктов и уменьшения коррозии аппаратуры, кубовый остаток перед дистилляцией смешивают с раствором едкого натра, в 2,5 вЂ” 5 раз превосходящим количество, необходимое для нейтрализации кислых примесей в кубовом остатке.

Похожие патенты:

Способ получения фенолов // 65855

Способ получения фенолов // 57856

Способ очистки сырого бетанафтола // 23394

Способ очистки крезолов // 11195

Способ очистки бисфенола а // 2139848

Изобретение относится к технологии очистки производных бисфенола, в частности к способу очистки бисфенола A

Способ выделения пара-трет-бутилфенола из реакционной смеси и устройство для его осуществления // 2176633

Изобретение относится к способам выделения алкилфенолов, в частности, пара-трет-бутилфенола (ПТБФ) из реакционных смесей

Способ получения бисфенола а и способ получения расплава бисфенола а и фенола // 2219158

Изобретение относится к способу получения светлоокрашенного бисфенола А с незначительным остаточным содержанием кислорода и фенола

Способ выделения фенола и ацетофенона из продуктов производства фенола кумольным методом // 2237650

Изобретение относится к нефтехимии и может быть использовано в производстве фенола и ацетона кумольным методом

Способ проводимой с помощью перегонки обработки смесей продуктов расщепления, полученных при расщеплении алкиларилгидропероксидов (варианты) // 2276130

Изобретение относится к технологии производства фенола и ацетона кумольным методом, в частности к стадии разделения продуктов расщепления алкиларилгидропероксида

Способ получения фенольных соединений, выделения фенола из смесей продуктов расщепления и установка // 2356880

Обезвоживание циркулирующих потоков при получении бисфенола а // 2392261

Изобретение относится к способу получения бисфенола А, в случае которогоа) фенол и ацетон вводят во взаимодействие в присутствии кислотного катализатора с получением реакционной смеси, содержащей бисфенол А, затем б) из реакционной смеси путем дистилляции удаляют воду, причем используемая дистилляционная колонна функционирует при температуре нижней части колонны от 100°С до 150°С и температуре верхней части колонны от 20°С до 80°С, и причем абсолютное давление в верхней части колонны составляет от 50 мбар до 300 мбар, а в нижней части колонны от 100 мбар до 300 мбар, ив) до или после дистилляции на стадии б) из реакционной смеси удаляют аддукт бисфенола А с фенолом путем кристаллизации и фильтрации

Способ выделения фенола из фенолсодержащих потоков производства бисфенола а // 2401255

Изобретение относится к способу непрерывного выделения фенола из образованного при получении бисфенола А частичного потока, содержащего 40-90 мас.% фенола, 5-40 мас.% бисфенола А, а также 5-40 мас.% побочных компонентов, образующихся при взаимодействии фенола и ацетона с образованием бисфенола А, при котором а) частичный поток подают в вакуумную дистилляционную колонну, содержащую, по крайней мере, 5 теоретических ступеней разделения, б) в вакуумной дистилляционной колонне фенол отгоняют через головную часть, в) выводят из процесса первую часть потока, выгружаемого из основания колонны, и г) вторую часть потока, выгружаемого из основания колонны, непрерывно переводят в реактор, в котором происходит изомеризация и расщепление бисфенола А и побочных компонентов, содержащихся в потоке, выгружаемом из основания колонны, с образованием фенола, при температурах >190°С и гидродинамической выдержке, по крайней мере, 120 минут в присутствии кислого катализатора, и затем направляют обратно в вакуумную дистилляционную колонну, причем массовый поток части потока, выгружаемого из основания колонны, направляемый в реактор, составляет более 30% массового потока введенного на этапе а) в вакуумную дистилляционную колонну частичного потока

Способ выделения и очистки гидрохинона из неочищенных смесей // 2448943

Изобретение относится к способу очистки неочищенного гидрохинона HQ0, в основном содержащего гидрохинон и небольшие количества примесей, одновременно включающих: (i) примеси с температурой испарения ниже температуры испарения гидрохинона, называемые «легкими примесями», включающие резорцин; и (ii) примеси с температурой испарения, превышающей температуру испарения гидрохинона, называемые «тяжелыми примесями», включающие пирогаллол

Способ обработки фенола // 2448944

// 158284

Способ получения оксипроизводных углеводородов // 176916

Способ получения 2,2-бис-(4-оксифенил)адамантана или его производных // 477153

Способ получения фенола // 480696

Субстрат щелочной фосфатазы // 853536

2,6-дитрет.бутил-4-п-метилфенилацетилфенол, обладающий ювенильной активностью // 881098

Способ получения фенолов // 1310382