Способ определения внутренней вязкости эритроцитов

 

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВНУТРЕННЕЙ ВЯЗКОСТИ ЭРИТР01МТОВ, о тличающийся тем, что, с целью повьппения точности способа, через эритроцитарную массу пропускают ультразвук с частотой 510 МГц, мощностью 40/60 Вт с последующим измерением интенсивности ультразвука на двух глубинах , и внутреннюю вязкость эритроцитов I г I определяют по формуле Ч 34,57( ), где А и А2 интенсипность ультI развука на двух глу (Л бинах от его источника .

СОЮЗ СОВЕТСКИХ с011иАлистических

РЕСПУБЛИН

„„SU 1108359

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ = 34,57(fn/lÄ- <-А,), ника. госуда ственкый комитет ссср по делАм изОБРетений и ОткРытий (21) 3493335/28 — 1 3 (22) 20.09.82 (46) 15.08.84. Бюл. ll 30 (72) В.В. Муращко, A.Â. Панченко, В.А. Панченко и Н.И. 1Иабашова (71) Второй московский ордена Ленина государственный медицинский институт им. Н.И. Пирогова (53) 621. 115 (088.8) (56) 1. Dintenf ass L. 11о1еспТаг

and rheaIopicàI cousideratious

of. the red eel J membrauI in

view of the titeruaI fIuioIity of

t Iu red сеТ Т. — "Аг ta HaematoI", 1964, 32, 299.

З(51) G 01 N 33/48 С 01 N 29/00 (54) (57) СПОСОБ ОПРВДРЛГН11Я ВНУТРЕННЕЙ ВЯЗКОСТИ ЭРИТР01П1ТОВ, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повьяпения точности способа, через эритроцитарную массу пропускают ультразвук с частотой 510 МГц, мощностью 40/60 Вт с последующим измерением интенсивности ультразвука на двух глубинах, и внутреннюю вязкость эритроцитов } определяют по формуле где А и А — интенсивность ульт1 2 е развука на двух глубинах от его источ10

20

30

34,57 (Кп А„- 0иА ), 35

1 11

Изобретение относится к медицине, в частности к изучению состояния эритроцитов при ишемической болезни сердца, атеросклерозе, гипертонической болезни, острых патологических состояниях и т.д., при которых имеется повышение внутренней вязкости эритроцитов.

Известен способ определения внутренней вязкости эритроцитов, основанный на измерении величины вязкости крови при различных скоростях сдвига (1 l.

Недостатком известного способа является неточное исследование собственно внутренней вязкости эритроцитов за счет наличия у них клеточных оболочек, которые в основном определяют деформируемость эритроцитов на различных скоростях сдвига.

Цель изобретения — повышение точности способа.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения внутренней вязкости эритроцитов через эритроцитарную массу пропус-. кают ультразвук с частотой 5-10 МГц мощностью 40-60 Вт с последующим измерением интенсивности ультразвука на двух глубинах, и внутреннюю вязкость эритроцитов 1 .определяют по формуле

08359 2 ка, укрепленного на штативе микроскопа. При помощи винтов площадка может перемещаться в трех плоскостях относительно столика..Ультразвуковой датчик, укрепленный в тубусе микроскопа при помощи микровинта, строго вертикально опускают в стоящую на столике камеру. Параллельность излучающей поверхности датчика и отражающего дна камеры достигается регулировкой площадки при помощи винтов.

Контроль параллельности производят по наибольшей амплитуде отраженного сигнала в дистиллированной воде.

При отсутствии параллельности происходит рассеивание ультразвуковых колебаний и значительное падение амплитуды отраженного сигнала. Дальнейшее исследование производят в той же камере, не меняя положения площадки. Неизменного положения датчика в момент исследования достигают установкой его в подвижном -тубусе микроскопа. Горизонтальное положение дна камеры, параллельность его излучающей поверхности датчика обеспечивает постоянство. отраженного сигнала при горизонтальном перемещении камеры с опущенным в нее датчиком. Указанный метод дает возможность сравнивать внутреннюю вязкость эритроцитов с дистиллированной водой и друг с другом.

Ультразвуковое поглощение измеряют на глубинах от 0,6 до 4,0 см, положение датчика относительно дна кацентрифугируется со скоростью от

6 до 8 тыс.об. в минуту, время центрифугирования. от 5 до 30 мин

100%-ный гематокрит получают во всех случаях центриджгирования со ско-, минуту и времени центрифугирования

15 мин.При .этом гемолиза эритроцитов не наступает. Слой плазмы над отдегде А и А — интенсивность ультра2 меры определяют о миллиметровой звука на двух глуби- шкале экрана осциллографа. нах от источника. Величина поглощения определяетДанный способ осуществляют слеся по амплитуде отраженного сигна40 дующим образом. ла, регистрируемого на экране осВнутреннюю вязкость эритроцитов циллографа, и измеряется при помощи изучают при помощи ультразвукового миллиметровой сетки, нанесенной на эхоофтальмографа. В качестве источни- его экран. ка ультразвуковых колебаний исполь- Для исследования эритроцитов

45 зуют датчики с частотами от 3-5 до пробу крови помещают в камеру из

5-10 МГц. Датчики работают в импульс- плексигласа, в которой предваритель ном режиме и воспринимают амплитуду но исследовалась дистиллированная отраженной волны. Величина амплитуды вода. Камеру вставляют в гнездо уготраженного сигнала и расположение ловой ультрацентрифуги, где кровь датчика относительно дна камеры ре50 гистрируется на экране осциллографа.

Внутреннюю вязкость эритроцитов измеряют относительно дистиллированной воды. Для этого измерительную камеру с дистиллированной водой, представ- 55 ростью вращения ротора 8 тыс.об. в ляющую собой цилиндр с прозрачными стенками и полированным дном из плексигласа, помещают на площадку столи108359 4

ЧСС 72 в 1 мин. Живот мягкий, при пальпации безболезненный. Диагноз: здорова. Кровь взята утром натощак, помещена в камеру и подвергнута

5 центрифугированию в угловой ультрацентрифуге со скоростью 8 тыс.об. в минуту в течение 15 мин. Удален слой плазмы. Определен 100 -ный гематокрит центрифугата. Камера. установлена на площадке столика, зонд опущен в эритроцитарную массу на глубину 0,6 и

1 0 см от дна камеры. Зафиксированы амплитуды отраженных сигналов на указанных глубинах, равные 37 и 28 мм соответственно, при.расчете по формуле 1 = 34,57(

Пример. Предложенным методом исследованы. эритроциты Л. 40 лет. 2

При осмотре жалоб не предъявляет, состояние удовлетворительное, в легких дыхание везикулярное, хрипов нет, границы сердца в пределах нормы, тоны сердца ясные, ритм правильный

Составитель Е. ЖитниковаТехред Т.Дубинчак Корректор А. Обручар

Редактор К. Волощук

Заказ 5854/30 Тираж 823 Под пис ное

BHHHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная,4 ленными при центрифугировании эритроцитами удаляют. Гематокрит центрифугата до и после исследования остается постоянным. Используемая камера йозволяет исследовать кровь не переливая из пробирки для центрифугирования в измерительную камеру, что сохраняет 100 -ный гематокрит исследуемых эритроцитов и предупреждает излишнюю травматизацию клеток.

После центрифугирования камеру помещают на площадку столика. При помощи микрометрического винта ультразвуковой датчик опускают в камеру. Ультразвуковое поглощение исследуется на разных глубинах. Измеряют величину интенсивности ультразвука на 1 и 2 глубинах. По формуле внутренняя вязкость эритроцитов Л. оказалась равной 19,44 П, что имеет место у здоровых лиц.

Таким образом, предложенный способ позволяет точно определить собственно внутреннюю вязкость эритроцитов, из-за своей простоты и доступности он может применяться в любой лаборатории, дает возможность полнее изучить патогенез атеросклероза и ишемической болезни сердца.