Способ получения инвазионных личинок стронгилоидес

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНВАЗИОННЫХ ЛИЧИНОК СТРОНГИЛОИДЕС, включающий выращивание личинок на субстрате и выделение их, о т л и ч а ющ и и с я тем, что, с целью повышения выхода культуры инвазионных личинок и упрощения способа, н 1ращивание личинок осуществляют на субстрате , покрытом увлажненным пористым материалом в виде 1-5 слоев марли , а выделение инвазионных личинок осуществляют из 2 -.5-го слоев марли..

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ.

РЕСПУБЛИН.6% (В (др А 01 К 67/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ У

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ CCCP

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬ1ТИЙ (21) 3493745/30-15 (22) 28.09. 82 (46) 15. 1О. 84. Bran. Ф 38 (72) В.П.Финник, В.П.Финик, К.Н.Семилетов и А.П.Степанюк (71) Московская ордена Трудового Красного Знамени ветеринарная академия (53) 616 995.132.2(088;8) (56) 1. Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных ..животных. Под ред. К.Абуладзе.

"Колос", 1975, с. 450. (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНВАЗИОННЫХ ЛИЧИНОК СТ1 ОНГИЛОИДКС, щий выращивание личинок на субстрате и выделение их, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения выхода культуры инвазионных личинок и упрощения способа, выращивание личинок осуществляют на субстрате, покрытом увлажненным пористым материалом в виде 1-5 слоев марли, а выделение инвазионных личинок осуществляют из 2 †. 5-ro слоев марли .

После завершения культивирования емкость с инвазионной культурой вынимают из термостата, снимают крьппку и с поверхности субстрата удаляют 1-4 верхних слоя марли. Затем окунают в емкость с подогретой до

85-36 С водой, 5-й нижний слой марли не используют, так как он загрязнен субстратом. Из емкости, в которую окунают пористый материал с инвазионными личинками, сливают излишки воды, в осадке обнаруживают только чистую культуру личинок.

Пример 2. В l литровую стеклянную банку на 1/3 ее заполнения вносят 250 r субстрата, состоящего из фекалия животных, больных стронгилоидозоМ, и смешивают с дре- весными опилками в соотношении 1:2 и поверх субстрата накладывают увлажненный пористый материал 1-5 слоев, банку закрывают и ставят в термостат при 28О на 2 дня . Следующие манипуляции с культурой производят согласно примеру I .

Пример 3. В I--литровую стеклянную банку на 1/3 ее заполнения вносят 300 г субстрата, состоящего из фекалия животных, больных стронгилоидозом, и смешивают с древесными опилками в соотношении 1: 1 и поверх субстрата накладывают увлажненный пористый материап 1-5 слоев, банку закрывают и ставят в термостат при 27 С на 3 дня. Следующие манипуляции с культурой осуществляют согласно примеру 1.

Диагностика стронгилоидоза. От

20 животных исследуют фекапии на наличие заболевания их стронгилоидозом как описано в примере 2 и 3.

Установлено: сильная степень заражения 5, средняя 8, слабая 5 поросят.

Использование предлагаемого способа позволяет получить культуру инвазионных личинок, не загрязненных субстратом, увеличить срок жизни личинок в два раза, повысить выход инвазионного материала, исключить заражение оператора и в случае необходимости использовать его для постановки диагноза на стронгилоидоэ .

При заражении животных инвазионным материалом, полученным предлагаемым способом, наблюдаем высокую интенсивность инвазии. При изготовлении антигена исключается необходимость в дополнительной очистке культуры инвазионных личинок.

4В

Ф 11 18326 а

Изобретение относится к биологии и может быть использовано для получения инвазионной культуры стронгилоидес и для диагностики строгилоидоэа.

Известен способ получения инваэионных личинок стронгилоидес, включаю.щий внесение субстрата с инваэионными яйцами с крьппкой на 1/3 его заполнения и помещение его в термо- 1В стат при 26-28ОС на 5-6 сут с последующим перенесением субстрата с инваэионными личинками на марлю и внесения марли с субстратом в воронку, залитую водой, подогретой до

36 С, с присоединенной к ней через резиновую трубку пробирки. Попадая в. подогретую воду личинки интенсивно передвигаются, выходят иэ субстрата и. проваливаются в пробирку.

Субстрат с марлей удаляют из воронки и через 10-15 мин пробирку от воронки отсоединяют, осевшие на дно пробирки личинки используют в работе для заражения животных или 25 для исследования или получения антигена (1 3.

Недостатком известного способа является значительное загрязнение культуры инвазиенных личинок субЗО

-стратом и посторонней микрофлорой, большая гибель инвазионного материапа, опасность работы оператора, с инвазионной культурой, патогенной для человека во время перенесения субстрата на марлю и в воронку. 35

Цель изобретения — повышение выхода культуры инвазионных личинок, повьппение выживаемости и упрощение способа.

Поставленная цель достигается тем, что выращивание личинок осущест" вляют на субстрате, покрытом увлажненным пористым материалом в виде

1-5 слоев марли, а выделение инвазионных личинок осуществляют из 45

2 — 5-го слоев марли.

Пример 1 . В I-литровую стеклянную банку л на 1/3 ее заполнения вносят 200 г субстрата, состоящего из фекалия животных (свиней, сильная степень заражения ), больных стронгилоидозом и смешанного с деревянными опилками в соотношении I I, поверх субстрата накладывают увлажненный пористый материал 55 (марля ) 1-5 слоев, банку .закрывают крьппкой (.чашкой Петри J и ставят в термостат при 26 С на 4 дня.

Составитель В.Адамушкин

Редактор Н. Горв ат Техред Л. Коцюбняк . Корректор А. Обручар

Заказ 7303/2 Тираж 721 Под пи си ое

ВНИИПИ Государственного комитета СССР.по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4

Для более полного освобождения субстрата от инвазионного материала проводят подогрев с субстратом и инваэионным материалом с донной части емкости до температуры

38-39 градусов. При отмеченной температуре подвижность инвазионных личинок усиливается и они ухо1118326

4 дят с нижних слоев субстрата более теплого в прохлады п, избегая от повышенной температуры и в конечном счете собираются в пористом материале, покрывающем субстрат.

Культуру инвазионных личинок выделяют выше описанным образом.