Состав для растворения отложений неорганических солей

Авторы патента:

ВИННИКОВА ЕЛЕНА ВАЛЕНТИНОВНА

КОМОВА СВЕТЛАНА НИКОЛАЕВНА

ПОПОВА ЛАРИСА ВАСИЛЬЕВНА

ЯРОШЕНКО ГАЛИНА ФЕДОСЕЕВНА

САМАКАЕВ РАФАИЛЬ ХАКИМОВИЧ

КИСИЛЬ ЛЮДМИЛА МИХАЙЛОВНА

C23F14/02 - химическими средствами

C02F5/10 - с использованием органических веществ

1. СОСТАВ ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ ОТЛОЖЕНИЙ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕЙ, включающий фосфорсодержащее соединение и воду, отличающийс я тем, что, с целью повышения эффективности растворения, в качестве фосфорсодержащего соединения используют ФрсФонометилированное производное 1,3-диаминопропанола-2 {HO)2PO-CH2-Nf CHj-CHCHj РО(ОН)2 где п S 1-20. и состав дополнительно содержит соляную кислоту, хлорид натрия и продукт взаимодействия уротропина с производными бензольного ряда (ингибитор коррозии) при следующем соотношении компонентов, мас.%: Фосфонометилированное производное 1,3-диами нопропанола-20,5-5,0 Соляная кислота 0,01-3,00 Хлорид натрия 0,1-0,6 Продукт взаимодействия уротропина с производными бензольного ряда (ингибитор коррозии) 0,05-0,20 ВодаОстальное I 2.Состав по п.1, отличающий с я тем, что в качестве фос (Л фонометйлированного производного 1,3-диаминопропанола-2 используют соединение общей формулы СНгК|пСНг-РО(ОН)г , он СНг РО(ОН)2 N9 о: 01 4;ib vl

ÄÄSUÄÄ 1126547 А

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

F 5 10

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ

Н ABTOPCMOWIY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

jH0) Ð0 вЂ” СНф вЂ” Ъ-(- СН -СН вЂ” CH -Х3-п СН -PO(OH 1

СН, 0Н (:Н1

1 1

РО(ОН) - РО(ОН 2 где И 1-20, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3478251/23-26 (22) 03 ° 08.82 (46) 30.11.84. Бюл. 9 44 (72) E.Â.Âèííèêîâà, С.Н.Комова, Л.В.Попова, Г.Ф.Ярошенко, Р.Х.Самакаев и Л.М.Кисиль (53) 628.23 (088.8) (56) 1.Авторское свидетельство СССР

9 814895, кл. С 02 F 5/10, 1979.

2.Патент COJA Р 3634257, кл. С 02 В 5/06, 1981 (прототип). (54) (57) 1, СОСТАВ ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ

ОТЛОЖЕНИЙ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕЙ, включающий фосфорсодержащее соединение и воду, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения эффективности растворения, в качестве фосфорсодержащего соединения используют фосфонометилированное производное 1,3-диаминопропанола-2 и состав дополнительно содержит соляную кислоту, хлорид натрия и продукт взаимодействия уротропина с производными бензольного ряда (ингибитор коррозии) при следующем соотношении компонентов, мас.В:

Фосфонометилированное производное 1,3-днами» нопропанола-2 0 5-5,0

Соляная кислота 0,01-3,00

Хлорид натрия 0,1-0,6

Продукт взаимодействия уротропина с производными бензольного ряда (ингибитор коррозии) 0,05-0,20

Вода Остальное

2.Состав по п.1, о т л и ч а ю вЂ” щ

O шийся тем, что в качестве фосфонометилированного производного

1,3-диамйнопропанола-2 используют соединение общей формулы

1126547!

О (НО) 2 РО-СН вЂ” Ж-(.СН вЂ” СНвЂ”

2 2

СН2 ОН

PO(OH)2

Изобретение относится к веществам для растворения отложений минеральных солей, например карбоната кальция, и может быть использовано для отмывки теплообменной аппаратуры, бойлеров, котлов, систем водооборотного водоснабжения и другого оборудования.

Известен состав для растворения железоокисных осадков на основе смеси кислот вЂ” оксиэтилидендифосфоновой, сульфаминовой, щавелевой или лимонной (1) .

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является состав для растворения отложений неорганических солей, включающий фосфорсодержащее соединение и воду. В качестве фосфорсодержащего соединения используют оксиэтилидендифосфоновую.кислоту в 20 сочетании с аммиаком (2) .

Недостатком данного состава является большой расход дорогостоящей оксиэтилидендифосфоновой кислотыоколо 5 г на 1 г карбонатных отложений.

Операция отмывки карбонатных отложений проходит при 75-80 С, а в результате отмывки в моющем растворе где tl- "1-20.

Сочетание укаэанных компонентов обеспечивает высокую степень растворения карбонатов кальция и железоокисных.отложений.. 40

В связи с тем, что в СССР фосфонометилированное производное 1,3-диамннопропанола-2 узкой фракции со степенью полимеризации 1,2,3. ° ° 20 не выпускается, а разделение данно 45

ro продукта весьма сложная и доро гая операция, из зкономических соображений в синтезе используется широкая фракция .И e1-20.

Данное соединение является кристаллическим веществом, хорошо растворимым в воде и не растворимым в ацетоне и спиртах. Оно не горюче и не токсично. 55

Предлагаемый состав получают растворением исходных компонентов в воде при 20 С.

Для исследования эффективности состава металлические образцы с карбонатными и железоокисными отложениобразуется большое количество нераст-. воримых продуктов.

Цель изобретения вЂ” повышение эф» фективности растворения отложений неорганических солей.

Поставленная цель достигается тем, что в составе s качестве фосфорсодержащего соединения используют фосфонометилированное производное 1,3-диаминопропанола-2 и состав дополнительно содержит соляную кислоту, хлорид натрия и продукт взаимодействия уротропина с производными бенэольногО ряда (ингибитор коррозии)при следующем соотношении компонентов, мас.В:

Фосфонометилнрованное производное 1,3-диами-. нопропанола-2 0 5-5,0

Соляная кислота 0,01-3,00

Хлорид натрия 0,1"0,6

ПродукТ взаимодействия уротропина с производными бензольного ряда (ингибитор коррозии) 0,05-0,20

Вода Остальное

В качестве фосфонометилироваиного производного 1,3-диаминопропанола-2 используют соединение общей формулы

СН2-Жф СН2 РО(ОН)2

I сн, (РОЖОН)2 ями помещают в 50 мп приготовленного раствора при 20-25©С. При медленном растворении отложений температуру моющего состава повышают до 35-40 С, Соотношение объема раствора к поверхности образца составляет 2,55 мл на 1 см . Степень очистки металлической поверхности оценивают весовым методом в процентах.

Для сравнения в.тех же условиях проводят опыты с моющим составомпрототипом.

Полученные данные приведены в таблице.

Из таблицы видно, что предлагае мый состав значительно превосходит по эффективности известный. Степень расТворения карбонатнйх отложений повышается до 100%, продолжительность отмывки снижается в 1,5-3 раза (с 90 до 30-60 мин). Кроме того, предлагаемый состав не образует труднорастворимых продуктов реакции, а скорость коррозии снижается в 6 раз (например, для СТ-20 с 2,5 0с

0,4 г/м.ч .

1126547

3 ж 1

1 ж I I в ) ох о О 13)е ) а ) ен1(Ia )(:о и о.) 4жйo

ы )>,цовЂ”

I 1.

1 а0 0al

1 Н 1

1 оЯ!

) оч М

1 С4 41 ж»an (с

РЪ с Ъ м( с с о- о о а