Способ поверки электросолемеров

 

СПОСОБ ПОВЕРКИ ЭЛЕКТРОСОЛЕМЕРОВ , содержащий операции последовательного приготовления образцовых растворов и определения их соленостей поверяемым электросолемером. отличающийся тем, что, с целью повьипения точности и снижения трудоемкости поверки, приготавливают исходный образцовый раствор с любой доступной точностью, a последующие образцовые растворы - путем добавления к исходному раствору п порций равных по объему количеств дистилированной воды, где П выбирается из ряда 1,2..., регистрируют показания электросолемера для каждого образцового растворл, вычисляют отношения солености исходного раствора,к солености каждого образцового раствора, находят зависимость отношений соленоетей от И - числа § . порций добавок и судят о I годности поверяемого электролсолемера по отклонению этой зависимости от прямой линии.

COOS СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

4 (51) G 01 N 27/00

:1

OflHCAHHE H3OEPETEHHR

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3э 36746/24-25 (22) 06.01.83 (46) 07.01.85.Áþë.f 1 (72) А.С.Светличный (71) Специальное конструкторско-технологическое бюро Морского гидрофизического института АН Украинской ССР (53) 620.191.3 (088.8) (56) 1.Электросолемер ГМ-65, методы и средства поверки.

Л 82.840.004 Д.

2. Кондуктометры жидкости лабораторные. Методы и средства поверки.

ГОСТ 8.292-78. (54)(5?) СПОСОБ ПОВЕРКИ ЭЛЕКТРОСОЛЕМЕРОВ, содержащий операции последовательного приготовления образцовых растворов и определения их соленостей поверяемым электросолемером, „,SU„„1133528 A отличающийся тем, что, с целью повышения точности и снижения трудоемкости поверки, приготавливают исходный образцовый раствор с любой доступной точностью, а после. дующие образцовые растворы — путем добавления к исходному раствору и порций равных по объему количеств дистилированной воды, где и выбирается иэ ряда 1,2 ° .., регистрируют показания электросолемера для каждого образцового раствора, вычисляют отношения солености исходного раствора,к солености каждого образцового раствора, находят зависимость отношений соленостей от И - числа ф ,порций добавок и судят о

;годности поверяемого электро .солемера по отклонению этой зависимости от прямой линии.

1 il335

Изобретение относится к области метрологического обеспечения приборостроения, преимущественно гидрометеорологического, и может быть использовано при проверке средств измерений солености морской воды.

Известен способ поверки электросолемеров путем имитации морской воды магазином сопротивлений. Согласно способу вместо морской воды 1б в измерительную камеру поверяемого электросолемера вводят виток провода, подключенного к магазину сопротивлений. Устанавливают исходное зна. чение магазина сопротивлений, при котором показание электросолимера равно 1,000000. Изменяя значение сопротивления магазина, регистрируют соответствунхцие показания электросолемера. О годности электросолемера судя по совпадению показаний с отношениями исходного значения сопротивления магазина сопротивлений к последующим. При этом необходимо предварительно перепаять электричес 25 кую схему электросолемера для исключения элементов термокомпенсации, разобрать измерительную камеру, внести в отверстие катушки датчика провод и подключить его к магазину сопротивлений — имитатору морской

30 воды (I) . Недостатками способа являются большая вероятность поломки стеклянных элементов измерительной камеры при ее разборке, низкая .достоверность поверки вследствие исклю- З5 чения при поверке цепей термокомпенсации и, что самое главное, неэквивалентности электрических свойств:: морской воды и магазина сопротивлений. 40

Наиболее близким техническим решением к изобретению является способ поверки электросолемеров, содержащий операции последователь,ного приготовления образцовых 45 растворов и определения их соленостей поверяемым электросолемером. При этом способе приготавливают образцовые растворы известной концентрации. Заливают их в измерительную камеру и регистрируют пока1 зания электросолемера, соответствующие концентрации залитых растворов.

О годности электросолемера судят по совпадению значений солености, вычис- 55 ленных по показаниям солемера, с соленостями (концентрацией) соответствукхцнх образцовых растворов.

28 2 . Концентрация образцовых растворов определяется с помощью образцовой кондуктометрической установки (2J .

Однако образцовая кондуктометрическая установка состоит из дорогостоящих средств измерений и обеспечивает измерения с погрешностью 0,17..

Приготовление же образцовых растворов требует сложной технологии подготовки соли и растворителя из-за высоких требований к чистоте компонентов и больших затрат времени в связи .со значительной точностью навесок, что делает способ недоступным для широкого использования. Достижимая погрешность приготовления образцовых растворов в настоящее время не менее 0,)X.

Так как приведенная погрешность электросолемера составляет 0,05Х и для его поверки необходимы образцовые средства измерений с погрешностью не более 0,025Х, точность как кондуктометрической установки, так и образцовых растворов оказывается недостаточной.

Целью изобретения является ловышение точности и снижение трудоемкости способа поверки электросоле-, меров.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, содержащему операции последовательного приготовления образцовых растворов и определения их соленостей поверяею м электросолемером, исходный образцовый раствор приготавливают с любой доступной точностью, а последующие образцовые растворы — путем добавления к исходному раствору и порций равных по объему количеств дистилированной воды, где и: выбирается из ряда 1,2, ..., регистрируют показания электросолемера для каждого образцового раствора,- вычисляют отношения солености исходного раствора к солености каждого образцового раствора, находят зависимость отношений соленостей от 0 -числа порций добавок и судят о годности поверяемого электросолемера по отклонению найденной зависимости от прямой линии.

Соленость исходного раствора

Босх определяется выражением ñ

5 — ) иск щ + с

1133528 4 где m — масса соли в исходном с растворе;

m — масса растворителя в исходном растворе.

Соленость И -го образцового раствора, полученного путем добавления

h порций, например, растворителя, может быть выражена так: р)

1т3 +ту +пщ

10 где m — масса одной порции растворителя; п — число порций.

Если выражения (1) и (2) объединить и ввести коэффициент

f5 то получим выражение иск

=1+ Кп

Выражение (4} показывает, что отношения солености S< „ исходного раствора к солености S образцовых растворов, полученных йутем добавлений равных количеств mg одного и того же растворителя, связаны с чис- З0 лом порций я уравнением прямой линии, Следовательно, линейность характерисГ тики преобразования электросолемера, подвергаемого поверке, может быть оценена по линейности.характеристи- 35 ки, полученной по значениям отношений.

Поскольку используются отношения соленостей, отпадает необходимость высокочастотного задания солености 40 образцовых растворов, т.е. можно готовить растворы с любой доступной точностью. Это обуславливает сниже.ние трудоемкости способа поверки.

Повышается и точность поверки 45 благодаря тому, что точность приготовления используемых образцовых растворов определяется только равенством добавляемых порций, а обеспечение этого равенства не связано 50 с абсолютными измерениями объема или массы.

Предлагаемый способ поверки электросолемеров осуществляют следующим образом. 55

Приготавливают солевой раствор с концентрацией, которая соответству ет верхнему пределу диапазона измерений электросолемера, и с доступ4 ной степенью точности (исходный раст( вор). Заливают его в измерительную камеру поверяемого электросолемера и фиксируют соответствующее показание. Сливают исходный раствор в колбу, приготавливают последующие образ. цовые растворы, периодически добавляя в исходный раствор одинаковые порции растворителя, и определяют показания электросолемера, соответствующие образуемым раствором.

По показаниям электросолемера и .Международным океанографическим таблицам определяют солености исходного и последующих растворов. Вычисляют отношения соленостей исходного раствора к последующим и находят зависимость вида у = kz + Ь между отношениями соленостей и числом порций растворителя, добавленных в после дующие растворы. По найденйой зависимости и числу порций растворителя определяют расчетные отношения соленостей. Отклонения отношений соленостей, определенных по показаниям электросолемера, от их расчетных значений (пересчитанных в показания электросолемера) характеризуют рабо" тоспособность поверяемого электросолемера.

В качестве исходного раствора может быть использована натуральная морская вода или раствор поваренной соли, в качестве растворителядистиллированная вода.

Hp и м е р . Требуется провести поверку электросолемера ГИ-65.

Для приготовления исходного раствора мензуркой отмеряют определен- . ное количество воды и вливают ее в колбу. Взвешивают определенное количество поваренной соли и овысыпают в колбу. Точность взвешивания навески — доступная в обычных лабораторных условиях (например, с погрешностью до 1X) .

После растворения соли раствор фильтруют и заполняют им.измерительную камеру электросолемера. Калибруют солемер прн .любом положении декад на участке от 80 до 100Х диапазона измерений (напРимер 1,09924) . Регистрируют показания (положения декад} электросолемера К

Сливают исходный раствор из солемера в колбу и мерной колбой добавляют отмеренную по риске порцию дис528

Составитель Г. Владимирова

Редактор А.Шишкина Техред Т.Оанта

Корректор M.Ëåoíòþê

Заказ 9944/37 Тираж 898

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., a.4Л

Подписное

Филиал ППП "Патент", r.Óæãîðoä, ул.Проектная, 4

3 ?! 33 тилированной воды. Полученный второй образцовый раствор заливают в электросолемер и регистрируют показание R<.

Операцию повторяют до тех пор, пока показания электросолемера не будут находиться на участке от 0 до

20 Ж диапазона измерений.

Так как электросолемер не был откалиброван по стандартному аттестованному раствору, значения соле- 10 ности Я„ условные и не отражают действительные содержания соли в растворе. Поэтому по Международным океанографическим таблицам и показаниям электросолемера определяют зна- 15 чения солености всех образцовых растворов. Находят отношения солености

Ядс„ /Яя и в функции и - числа добавлени4, методом наименьших квадратов аппроксимируют эту зависимость урав- 20

Hpíèeì прямой линии.

По найденному уравнению и числу добавлений определяют расчетные отношения солености исходног раствора к последующим.

Находят расчетные значения соленос. ти и по Международным океанографическим таблицам расчетные значения показаний электросолемера.

Pазность действительных показаний и расчетных значений показаний электросолемера характеризует нелинейность статической характеристики преобразования электросолемера.

Нелинейность электросолемера не превышает 0,00050, что соответствует требованиям, предьявляемым к электросолемерам этого типа. Рывод — элект-. росолемер пригоден к эксплуатации.

Использование предлагаемого способа поверки электросолемеров обеспечивает по сравнению с известным способом снижение трудоемкости поверки вследствие сокращения времени приготовления образцовых растворов и повышение точности поверки.

Способ поверки электросолемеров Способ поверки электросолемеров Способ поверки электросолемеров Способ поверки электросолемеров 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитическому приспособлению, в частности к монтажным конструкциям датчика состава газа, и может найти применение в области анализа газовой среды

Изобретение относится к устройствам для контроля параметров газовых сред, в частности к чувствительным элементам газоанализаторов, и может быть использовано для обнаружения и определения концентраций таких горючих и токсичных газов, как, например, H2, CO, C2H5OH, CnH2n+2, H2S, SO2, в горнодобывающей, нефтеперерабатывающей, химической промышленностях, экологии и других отраслях деятельности

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике и может быть использовано в устройствах контроля состава веществ, их идентификации, а также определения наличия в них примесей с аномальной электрической проводимостью

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования окружающей среды, а именно к способу определения концентрации ионов в жидкостях, включающему разделение пробы анализируемого и стандартного веществ ионоселективной мембраной, воздействие на анализируемое и стандартное вещества электрическим полем и определение концентрации детектируемых ионов по их количеству в пробе, при этом из стандартного вещества предварительно удаляют свободные ионы, а количество детектируемых ионов в пробе определяют методом микроскопии поверхностных электромагнитных волн по толщине слоя, полученного из ионов путем их осаждения на электрод, размещенный в стандартном веществе, после прекращения протекания электрического тока через стандартное вещество

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области физики-химических исследований и может быть использовано в химической и других родственных с ней отраслях промышленности

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В
Наверх