Способ извлечения платины из водно-солевых растворов

 

1.СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЛАТИНЫ ИЗ ВОДНО-СОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ, включаю- . щий концентрирование платины и фильтрацию , отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения платины из растворов электрохимического производства себациновой кислоты, содержащих органические соединения , исходный раствор упаривают до полного отделения воды, остаток прокаливают при 800-900 С до полиой минерализации, обрабатьшают водой при соотношении Т:Ж 1:С9-10) и по лученную суспензию фильтруют. 2.Способ по п.1, отличающий с я ,тем, что упаривание ведут при 120-150 6. (Л

СОЮЗ СО8ЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

4(51) С 01 G 55 00

ОПИСАЙИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВ ГОРСКОМ У СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

AO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPbfTHA (21 ) 3620673/23-26 (22) 13. 07. 83 (46) 30.05.85. Бюл. В 20 (72) Г.Н.Фрейдлин, Н.С.Антоненко, В.А.Коломиец, И.К.Стаханова и И.Г.Львович (71) Всесоюзный научно-.исследовательский и проектный институт мономеров (53) 669.21(088.8) (56) I.Баркан В.Ш, Извлечение платиновых металлов из кислых сульфатных растворов с помощью тиомочевины в автоклаве. — "Цветные металлы", 1977, 11 1, с.21.

2.Авторское свидетельство СССР

1I((195629, кл. С 22 В 11/04, )970.

3,Пиченюк С.И. О разложении хлорппатината калим на поверхности окислов,- "Журнал, неорганической химии", 1979, т.24, цып.2, с.437-441 .(прототип).

„„SU„„11 498 (54) (57) 1. СПОСОБ ИЗВЛКЧЕНИЯ ПЛАТИНЫ

ИЗ ВОДНО-СОЛЕВЬИ РАСТВОРОВ, включающий концентрирование платины и фильтрацию, отличающийся .тем, что, с целью повышения степени извлечения платйны из растворов электро- химического производства себациновой кислоты, содержащих органические соединения, исходный раствор упаривают до полного отделения воды, остаток прокаливают при 800-900 С до полной минерализации, обрабатывают водой при соотношении T:II| 1:(9-10) и полученную суспензию фильтруют. (2.Способ по п.l, о т л и ч а юшийся тем, что упаривание ведут при 120-150 С.

1158498

Изобретение относится к способам извлечения платины из водно-солевых растворов и может быть использовано при утилизации платины из высокосолевых растворов электрохимического 5 производства себациновой кислоты.

Известен способ извлечения платины из кислых сульфатных растворов путем осаждения тиомочевиной при 200220 С в автоклаве Щ .

Известен также способ извлечения платины из кислых растворов путем сорбции на ионообменных смолах различных марок (2,1.

Указанные способы не позволяют с достаточной степенью концентрирования извлекать платину из высокосолевых растворов электрохнмического производства себациновой кислоты.

Наиболее близким по технической 20 сущности и получаемому результату к изобретению является способ извле чения платины из водно-солевых раст- . с воров путем концентрирования платины сорбцией на окислах редкоземель- 25 ных металлов при Т:Ж = 1:100 и перемешиванин при 80 С с последующим фильтрованием суспензии и выделением твердого сорбента, обогащенного платиной. Степень извлечения плати- 30 ны составляет 98-100Х L31 .

Однако при использовании известного способа для извлечения платины из высокосолевых растворов электрохимического производства себациновой кис-З лоты степень извлечения платины составляет 3-б . Это объясняется тем, что в процессе электрохимического синтеза себацнновой „ кислоты происходит разрушение платиновых 40 анодов. Скорость разрушения платинового анода при плотности тока 1617 А/дм и температуре 60 С равна

33,4 мг/м .ч. Потери платины состав-. ляют 10-14 г/т целевого продукта. 45

По действующей технологии продукты электролиза, содержащие растворенную платину, поступают на ректи4жкацию для отгонки метанола и затем разделяются путем отстаивания на ор- 50 ганнческий и водно-солевой слой, содержащий 70-80Х растворенной платины, Водно-солевой слой возвращается в процесс и частично выводится в стоки.За счет многократного возврата у концентрация платины в водно-солевом . слое возрастает и достигает 0,005 0,01 вес. .

Водно-солевой раствор помимо платины содержит натриевую соль монометиладипината — 40-45, органические кислоты и эфиры монометиладипннат, диметилсебацинат и др.} — 2-3Х и воду — 50-55 .

В настоящее время растворенная платина иэ производственных растворов не извлекается, а сами растворы не передаются на аффинажные предприя-, тия, так как содержание в них драгметалла ниже установленной нормы в 1 вес. Извлечение платины из растворов приведенного состава представляет весьма сложную задачу из-за низкой концентрации в них платины, наличия солей и других органических продуктов. Кроме того, платина в растворе находится по крайней мере в двух формах:20-30 ее находится в ионной Форме и 70"80 — в коллоидной Форме. )Иелкодисперсные коллоидные частицы прочно связаны с органической фазой.

Цель изобретения — повышение степени извлечения платины из растворов электрохимического производства себациновой кислоты.

Поставленная цель достигается тем, что согласно известному способу исходный раствор упаривают до полного отделения воды и остаток прокапивают при 800-900 С до полной минерализации, обрабатывают водой при соотношении Т:Ж 1:(9-10) и полученную суспензию фильтруют.

Целесообразно при этом упаривание исходного раствора вести при 120.

150 С.

Выбранный интервал температуры упариваиия 120-150 С обусловлен температурой кипения водно-солевого раствора. Проведение упаривания при более низких температурах приво дит к увеличению длительности упарки. Более высокие температуры требуют введения в процесс упарки давления.

Выбранный интервал температуры сжигания 800-900 С обусловлен тем, что при температуре ниже 800 С наблюдается неполное сгорание органики к увеличивается время сжигания. При температуре вьпае 900 С наблюдается частичное расплавление образующихся карбонаты, что приводит к слипанию со стенками тигля и потерям плажины °

Составитель В.Нечипоренко

Техред Т.Маточка КоРРектоР А.Обручар

Редактор M. Дылын

Заказ. 3479/23 Тираж 462 Подписное рНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035,Москва,Ж-35,Раущская наб.,д.4/5

Филиал ППП "Патент",r.ужгород,ул.Проектная,4

Ф з Il5

Количество воды для разбавленйя шлама, взятое в соотношении 1:9-10, обусловлено тем, что меньшее количество воды дает достаточно концентрированные растворы, которые плохо 1 фильтруются и наблюдается выкристаллизацня карбоната натрия на фильтре, что снижает степень извлечения платины. Большее количество воды не влияет на степень извлечения, но 10 приводит к образованию большого ко.личества стоков, длительному времени фильтрования и неоправданному расходу воды.

Пример 1. 500 мл производ- 15 ственного водно-солевого .раствора с содержанием платины 96 мкг/мн сначала упаривают при 150 С до полного отделения воды, затем помещают в муфельную печь и постепенно поднима- 20

- -a ют температуру:до 800 С Упарку и прокаливание ведут в течение 5-6 ч

:до полной минерапизации. Охлажденный .:остаток после сжигания смешивают с дистиллированной водой в соотноше- 25 нии l:9. Полученную суспензию темносерого цвета фильтруют под вакуумом через слой древесной муки, а затем анализируют содержание платины на фильтре и в фильтрате. Концентрация платины на фильтре (древесной муке)

1,06 вес.X а в фильтрате — 57 мкг/мп, т.е. на фильтре концентрируется 82,9% платины от исходной, -а в фильтрате 4,2% платины от исход- З .ной. Фильтрат, представляющий собой

8498 4 прозрачную жидкость с содержанием платины 5-7 мкг/мл, используют для растворения другой порции остатка после сжигания..

Пример 2. 450 мн водно-соленого раствора с содержанием платины

90 мкг/мл упаривают при 120 С до полного отделения воды, а затем помещают в муфельную печь и сжигают до полной минерализации, постепенно поднимая температуру до 900 С. Шпам поспе сжигания, представляющий собой серовато-белый кристаллический осадок, смешивают с дистиллированной водой в соотношении 1:.10. Получейную суспеизию фильтруют под вакуумом через мелкопористый фильтр и анализируют содержание платины на фильтре и в фильтрате. Концентрация платины на фильтре !,07 вес.Х, а вфильтрате †.15 мкг/мп, т.е иа фйеьтре концентрируется 92,5% платины от исходной, а в фильтрате 7,5% платины. Фильтрат с содержанием платины 15 мкг/мп используют для повторного растворения шлама после сжигания вместо дистиллированной воды.

Таким образом,изобретение позволяет повысить степень извлечения платины из высокосолевых растворовэлектрохимичес.кого производстаа себациновой кислоты с 3-6 до 83-92 ° 5X и тем самым по; лучить концентрат с:содержанием плати.ны до IX и выше пригодной для, даль- нейшей переработки.