Способ получения жидких комплексных удобрений

 

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ КОМПЛЕКСНЫХ УДОБРЕНИЙ, включающий нейтрализацию фосфорной кислотБ аммиаком с температурой реагентов 60 120°С под давлением и последующее диспергирование под давлением продуктов реакции в жидкую фазу в объеме одного аппарата, отличающийся тем, что, с целью повьппения содержания полиформ, концентрации питательных веществ в готовом продукте при одновременном упрощении процесса и снижения энергозатрат и металлоемкости , нейтрализацию кислоты ведут при избытке аммиака, взятого в количестве 1-1,2 мае.ч. от содержания в готовом продукте, и давлении, превьппающем давление на стадии диспергирования ,, которую осуществляют при давлении 0,12-0,5 ат, и в качестве жидкой фазы используют воду, содержащую готовый продукт. 2.Способ ПОП.1, отличающийся тем, что давление на стадии нейтрализации поддерживают на 0,2-3,0 ат большим, чем на стадии диспергирования продуктов реакции. 3.Способ по ПП.1 и 2, отличающийся , тем, что диспергирование продуктов реакции ведут в жидкую фазу, содержащую избыток влаги 1,1-2,0 массового содержания ее в готовом продукте. 4.Способ по пп.1-3, отличающийся тем, что жидкую фазу берут в количестве, равном 2-40 мае.ч сл воды на 1 мае.ч. продукта нейтрализации . 5.Способ по пп.1-4, отличающийся тем, что, с целью возможности использования фосфорной кислоты с концентрацией менее 64%, кислоту до стадии нейтрализации обрабаты вают аммиаком при молярном соотноше4iii нии 0,1-1,7 и температуре 180-190°С и пары воды отделяют. 6.Способ по пп.1-5, отличающийся тем, что, с-целью снижения потерь аммиака и уменьшения отходов производства, в жидкую фазу добавляют конденсат сокового пара, полученный на стадии диспергирования.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5Ц4 С 05 В 7/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPGHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И (УГНРЫТИЙ

1 (21) 3522650/23-26 (22) 17.12.82 (46) 23.08.85. Бюл. № 31 (72) M.Â.Ëûêoâ, В.М.Лембриков, С.И.Головкина, Н.Н.Малахова и В.Н.Стерлин (53) 63 1.893 (088.8) (56) Патент США № 3711268, кл. 7 1-34, 1973, Авторское свидетельство СССР по заявке ¹ 2069174, кл.. С 05 В 7/00, 1975. (54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ

КОМПЛЕКСНЫХ УДОБРЕНИЙ, включающий нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком с температурой реагентов 60—

120 С под давлением и последующее диспергирование под давлением продуктов реакции в жидкую фазу в объеме одного аппарата, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью повышения содержания полиформ, концентрации питательных веществ в готовом продукте при одновременном упрощении процесса и снижения энергозатрат и металлоемкости, нейтрализацию кислоты ведут при избытке аммиака, взятого в количестве 1-1,2 мас.ч. от содержания в готовом продукте, и давлении, превышающем давление на стадии диспергирования,. которую осуществляют при давлении О, 12-0, 5 ат, и в качест-

„„SU„„1174417 A ве жидкой фазы используют воду, содержащую готовый продукт.

2. Способ по п.1, о т л и ч а ю— шийся тем, что давление на стадии нейтрализации поддерживают на

0,2-3,0 ат большим, чем на стадии диспергирования продуктов реакции.

3. Способ по пп.1 и 2, о т л и— ч а ю шийся . тем, что диспергирование продуктов реакции ведут в жидкую фазу, содержащую избыток влаги 1, 1-2,0 массового содержания ее в готовом продукте.

4. Способ по пп.1-3, о т л и ч а— ю шийся тем, что жидкую фазу берут в количестве, равном 2-40 мас.ч воды на 1 мас.ч. продукта нейтрализации.

5. Способ по пп.1-4, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью возможности использования фосфорной кислоты с концентрацией менее 64Х, кислоту до стадии нейтрализации обрабаты. вают аммиаком при молярном соотношении О, 1-1,7 и температуре 180-190 С и пары воды отделяют.

6. Способ по пп.1-5, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью снижения потерь аммиака и уменьшения отходов производства, в жидкую фазу добавляют конденсат -сокового пара, полученный на стадии диспергирования.

1174417

Изобретение относится к способамполучения жидких комплексных удобрений (ЖКУ) широко используемьпс в сельском хозяйстве.

Известен способ получения ЖКУ 5 путем нейтрализации экстракционной полифосфорной кислоты с концентрацией 68-72Х газообразным аммиаком с последующим растворением плава в азотнофосфорном растворе при атмосферном давлении с одновременным охлаждением раствора в выносных холодильниках-теплообменниках 1).

Недостатком способа является многостадийность процесса (аммониэация экстракционной полифосфорной кислоты и азотнофосфорных удобрений осуществляется в 2-3 стадии, нейтрализащ я

ЭВК проводится в количестве 55-60Х от обычного расхода его, а остальная 4О часть вводится в раствор ЖКУ), необходимость аппаратуры для отвода реакционного тепла и улавливания аммиака от отходящих газов, необходимость в прйнудительном рецикле и пе- ремешивающих,механических устройствах, что значительно усложняет процесс..

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемо 30 му результату является способ получения жидких комплексных удобрений путем нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком с температурой реагентов

60-120 С под давлением и последующее з диспергирование под давлением продуктов реакции в жидкую фазу в объеме одного аппарата. Нейтрализацию кислоты ведут аммиаком, взятым в количестве 0,55-0,7 мас.ч. от содержания его 4р в готовом продукте и давлении, равном давлению на стадии диспергирования и составляющем 0,02-0, 1 ат. В качестве жидкой фазы используют аммиачную воду f2).

Недостатками известного способа являются низкое содержание полиформ (50X) и низкая концентрация питательных веществ (азота) в готовом продукте (8-9X), а также сложность процес- so са,выэванная нерастворимостьюрасплава в аппарате и трудности вывода его из системы, большая металлоемкость аппаратуры из-за малоэффективного смешивания плава и аммиачной воды во у взвешенном состоянии и необходимости улавливания аммиака (потери аммиака значительные и составляют 3-5X).

Цель изобретения - повышение содержания полиформ, концентрации питательных веществ в готовом продукте при одновременном упрощении процесса, снижение энергозатрат и металлоемкости, воэможность использования фосфорной кислоты с концентрацией менее 643, снижение потерь и уменьше ние отходов производства.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения жидкиМ комплексных удобрений, включающему нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком с температурой реагено тов 60"120 С под давлением и последующее диспергирование продуктов реакции в жидкую фазу в объеме одного аппарата, нейтрализацию кислоты ведут при избытке аммиака, взятого в количестве 1-1,2 мас,ч. от содержания его в готовом продукте, и давлении, превышающем давление на стадии диспергирования, которую осуществляют при давлении О, 12-0,5 ат, и в качестве жидкой фазы используют воду, содержащую готовый продукт.

Давление на стадии нейтрализации поддерживают на 0,2-3,0 ат большим, чем на стадии диспергирования продуктов реакции.

Диспергирование продуктов реакции ведут в жидкую фазу, содержащую избыток влаги 1, 1-2,0 массового содер" жания его в готовом продукте.

Жидкую фазу берут в количестве, равном 2-40 мас.ч. на 1 мас.ч. про, дукта нейтрализации.

Кислоту до стадии нейтрализации обрабатывают аммиаком при молярном соотношении О, 1-1,7 и температуре

180-190 С и пары воды отделяют.

В жидкую фазу добавляют конденсат сокового пара, полученный на стадии диспергирования,.

Избыток аммиака на стадии нейтрализации по отношению к количеству, которое реагирует с кислотой, позволяет увеличить содержание азота в плане с соответствующим большим выделением тепла и повышением температуры. Это особенно важно.при использовании кислот с пониженным содержанием P О, для которых достигается необходимое содержание полиформ в конечном продукте. Кроме того, в этом случае увеличивается парциальное давление аммиака в среде с интенсификацией процесса и уменьшением длитель-, 1174417 4 как снижение его приводит к уменьшению степени конверсии аммиака в конечном продукте, а увеличение нормы аммиака не увеличивает. содержания питательных веществ, но при этом рез ко возрастают потери аммиака.

Давление на стадии смешения про дуктов.реакции и жидкой фазы представлено в табл. 2.

Ъ ности протекания реакции. Иепрореагировавший аммиак и образовавшиеся пары воды являются хорошими диспергаторами продуктов реакции с водой и готовым продуктом. Повышенное давление в стадии нейтрализации по сравнению со стадией диспергирования (смешения и донейтрализации) увеличивает длительность пребывания реагирующих веществ на стадии нейтрализации и 10 создаются необходимые условия перепада давления при истечении продуктов реакции в готовый продукт вместе с водой..Пониженное давление на стадии диспергирования обуславливает мгно- !5 венное вскипание с выделением паров воды и соответственно отвод тепла химической реакции при низкой постоянной температуре жидкой фазы, при которой не происходит гидролиза и 20 соответственно понижения содержания полиформ в продукте. За счет образования пара при скоростях 5-25 и/с происходит интенсивное перемешивание и диспергирование продуктов реакции 25 с образованием большой межфазной поверхности, что обуславливает полноту реакции донейтрализации продуктов с большим содержанием азота и мгновенное растворение плава полифосфата ам-щб мония с образованием однородного ко-. нечного продукта. Кроме того, образующийся пар при указанных скоростях обеспечивает надежный вывод продукта за счет аэролифта иэ зоны диспергирования с минимальным временем пребывания в зоне -диспергирования. В данном случае нет необходимости устанавливать механические перемешивающие устройства и соответственно делать выносные холодильники с внешним рециклом готового продукта с помощью специальных насосов. Равномерная температура среды во всем объеме стадии диспергирования и небольшое время 4 пребывания гарантируют низкие значе ния степени гидролиза. Для отвода .епла химической реакции за счет испарения влаги и создания активного

>.идродинамического режима перемешивания продуктов реакции и готового продукта по предлагаемому способу подается избыток воды по отношению к содержанию ее в конечном продукте..

Регулирование избытка воды прй соот- ветствующих остаточных давлениях и в зависимости от вязкости ЖКУ позволяет получить конечный продукт с высоЖ кой концентрацинй питательных веществ по азоту и фосфору.

При диспергировании продуктов реакции с аммиаком в смесь ЖКУ и воды значительное влияние на содержание азота и степень гидролиза оказывает соотношение плава и жидкой фазы. При больших соотношениях жидкой фазы к плаву образуется развитая межфазная поверхность, что способствует интенсификации донейтрализации с получением продукта с рН 6,5-7,0. Кроме того, аппарат работает в гидродинамическом режиме полного смешения, обеспечивая равномерную температуру в объеме зоны диспергирования.

При снижении концентрации кислоты менее 64Х по P О в ней содержится значительное количество воды, которая при испарении увеличивает парциальное давление паров и уменьшает содержание полиформ в продуктах реакции. Предварительная нейтрализация кислоты при молярном соотношении кислоты и аммиака 0,1-1,7 и температуре

180-190 С с отделением паров воды позволяет на стадии нейтрализации в избытке аммиака получать глубокую дегидратацию со степенью конверсии в готовом продукте до 503 при концентрации кислоты менее 647 по Р О .

При растворении плава с ЖКУ, особенно для марок ЖКУ с повышенным содержанием азота, с образовавшимися парами воды частично выносится аммиак. При конденсации паров образуется слабая аммиачная вода, конденсат. В этом случае конденсат целесообразно использовать для растворения плава.

Количество подаваемого аммиака на стадию нейтрализации фосфорной кислоты по отношению к содержанию в готовом продукте представлено в табл.1

Как видно из табл. 1, наиболее целесообразным является количество аммиака, подаваемого на нейтрализацию, равное 1,0-1 2 мас.ч. от содержания его в готовом продукте, так

1174417

Как видно из табл. 2 наиболее целесообразным является давление О, 120,5 ат, так как при снижении его увеличиваются поверхности теплообменников и металла .вследствие увеличения количества образующегося сокового пара и уменьшения полезной разности температур между охлаждающей водой и паром, а при увеличении его резко 10 возрастает степень гидролиза на стадии смешения с соответствующим понижением степени конверсии в готовом продукте.

Скорость перемешивания образующе- 15 гося пара на стадии диспергирования продуктов реакции в жидкую фазу пред. ставлена в табл. 3, Как видно из табл. 3 при скорости образующихся паров воды менее 5 м/с 20 уменьшается перемешивание продуктов реакции и воды вместе с готовым продуктом, что приводит к увеличению потерь аммиака из-за небольшой межфазной поверхности и неравномерности распределения плава в жидкой фазе и соответственно значительным неравномерностям IIQ объему температуры продукта. Увеличение скорости более 25м/с приводитк резкомуувеличению потерь аммиака без увеличения кратности циркуляции жидкой фазы из-за ма-" лого времени контакта продуктов реакции с ЖКУ и водой и проскока газообразного аммиака.

Пример 1. Экстракционная фосфорная кислота, содержащая 647.

Р О, со степенью конверсии 4Х и температурой 80 С в количестве 1000 кг нейтрализуется аммиаком с температурой 100 С в количестве 229 кг (массовое количество аммиака по отношению к содержанию в конечном продукте равно 1,0) с получением плава при температуре 320 С и давлении 0,32 ат, 45 и далее продукты реакции (план, пары, во ы, аммиак) диспергируются в смесь готового продукта ЖКУ и воды в количестве 2 мас.ч. смеси на 1 мас.ч. продуктов реакции при давлении О, 12 ат.

Количество ЖКУ 1303 кг, воды 1155 кг, избыток воды по отношению к содержанию в ЖКУ составляет 1,77. В резуг ьтате смешения и донейтрализации образуется конечный продукт ЖКУ 1882 кг и соковый пар воды 502 кг. За счет скорости сокового пара в смеси 5 м/с готовый продукт перемешивается и выводится в количестве 1882 кг и возвращается в количестве 1303 кг. Температура смеси составляет 52 С. Соковый пар далее конденсируется и возвращается для смешения с продуктами реакции. В результате получают ЖКУ марки 10:34:О, количество полиформ в продукте 60К.

Пример 2. Экстракционная фосфорная кислота, содержащая 647. Р О, со степенью конверсии 27 и температурой 80 С в количестве 1000 кг нейтрализуется аммиаком с температурой

100 С в количестве 228,5 кг (массовое количество аммиака по отношению к содержанию в конечном продукте равно 1 О) с получением плава при температуре 300 С и давлении 3,5 ат, и далее продукты реакции (плав, пары, воды, аммиак) диспергируются в смесь готового продукта ЖКУ и воды в количестве 40 мас.ч. смеси на 1 мас.ч., продуктов реакции при давлении 0,5 ат.

Количество ЖКУ 4809 1 кг, воды 1069 кг (избыток воды по отношению к содержанию ее в ЖКУ составляет 1,64). В результате смешения и донейтрализации получается конечный продукт ЖКУ

1882 кг и соковый пар воды 416 кг. За счет скорости сокового пара 25 и/с готовый продукт перемешивается и выводится в количестве 1882 кг и возвращается в количестве 48091 кг. Температура смеси составляет 86 С. Соковый пар в количестве 416 кг конденсируется и возвращается для смешения с продуктами реакции. В результате получают ЖКУ марки 10:34:О, количество полиформ в продукте 607..

Пример 3. Экстракционная фосфорная кислота, содержащая 64Х Р 0, со степенью конверсии 47, температурой 780 С в количестве 1000 кг нейтрализуется аммиаком с температурой

100 С в количестве 231 кг (массовое количество аммиака по отношению к содержанию в конечном продукте равно 1,0) с получением плана при температуре 320 С и давлении 1,8 ат, и далее продукты реакции (план, пары, воды, аммиак) диспергируют в смесь готового продукта.и воды в количест" ве 20 мас.ч. смеси на 1 мас.ч. продуктов реакции при давлении 0,3 ат.

Количество ЖКУ 23689 кг, воды 931 KI избыток воды по отношению к содержанию в ЖКУ составляет 1,87). В ре1174417 зультате смешения и донейтрализации образуется конечный продукт ЖКУ

1730 кг и соковый пар воды 432 кг.

3а счет скорости сокового пара в смеси 10 м/с готовый продукт перемешивается и выводится в количестве

1730 кг и возвращается в количестве

23689 кг ° Температура смеси составо ляет 73,7 С. Соковый пар в количестве 432 кг конденсируется и возвращается для смешения с продуктами реакции. В результате получают ЖКУ марки

11:37:О, количество полиформ в продукте 647.

Пример 4. Экстракционная фосфорная кислота в количестве 1000 кг, содержащая 587 Р> О>, при температуре

120 С взаимодействует с аммиаком, подаваемым в количестве 118 кг с получением продуктов реакции при температуре- 190 С и паров воды в количестве 170 кг. Пары воды отделяются в.центробежном сепараторе, а остальные продукты реакции с температурой 25 о

180 С далее нейтрализуются аммиаком в количестве 59 кг (общее массовое количество аммиака на стадиях нейтрализации кислоты по отношению к содержанию в конечном продукте равно

1,0) с получением плава при температуре 280 С и давлении 0,7 ат, и далее продукты реакции (плав, пары, воды, аммиак) диспергируются в смесь готового продукта ЖКУ и воды в количестве 20 мас.ч. смеси на 1 мас.ч. продуктов реакции при давлении 0,2 ат, Количество ЖКУ 23364 кг, воды 776 кг, избыток воды по отношению к содержанию в ЖКУ составляет 1,65. В резуль- 4 тате смешения и донейтрализации получается конечный продукт ЖКУ 1706 кг и соковый пар воды 307 кг. За счет скорости сокового пара 10 м/с готовый продукт перемешивается и выводит- ся в количестве 1706 кг и возвращается в количестве 23364 кг. Температура смеси составляет 65 С. Соковый пар в количестве 307 кг далее конденсируется и вместе с соковым паром >

1?О кг от предварительной нейтрализации возвращаются для смешения с продуктами реакции. В результате получают ЖКУ марки 10:34:0 со степенью конверсии 55Х.

Пример 5. Экстракционная фосфорная кислота, содержащая 68Х Р О, со степенью конверсии 307 и температурой 60 С нейтрализуется аммиаком о с температурой 60 С в количестве

243 кг (весовое количество аммиака по отношению к содержанию в конечном продукте равно 1,0) с получением плава при температуре 320 С и давлении

0,4 ат, и далее продукты реакции (плав, пары, воды, аммиак) диспергируются в смесь готового продукта ЖКУ и воды в количестве 20 мас.ч. смеси на 1 мас.ч. продуктов реакции при давлении 0,2 ат. Количество ЖКУ

23621 кг, воды 1239 кг, избыток воды по отношению к содержанию в ЖКУ составляет 1,64. В результате смешения и донейтрализации образуется конечный продукт ЖКУ 20000 кг и соковый пар воды 482 кг. За счет скорости сокового пара в смеси 15 м/с готовый продукт перемешивается и выводится в количестве 2000 кг и возвращается в количестве 23621 кг. Температура смеси составляет 65 С. Соковый пар далее конденсируется и возвращается для смешения с продуктами реакции.

В результате получают ЖКУ марки

10:34:О, количество полиформ в продукте ?OX.

П р и и е р 6. Экстракционная фосфорная кислота, содержащая 64Х. Р О, со степенью конверсии 10Х и температурой 80 С в количестве 1000 кг ней- трализуется аммиаком с температурой о

80 С в количестве 229 кг (массовое количество аммиака го отношению к содержанию в конечном продукте равно 1,0) с получением плава при темс пературе 290 С и давлении 1,0 ат, и далее продукты реакции (плав, пары, воды, аммиак) диспергируются в смесь готового продукта ЖКУ и воды в количестве 40 мас.ч. смеси на 1 мас.ч. продуктов реакции при давлении 0,2 ат.

Количество ЖКУ 48038 кг, воды у

1122 кг, избыток воды по отношению к содержанию в ЖКУ составляет 1,72.

В результате смешения и донейтрализации образуется конечный продукт

1882 кг и соковый пар воды 469 кг.

За счет скорости сокового пара в смеси 15 м/с готовый продукт перемешивается и выводится в количестве

1882 кг и возвращается в количестве 48038 кг. Температура смеси сосо тавляет 65 С. Соковый пар далее конденсируется и возвращается для смешения с продуктами реакции. В ре1174417

10 зультата получают ЖКУ марки 10:34:О, копичество полиформ в продукте 60Х.

Пример 7. Экстракционная фос форная кислота с содержанием 64Х

Рп0, со степенью конверсии 4Х и температурой 80 С в количестве 1000 кг нейтрализуется аммиаком с температурой 100 С в количестве 228 кг (массовое количество аммиака по отношению 1р к содержанию в конечном продукте

Равно 10) с получением плава при температуре 290 С и давлении 1,2 ат, и . далее продукты реакции (плав, пары, воды, аммиак) диспергируются в смесь готового продукта ЖКУ и аммиачной воды концентрацией 5,2 г/л в количестве 20 мас.ч. смеси на 1 мас.ч. продуктов реакции при давлении 0,2 ат.

Количество ЖКУ 23779 кг, воды 881 кг, 2р избыток воды по отношенФпо к содержанию в ЖКУ составляет 2,4. В результате смешения и донейтрализации образуется конечный продукт 1600 кг и, соковый пар воды 514 кг. За счет 21 скорости сокового пара 10 м/с готовый продукт перемешивается и выводится в количестве 1600 кг и возвращаетая в количестве 23779 кг. Температура смеси составляет 65 С. Соковый 3р пар в количестве 514 кг с содержанием аммиака 5 кг смеширается с водой в количестве 362 кг при температуре е

25 С и далее конденсируется и воэвРащается на смешение с продуктами 35 реакции. В результате получают ЖКУ марки 12:40:О, количество полиформ в продукте 58X..

Использование предлагаемого способа позволяет получать стандартную 46 базовую марку ЖКУ 10!34!0 из ортофосфорной кислоты с концентрацией

58-64Х по РпОп со степенью конверсии 55-60Х. По известному способу данная марка получается только из 45 попифосфорной кислоты с концентра" цией 68-70Х по Рп0п, что дает большой экономический эффек на стадии концентрирования ЭФК за счет снижения расходов тонлива, электроэнергии, 50 воды и увеличения мощности станции концентрирования с переводом на производство менее концентрированной

ЭФК на 30-50%. По предлагаемому способу можно получать ЖКУ с суммой питательных веществ до 52Х вместо 44Х, что дает экономический эффект на стадии производства за счет меньшего расхода воды, повышения производительности установки и снижения затрат электроэнергии, а также на стадиях транспортирования, хранения и внесения в почву.

При одной и той же концентрации

ЭФК по предлагаемому способу по сравнению с известным повьппается степень конверсии на 10-15Х, что улучшает качество ЖКУ. Уменьшается расход электроэнергии на транспортирование оборотной воды, создание вакуума.

Кроме того, сокращается металлоемкость за счет аппарата, работающего под давлением 0,12-0,5 ат вместо

0,05-0, 1 ат и уменьшения поверхности теплообменников иэ-за уменьшения количества образующегося пара и увеличения полезной разности температур.

По предлагаемому способу вынос аммиака составляет не более О,ЗХ, который полность улавливается конденсатом и возвращается вместе с ним в процесс. По известному способу вынос аммиака составляет до 5Х, поэтому для улавливания его необходимо иметь специальную систему адсорбции с дополнительнымн затратами металла, воды, электроэнергии и вспомогательного оборудования.

При сравнении предлагаемого способа с известными базовую марку ЖКУ

10:34:0 и 12:37:0 можно получать из кислоты с концентрацией 65Х по Р О и степенью конверсии ее 1-4Х, вместо концентрации 68-70Х по Р<0< и степени конверсии 30-40Х. Кроме того, по предлагаемому способу исключаются перемешивающне механические устройства,. перекачивающие мощные насосы на 300 м /ч, система адсорбции, поверхность теплообменных аппаратов сокращается в 3- 5 раз. Повьппается надежность работы оборудования из-за отсутствия перекачивающих рециркуляционных насосов, мешалок, системы абсорбции.

1174417

Табли à 1 м юа@

Количество дммиака, кг/кг

ЮЗВЮВВ %У

0,7 1,0 1 1 1,2 1,5

Показатели

37

62 62

D,1 05 2

Таблица 2

Да вление, ат

0,12 0,3 / 0,5

Показатели

О,! 0,6 .1

64 64

85,9 90,5

64 64

50,4 54

Концентрация ЭВК по P 0, %

Температура ЖКУ,.С

73,7

Степень гидролиза на стадии смешения,%

0 05 0,1

0,2

0,5 3,0

Поверхность теплообменников5

М /т ЖКУ

2,66 2,4

4,0

13,3 9,6

Таблица 3

Показатели

1 5 15 25 50

64 64

3,0

0,3

40 40

Составитель Т.Докшина

Редактор Н.Яцола Техред О.Неце Корректор М. Пожо

3аказ 5134/24 Тираж 419 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная,4

Концентрация ЭФК по Р О, %

Содержание азота в ЖКУ, %

Содержание Р>О в ЖКУ, %

Степень конверсии в ЖКУ

Потери аммиака, Х

Концентрация ЗФК по Р О, %

Потери аммиака

Кратность циркуляции, кг/кг

64 64

10 10

34 . 34

50 60

64 64 64

10 01 01

0 4 20

64 64

12 12

40 40

Способ получения жидких комплексных удобрений Способ получения жидких комплексных удобрений Способ получения жидких комплексных удобрений Способ получения жидких комплексных удобрений Способ получения жидких комплексных удобрений Способ получения жидких комплексных удобрений Способ получения жидких комплексных удобрений 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству растворов питательных солей для микробиологической промышленности
Изобретение относится к способу получения диаммонийфосфата, широко используемого в качестве минерального удобрения для различного вида почв
Изобретение относится к производству сложных минеральных удобрений, в частности к способам получения удобрений NPK - составов
Изобретение относится к производству сложных минеральных удобрений, в частности к способам получения удобрений NPK - составов
Изобретение относится к области получения жидких комплексных удобрений
Изобретение относится к способу получения диаммонийфосфата, широко используемого в качестве азотнофосфорного удобрения для различных видов почв

Изобретение относится к получению сложных фосфорсодержащих минеральных удобрений на основе экстракционной фосфорной кислоты и может быть использовано для производства удобрений, содержащих два и более питательных компонентов - фосфор, калий, магний
Изобретение относится к способу получения диаммонийфосфата, широко используемого в качестве минерального удобрения для различных видов почв

Изобретение относится к способу получения монокалийфосфата, используемого в качестве удобрений, пищевых добавок, а также в медицине и микробиологии
Изобретение относится к способу получения диаммонийфосфата, широко используемого в качестве минерального удобрения для различного вида почв
Наверх