Способ получения новарсенола

 

№ 121907

4 Осаждение поварсенола. К полученному раствору при перемешивании быстро приливают 40 л этилового спирта (трехкратный объем).

При этом выделяется технический новарсенол в виде густой, липкой массы. Через 2 час. отстоявшийся спирт сливают и к остатку прилива|от

1,6 — 2.г воды так, чтобы получить раствор с уд. весом 1,21 — 1,24. Полученный раствор фильтруют, охлаждают и постепенно при хорошем перемешивании выливают в десятикратный объем охлажденного спирта

Выпавший новарсенол отфильтровывают, сушат сначала в вакууме при комнатной температуре в течение 12 час., а затем в вакууме прп

55 — 60

Выход — 1,5 кг с содержанием As 23 — 24%.

Предмет изобретения

Комитет по делам изобретений и открьпий при Совете Министров СССР

Редактор А. К. Лейкина Гр. 139

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 п. л. Зак. 3921

Подп. к печ. 8 Ъ 1-59 г.

Тираж 750 Цена 25 коп.

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14.

Способ получения новарсенола конденсацией основания сальварсана с ронгалитом, отличающийся тем, что. с целью получения малотоксичного препарата, полученный раствор новарсенола разбавляют двукратным объемом воды, насыщенной углекислым газом, и через

24 час, осаждают новарсенол спиртом.

Способ получения новарсенола Способ получения новарсенола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии мышьякоорганических соединений, а именно к новому 4-изопропиларсинил-бис (2-метил-бутин-3-олу-2), общей формулы CH3-AS , обладающему антимикробным действием
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения острых и хронических лейкозов

Группа изобретений относится к медицине, противораковой терапии, и касается способа лечения лимфомы, выбранной из диффузной B-крупноклеточной лимфомы, лимфомы краевой зоны и нодулярного склероза Ходжкина с помощью органического производного мышьяка, такого как даринапарсин (S-диметиларсиноглутатион, SGLU-1): или его фармацевтически приемлемой соли. Введение осуществляют один раз в день в течение пяти дней каждые четыре недели в дозе 200-420 мг/м2, в частности внутривенно. Изобретение также касается применения указанного соединения или его фармацевтически приемлемой соли для получения соответствующего лекарственного средства, фармацевтических композиций. Данная группа изобретений обеспечивает эффективное лечение указанной группы заболеваний с аналогичной или большей активностью и более низкой токсичностью по сравнению с триоксидом мышьяка. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 11 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для защиты животных от стресса, стимуляции роста и регуляции обмена веществ у молодняка сельскохозяйственных животных. Средство содержит Lycopodium clavatum, Acidum arsenicosum, Phosphorus, Podophyllum peltatum, Thuja occidentalis, Echinacea purpurea, Silybum marianum, Selenocysteine, причем компоненты взяты в указанных ниже разведениях при следующем соотношении, в частях: Lycopodium clavatum ⌀=D1 0,004, Podophyllum peltatum ⌀ 0,003, Acidum arsenicosum ⌀=D2 0,0001, Phosphorus ⌀=D3 0,001, Thuja occidentalis ⌀ 30, Echinacea purpurea ⌀ 30, Silybum marianum ⌀ 60, Selenocysteine 0,2. Заявленное средство обладает эффективным стресспротективным и ростостимулирующим действием, регулирует обмен веществ у молодняка сельскохозяйственных животных. 2 з.п. ф-лы, 10 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для применения метаарсенита натрия для производства терапевтического агента для лечения устойчивых к таксану и цисплатину форм рака. Для этого в терапевтический агент входит композиция, содержащая метаарсенит натрия и композиция, содержащая паклитаксел, доцетаксел или цисплатин. Также предложены противоопухолевые агенты для лечения устойчивых к таксану и цисплатину форм рака. Группа изобретений позволяет снизить у пациентов количество стволовых и зрелых раковых клеток, устойчивых к действию лекарственных препаратов. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 ил., 9 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно предметом изобретения являются пастилки на основе частично или полностью водорастворимых природных и/или синтетических полимеров, выбранных из каучуков, альгинатов, каррагена, крахмала, пектина и желатины, содержащие поли-(диметил-силоксаны) (диметикон, симетикон), а также способ их изготовления
Изобретение относится к медицине, конкретно к стоматологии
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии
Наверх