Способ получения перфтордикарбоновых кислот

 

Х 127651

Класс 120, 11.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И, Л. Кнунянц, В. В. 111окин", ц иностранец Ли Чжи Юань (Кцтайск; я Народная Республика)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ заявлено !2 июни 19 9;- ".а Х< 88i!7i " 28 и Кот:и теa !«> делам иаобретеиий и открытий при Совете а11и1иетров CCCP

Опубликовано 3 «Бюллетене изобретении» № 8 за 1980 г.

Перфторированцые дикарбоновые кислоття могут быть пп роко использованы в реакциях поликонденсациц для получения негорючпх, термостойких полимеров — полиэфиров и полпамидов.

Однако до сих пор такие перфторированные кислоты были труднодоступны, так как получаются они с очень низкими выходами электрох,!мическим фторированием соответствуюшпх дикарбоновых кислот илц окислением ненасышенных циклических фторуглеродов, также крайне малодоступных.

Известно также получение перфтордикарбоновых кислот окнслсние I фторированных диолефинов перманганатом калия. Однако получение по этому способу перфторированных дпкарбоновых кислот от адипиновой н выше в литературе не описано.

С целью получения по предлагаемому способу перфтордикарбоновых кислот общей формулы НООС(СР2),„, СООН подвергают окислен о перманганатом калия а, вт-перфтордиолефина c,число vi углеродных атомов равным или более восьми и кратным четырем. 01кисление рекомендуется проводить в водно-ацетоновом растворе при 20 — 25 . Выходы кислот близки к теоретическим.

Пример. Перфторсебациновая кислота.

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой II термометром, помешают 150,ял воды, 150 лы ацетона и 30 г КмпО,.

К реакционной смеси прибавляют по каплям при перемешивании и температуре 20 — 25" 22.4 г перфтордодекадиена-1,11 в 100 ял ацетона. Перемешивание,продолжают 5 час. Осадок отфильтровывают и промывают горячей водой. Раствор обесцвечивают сернистым газом, упаривают д ) объема 70 мл и подкисляют 50%-ной серной кислотой, Полученную перфторсебациповую кислоту экстрагируют эфиром. Выход кислот составляет 18 г (92% от теоретического), т. пл. 160 — 161 (из воды).

Аналогично из перфтороктадиена-1,7 получают перфторадипиновую кислоту с выходом 86%; т. пл. 134 — 135 (из толуола).

¹ 127654

Предмет изобретения

Способ получения перфтордикарбоновых кислот путем окисленп» перфторолефинов перманганатом калия, отличающийся тем, что, с целью получения кислот общей формулы НООС (CF ) 4,,4 СООН, окисление подвергают а, со-перфтордиолефина с числом углеродных атомов равным или более восьми и кратным четырем.

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор Р. Б. Кауфман Гр. 50

Информационно-издательский отдел, Поди. к печ. 24.Ш-60, Объем О,!7 и. л. Зак, 2335 Тираж б80 Цена 25 коп.

Типография Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14.

Способ получения перфтордикарбоновых кислот Способ получения перфтордикарбоновых кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения уксусной кислоты из этилена и кислорода по одностадийной каталитической реакции

Изобретение относится к совместному получению уксусной кислоты и/или винилацетата в двух реакционных зонах

Изобретение относится к способу получения производных 3-карбокси-4-гидроксибензилальдегидов из фенольных соединений, несущих формильную и/или гидроксиметильную группы в положении 2 и 4; описывается также получение 4-гидроксибензальдегида из 3-карбокси-4-гидроксибензальдегида и получение 3-метокси-4-гидроксибензальдегида и 3-этокси-4-гидроксибензальдегида, называемых соответственно "ванилин" и "этилванилин"

Изобретение относится к новому способу получения 4-гидроксибензальдегида и его производных, в частности касается получения 3-метокси-4-гидроксибензальдегида (ванилина) и 3-этокси-4-гидроксибензальдегида (этилванилина)

Изобретение относится к новому способу селективного получения уксусной кислоты и к используемому в нем катализатору

Изобретение относится к каталитической композиции для селективного окисления этана и/или этилена до уксусной кислоты, которая в сочетании с кислородом включает элементы: МоаWbAgcIrdXeYf (I), где Х обозначает элементы Nb и V; Y обозначает один или несколько элементов, выбранных из группы, включающей Cr, Mn, Ta, Ti, B, Al, Ga, In, Pt, Zn, Cd, Bi, Ce, Co, Rh, Cu, Au, Fe, Ru, Os, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, Zr, Hf, Ni, P, Pb, Sb, Si, Sn, Tl, U, Re и Pd; a, b, c, d, e и f указывают такие грамм-атомные соотношения элементов, при которых 0<a1,0b<1 и (а+b)=1; 0<(с+d)0,1; 0<е2 и 0f2

Изобретение относится к новому способу получения смеси 2-гидроксибензойной кислоты и 4-гидроксибензальдегида или их производных, в частности к способу получения 3-метокси-4-гидроксибензальдегида-ванилина, и 3 этокси-4-гидроксибензальдегида -этилванилина, в котором смесь фенольных соединений, из которых одно соединение (А) содержит формильную или гидроксиметильную группу в положении 2, а другое соединение (В) содержит формильную или гидроксиметильную группу в положении 4, отвечающих общей формуле (IIА) и (IIВ), в которых Y1 и У2, одинаковые или разные, означают одну из следующих групп: группу - СНО; группу - СН2ОН; Z1, Z2, и Z3, одинаковые или разные, означают атом водорода, радикал алкилC1-C4, алкенилС2-С4 или алкоксиC1-C4 линейный или разветвленный, радикал фенил, гидроксил, атом галогена; подвергают селективному окислению, при котором формильная или гидроксиметильная в положении 2 соединения (А) окисляется до карбоксильной группы и, возможно, гидроксиметильная группа соединения (В) в положении 4 окисляется до формильной группы, причем окисление осуществляют в присутствии основания в количестве от 2 - 10 молей на моль фенольных соединений (IIА) и (IIВ), и катализатора на основе палладия и/или платины и получают смесь 2-гидроксибензойной кислоты и 4-гидроксибензальдегида или их производных

Изобретение относится к получению уксусной кислоты

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии, а именно к новым солям цинка и галоидкарбоновых кислот алифатического ряда, которые могут быть использованы для лечения доброкачественных поражений кожи и видимых слизистых покровов

 // 184829
Наверх