Способ регенерации насышенного гликоля
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (19) (11) (21) 3437441/23-26 (22) 14.05.82 (46) 15.02.86. Бюл. К - 6 (71) Волго †Уральск научно-исследовательский и проектный институт по добыче и переработке сероводородсодержащих газов (72) В.Л.Ященко, В.И.Латюк, А.И.Рыбаков, А.Ф.Молчанов и Б.M.Ãàëüïåðèí (53) 66.074,3(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
1(=- 389822, кл. В 01 D 53-02, 1971
Авторское свидетельство СССР
Ф 521000, кл. В 01 D 53/26, 1973. (s1) 4 В 01 D 15/00 53/26 (54) (57) СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ НАСЬПЦЕННОГО ГЛИКОЛЯ, содержащего смолы, соли, механические примеси, путем контактирования его с твердым поглотителем, отличающийся тем, что, с целью повышения степени регенерации, в качестве поглотителя используют коалиновую глину прокалено
Э ную при 800-1000 С и последовательно обработанную раствором 80-100Х-ной серной кислоты и 20-40Х-ной щелочью. 210875
Изобретение относится к осушке углеводородных газов и может быть использовано в нефтяной и газовой промышленности.
Целью изобретения является повы- 5 шение степени регенерации. гликоля.
Пример 1. (приготовление адсорбента).
Берут красную глину, в состав которой входят высокодисперсные алюмосиликаты, окислы АУ, Fe, Sr, находящиеся в кристаллической и отчасти коллоидной формах„ Кроме основных компонентов, глина содержит минералы: кварц, кальцит, доломит., пирит, рутил (СаО, Ng0 Fe О TiO
Ыа (К )О, ЯО ) и другие примеси органического происхождения, Химический состав глины, вес,7:
Si0< 59,1; АУ О 12,5; Ре. О 5„1, СаО 7,1 Ng0 2,3; ТхО 0,7;
Ыа (К )0 3,2; ппп 9,8, S0> 0,2 °
Гранулометрический состав, %:
Частицы размером более 0,5 мм 0,11 менее 0,1 мм 55,9 менее 0,001 им 24,1
Глина представляет собой слабосвязанную пористую породу, легкоразрыхляющуюся до мелких комков массу.
Цвет коричневый с желтовато-красным Зб оттенком.
Обжиг глины заканчивают при а
1000 С и в результате обжига получают пористую массу светло-коричневого цвета. 1
После охлаждения массу дробят и отбирают фракции 0,5-0„63 мм, Обработку отобранных фракций сер-ной кислотой различной концентрации ведут в течение 30 мин, после чего массу промывают водой, а затем обрабатывают водным раствором щелочи различной концентрации и снова промывают водой до нейтральной реакции. Сушку обработанных адсорбентов ведут при 200 С в вакуумном шкафу в течение 1 ч.
Условия обработки адсорбентов приведены в табл. 1. !
Пример 2 (ренегерации гликоля) .
Насыщенный гликоль отбирают в нижней части отстойника-сепаратора и подвергают регенерации в лабораторных условиях при комнатной температуре, Раствор моноэтиленгликоля (МЭГ) представляет собой вязкую темного цвета жидкость следующего состава, .вес.X: МЭГ 78; Н О 19,65, ДЭА 2,0, смолистые соединения 0,2; механические примеси 0,15; минеральные соли 80 мг/л.
В стеклянные колонки диаметром
10 мм засыпают IO г адсорбента. В качестве сорбентов используют иониты АВ-17, КУ-2 и природные глинистые адсорбенты, приготовленные по примеру 1. Раствор гликоля подают сверху в стеклянные колонки с сорбента-! ми со скоростью 10 ч
Очистку МЭГ проводят при 8 атм.
Контроль за очисткой осуществляют по оптической плотности раствора, а также по содержанию смол, механических примесей и минеральных солей, Время работы адсорбера 2ч ч, время регенерации 10 ч, Очищенный в адсорбере МЭГ поступает на обезвоживание отпаркой в ректификационные колонны, При достижении оптической плотности 0,1 и обнаружении проскока примесей поток исходного гликоля переключают на второй адсорбер со свежим ацсорбентом.
Использование двухадсорбционной схемы позволяет осуществлять процесс, очистки гликоля от примесей непрерывно, После отключения первого адсорбера производят промывку адсорбента водой„ подаваемой в адсорбер снизу вверх. Поступающая в адсорбер вода взрыхляет адсорбент и, вытекая через верхнее отверстие в адсорбере, увлекает за собой осадки малорастворимых веществ, После промывки адсорбента водой производят его регенерацию, пропуская сначала спирто-бензольную смесь, а потом последовательно 10Х-ный раствор кислоты и 107 †н раствор щело— чи. После дегенерации восстановивший свои свойства адсорбент вновь промывают водой и продувают горячим газом, после чего адсорбер готов для осуществления процесса очистки гликоля, При использовании ионитов в них накапливаются смолы, которые выводят их из строя без возможности восстановления, Результаты опытов приведены в табл
1210875
Таблица 1
I !
Концентрация NaOH, Ж
Адсорбент
1100
110
1000
1050
100
1000
70
1000
15
950
1000
80
1000
800
100
10
20
1200
Таблица 2
Содержание примесей
Оптическая плотность раствора
Смолистые соеМинеральные соли, мг/л динения, вес.Ж
Исходный раствор МЭГ (до очистки) 80
0,20
2,05
2,0
120
0,14
0,01
0,6
95
0,17
0,82
0,01
32
0,01
0,18
1,37
110
0,09
0,43
0,01
2,3
160
0,01
127
5,8
0,08
0,34
Раствор МЭГ
Раствор МЭГ, очищенный на ионитах
Раствор МЭГ, очищенный на адсорбенте: 1 !
2 о
Температура, С
Концентрация, 7
Мех. примеси, вес.7
Емкость с орбента, мл МЭГ/1 r адсорбента
1210875
Продолжение табл.2
Содержание примесей
Раствор МЭГ
Мех. при- Смолистые соемеси, вес.7 динения, вес.X
149
0,01
0,01
160
2,3
0,01
0,01
2,5
156
0,06
0,21
151
2,8
0,07
0,26
0,15
119
3,1
0,72
160
0,01
0,01
Составитель
Техред О.Ващишина Корректор Е.Сирохман
Редактор И.Рыбченко
Заказ 575/10 Тираж 663 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4
Оптическая плотность раствора
Минеральные соли, мг/л
Емкость сорбента, мл МЭГ/1 г адсорбента
