Раствор для извлечения селенида меди из шламов медного производства

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

PECllVEiflHH (SD y С 01 В 19/00

h5

1 в

t у

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHGMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ ю г r Я !

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3762389/23-06 (22) 12.07.84. (46) 15.03.86. Бюл. М 10 (71) Казахский ордена Трудового Красного Знамени государственный универ.ситет им. С.М.Кирова (72) Х.К.Оспанов и M.Ã.Áåêæàíoâà (53) 661.692.1(088.8) (56) Чижиков Д.М..и Счастливый В.П.

Селен и селениды. М.: Наука, 1964, с, 55.

Назаренко Н.И., Ермаков А.Н. Аналитическая химия селена и теллура.

М.: Наука, 1971.

Букетов Е.А., Мальппев В.П. Извле:чение селена и теллура из медеэлектролитных шламов. Алма-Ата, 1969, с. 26..SU„„121??83 А (54) (57) РАСТВОР ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕЛЕНИДА МЕДИ ИЗ KIAMOB МЕДНОГО ПРОИЗВОДСТВА, включающий комплексующий реагент, щелочной реагент и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и сокращения времени извлечения, он содержит в качестве комплексующего реагента,унитиол, в качестве щелочного реагента гидроксид аммония при следующем соотношении компонентов, мас.Х:

Унитиол 5-10

Гидроксид аммония 2-5

Вода 85-93

1217783

Со с тав итель В . Не чипоренк о

Техред С.Мигунова

Редактор А.Долинич

Корректор Е.Сирохман

Заказ 1071/26 Тираж 452

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, W-35, Раушская наб., д. 4!5

Подписное

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул.Проектная, 4

Изобретение относится к составу раствора для извлечения селенида ме" ди из шламов медного производства и может быть использовано в фазовом анализе шламов при изучении форм нахождения соединений селена.

Цель изобретения — повышение селективности и сокращение времени извлечения.

Извлечение селенида меди осуществляют из шламов медного производства следующего состава, мас. :

Cu>Se 0,84; Ag Se 4,1; PbSe 0,18;

CuAgSe 1,57.

Изобретение иллюстрируется сле15 дующими примерами.

Пример 1. Навеску шлама обрабатывают 5Х-ным раствором сульфита натрия нри кипячении в течение

1 ч, в раствор переходит элементарный селен. Нерастворимый остаток отфильтровывают и затем обрабатывают растворителем следующего состава: ,ЗХ унитиола, l гидроксида аммония, 25

96 ."воды — в течение 30 мин при перемешивании и температуре 18-20 С, ж:т = 10:1. Затем раствор отфильтро- . вывают и в фильтрате определяют селен селенида меди фотоколориметрическим диаминобензидиновым методом. ИзвлечеI ние селена из селенида меди составляет 95,5 .

Пример 2. Извлечение селенида меди осуществляется, как в при мере 1, но применяют растворитель следующего состава: 5 унитиола, 2 гидроксида аммония, 93 воды. Извлечение составляет 100Х для селенида меди.

Пример 3. Извлечение селенида меди проводят, как в примере 1, но используют растворитель следующего состава: 7Х унитиола, З . гидроксида аммония и 90 воды. Извлечение селенида меди составляет 100Х, Пример 4. Извлечение селенида меди проводят, как в примере 1, но используют растворитель следующего состава: IOX унитиола, 5 гидроксида аммония, 85 . воды. Извлечение составляет 100Х.

Пример 5. Извлечение селенида меди проводят, как в примере 1, но используют растворитель следующего состава: 12Х унитиола, 8Х гидрокс ща аммония, 80 воды. Извлечение селена из селенида меди составляет 104,8 ., т.е. в раствор перешло некоторое количество CuAgSe