Стабилизированная полимерная композиция

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

100

40-50

Поливинилхлорид

Диоктилфталат

Металлокомплекс тетрафенилпорфина указанной формулы

О, 1-0,2

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3712223/23-05 (22) 04.01.84 (46) 23.03.86, Бюл. N- 11 (71) Институт химии неводных растворов АН СССР и Ивановский ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт (72) В.В.Можжухин, Е.А.Венедиктов, З.Н.Жукова, Г.А.Лебедев и Б.Д.Березин (53) 678.743.22.04(088.8) (56) Фойст И, Стабилизация синтетических полимеров против действия тепла и света. — N. Химия, 1972, с. 248-258.

Авторское свидетельство СССР

9 771131, кл. С 08 L 27/06, 1980. (54)(57) СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая поливинилхлорид, диоктилфталат и стабилизатор, отличающаяся тем, что, с целью повышения термостойкости, она в качестве стабилизатора содержит металлокомплекс тетрафенилпорфина общей формулы

„„SU„„1219612 A (sg 4 С 08 L 27/06 С 08 К 5/34 где Ne — Со » Ni при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:

Изобретеике относится к стабилизации синтетических полимеров и может быть использовано в химической промышленности в производстве поливиниTiхлорида (ПВХ) при получении термо- и фотохимически стойких ПВХ-композиций, используемых в производстве пленок, труб, тентовых материалов.

Цель изобретения — повышение термостойкости композиции.

Кроме того, композиция является стойкой к действию света.

Для приготовления композиции используют суспензионный полквкнилхлорид С-70, ди-(2-этилгексил)-фталат (диоктилфталат, ДОФ), в качестве стабилизатора — металлокомплекс тетрафенилпорфина (МеТфП) общей формулы где — Со2, Ni

Металлокомплексы тетрафенилпорфкна получают по известной методике.

K раствору свободного основания тетрафенилпорфина ь ледяной уксусной кислоте добавляют раствор уксуснокксI лой соли соответствующего металла в. ледяной уксусной кислоте. Количество уксусноккслой соли металла берут в пятидесяти-стократном избытке. Реакционную смесь доводят до кипения, За хоцом реакции наблюдают спектрофотометрическк. После исчезновения полос поглощения тетрафенилпорфина (пркмерно 30 мин) нагревание прекращают, смесь переносят на делительную

5 воронку, добавляют такой же объем бензола и многократно промывают водой от неорганических солей. Затем бензольный раствор высушивают над

Na S0„ и упаривают под вакуумом.

Очистку полученных МеТФП! проводят методом колоночной хроматографии на окскде алюминия второй степени активности по Брокману, 15 растворктель — хлороформ, злюент— бензол.

Полученные стабилизаторы являются нетоксичными.

Композицию готовят следующим об26 разом. ПВХ перемешивают с пластификатором и смесь помещают в термошкаф при 100 С на 1 ч для набухания голимера. Затем вводят М<ТФП и смесь вальцуют при 1ч0 С в течение

25 5 мин.

Для изучения процессов разложения

ПВХ под действием тепла и света используют прибор Динамоксметр, позволяющий измерять температуру начаЭО ла разложения, индукционный период до начала разложения ПВХ при постоянной температуре, а также скорость выделения НС при освещении образцов

150-ваттной ксеноновой лампой.

Термостойкость образцов определяют в токе воздуха при скорости нагрева 1-2 С/мкн. Индукционный период до начала выделения НС(определяют в токе воздуха при постоянной температуре 180 + l Ñ.

Составы к свойства ПВХ-композиций представлены в табл.1 к 2, для сразнения в таблицах приведены композиции с известным стабилизатором ,1 (пример 7) и без стабилизатора (прир»8), 1219б12

Температура начала разо ложе ния, С

Предлагаемая композиция

0,85 10

t57

245

ПВХ 100 .

ДОФ 40

СоТФП 0,1

0,80 10 "

154

247

ПВХ 100

ДОФ 45

СоТФП 0,15

0,78. 10 "

153

250

242

1,11 10

145

ПВХ 100

ДОФ 40

ИхТФП 0,1

/(1,11 ° 1О

ПВХ 100

ДОФ 45

Мз.ТФП 0,15

146

242

1,13 .10 "

147

240

ПВХ 100

ДОФ 50

М1ТФП 0,2

Композиции для сравнения

ПВХ 100

Диалкилфталат

7-8-9 80

Дитиоцианатди-3(5)-метилпиразолиний свинца 5

58, 10-4

ПВХ 100

ДОФ 50

220

При- Содержание мер компонентов, мас.ч.

ПВХ 100

ДОФ 50

СоТФП 0,2

Индукционный период до начала выделения HCC мин

235 145

Таблица 1

Скорость выделения НСР при освещении, моль/мин

1219612

Таблица 2

Деформационно-прочностные свойства поливинилхлоридных

Композипленок ция по

Относитель ЖестПрочност на растя жение, Н/мм2 примеру ное удлинение, % кость, сН

163

1,93

10,0

1,83

9,1

161

1,96

9,9

1,84

9,0

7,0

310

Составитель С.Закускин

Редактор В.Петраш Техред B.Kapap Корректор Е.Рошко

Заказ 1231/34 Тираж 470 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, .Ж вЂ” 35, Раушская наб., д, 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4