Резиновая смесь на основе изопренового каучука
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЭМЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (58 4 0 L 9/00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСКОМ,Ф СВИД=ТЕЛЬСТВУ ) Я
Si0
1 сн,) г
А4 з компо
100
2,0-3,0
0,7-1,2
1,0-3,0
15,0-25,0
30,0-50,0
1,0-2,0
1,0-3i0
2,0-4, 0
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3829894/23-05 (22) 18.12.84 (46) 07.06.86. Бюл. В 21 (71) Волгоградский ордена Трудового
Красного Знамени политехнический институт (72) Н.Н. Кирюхин, В.Н. Давыдова, А.М. Огрель, Ю.В. Попов, Б.И. Но, Ю.В. Воронков, В.П. Шевчук, И.И. Кац и Ю.Г. Первяков (53) 678 ° 4(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
У 521293, кл. С 08 Ь 9/00, 1975.
Авторское свидетельство СССР
У 971851, кл. С 08 L 9/02, 1982.
Авторское свидетельство СССР
Ф 730731, кл. С 08 L 9/00, 1980. (54) (57) РЕЗИНОВАЯ CMECb НА ОСНОВЕ
ИЗОПРЕНОВОГО КАУЧУКА, включающая серу, N-циклогексилбензотиазолсульфенамид-2, стеариновую кислоту, оксид цинка, технический углерод, олигомер 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина,N-изопропилN -фенилфенилендиамин-1,4 и модифика) тор, отличающаяся тем, что, с целью повышения сопротивления раздиру получаемых из нее резин, резиновая смесь в качестве модификатора содержит,> -дигидроксиолигодиметил (метил- -адамантилэтил)силоксан общей формулы. SU„„1235883 А1 где К вЂ” СН
n:m = 5:95 (мол.7.);
e = 25-50;
А 4 — адамантил, при следующем соотношении нентов, мас.ч.:
Изопреновый каучук
Сера
N-Циклогексилбенэотиазолсульфенамид-2
Стеариновая кислота
Оксид цинка
Технический углерод
Олигомер 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина
N-Изопропил-N -фенилфенилендиамин-1,4
d, -Дигидроксиолигодиметил(метил-Г -адамантилэтил)силоксан указанной формулы
Ф i235883 2
Изобретение относится к модифици- торных вальцах по общепринятой техрованным резинам на основе изопрено- нологии. Смеси рулканизуют в элеквого каучука СКИ-3 и может быть при- тропрессе при 143"С в течение менено в резинотехнической про- 30 мин. Результаты испытаний этих
Мьш)пенности для производства сайлен- 5 резиновых смесей приведены в табл.2. блоков, амортизаторов, резинометал- о7., д-Дигидроксиолигодиметил(метиллических шарниров и т.п, -P-ÿäàMàHòèëýòèë) силоксаны получаЦелью изобретения является ловы- ют реакцией полимеризации циклосилокшение сопротивления раздиру. санов под действием тетраорганоПример. Смеси, состав которых 10 аммониевого основания, à B раствори2)риведен в табл,11 готовят на лабора- теле при 85 С в течение 1-2 ч ° м««>»а»»>»»е 4 ю >
Сццеркаяяе ингредиентов, нас.ч. в смеси состава » «„
1 1
)к»
>ест- 3
>м)1 контр.
7.21
7 кои) р
10 контр
tîî lî0 l0î t00 100 160 tîî tîî, )оо tîî loo tîî )оо
Каучук С)0)-3 ) 00 100
10 20 25 30 2 ° 5 25 25 2>5 25 25,25 25 25
2 S
Сара
Сулеефеиаяяд
)) . 10
О,2 ),О ),О 1,0 2,О 6,7 1,2 ),О
1>0 t 0 1>0 1>0 1>0
),о
Стеаркио» нал weлота 2,О
2>О 2>0 2>0 2>0 2>0 2>0 2>0 2>О 1>0 3>0 5>0 2>0 2>0
20 20 20 . 26 20 2,0 20 10 20 20 36 )5 25
1 ° 5 )S 1,5 1,5 )5 19 1,9 1,9 1,5 1,5 15 19 15
2>0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0
Оксид цинка 20
Ацетояаяял ее 1, S
Ляафек Ф)) 2,6 2,0 твкияческя)) углерод
tttt-75 н
Олягое@ир
40 40 40 40,40 „46. 46 46 40 40 40
40 40
40 40
3,О
Ф>ягодине" тилсилоксая
Э,О 3 0 3 0 3,6 3,6 у>6 3 6 3,0 3,0 3 0 3,0 3,0 3,0
3,0
Нредл а ге аннй модификатор е) у>)-gwгяaрокся олягодкметял (метки.. р-адамаяткнетял) силоксая 25
50
>и>клогексялоеиеотиаеолсулъфаиакил-2 t оиягамер-2, 2,4-триматкл- t > 2-дягяарокяяо>и>на i, е р г ))-яеолронил-))-феиклеядяакик 1>4, 3 1235883 4
В трехгорлый реактор, снабженный !5-20 мин деэактивированный продукт мешалкой и термометром, помещают вакуумируют при 150- 16И:(2мм рт:ст.)
3,33. г (0,05 моль) циклотрисилокса" в течение 2 — 3 ч. Выход полимера на, 3 г ксилола и 28, 1 r (0,95 моль 27,97 r (82X). Относительная вяэоктаметилциклотетрасилоксана. Смесь 5 кость % = 1,36 (t 25 С, в толуопри перемешивании нагревают до 85"С ле) олигомера мол.массы 25000; и вводят 0,03-0,05Х гидроокиси тет- 1,42 олигомера мол.массы 35000; рабутиламмония. Через 60 мин по дос- 1 = 1,46 олигомера мол.массы 45000; тииении заданной вязкости температуру - = 25-.50 — степень полимеризации, в реакторе поднимают до 150 С для !0 n : :m = 5:95. дезактивации катализатора. Через
Твбддд4 1
Содарюеем епврадмамве, нве. !., в сееесм еод!ааа
100 !ОО 100 100 100 !ОО 100 100 !ОО . !00 100 100 !ОО 100 100 !00 100 !ОО
2е5 2е5 2е5 2е5 2е5 2е5 2е5 2е5 2е5 2е3
2,5 2,5,2,5 2,S 2 ° 5 2е5 2,5 2,5
t,O 1,O 1,O t,O 1еО t O 1еО- 1,0 1,0 1,0
1,0 1,0 t,O t O 1,0 1,0 1,0 1,О
2еО 2еР 2еO 2еО 2еО 2еО 2еО 2еО 2еО 2е0 2еO 2еО 2еО 2еО 2е0 2еO ЙеО 2еО
20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20
1е5 1еО. 2еО ЗеО 1е5 1 ° 5 1 ° 5 1е5 1е5 1е5 1 ° 5 Ъе5 1е5 1 ° 5 f ° S 1е5 1 ° S 1е5
Ое2 1, 3,0 4,0 2,0 2,0 2еб 2,0 2еО 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2;О
40 40 40 40 20 30 50 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40
3 0 3,0 3,0 3,0 3,0 Э,О 3,0 3,0 2,0 4,0 ОеО 10
20 30 40
° °
Ю
20 3040 е ° е
)235883 л
С>
< 4
Ю л
СЧ
OQ е л
С) С»!
СЧ
М (4а
C) (О л м
CV (О
С) 1
1 л л
C) л
° ь
CV
» м л м
С> О
С4 и м о
С>
C»I с 4
ОО О сО
»с
С>
C)
С»4 л
° с
»Ф
CV л л
C) л
П! (Ч л сО
I
1 !
М
С>
1У м. л
CV б л
0. > л л
CV а
Ф С4 ц х
Ф (о
Б
1 1 1! м
Ф щ о х о
1 Х Х о оФ
1 ВИ о х
3р
С)
° Ф
° \ %
Ф 3М
А х
Р Ф с4 Â Ô f x
CCI Ф g f x
41 е
f» U " °
О О Ц
mgOe
Ф Р Й
Î OCCI О 5
1»
I Ж
Ф Ф
I 9 Й
Ф И
r„- о
Ф 4 х о
f x о х
О
Ф о х
v x
»Ф
Ю
Ю
Ch о л л
С)
Ch
С> м л м л
О X
И Ф о х
1235883
° ь
CiC
° Ф
Ю е
ЬФ (O
СЧ CO е а л
CI4 л
CCI (4
С4
И и
Ф (В
° Ь
° Ф
CI4 е
* Ф (ч
Ц а
Ф (((Э 44
CIC о
1Ф (Ч
Ю
»
° » о
CCI
Ф ф (4 л
Ю вч.
Ф» о л
CO и (((м
О4.
4»
ill л (4
° »
cI4
ОФ е
Ф
Ю о е.
Ф
Р4 о о (ч
14(A
»Ф (Ч о л
»,о
cv о
1О (Ч
cv л (1Ъ м е (Ч оь
Ici (Ч м
IC(о(I1 е
М( (М е о (1 ю (4
Ф
cv л
О(( оь сО .(Ч
Ф и(° 1
Ill (Ч
ОО о л
C(( (°
Ц (((° В о (ч л
» ((Ъ
Icl ф
»Ф (((»
IC( (4 (О
» (((ev
f Ф
6Ъ М
»
О(О (О и
d (t
О (О май% ф о ° е е2
3I C(IC
v х ан о х
C ( л ам О
3 4 3
О Э 4 ° М
83 с ccü v о
Се о а
Cl
44
lCl
Ф
ICI
Ф
С7 (М
d (4
С4 5
Ф 3 о а, и э о хф
u Z (C.
