Способ определения кверцетина в рутине

 

СОЮЭ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„1242177

А1 (Я) 4 А 61 К 35/78

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ:ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 11 ;

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21). 3759400/28-14 (22) 29. 05. 84 (46) 07.07.86. Бюл. В 25 (71) Курский государственный медицинский институт (72) А.А. Хабаров, А.В. Морозов и Л.П. Хабарова (53) 612.015.6(088.8) (56) Кверцетин. МРТУ 42, N - 3383-85.

Государственная фармакология, М., 1968, с. 599. (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КВЕРЦЕТИНА В РУТИНЕ путем его растворения в спирте, отличающийся тем, что, с целью повыпения чувствительности, рутин растворяют в изоамиловом спирте, обрабатывают нитратом цинка с последующим измерением интенсивности флуоресценции раствора.

1242177

Составитель В. Каюкова

Техред О.Гортвай Корректор И. Эрдейи

Редактор Н, Бобкова

Заказ 3639/9 Тираж 660 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам иэобретенийи открытий

113035, 11осква, Ж-35, Раушская наб, ц. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4! . Изобретение относится к аналитической химии и медицины и может быть применено для качественного и количественного определения кверцетина в различном материале прн фармацевти- 5 .ческих, биохимических и других исследованиях.

Цель изобретения — повышение избирательности и чувствительности опре. деления кверцетина. 10

Пример 1. Определение кверцетина в рутине ° .

0,01 r препарата (точная навеска) переносят в мерную колбу на 100 мл, прибавляют 70-80 мл изоамилового 15 спирта до метки, К 1 мл данного раствора прибавляют 8 мл изоамилового спирта, 1 мл 0,1 -ного раствора нитрата цинка, перемешивают и флуориметрируют одновременно с исследуемыми 20 растворами.

Пример 2. Определение квер- . .цетина в таблетках рутина по 0,02 r.

0,05 r (точная навеска) мелко измельчают, измельченные таблетки пере- 25 носят в мерную колбу на 100 мп, прибавляют 70 — 80 мл изоамилового спирта и знергеуично встряхивают 3-4 мин.

Затем добавляют иэоамилового спирта до метки. К 1 мл данного раствора прибавляют 9 мл изоамилового спирта.

1 мл 1Х-ного раствора нитрата, цинка в изоамиловом спирте перемешивают и флуориметрируют относительно стандартного раствора кверцетина с содержанием 100 мкг, прибавляют 8 мл изоамилового спирта, 1 мл 0,17-ного раствора нитрата цинка в изоамиловом спирте, перемешивают и флуориметрируют одновременно с испытуемыми растворами.

Предлагаемый способ в 40 раэ более чувствителен известного, а по избирательности превосходит его, что позволяет определить кверцетин, как примесь в рутине, а также появление

1 его при храненки и технологическйх процессах в результате гидролиза рутина, что дает возможность определять условия хранения рутина.