Способ получения убихинонов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УБИХИНОНОВ , включающий обработку липидуглеводородных экстрактов ацетоном, омыление ацетонрастворимой фракции раствором щелочи с последующим вьщелением убихинонов из неомьшяемой фракции адсорбционной хроматографией, отличающийся тем, что, с целью уменьшения расхода реагентов, ацетонрастворимую фракцию перед омылением концентрируют при давлении 0,003-0,6 кПа и температуре теплоносителя 140-230 С.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН
uo) ® ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ, И А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР пО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (89) 154448 DD (21) 7771865/28-13 (22) 16. 06. 81 (31) . MPC 1 2D /223368 (32) 18.08.80 (33) DD (46) 07. 10.86. Бюл. В 37 (71) Академи дер Виссеншафтен дер ДДР и Институт фюр технише Хеми (DD) (72) Хорст Мюллер, Беате Фойгт, Мартин Ворбс и Франк Винклер (DD) (53) 663.18(088.8) (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УБИХИНОНОВ, включающий обработку липидуглеводородных экстрактов ацетоном, омыление ацетонрастворимой фракции раствором щелочи с последующим выделением убихинонов из неомыпяемой фракции адсорбционной хроматографией, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с целью уменьшения расхода реагентов, ацетонрастворимую фракцию перед омылением концентрируют при давлении 0,003-0,6 кПа и температуре теплоно" сителя 140-250 С. ) 261951 Составитель Т.Мелетьева Редактор Н.Егорова Техред М.Ходанич Корректор В.Бутяга Заказ 5297/! 9 Тираж 490 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к микробиологичеСкой промьппленности, а именно к способу получения убихинонов. Известен способ получения убнхинонов, предусматривающий обработку ли- 5 пидуглеводородных экстрактов ацетоном, омыление ацетонрастворимой фрак-. ции раствором щелочи с последующим выделением убихинонов из неомыляемой фракции адсорбционной хроматографией авторское свидетельство СССР Ф 401180, кл. С 12 P 7/66, )973 . Недостатком способа является высокий расход реагентов. Цель изобретения — уменьшение рас-. хода реагентов. Сущность предлагаемого способа заключается в следующем. Липидуглеводородный экстракт, полученный в результате зкстракции сухих дрожжей смесью бензин-этанол с последующим удалением экстрагента, смешивают с ацетоном. Ацетонрастворимую фракцию концентрируют при давлении 0,003-0,6 кПа и температуре о теплоносителя 140-250 С. Концентрированный остаток омыляют раствором щелочи с последующим выделением убихинонов из неомыляемой фракции адсорбционной хроматографией на силикао геле. Полученный продукт представляет собой смесь, содержащую различные у0ихиноны: от убихинона-5 до убихинона-50, при этом доля убихинона-45 (кофермент g 9) составляет до 95K. Пример 1. Липидноуглеводородный экстракт получают из дрожжей Loddегоmyces elongisporus, выращенных на углеводородах нефти, путем 40 экстракции смесью бензина, этанола о и воды при 40 С с последующей отгонкой растворителя. 100 r липидуглеводородного экст— ракта перемешивают с 200 r ацетона 45 в течение 10 мин при комнатной температуре. Верхнюю фазу, содержащую убихинон, отделяют, отгоняют аце тс.-, а остаток концентрируют при давлении 0,6 кПа и температуре теплоносителя 250 С. Концентрированный продукт смешивBloT с 10Х вЂ” ным раствором гидроокиси калия в метаноле I ),)-.кратное количество щелочи в расчете на число омыления кубового продукта) и 0,30 r гидросульфита натрия, растворенными в 3 мл воды, смесь нагревают при перемешивании-в течение 30 мин. Затем в смесь добавляют 17 r воды и четыре раза экстрагируют 30 мл бензина. После промывки и сушки над сульфатом натрия убихиноны выделяют хроматографически путем адсорбции на силикагеле. Полученное после хроматогра фии масло перекристаллизовывают из ацетона. Выход убихинонов 86Х. Содержание в смеси убихинона 45-95Х. Пример 2. Способ осуществляют согласно примеру 1, но концентрируют при давлении 0,004 кПа и температуре теплоносителя 140 С. о Выход убихинонов 88Х. Пример 3. Способ осуществляют согласно примеру 1, но концентрируют в две стадии, на первой из которых поддерживают давление 0,04кПа о и температуру 140 С, а на второй стадии давление поддерживают 0,003 кП а, а температуру 150 С. Вы ход убихинонов 91Х. H p и м е р 4. Способ осуществляют согласно примеру I, но концентрируют в четыре стадии, давление на первой стадии поддерживают 0,04 кПа, а на остальных стадиях 0,003 кПа. Выход убихинонов 94Х. Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать убихиноны с высоким выходом и снизить при этом расход реагентов за счет выделения конечного продукта из концентрированных растворов.
