Способ получения гексабората кальция

 

Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу получения гексабората кальция. Гексаборат кальция получают, обрабатьюая раствор борной кислоты прокаленным датолитовым сырьем при концентрации борной кислоты 5,6-6,6% и (7- tl5). Далее продукт отделяют фильтрацией . Данный способ позволяет повысить скорость фильтрации и насыпной вес продукта. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (И) А1 (504 С 01 В 35 12

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3857358/23-26 (22) )4.02.85 (46) 07.07.87. Бюл. )1 25 ,(72) А.М, Алехин, В.П. Алексеев, И.А. Воробьев, В.П. Гойзман, В.M. Архипова, А.А. Гурский, О.С. Плышевский, Е.К. Каверзны и Б.А. Никольский .(53) 661.842.612(088.8) (56) Банных З.С., Габона Е.А. Получение гексабората кальция. — Сборник трудов УНИП)М, вып. 13. - Свердловск, )968, с. 85-93. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАБОРАТА

КАЛЬЦИЯ (57) Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу получения гексабората кальция. Гексаборат кальция получают, обрабатывая раствор борной кислоты прокаленным датолитовым сырьем при концентрации борной кислоты 5,6-6,6Х и Т:Ж=):(7 15). Далее продукт отделяют фильтра1 цией. Данный способ позволяет повысить скорость фильтрации и насыпной вес продукта. I табл.

1 132) 6

Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу получения гексабората кальция.

Цель изобретения — повышение скорости фильтрации и насыпного веса продукта.

Пример 1. 1000 г флотационного датолитового концентрата (17,4

В О ) смешивают с 712 г промывного раствора (после промывки шлама„ содержание В О>-2,6Х) и 740 г серной кислоты (93,5 . Н 80,,). Смесь выдерживают в фарфоровом -такане при 105о

110 С в течение 60 мин, затем к полученному продукту разложения добавляют )5

5411 r маточного раствора после кристаллизации борной кислоты (2,9 В О ), а также 2632 г пульпы, содержащей

1931 г промывного раствора (2,б

В О ), и 280 г спека датолитозой руды после обработки его раствором борной кислоты.

Выщелоченную при 80-90 С пульпу отфильтровывают под вакуумом. Получают 6440 г основного раствора борной кислоты (В О 5,6 ) и 3413 г влажного шлама (влажность 40 ).

4800 г основного раствора смешивают с 320 г (Т:Ж=l:15) прокаленного и размолотого спека датолитовой руды (14,31, В О ) и перемешивают в течение 30 мин при 75-80 С. Пульпу ра"-, фильтровывают, получают 4600 г фильтрата (6,,50 . В 0 ; 0,55 CaO), из ко° торого в реакторе с мешалкой в присут-35 ствии 90 г эатравочных кристаллов гексабората кальция (СаО ЗВ О 5Н О) выделяют з осадок продукт. После

60 мин перемешивания осадок отфильтровывают и сушат.

Получают 159,5 г гексабората к, пьция состава, : В О 58,8," Са0 15„74 (в т.ч. затравка 90 г„ вновь осажденныи продукт О9,5 Г, . Насыпнои зес ПОлученного продукта 0,56 г/см .

4410 г фильтрата (В О 6,0, 0,22

СаО) после отделения ".ексабората кальция объединяют с 1640 r основного раствора борной кислоты (5,,б В,О ) 50 и направляют на кристаллизацию борной кислоты, после чего получают

280 r НзВОз и 5411 г маточного раствора.

Влажный шлам з количестве 3413 r, полученный после. отделения основного раствора, промывают на фильтре 2850 г воды. Получают отход — шлам — 2048 г

78 2 сухого осадка (0,4Х Г> О,) и промывной раствор 2643 г (?,á „ В О, ).

712 г промывного раствора . ляют на стадию сернокислотного раз— ложения датолитового концентрата, а

1931 г — на. приготовление пульпы спека, которое используетс,. для нейтрализации свободной серной кислоты на стадии выщелачивания.

Пример 2. Верхний предел предлагаемых ус овий Т:Ж-I:7, В О г в растворе б,б .

1000 г флотационного датолитового концентрата ()7,4Х В 0 ) смешивают с 712 r промывного раствора (после промывки шлама содержание В 0 2,6Х) и 740 г серной кислоты (93,5Х Н SO„).

Смесь выдерживают в фарфоровом о стакане при 105-)10 С в течение

60 мин, затем добавляют 4000 г маточного раствора после кристаллизации борной кислоты (2, 9 В О ), а также

2632 г пульпы, содержащей 1931 г промывного раствора (2,6Х В О ) и 280 r спека датолитовой руды после его обработки раствором борной кислоты.

Быщелоченную пульпу отфильтровывают и получают 5030 r основного раствора борной кислоты (б 6Х В 0 ) и

3413 г влажного шлама.

2240 г основного раствора смешивают с 320 r (Т:Ж=):7) прокаленного и размолотого спека датолитовой руды (14,3 . В О ) и пер;меш:::веют в течение ЗО мин при 75-80 С. Пульпу фильтПолучаю1 2080 r фильтрата (7,6% В О,, ",55 СаО), из которого з присутствии 50 г затравки кристаллов гексабората кальция выделяют в о адок продукт. После 60 мин перемеп1ивания осадок отфильтровывают и сушат.

Получают 88,8 г гексабората кальция состава, : Б Сз 59,0 Са0 15,8 (в т.ч. затравка 50 г, вновь осаж- денный продукт 38,8 г). Насыпной вес продукта 0,58 г/см

2010 г фильтрата (6„52% В О

0,23 . СаО) после отделения гексабората кальция объединяют с 3020 г основного раствора борной кислоты (б,бХ

В О ), из полученной смеси кристаллизуют 285 r борной кислоты. После отделения борной кислоты получают

4700 г маточного раствора.

Блажный шлам в количестве 3413 г после отделения основного раствора перерабатывают аналогично примеру 1

«»

Соотновение

В О /Сао елественимй сос

as продукта радел ус повий

Иасьиной аес продукта,г/сы

S условия выпала чихания

Исходиме твердые

Фаэм

Состав осахд

otо продукт,О, СаО

О, 56 Инвннй

15,9 3,69

Сао ЗВ О ° 58 О

То ха 58,8 16,0

0,58 Верхний

Сао ЗВ О 58 О

СаО 38 O ° 58 O

3 68

2, 1 7 66

3 1 10 61

59 ° О

0,60 Среднее эначеине

15,9

3,71 и

4 I: 16 5 8

17,6

58 2

З,ЗО

СаО Зва01.58 O

+2Cab ЗВ,О,.98,О

0,47

Выход эа пределы по ТПВ

15,4!

16 6,6

60,3

3,91

Сао Зваоa 58 0 0 45

+2CaO 3B,О +Ы ВО 6 1 15 5 5 и Выход эа пределы

Ito ttotl» целтр&цю1 раствора

58,4

l6 9

3 45

Сао 3+0 58 О 0,48

+2сао ÇBаoъ 98ао.7 I t7 6.7 .

СаО ЗВ Оу ° 5Hео 0,47

+И%Вой .

15,2

59,9

3,94

8 1>8 6,0

53,8 17,9 Ъ,ОО СаО.ЗВео, 58ао О, ЭВ

+2Сао 38,0, ° 98 0

Сннтатнеаскнй борат. халъ дня двувод яэв1

Выход эа лраделы по энду хала цнй соде рвада. го соаднНЕННЯ

3 3216

Пример 3. Средние значения предлагаемых условий Т:Ж=1:10, B. 0 в растворе 6,!%. ,1000 r флотационного датолитового концентрата (17,4Х В О,) смешивают с

712 r промывного раствора и 740 г серной кислоты. Смесь выдерживают в фарфоровом стакане при 105-110 С в течение 60 мин. К полученному раствору добавляют 5000 г маточного раство-1О ра после кристаллизации борной кислоты (2,9Х В 0 5), а также 2632 г пульпы, содержащей 1931 г промывного раствора (2,6% 820,) и 280 r спека датолитовой руды после обработки раствором борной кислоты.

Вьпцелоченную пульпу отфильтровывают и получают 6020 r основного раствора борной кислоты (6,1Х В ОЭ) и

3410 г влажного шлама. 20

3200 г основного раствора смешивают с 320 г (Т:Ж=1:10) прокаленного и размолотого спека датолитовой руды ,(14 31% В О ), перемешивают 30 мин при 75-80 С. Пульпу фильтруют. Из фильтрата (7,4Х В Оз, 0,56 СаО) в

I . 1 >15 5,6 Спек да- 58,8 толитовой руды

78 4 присутствии 90 г затравки гексабората кальция выделяют s осадок продукт.

После фильтрации и сушки получают

157,8 г гексабората кальция состава, Х: В,О 59,0; СаО 15,91 (в т.ч. затравка 90 r, вновь осажденный продукт 67,8 r), насыпной вес продукта

0,60 г/см

2547 r фильтрата (5,9Х В О, 0,22Х

СаО) после отделения гексабората кальция обьединяют с 2820 г основноpro раствора (6,1Х В О ) и направляют на кристаллизацию борной кислоты. Получают 283 r НЭВОЭ и 5000 г маточного раствора, который направляют на выщелачивание в голову процесса.

Влажный шлам в количестве 3410 г после отделения основного раствора перерабатывают аналогично примеру l.

В таблице приведены бранные по насыпному весу гексабората кальция, полученного предлагаемья способом при предлагаемых запредельных значениях концентраций борной кислоты и Т:Ж суепензии.

5 1321678

Реализация предлагаемого способа позволяет получать продукт с насыпным весом 0,56-0,60 г/см при произэ водительности фильтрации суспензии

395-420 кг/м ч.

Формула изобретения

Составитель В. Гродзовская

Редактор Н. Гунько Техред А.Кравчук . Корректор А. Обручар

Заказ 2716/15 Тираж 455 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ получения гексабората кальция, включающий обработку раствора борной кислоты кальцийсодержащим реагентом с последующим отделением продукта фильтрацией, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повьппения скорости фильтрации и насыпного веса продукта, в качестве кальцийсодержащего реагента используют прокаленное датолитовое съ рье, борную кислоту берут концентрацией 5,6-6,6Х

В Оэ, и обработку кислоты ведут при

Т:Ж1:7-15.

Способ получения гексабората кальция Способ получения гексабората кальция Способ получения гексабората кальция Способ получения гексабората кальция 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к технологии получения десятиводной буры и может быть использовано в химической промышленности

Изобретение относится к улучшенным композициям бората цинка, а именно обеспечивает новый гидратированный борат цинка, имеющий высокую температуру дегидратации, что придает значительные преимущества при смешивании с пластиками и каучуками при повышенных температурах

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способу получения боратов бария

Изобретение относится к материаловедению, в частности к способу получения боратов, которые могут найти применение в качестве люминофоров и ионных электролитов

Изобретение относится к текучей водной боратсодержащей суспензии, которая может быть использована в качестве удобрения

Изобретение относится к технологии получения материала на основе бората для последующего выращивания кристаллов на основе бората цезия или бората цезия-лития, которые могут быть использованы в качестве оптических устройств для преобразования длины волны, в частности генератора лазерного излучения

Изобретение относится к изготовлению композиционного материала на основе субоксида бора, который может быть применён в качестве абразива

Изобретение относится к способу получения борсодержащих соединений цинка и может быть использовано для синтеза борсодержащих промоторов адгезии резины к металлокорду
Наверх