Способ определения остаточного хлора в воде

 

Изобретение относится к способам электрохимического контроля состава и свойств растворов, в частности к амперометрическим способам анализа остаточного хлора в воде. Целью изобретения является повышение достоверности измерений и снижение их трудоемкости за счет обеспечения самоочистки измерительного электрода от загрязнений. Указанная цель достигается путем очистки поверхности ртутного электрода струей воды, вытекающей из штуцера, расположенного перпендикулярно к поверхности ртути на высоте от 10 до 30 мм, причем скорость вытекания воды из штуцера соответствует величине критерия Рейнольдса от 2500 до 6000. 1 ил. « СО ю с СлЭ ас

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) (ю 4 G 01 N 27 26

OllHCAHHE ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4021841/22-25 (22) 12.02.86 (46) 15.07.87. Бюл. № 26 (72) И. А. Семенов, Э. В. Березина, А. А. Яблонских и В. Я. Новоселов (53) 543.257.5:543.3 (088.8) (56) Христианова Л. А., Антонова О. Я. Использование концентратометра КОХ-1 для контроля процесса хлорирования. †Водоснабжение и санитарная техника. 1978, № 3, 3 — 5.

Кузьмин А. А., Петров В. М. Автоматический контроль процессов очистки сточных вод нефтеперерабатывающих предприятий.—

Транспортирование и хранение нефтепродуктов и углеводородного сырья. 1980, № 1, с. 32 — 35. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТОЧНОГО ХЛОРА В ВОДЕ (57) Изобретение относится к способам электрохимического контроля состава и свойств растворов, в частности к амперометрическим способам анализа остаточного хлора в воде. Целью изобретения является повышение достоверности измерений и снижение их трудоемкости за счет обеспечения самоочистки измерительного электрода от загрязнений. Указанная цель достигается путем очистки поверхности ртутного электрода струей воды, вытекающей из штуцера, расположенного перпендикулярно к поверхности ртути на высоте от 10 до 30 мм, причем скорость вытекания воды из штуцера соответствует величине критерия Рейнольдса от 2500 до 6000. 1 ил.

1323938

Изобретение относится к способам электрохимического контроля состава и свойств растворов и может быть использовано для измерения концентрации остаточного хлора в воде после процесса хлорирования.

Цель изобретения — повышение досто5 верности результатов измерений и снижение трудоемкости измерений за счет обеспечения самоочистки измерительного электрода от загрязнений.

На чертеже приведена схема реализации 1р способа.

Хлорированную воду подают в измерительную ячейку, состоящую из корпуса 1 и стакана 2, закрепленного в корпусе 1, например, через штуцер 3. Ось штуцера 3 проходит через иеНТр круглого цилиндрического углубления, выполненного в дне стакана 2 и заполненного жидкой ртутью, являющегося измерительным электродом 4, перпендикулярно поверхности ртути. Над поверхностью измерительного ртутного электрода 4 установлены вспомогательный (железо) электрод 5 и сравнительный (например, хлорсеребряный) электрод 6. В корпусе 1 установлен сливной штуцер 7.

При расстоянии между штуцером 3 и ртутным электродом 4, превышающим 30 мм, 25 струя воды из штуцера 3 замедляется и рассеивается слоем воды, расположенным между ртутью и нижним срезом штуцера, настолько, что давление, оказываемое струей воды на центральную часть и периферийные участки ртутного электрода, будет практически одинаковым, из-за чего вибрация ртути затухает.

При сближении штуцера 3 с ртутным электродом воздействие струи воды на центральную часть ртутного диска будет больше, чем на периферийные участки, благодаря чему начинается вибрация ртути. Однако при слишком малом (менее 10 мм) расстоянии между штуцером 3 и ртутью в ртутном диске под влиянием струи воды появляется углубление, в ряде случаев дости- 4р тающее дна стакана 2. При этом происходят разрывы ртутного электрода, вибрация его теряет устойчивый характер, вследствие чего появляются пульсации показаний прибора в целом.

В том случае, если скорость потока воды 45 обеспечивает величину критерия Рейнольдса менее 2500 (малая скорость подачи воды и малый диаметр штуцера 3), ртуть колеблется недостаточно интенсивно, самоочистки электрода нет. Повышение скорости потока воды в штуцере до критерия Рейнольдса более 6000 ведет к разрывам ртутного электрода и даже выбросу ртути из цилиндрического углубления стакана 2.

Выбор конкретных размеров элементов для реализации способа следует производить, э5 руководствуясь главным образом величиной концентрации остаточного хлора в воде на основании следующего.

Для определения низких концентраций хлора (менее 0,5 мг/л) применяют максимальную скорость потока воды и минимальное расстояние между штуцером и ртутным электродом. Для определения высоких концентраций хлора (более 10 мг/л) следует выбрать максимальное расстояние между штуцером и ртутным электродом и минимальную скорость потока воды. Для определения средних концентраций хлора (от 0,5 до 10 мг/л) следует использовать средние значения основных параметров.

Каждый из перечисленных параметров в той или иной степени влияет на интенсивность самоочистки ртутного электрода, что особенно отчетливо проявляется при определении средних концентраций хлора, в связи с чем при анализе воды с содержанием хлора от 0,5 до 10 мг/л расстояние между ртутным электродом и штуцером, а также скорость струи воды могут принимать любые значения внутри указанных выше пределов.

Способ осуществляют следуюгцим образом.

Анализируемая вода, содержагцая остаточный хлор, поступает через штуцер 3 к ртутному электроду. 4. Струя воды возбуждает колебания ртутного электрода 4. Слив анализируемой воды из измерительной ячейки происходит через верхний край стакана 2 в корпус 1, откуда через штуцер 7 анализируемая вода сорасывается в канализацию.

Благодаря колебаниям ртутного электрода 4 происходит обновление его поверхности, что препятствует адсорбции на ртутном электроде поверхностно-активных веществ. Вибрация ртути в сочетании с динамическим напором потока воды препятствует также осаждению на поверхность ртутного электрода 4 твердых взвеси и других механических загрязнений и одновременно повышает чувствительность прибора за счет более интенсивного перемешивания приэлектродного слоя воды. Поддержание необходимого потенциала ртутного электрода и измерение тока восстановления хлора обеспечивается известными способами с помощью электродов 5 и 6, установленных в стакане 2 над ртутным электродом.

Ряд других параметров, необходимых для реализации способа, но не имеющих принципиального характера, например площадь и толщина ртутного электрода, диаметры штуцеров для подачи и слива воды и т. д., выбирают исходя из конструктивных соображений.

Форму.га изобретения

Способ определения остаточного хлора в воде, заключающийся в подаче струи хлорированной воды в измерительную ячейку на поверхность дискового ртутного электрода, восстановлении хлора на ртутном

1323938

Составитель Е. Анисимов

Редактор А. Лежнина Техред И. Верес Корректор В. Бутяга

Заказ 2959/48 Тираж 776 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 электроде и измерении тока восстановления, отличающийся тем, что, с целью повышения достоверности результатов измерений и снижения трудоемкости измерения за счет обеспечения самоочистки измерительного электрода от загрязнений, струю хлорированной воды подают в центр ртутного электрода перпендикулярно его поверхности с расстояния от него, равного от 10 до 30 мм, со скоростью, соответствующей величине критерия Рейнольдса струи в пределах от 2500 до 6000.

Способ определения остаточного хлора в воде Способ определения остаточного хлора в воде Способ определения остаточного хлора в воде 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области аналитического приборостроения и может найти применение для разделения и анализа растворимых электрофоретических соединений, например высокои низкомолекулярных пептидных соединений, коллоидных частиц, включая субклеточные частицы и клетки и др., а также в медицине, биологии, сельском хозяйстве, пищевой промышленности

Изобретение относится к медицинскому приборостроению и может быть использовано для оперативного исследования продуктов разделения биологических объектов электрофорезом

Изобретение относится к средствам контроля электрохимических про-- цессов, например коррозионных, электг рометркческими методами и может быть использовано для решения широкого класса задач разработки и исследований новых коррозионностойких материалов

Изобретение относится к методам фракционирования веществ биологического происхождения и позволяет повысить степень очистки целевого продукта

Изобретение относится к определению электрических характеристик дисперсных частиц, а именно к определению электроповерхностных свойств частиц асимметричной формы, в частности животных и бактериальных клеток

Изобретение относится к области газоаиалитической техники

Изобретение относится к области измерительной техники и может найти применение при агрохимическом анализе минерализатов зерна

Изобретение относится к способам определения скорости структурообразования вяжзпцих веществ и может быть использовано в промьшленности строительных материалов для определения сроков схватьгоания и ложного схватывания

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа с использованием ионоселективных электродов и может быть использовано для повышения чувствительности и селективности способа

Изобретение относится к электроаналитической химии, а именно к способу определения мышьяка (III), включающему концентрирование мышьяка на поверхности стеклоуглеродного электрода в растворе кислоты с последующей регистрацией аналитического сигнала, при этом концентрирование мышьяка (III) проводят на поверхности стеклоуглеродного электрода, покрытого золотом, в растворе до 3,0 M в интервале потенциалов -0,40-(-0,45)B в течение 1-10 мин с последующей регистрацией производной анодного тока по времени при линейной развертке потенциала

Изобретение относится к области электрохимии, электрохимических процессов и технологий в части измерения потенциала электродов под током, а именно к способу измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током, основанному на прерывании электрического тока, пропускаемого между рабочим и вспомогательным электродами, и измерении текущего потенциала рабочего электрода, при этом процесс измерения текущего потенциала Eизм рабочего электрода производят относительно электрода сравнения непрерывно по времени t, затем по измеренным значениям потенциала рассчитывают первую производную от зависимости изменения текущего потенциала рабочего электрода от времени: (t)=Eизм

Изобретение относится к способу получения активированных кислого и щелочного растворов, включающему электрохимическое разделение водного раствора электролита, при этом электрохимическому разделению подвергают мочу животных и/или человека
Изобретение относится к адсорбции компонентов, а именно к способу адсорбционного концентрирования необратимо адсорбирующихся на металлах соединений путем наложения электрического поля в электрохимической ячейке, при этом перед концентрированием проводят адсорбцию на жидкометаллическом электроде из раствора, содержащего адсорбируемые соединения, при интенсивном перемешивании и потенциале электрода, обеспечивающем необратимую адсорбцию, а концентрирование после отстаивания осуществляют путем сокращения поверхности электрода с необратимо адсорбируемыми соединениями при переводе электрода из ячейки в капилляр. Изобретение относится к анализу материалов с помощью оптических методов путем адсорбции компонентов
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к области аналитической электрохимии, и может быть использовано при определении свойств грунтов, горных пород, строительных материалов, а также свойств поверхностей раздела фаз

Изобретение относится к составу полупроводниковых материалов, используемых в адсорбционных сенсорах для обнаружения и количественной оценки концентрации низкомолекулярных органических соединений, преимущественно кетонов в выдыхаемом людьми воздухе, и к технологии изготовления таких полупроводниковых материалов
Наверх