Способ приготовления состава для определения формальдегида в воздухе

 

Изобретение относится к .аналитической химии, в частности к приготовлению состава для определения формальдегида в воздухе. Цель - повьшение чувствительности определения и повышения его точностр. Определение ведут обработкой силикагеля реактивным раствором. Последний имеет состав , мае.ч.: сульфаниловая кислота 0,25-0,35; нитрит натрия 0,12-0,17; НС1 1,2-1,3. Способ позволяет определить 0,1 мг/м формальдегида (вместо 1 мг/м по старому методу).2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) А1

tsj) 4 С 01 К 31/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМЪГ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ. (21) 3979629/23-04 (22) 16.09.85 (46) 29.02.88. Бюл. У 8 (71).Штаб Iвоенизированных горноспа;сательных частей Урала . (72) М.И.Дементьева, Н.П.Каграманян и В.Н.Богдашева (537 543 42 063(088.8) (56) Патент США 11 2908555, кл. 23-254, 1959.

Либлик В., Аунац А. и др.

Экспресс — метод определения формальдегида в воздухе: Сб. Горючие сланцы.- Таллин, 1968, У б, с. 26-29. (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СОСТАВА

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА В ВОЗДУХЕ (57) Изобретение относится к .аналитической химии, в частности к приготовлению состава для определения формальдегида в воздухе. Цель — повышение чувствительности определения и повышения его точности. Определение ведут обработкой силикагеля реактивным раствором. Последний имеет состав, мас.ч.: сульфаниловая кислота

0,25-0,35; нитрит натрия 0,12-0,17;

HCl 1,2-1,3. Способ позволяет опреде- лить 0 1 мг/м формальдегида (вместо

1 мг/м по старому методу),2 табл. 1377719

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к санитарно1. химическому контролю объектов окружающей среды, и предназначено для приготовления индикаторного состава для экспрессного линейно-колористического определения микроколичеств формальдегида в .воздухе.

1!ель изобретения — повьппение чув- !О ствительности определения.

Пример. К 1О см 37-ного раствора сульфаниловой кислоты приливают 0,5 смэ ЗЖ-ного раствора нитрита натрия, выдерживают 5 мин, при-. 15 ливают 1 смэ концентрированной соляной кислоты, нагревают на водяной бане 5 мин, добавляют 20 мл воды.

Полученным раствором обрабатывают силикагель из расчета на 10 см раст- 20 вора — 8 г силикагеля.

Для равномерной обработки поверхности силикагеля реактивным раствором смесь выдерживают 1 ч. Затем сушат под вакуумом при температуре

+ 60 С в течение 1 ч.

Стеклянную трубку длиной !50 мм и диаметром 4 мм, запаянную с одного конца, снаряжают индикаторным порош- 30 ком. Для этого в трубку, вставив предварительно тампон из стеклоткани насыпают последовательно слой чистого порошка 10 мм, индикаторного порошка 50 мм и снова слой стеклянно- 35 го порошка — 10 мм и закрывают тампо ном из стеклоткани. Запаянный конец готовой трубки обламывают, вставляют в гнездо мехового аспиратора и протяS гивают 1000 см испытуемого воздуха. 40

Массовую долю формальдегида в воздухе определяют визуально по длине окрашенного слоя индикаторного порошка путем сравнения со стандартной шкалой.

Формула изобретения

Способ приготовления состава для определения формальдегида в воздухе путем обработки силикагеля реактивным раствором, содержащим минеральную кислоту, отличающийся тем, что, с целью повьппения чувствительности определения и точности, ис-. пользуют реактивный раствор, содержащий в качестве минеральной кислоты соляную кислоту и содержащий дополнительно сульфаниловую кислоту и нит» рит натрия при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:

Сульфаниловая кислота

Нитрит натрия

Соляная кислота

0 25-0,35

О, 12-0,17

1,2-1,3

В табл.1 приведены данные зависимости интенсивности окраски индикаторного. порошка от различного содержания компонентов в реактивном растворе.

В табл.2 приведены данные зависимости длины окрашенного слоя индикаторного порошка. от массовой доли формальдегида в газовоздушной смеси.

Пределы измерений 0-1,5 мг/м .

Предлагаемый способ по сравнению с известным обладает более высокой чувствительностью к микроколичествам формальдегида в воздухе и позволяет определять 1/5 ПДК, т.е. 0,1 мг/м э (вместо 1 мг/м ); повьппает селективность метода,- так как определению формальдегида не мешает присутствие других газов (окислов азота, окислов углерода, других альдегидов); увеличивает точность определения за счет усиления интенсивности развивающейся окраски ярко-сиреневая вмес то розовой).

1377719,(,) 3h

87 е

Ю а о

1 1

° 1, 1и g

Йh»

137771 9

Ф0

4ь .у

)4 е

1

Ф о е .

В о а

Ф о

° д ю ф,Ф о о

4Я 4

Ф а

° 46

cv М С4

Ф.

° 44

Ф

4!

° °

01

O Ф о о

М

O о

ФЪ

В о

Ф Ъ

Ю о файф

Ф о

° 4 е о

L. (1

sl

44 ° 4

ail в1

Г а З 4

1Е iy . il Ар 1

4)gg)gg4

)4

15.

5

1377719

Таблица

За висимость длины окрашенного слоя индикаторного порбшка от масоовой доли формальдегида в газовоздушной смеси

0,10

0,25

0,50

0,80

1,00

1,40

1,50

Составитель С.Хованская

Техред М.Дидьк Корректор В.Бутяга

Редактор M. Товтин

Заказ 8б4/39 Тираж 847

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Массовая доля формальдегида, опреде-. ленная лабораторным методом, мг/м

Длина окрашенного слоя индикаторной трубки при объеме пробы 1000 см мм

Способ приготовления состава для определения формальдегида в воздухе Способ приготовления состава для определения формальдегида в воздухе Способ приготовления состава для определения формальдегида в воздухе Способ приготовления состава для определения формальдегида в воздухе Способ приготовления состава для определения формальдегида в воздухе 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения ванадия (IV), позволяет повысить чувствительность и избирательность анализа, В кювету вводят 0,25 мл 2 10 н раствора 4-диэтиламинофталгидразида, 0,5 мл 0,1 М раствора КОН, 0,355 мл бидистиллированной воды, 0,5мл1 10 Мраствора эти лендиаминтетрауксусной кислоты, 0,1 мл 1 раствора HjOj 0,1 мл раствора сульфата ванадия

Изобретение относится к фотометрическому способу определения кобальта

Изобретение относится к способам , используемым в аналитической химии , и позволяет ускорить раздельное определение сероуглерода и серооксида углерода в газах

Изобретение относится к аналитической химий, а именно к способам фотометрического определения рения, позволяет повЬшить чувствительность и избирательность анализа, и может быть использовано приконтроле образцов сложного состава в различных отраслях народного хозяйства

Изобретение относится к химическим индикаторам изотопного состава элементов с применением метода электронного парамагнитного резонанса, а именно, к реагентам для определения изотопного состава меди, и может быть использовано на предприятиях, выпускающих чистые и обогащенные изотопы меди, для контроля технологических процессов

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к методам фотометрического определения родия , позволяет повысить чувствительность , избирательность, ускорить и обеспечить возможность анализа хлоридных, перхлоратных и сульфатных -

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к изготовлению индикаторных бумаг и полуколичественному определению концентрации железа (II, III) с их помощью в природных, сточных водах и различных жидкостях в полевых условиях

Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к методам анализа жидких азотных удобрений, содержащих карбамид и аммиачную селитру в виде их смешанного водного раствора

Изобретение относится к физико-химическим методам контроля получения конденсационных полимеров, а именно к сополимерам метакриловой кислоты и эпоксидиановых смол

Изобретение относится к оптическим газоанализаторам и предназначено для определения различных газов в воздухе производственных помещений зернохранилищ, зерноперерабатывающих предприятий, а также в химической, фармацевтической промышленности и других отраслях
Наверх