Способ определения токсичности гидрела и дигидрела

 

Изобретение относится к биохимии и медицине, точнее к токсикологии. Цель изобретения - повышение чувствительности способа за счет специфического тушения хемилюминесценции (ХЛ) цитозолем печени животных под воздействием гидрела и дигидрела. Для этого подопытным крысам пероргшьно вводят гидрел и дигидрел однократно. Через сутки животных забивают, берут навеску перфузированной печени от жйвотньк групп контроля и опыта, гомогенизируют , в двух объемах 0,15 М р-ра КС1. Цитозолевую фракцию получают центрифугированием при 105000 g 60 мин. Добавление 0,1 мл цитозола к хемилюминесцирующей люминоловой модели приводит к тушению ХЛ. Сравнивают тушение ХЛ цитохолем печени контрольной и опытной групп и по снижению тушения ХЛ по сравнению с контролем судят о токсичности препарата. 2 табл. i СЛ

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

„„Я0„„1386167 А 1 (511 4 A 61 В 1О/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ „ .,

Н АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4023691/28-14 (22) 14.02.86 (46) 07.04.88.. Бюл. М 13 (71) Филиал Всесоюзного научно-исследовательского института гигиены и токсикологии пестицидов, полимеров и пластических масс (72) А.Х.Авакян и А.Г.Акопян (53) 612.015(088.8) (56) Ученая записка ЕГУ, 1978

3(139) 87-89. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕ31ЕНИЯ ТОКСИЧНОСТИ

ГИДРЕЛА И ДИГИДРЕ 1А (57) Изобретение относится к биохимии и медицине, точнее к токсикологии.

Цель изобретения — повышение чувствительности способа за счет специфического тушения хемилюминесценции (ХЛ) цитозолем печени животных под воздействием гидрела и дигидрела. Для этого подопытным крысам перорально вводят гидрел и дигидрел однократно. Через сутки животных забивают, берут навеску перфузированной печени от животных групп контроля и опыта, гомогенизируют. в двух объемах 0,15 М р-ра

KCl. Цитозолевую фракцию получают центрифугированием при 105000 g

60 мин. Добавление 0,1 мл цитозола к хемилюминесцирующей люминоловой модели приводит к тушению ХЛ. Сравнивают тушение Х31 цитохолем печени контрольной и опытной групп и по снижению тушения Х31 по сравнению с конт- сй ролем судят о токсичности препарата.

Я

2 табл.

1386167

Т а б л и ц а 2

Контроль

Таблица 1

Контроль Гидрел

Дигидрел

334-31,5* 334 25,2*

860+-42

ВНИИПИ Заказ 1440/6 Тираж 655 Подписное

Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4

Изобретение относится к биохимии и медицине, а именно к токсикологии, Цель изобретения — повышение чув5 ствительности способа.

Цель достигается за счет специфического тушения хемилюмииесценции (ХЛ) цитозолем и печени животных под воздействием гидрела и дигидрела. 10

Пример 1. Белым беспородным крысам массой 180-220 r перорально вводили гидрел и дигидрел однократно на уровне 1/10 от ЛД О(ЛД, гидрела—

2200 мг/кг, а дигидрела — 3350 мг/кг).15

B каждой группе брали по 6-8 животнык. Через 24 ч после введения препаратов животных забивали и брали по

5 r перфузированной печени от каждого животного контрольной и опытной групп,2О которые гомогенизировали в двух объемах 0,15 М раствора KCl, содержащего

5 р М ЭДТА в гомогенизаторе с тефлоновым пестиком. Цитозолевую фракцию йолучали центрифугированием при 25

105000 g в течение 60 мин. Добавление

О, 1 мл цитозоля к хемилюминесцирующей люминоловой модели (1х10 М Fe+, 6,6х10 М люминола и буфер рН 10,20,05 М карбоната натрия + 10 М ЭДТА) 30 приводило к тушению ХЛ. Затем сравнивали тушение ХЛ цитозолем печени животных контрольной и опытных групп и по снижению тушения ХЛ по сравнению с контролем судили О токсич ности препаратов.

Данные эксперимента приведены в табл. 1.

П р и м е ч а н и е. * — различие статистически достоверно при, Р (О, 05.

Пример 2. Белым крысам массой 120-140 r перорально вводили дигидрел на уровнях 1/1000 и 1/ 10000 от 3Щ, в течение 6 мес. В конце хронического токсикологического эксперимента животных забивали и получали цитозолевые фракции печени как опи- . сано в примере 1, Затем измеряли тушение ХЛ в люминоловой модели при добавлении 0,1 мл цитозоля печени от каждого животного опытных и контрольной групп. По степени снижения тушения ХЛ по сравнению с контролем судили о степени токсичности препарата.

Данные представлены в табл, 2.

850 10, 5 580+56,7* 550+52,5*

П р и м е ч а н и е. * — различие статистически достоверно при

Р(0,05.

Использование предлагаемого способа по сравнению с известным дает возможность повысить чувствительность, так как достигается возможность определить токсичность малых доэ препаратов (на уровне i/1000 и 1/10000 от ЛД,) е

Формула изобретения

Способ определения токсичности гидрела и дигидрела, включающий пероральное введение исследуемых препаратов опытным животным и их забой с последующим сравнением с контролем, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа, получают фракцию цитозоля из печени и измеряют тушение хемилюминесценции в люминоловой модели при добавлении цитозоля печени контрольных и опытных животных и при снижении тушения хемилюминесценции определяют токсичность.