Способ диагностики гипоксии плода у беременных

 

Изобретение относится к медицине , точнее к акушерству. Цель изобретения - повышение точности диагностики гипоксии плода. Для этого из . пробы крови пациента получают сыворотку крови. Определение в сыворотке ПАМГ проводят методом двойного иммунодиффузионного анализа в агаре типа Дифко, используя стандартную моноспецифическую тест-систему, состоящую из моноспецифической антисыворотки против ПАМГ,, а антигеном служит очищенный препарат в стандартном разведении . Определяют содержание ПАМГ,, титруя исследуемую пробу сыворотки вокруг стандартной тест-системы в постепенно возрастающем разведении Чувствительность тест-системы составляет 0,5 мкг/мл за счет использования расширенного резервуара для пробы . По значению содержания ПАМГ, в сыворотке диагностируют внутриутробную гипоксию плода. с Q сл

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН.SU, 1387974 А1 (51)4 А 61 В 5/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

1 gr с >>. >>,ÑÚ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ, 3,. 3

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3988182/28-14 (22) 05.11.85 (46) 15.04.88. Бюл. Ф 14 (71) Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства (72) Л.Б.Брагина, P.P.Øèëÿåâ, А.В.Наумов и Д.Д.Петрунин (53) 618.2/3(088.8) (56) Бре11асу W.N., Crus А.С., Yelman $.R.,Buhi М.С. Fetal Mowenecuts and Placental. Lactog Levels

for Fetal-Placental Evaluation. А

prelinunary Report obstet. and ,Туцес., 1977, 49, У 1, 113-115. (54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГИПОКСИИ ПЛОДА У БЕРЕМЕННЫХ (57) Изобретение относится к медицине, точнее к акушерству. Цель изобретения — повышение точности диагностики гипоксии плода. Для этого из пробы крови пациента получают сыворотку крови. Определение в сыворотке

IIAMI проводят методом двойного иммунодиффузионного анализа в агаре типа

"Дифко", используя стандартную моноспецифическую тест-систему, состоящую из моноспецифической антисыворотки против ПАМГ,, а антигеном служит очищенный препарат в стандартном разве-, дении. Определяют содержание ПАМГ,, титруя исследуемую пробу сыворотки вокруг стандартной тест-системы в постепенно возрастающем разведении

Чувствительность тест-системы составляет 0,5 мкг/мл за счет использова- с

Щ ния расширенного резервуара для пробы. По значению содержания ПАМГ, в сыворотке диагностируют внутриутробную гипоксию плода.

1387974

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству.

Целью изобретения является повышение точности диагностики гипоксии плода.

Способ осуществляется следующим образом. а

Для исследования из вены забирают кровь в количестве 3 мл. Сыворотку 10 получают обычным способом (кровь центрифугировали, сыворотку отсасывали). Определение в сыворотке ПАМГ„ проводят с помощью иммунодиффузионного анализа методом двойной иммунодиф- 15 фузии в агаре типа "Дифко" с использованием стандартной моноспецифической тест-системы. Для тест-системы используют моноспецифическую антисыворотку против ПАМГ>, а антигеном 20 служит очищенный препарат в стандартном разведении. Определение содержания ПАМГ, проводят, титруя исследуемую пробу сыворотки вокруг стандартной тест-системы в постепенно возрас-25 тающем разведении. Чувствительность тест-системы составляет 0,5 мкг/мл, что достигается путем использования расширенного резервуара для пробы.

По содержанию ПАМГ, в сыворотке диаг-30 ностируют внутриутробную гипоксию

"плода. При уровне плацентарного of микроглобулина в сыворотке крови 0,5l,0 мкг/мл диагностируют гипоксию плода легкой степени; 1,1-2,0 мкг/мл -35 тяжелую гипоксию; более 2,0 мкг/мл— антенатальную гибель плода.

Пример 1. Беременная К. Беременность протекала с нефропатией

I степени. Проводимое комплексное 40 патогенетическое лечение не привело к заметному улучшению состояния беременной. С целью диагностики состояния плода в сыворотке крови отделяют содержание ПАМГ,, ПЛ и эстриола мочи.45

Полученные результаты: эстриол мочи

20,0 мг/сут, содержание ПЛ6,0 мкг/мл,, что свидетельствовало об отсутствии гипоксии плода. Содержание IIANI составило 0,8 мкг/мл. Роды произошли в 39 недель беременности, без осложнений. Родилась девочка массой 3100, длиной 51 см, с оценкой по шкале Anrap 6-7 баллов (гипоксия легкой степени). Данные по определению ПАМГ

1 подтвердили наличие гипоксии у плода и определили степень ее тяжести (легкой степени).

О

Пример 2. Беременная Г. Бере . менность 37 недель, нефропатия II степени. Клиническими и инструментальными методами исследования обнаружена внутриутробная гипоксия плода.

Проводят исследование содержания ПЛ в сыворотке крови. Полученный результат (5,0 мкг/мл) свидетельствует.о наличии легкой степени гипоксии у плода. В то же время определено.содержание ПАМГ„ в сыворотке крови.

Полученный результат (1,6 мкг/мл) свидетельствует о наличии у плода тяжелой гипоксии. Роды произошли в

38 недель, без осложнений. Родился мальчик массой 3000 г, длиной 50 см, с оценкой по Апгар 4-6 баллов (гипоксия тяжелой степени). Диагноз подтвердился.

Пример 3. Беременная Г. Беременность 37 недель, нефропатия

III степени. Производят исследование

ПЛ в сыворотке крови. Полученный результат (3,2 мкг/мл) свидетельствовал о тяжелой гипоксии плода. Параллельно проведено исследование ПАМГ, в сыворотке крови, которое составило

2,5 мкг/мл, что свидетельствовало об антенатальной гибели плода. Родоразрешилась мертвым плодом (искусственные преждевременные роды) массой тела 2900 r, длиной 47 см.

Формула изобретения

Способ диагностики гипоксии плода у беременных путем биохимического исследования крови матери, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения точности способа, определяют плацентарный Ы„-микроглобулин и при концентрации его 0,5-1,0 мкг/мл диагностируют легкую степень гипоксии, при 1,1-2,0 мкг/мл — тяжелую степень и при концентрации более

2,0 мкг — антенатальную гибель плода.

Произв.-полигр. пр-тие, г.

Ужгород, ул. Проектная, 4

ВНИИПИ Заказ 1528/5 Тираж 655 Подписное