Рентгеноконтрастное средство для окклюзии

 

Изобретение предназначено дпя рентгенологии. Цель изобретения - увеличение срока контрастирования при введении средства в кисту, свищ или проток поджелудочной железы. Средство содержит ei ,си-дигидроксиолигодиметилсилоксан, диэтиламинометилтризтоксисилан, хлорокись висмута и полизтилсилоксан. Средство вводят через катетер. Контрастные свойства сохраняются не менее 7 мёс. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

КаЪБЛИН

O% <11l

А1 (594 А 61 К 49 04

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

Н ASTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4163063/28-14 (22) 17.12.86 (46) 30. 11.88. Бюл. Ф 44 (71) Институт хирургии имк А.В.Вишневского (72) А.А.Адамян, Н.И.Острецова, И.P.Карапетян, M.В.Данилов, И.М.Буриев, Т.В.Саввина, Н.В.Делаэари и А.А.Жданов (53) 616.673.755.4(088.8) (56) Южелевский Ю.А. и др. В кн.:

Тезисы докладов 6-ro Всесоюзного симпозиума "Синтетические полимеры медицинского назначения". Алма-Ата, 1983, с. 151. (54) РЕНТГЕНОКОНТРАСТНОЕ СРЕДСТВО

ДЛЯ ОККЛЮЗИИ (57) Изобретение предназначено для рентгенологии. Цель изобретения— увеличение срока контрастирования при введении средства в кисту, свищ или проток поджелудочной железы.

Средство содержит,оз-дигидроксиолигодиметилсилоксан, диэтиламинометилтриэтоксисилан, хлорокись висмута и полиэтилсилоксан. Средство вводят через катетер. Контрастные свойства сохраняются не менее 7 мес.

1 табл.

1440498

Изобретение относится к медицине, а именно к рентгеноконтрастным средствам для окклюзии протоков, кист и свищей поджелудочной железы, и может найти применение при лечении панкреатитов н его осложнений.

Целью изобретения является увеличение срока контрастирования при введении средства в кисту, свищ или 10 проток поджелудочной железы.

Предложенное средство содержит компоненты при следующем их соотношении, мас. Ж: ,,ц-Дигндрокси- 15 олигоднметилсилоксан ° 38-41

Диэтиламинометнлтриэтоксисилан 0,37-0,38

Хлорокись висмута 15-23

Полиэтилсилоксан Остальное

Предварительно определяют необходимый объем окклюзнрующего средства.

Окклюзию протоковой системы осуществляют путем введения средства 25 через катетер, который устанавливают в паикреатнческнй проток или свищ..

Катетер фиксируют наложением вокруг него двух кисетных швов, затянутых без перевязки. После. установки кате- 30 тера готовят окклюзирук»цее средство, .смешивая в течение t мин все его компоненты. Затем окклюзирукщую смесь переливают s шприц и под контролем

Рентгенот левизиоиной установки мед 35 ленио (в течение 2-3 мии) под постоянным давлением осуществляют инъекцию. После полного заполнения протоковой системы быстро перевязывают кисетные швы. Время, необходимое для 40 приготовления и инъекцию окклюзирующего средстве, составляет около .5 мии.

О затвердевании средства в протоках судят .по отверждению остатка 45 смеси на воздухе. Полноту окклюзии проверяют повторной рентгенографией.

Экспериментально было установлено предельное значение вязкости, озволяющей инъецировать состав стандартным хирургическим шприцем и заполняют . всю протоковую систему поджелу дочкой железы, включая мелкие ответвления. Оно составляет 0,5 Па с.

Такое значение вязкости при отверждении найденного состава достигается через 6-10 мин. Этого времени . достаточно для проведения окклюзии в клинической практике.

Обоснование выбранных пределов состава окклюзнрующего средства представлено в таблице.

Пример 1. Больной с опухолью: головки поджелудочной железы. Выполнена операция — панкреатодуоденальная резекция с пломбировкой культи железы рентгеноконтрастным окклюэирующнм средством состава, Ж: основа

38; сшивающий агент 0,37; PK-вещество 23 пластификатор — остальное до

1007. Введено 4 см смеси. Время сохранения текучести 8 мин. Прн рентгенотелевизнонном контроле у больного на операционном столе контрастировались мелкие протоки 2-Fo и 3-го порядка, заполнены инъекцнрованным средством.

Послеоперационный период протекал без осложнений. Страховочный дренаж из культи IDK удален на 14 сутки.

Рентгенологический контроль состояния ПЖ в послеоперационном периоде показывал полную окклюзию протоковой еистема. Больной выписан в удовлетворительном состоянии.

При контрольном обследовании через 7 мес. после операции пломба сохраняла контрастные свойства.

Пример 2. Больная поступила с диагнозом — наружный панкреатический свищ. При фистулографни установлено сообщение свища с остаточной полостью кисты ПЖ размером 1,5х хО 8 см. Количество отделяемого по свищу составляло 30-40 см за сутки.

Выполнена пломбировка свища и кисты под контролем рентгенотелевизнонной установки окклюзирующнм средством состава, Х: основа 41, сшивающий

>агент 0,38; рентгеноконтрастное вещество 15; пластификатор — остальное до 100Х. Введено 15 см окклюзнрующего средства. Время сохранения текучести 7 мин. Послеоперационный период протекал без осложнений. Свищ закрылся. Больная выписана в удовлетворительном состоянии. Прн контрольном обследовании через 3 мес. после операции на рентгенограммах г:> контрастировалась киста, заполненная окклюзирующим средством.

Пример 3. Больной поступил с диагнозом — наружный панкреатический свищ. При фистулографии выявля лась дистальная часть главного панкреатического протока. Количество отделяемого по свищу составляло до лечении наружных панкреатических свищей, кист и опухолей поджелудочной железы, 5

Таким образом, применение предлагаемого рентгеноконтрастного средства для окклюзии протоков, кист и свищей поджелудочной железы, обла10 данзцего повышенной рентгеноконтрастностью, позволяет хирургам визуально с помощью рентгенотелевизионной установки контролировать полноту окклюзии во время операции, осуществ15 лять диагностику возможных послеоперационных осложнений и своевременно их устранять. Известные ранее материалы таких возможностей не обеспечивали.

Формула изобретения

Рентгеноконтрастное средство для окклюзии, содержащее силоксанову ос25 нову, сшивающий агент и рентгеноконтрастное вещество, о т л и ч:.а ющ е е с я тем, что, с целью увеличения срока контрастности при введе нии его в кисту, свищ или проток

30 поджелудочной железы, оно дополнительно содержит пластификатор полиэтилсилоксановую жидкость с вязкостью 0,01 Па с, а в качестве сшивакнцего агента — диэтиламинометиптри35 этоксисилан, силоксановой основы-й, и дигидроксиолигодиметилсилоксан с вязкостью 0,3 Па с, рентгеноконтрастного вещества — хлорокись висмута при следующем соотношении

40 компонентов, мас. Х:

,Ю-Дигидроксиолигодиметилсилоксан с вязкостью с 0,3 Па с 38-41

Диэтиламинометилтриэтоксисилан

Хлорокись висмута 15-23

В0 Полиэтилсилоксановая жидкость с вязкостью 0,01 Па с Остальное

0,37-0,38

1440498

Ъ

150 см за сутки. Выполнена пломбировка свища и дистальной части панкреатического протока под контролем рентгенотелевизионной установки окклюзирующим средством состава, 7: . основа 40, сшивающий агент 0,38; PK" вещество 20; пластификатор - остальное до-100 . Объем введенного средства 6 см . Время сохранения текучести 10 мин. Послеоперационный период протекал гладко. Свищ полностью закрылся, боли прекратились. При контрольной рентгенографии к моменту выписки установлено наличие пломбы в области имевшегося свища в дистальной части протока.

Окклюзирующее средство применено у 38 больных с раком головки поджелудочной железы, опухолями периам" пулярной зоны, наружными панкреатическими свищами. 24-м больным была проведена окклюэия оставшейся части поджелудочной железы после панкреатодуоденальной резекции, 14-ти— проведена окклюзия протоков и свища через свищевой ход. Возраст больных составлял 29-61 год.

Окклюзия протоковой системы поджелудочной железы предлагаемым средством позволяла осуществлять полное заполнение протоков под контролем рентгенотелевизионной установки. В результате окклюзии через 20-30 сут наступала атрофия ацинарных клеток поджелудочной железы, анкреторный аппарат сохранялся, клинически это выражалось в.прекращении (или значительном снижении) выделения панкреатического секрета, прекращении болей. В послеоперационном периоде больным проводили контрольное рентгенографическое исследование. На рентгенограммах четко контрастировапся пломбировочный материал. Контрастность материала сохранялась в течение более 6 мес. У 4-х больных рентгенографией было установлено отторжение пломбы. Больные были реоперированы.

Предлагаемое средство целесообразно использовать при хирургическом

1440498

Компонент Количество, Ж состава

Результат

1 Основа Меньше 38

Больше 41

Значительное снижение скорости отверждения (Г,- o 24 ч) Больше 0,38

Значительное увеличение скорости отверждения (с 1 мин) щество

Больше 23

Увеличение вязкости средства, приводящее к неполной окклюзии

Составитель А.Пецко

Техред М.Дидык Корректор М.Шароши

Редактор М. Бандура

Тираж 655 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, .Раушская наб,, д. 4/5

Заказ 6119/7

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

2 Сшиваю- ". Меньше 0,37 щий агент

3 Рентгено- Меньше 15 контрастное веУвеличение скорости отверждения средства, что не гарантирует за-, полнения всех протоков

Снижение скорости отверждения средства, что затягивает время операции

Отсутствие видимости средства на телеэкране рентгенотелевизионной установки

Рентгеноконтрастное средство для окклюзии Рентгеноконтрастное средство для окклюзии Рентгеноконтрастное средство для окклюзии Рентгеноконтрастное средство для окклюзии 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, точнее к хирургии

Изобретение относится к медицине , а именно к нейрохирургии,, сосудистой хирургии, и предназначено для заполнения баллонов окклюзирующих устройств (ОУ)
Изобретение относится к медицине, точнее к хирургии, и может найти применение при лечении очаговых поражений органов брюшной полости

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии
Изобретение относится к наночастицам, содержащим диагностическое или лечебное средство, и к тилоксаполу, связанному с такими частицами

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при операциях на щитовидной железе у больных с ее злокачественным поражением

Изобретение относится к медицине,например кардиологии, и может быть использовано при проведении коронарографии

Изобретение относится к медицине, кардиологии
Изобретение относится к травматологии, ортопедии и рентгенологии, в частности к контрастной артрографии коленного сустава

Изобретение относится к новым радиофармацевтическим препаратам, которые представляют собой радиоактивномеченые циклические соединения, содержащие карбоциклические или гетероциклические кольцевые системы и действующие как антагонисты гликопротеинового комплекса IIb/IIIa
Изобретение относится к урологии и может быть использовано при лечении мочекаменной болезни (уролитиаза)
Наверх