Способ определения ароматических углеводородов в нефтепродуктах

Авторы патента:

Изобретение .касается аналитической химии, в частности определения ароматических углеводородов в нефтепродуктах , и может быть использовано в нефтепереработке. Дпя повьшения точности и чувствительности анализа исходную пробу растворяют в пентане или изооктане (массовое соотношение 1:1-8), обрабатывают серной кислотой и экстрагируют непрореагировавшую часть пробы растворителем. Содержание ароматических углеводородов определяют по разнице массы взятой пробы и непрореагировавшей ее части. Эти условия позволяют повысить степень определения до 95-99% в тяжелых нефтепродуктах в то время как известный способ для этих целей непригоден. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (19) (1Н (5g 4 G 01 N 31/16

fc .

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (2 1 ) 42681 1 8/2 3-04 (22) 26.06.87 (46) 30.12 ° 88. Бюл. N 48 (71) Институт химии нефти СО АН СССР (72) В.В.Ан (53) 543,862.2 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

Ф 1188653, кл, 0 01 N 3f/06, 1984.

Нефтепродукты светлые. Метод определения ароматических углеводоро;дов. ГОСТ 6994-74, 1985. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ . УГЛЕВОДОРОДОВ В НЕФТЕПРОДУКТАХ (57) Изобретение касается аналитической химии, в частности определения ароматических углеводородов в нефтепродуктах, и может быть использовано в нефтепереработке. Для повышения точности и чувствительности анализа исходную пробу растворяют в пентане или изооктане (массовое соотношение

1:1-8), обрабатывают серной кислотой и экстрагируют непрореагировавшую часть пробы растворителем. Содержание ароматических углеводородов определяют по разнице массы взятой пробы и непрореагировавшей ее части.

Эти условия позволяют повысить степень определения до 95-99Х в тяжелых нефтепродуктах в то время как известный способ для этих целей непригоден.

1 табл.! 144827?. 2

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к определению ароматических углеводородов в нефтепродуктах, преимущественно в тяжелых нефте- 5 продуктах.

Целью изобретения является повышение точности и чувствительности анализа.

Пример 1. 19 г фракции 250 вЂ” 10 о

300 С нефти растворяют в 30,4 мл пен-! тана (соотношение 1:1 массовое), добавляют 30 мл 100Х-ной серной кисло,ты, перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Экстрягируют 5 раз пентаном по 25 мл, экстракт отделяют от неорганического слоя декантированием, Удаляют растворитель, вес остатка доводят до постоянного веса.

Получают 16,01 г непрореагировавшей 20 части фракции, В ИК-спектрах отсутствует полоса 1600 см . Содержание аренов 2,99г (15,75 ).

Пример 2. 19 г фракции 300

350 С нефти растворяют в 30,4 мл пен-25 тана (соотношение 1:1 массовое), добавляют 30 мл 100Х-ной серной кислоты, перемешивают при комнатной температуре. Аналогично примеру 1 определяют содержание аренов 4,65 г 3Р (24,47 ), !

Пример 3. 19 г фракции 350вЂ”

400 С нефти растворяют в 30,4 мп пентана (соотнопение l;I), добавля35 ют 30 мл 100,-ной серной кислоты, перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Аналогично примеру 1 получают 12,23 r непрореагировавшей части фракции. В ИК-спектрах отсутствует полоса 1600 см . Содержание аренов 6,77r (35,63 .).

Пример 4. 23,73 r фракции

400-450 С разбавляют в 37,9 мл пентана (соотношение 1:!):, обрабатыва- 45 ют 50 мл 100Х-ной серной кислоты в течение 1 ч. Аналогично примеру 1 получают 14,54 непрореагировавшей

Фракции. Содержание аренов 9,19 r (38,73 ). !

Пример 5. ?3,73 г Фракции

400-450 С разбавляют в 18,9 мл пентана (соотношение 1:0,5), обрабатывают 50 мл 1 00Х-ной серной кислоты в течение 1 ч. Аналогично примеру получают 17,3 непрореагировавшей

Фракции, содержание яренов 6,43 г (27,9 ), Пример 6. ?3,73 r Фракции

400-450 С разбавляют 75,8 мл пентана (соотношение 1:?), обрабатывают

50 мл 100 -ной серной кислоты в течение 1 ч. Получают !4,5 г непрореагировавшей фракции. Содержание аренов 9,23 г (38,89 ).

Пример 7. ?3,02 г фракции

450-500 С растворяют в 36,8 мл пентяна (соотношение 1:1), обрабатывают 50 мл 100 -ной серной кислоты аналогично примеру 1, Содержание аренов 9,92 г (42,66%).

II р и м е р 8. 18,45 г остатка о нефти (480 С) после разгонки растворяют в 213 мл изооктана (соотношение

1:8), обрабатывают 50 мп 100 .-ной серной кислоты в течение 1 ч. Получают 6,99 г непрореагировавшего остатка. Содержание аренов 11,53 г (62,53,) .

Пример 9. !8,45 г остатка о нефти (180 С) после разгонки ряствовЂ” ряют в 242,46 мл (соотношение 1:9) изооктаня, обрабатывают 50 мл

100,-ной серной кислоты в течение

1 ч, Содержание аренов 11,46 г (62,11 ), В таблице приведены данные по точности анализа и его чувствительности в сравнении с известным способом.

Таким образом, предлагаемый способ дает возможность определять ароматические углеводороды с точностью до 95-99Х в тяжелых нефтепродуктах, в то время как известный способ для этих целей непригоден.

Формула изобретения

Способ определения ароматических углеводородов в нефтепродуктах путем обработки анализируемой пробы серной кислотой, отлич ающийся тем, что, с целью повышения точности и чувствительности анализа, анализируемую пробу предварительно растворяют в пентане или изооктане при массовом соотнопении 1:1-8, после обработки непрореагировавшую часть пробы экстрагируют тем же растворителем и и о содержании ароматических углеводородов судят по разнице массы взятой пробы и непрореагировяншей ее части.

1448272

СоотноПример

Предлагаемый способ

Известный способ шение анализиСодержание аренов, r (Х) Точность очость определе" ния, Х

l опр, 2 опре преде-. ення,й

1 250-300 1:1

0,05

0,17

2 300-350 I s 1

0,19

3 350-400 1с!

35,63 35,46

0 2I

4, 400-450 1: 1

98,5

38,52

Не определяется, нет раздела фаз

3&,73

5 400-450 1:0,5 27,9

70,95

Не определяется, нет раздела фаз

l,6

29>5

0,22 97

Не определяется, нет раздела фаз

6 400-450 1: 2

94,5

0,47

Не определяется, нет раздела фаз

7 450-500 1: 1

8 Остаток

480

0,42- 96,5

l1,46 (62 ° 1 l ) Не определяется, нет раздела фаз

11,53 (62,53) ls:8

11 59 (62,83) 0,72

Il,46 (62,1i) 94,6

Не определяется, нет раздела фаз

1:9

9 Остаток

480

Составитель Л.Русанова

Техред Л.Сердюкова Корректор А, Обручар

Редактор М,Келемеш

Заказ 6841/49 Тираж 847 Подписно е

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r . Ужгород, ул. Проектная, 4

Нефтепродуктт

Фракции, С руемея проба: растворитель

»»

15,80

24,47

9,23 (38,89) 42,66

15,75

24,60

9,28 (39,1 1) 42,23

99,36

97,89

95,5 одержане ареов

l5 7l . 94,30

18,9 75 6

Не определяется

Способ определения ароматических углеводородов в нефтепродуктах

Способ определения ацетона // 1442911

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению ацетона в промывных и химзагрязненных водах

Способ определения триоксида серы в продуктах сгорания топлив // 1430804

Изобретение относится к способу определения триоксида серы в продуктах сгорания топлив и позволяет повысить точность и чувствительность анализа

Способ количественного определения нонахлазина // 1427299

Способ количественного определения ацетата натрия // 1425537

Способ количественного определения динитродифениловых эфиров дикарбоновых кислот // 1416907

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количественному определению динитродифениловых эфиров дикарбоновых кислот

Способ определения блокированного 4,4 @ - диизоцианатдифенилметана // 1409917

Способ определения калия в присутствии натрия // 1408368

Изобретение относится к химическому анализу и может быть использовано для определения калия в присутствии натрия в калийных рудах, технологических растворах и продуктах производства минеральных удобрейий и .солей

Титрометрический анализатор // 1404939

Изобретение относится к аналитической контрольно-измерительной технике , в частности к устройствам для определения концентрации отдельных компонентов в многокомпонентных жидкостях методом дискретного потенциометрического титрования, и может быт1 использовано в химической, электрохимической и нефтеперерабатывающей промьшшенности

2- @ пара-(уреидосульфонил)-бензолазо @ -l- @ -амино- @ -(4- имидазолил)-пропионовая кислота в качестве аналитического реагента для определения железа ( @ ) // 1404506

Способ определения ангидридных групп в ангидридах органических кислот // 2124201

Изобретение относится к физико-химическим методам анализа ангидридов органических кислот, применяемых для получения конденсационных полимеров, и может быть использовано для оценки чистоты ангидридов и их конверсии в процессе реакционной конденсации

Способ определения цинка в воде // 2125724

Способ раздельного определения таннина и катехинов (в пересчете на галловую кислоту) в чае // 2127878

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для контроля качества чая в сертификационных лабораториях

Способ оценки термостабильности воды // 2142133

Изобретение относится к области исследования свойств воды, используемой в системах водоснабжения, и может быть применено при эксплуатации охлаждающих систем, систем горячего водоснабжения и теплоснабжения

Способ определения содержания гидроксильных групп в эпоксидно-диановых смолах // 2155334

Изобретение относится к анализу эпоксидных смол, а именно к определению гидроксильных групп в эпоксидно-диановых смолах

Способ определения массовой доли азотнокислого и углекислого кальция в известково-аммиачной селитре // 2159932

Изобретение относится к способам определения массовой доли азотнокислого и углекислого кальция в известково-аммиачной селитре, применяемым для аналитического контроля при производстве известково-аммиачной селитры, нашедшей широкое применение в качестве удобрения на почвах с недостатком кальция

Способ раздельного определения 2-бромбензойной и 2-бром-6- гидроксибензойной (5-бромсалициловой) кислот в воде // 2205176

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при анализе очищенных сточных вод фармацевтических предприятий

Способ определения массовой доли функциональных групп полиуронидов // 2206089

Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности и касается стандартизации пектинов и альгинатов, используемых в качестве детоксикантов тяжелых металлов

Способ раздельного определения 4-хлорбензойной и 2,4- дихлорбензойной кислот в воде // 2210767

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для контроля технологических и очищенных сточных вод предприятий по производству синтетических красителей и пестицидов

Способ определения 2,4-дихлорбензойной кислоты в водных растворах // 2230315

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для контроля качества технологических и очищенных сточных вод предприятий по производству синтетических красителей, полимерных материалов и пестицидов