Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиологии и может быть применено для моделирования постинфарктной аневризмы сердца. Цель изобретения - приближение к клиническому течению путем усиления десинхронизации фаз заживления инфаркта миокарда. Животному с моделью инфаркта миокарда вводят внутримышечно преднизолон из расчета 1-2 мг/кг массы животного 2 раза в день в течение первых четырех суток и азатиоприн из расчета 6-8 мг/кг массы внутрь ежедневно с третьих по десятые сутки после операции. Новым является моделирование гипореактивного течения инфаркта миокарда путем усиления десинхронизации фаз заживления воздействием преднизолоном на клеточный пул крови и зоны инфаркта в период развития некротических процессов, а азатиоприном - в период развития репаративных процессов.
СОЮЗ СОЕЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
А1
СФ 4 С 09 В 23/28
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ сО
CO
ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ
flO ИЭОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 431986 7/28-14 (22) 25. 09. 87 (46) 30. 06.89. Бюл. №- 24 (71 ) Донецкий государственный медицинский институт им. М. 1 орького (/2) В.Н. Сокрут, Н.И. Яблучанский, С.В. Кондрахина, А.А. Кулинич и О.Ю. Воронин (53) 615.475 (088.8) (56) Малая Л.Т. Основные механизмы заживления инфаркта миокарда и причины развития его осложнений.
Сов. мед. 1984, № 4, с. 11 — 16. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПОСТИНФАРКТНОЙ АНЕВРИЗМЫ СЕРДЦА (») Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиологии и может быть применено для моделирования постинфарктной
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиологии, и может быть применено для моделирования постинфарктной аневризмы сердца, рекомендуется к использованию в научно-исследовательских учреждениях и экспериментальных лабораториях медицинских институтов, разрабатывающих вопросы анализа и оптимизации заживления инфаркта миокарда (ИМ).
Цель изобретения — приближение к клиническому течению путем усиления десинхронизации фаз заживления инфаркта миокарда.
„„SU„„1490687 аневризмы сердца. Цель изобретения приближение к клиническому течению путем усиления десинхронизации фаз заживления инфаркта миокарда. Животному с моделью инфаркта миокарда вводят внутримышечно преднизолон из расчета 1-2 мг/кг массы животного
2 раза в день в течение первых четырех суток и аэатиоприн из расчета
6-8 мг/кг массы внутрь ежедневно с третьих по десятые сутки после операции. Новым является моделирование гипореактивного течения инфаркта миокарда путем усиления десинхронизации фаз заживления воздействием преднизолоном на клеточный пул крови и зоны инфаркта в период развития некротических процессов, а аэатиоприном — в период развития репаративных процессов.
Поставленная цель достигается тем, что экспериментальному животному вводят внутримышечно преднизолон из расчета 1-2 мг/кг массы животного
2 раза в день в течение первых 4 сут. и азатиоприн из расчета 6-8 мг/кг массы внутрь ежедневно с 3 по 10 сут. после операции.
Оптимальные дозы препаратов определены в эксперименте на 11 собаках с ИМ. Дозы преднизолона свыше
2 мг/кг массы животного в сочетании с азатиоприном более 8 мг/кг массы, угнетали гемопоэз, отмечалась лейкопения, животные погибали íà 1020 сут. эксперимента. Дозы предни149068 7
40 эолона менее 1 мг/кг массы жинотного и азатиоприна менее 6 мг/кг массы животного оказывались неэффективными для воспроизведения модели постинфарктной аневризмы сердца. Введение преднизолона н течение первых
4 сут. целесообразно в связи с его ноздейстнием на некротические процессы (замедление некротических процессов),а азатиоприна с 3 по 1О сут. в связи с воздействием на репаративные процессы (поданление клеточного пула молодой грануляционной ткани).
Способ осуществляют следующим образом.
Животному моделируют ИИ перевязкой ветви венечной артерии сердца после торакотомии под наркозом.Пос- 20 ле операции животному вводят внутримышечно преднизолон иэ расчета 1—
2 мг/кг массы животного 2 раза в день в течение первых 4 сут. и азатиоприн из расчета 6-8 мг/кг массы 25 внутрь ежедневно с 3 по 10 сут. после операции. Заживление зоны ИИ аневризмой подтверждают клинико-лабораторньики исследованиями, проводимыми на 1, 3, 5, 7, 9, 11, 15 сут . 30 после операции (ЭКГ) картирование, общий анализ крови, определение н плазме крови активности креатинфосфокинаэы (КФК) — маркер некротических процессов — и концентрации
35 с ер омукоид а — м ар кер р е пар атив ных процессов), патоморфологическими данными, полученными после забивки животных.
Пример 1. Собаке массой
11 кг осуществляют моделирование ИИ путем перевязки передней ветви межжелудочковой артерии в двух участках на протяжении на 1/3 и 2/3 от основания сердца после тарокотомии под наркозом. В последующем животному вводят внутримышечно преднизолон из расчета 1 мг/кг массы животного 2 раза в день в течение первых
4 сут. и аэатиоприн из расчета
6 мг/кг массы внутрь ежедневно с 3 по 10 сут. после операции. В динамике на 1, 3, 5, 7, 9, 11, 15 сут. после операции проводят ЭКГ картирование, исследование крови, в плазме крови определяют активность КФКмаркера некротических процессов — и! концентрацию серомукоида — маркера репаратинных процессов. На 15 сут. животное забивают под наркозом. Измеряют нес сердца, определяют отношение площади поверхности зоны инфаркта к ее массе. Готовят гистологические срезы из интактного миокарда,околоинфарктной зоны и зоны инфаркта, которые окрашивают гематоксилин-эозином по ван-Гиэону и подвергают гистологическому и гистометрическому исследованиям.
По ЭКГ картиронанию отмечена задержка в изменениях распространенности патологических форм начальной части желудочконого комплекса, что характерно для формирующейся аневризмы сердца. В крови преобладают гранулоциты. Временной промежуток между максимумами активности КФК и концентрации серомукоида 9-1 = 8 сут. (в контрольной группе животных с моделью HM без введения лекарственных средств он равен 4-5 сут.), что свидетельствует о нарушении синхронизации между некротическими и репаратинными процессами (ее удлиненйи в динамике заживления ИИ. При патоморфологическом исследовании сердца на месте инфаркта находят истонченную стенку желудочка, на гистологических препаратах определяют слабое развитие грануляционной ткани °
Делают заключение о формировании постинфарктной аневризмы сердца.
Пример 2. Собаке массой
12 кг осуществляют моделирование ИИ путем перевязки передней ветви межжелудочковой артерии в двух участках на протяжении на 1/3 и 2/3 от основания сердца после торакотомии под наркозом. В последующем животному вводят внутримышечно преднизолон из расчета 2 мг/кг массы животного
2 раза в день в течение первых 4 сут. н аэатиоприн из расчета 8 мг/кг массы внутрь ежедневно с 3 по 10 сут. после операции. В динамике на 1, 3, 5, 7, 9, 11, 15 сут. после операции проводят ЭКГ картирование, исследование крови, в плазме крови определяют активность КФК и концентрацию серомукоида. На 15 сут животное под наркозом забивают. Измеряют вес сердца, отношение площади зоны инфаркта к его массе. Готовят гистологические срезы из интактного миокарда, околоинфарктной зоны и зоны
1490687
Делают заключение о формировании постинфарктной аневризмы сердца.
Формула и э о б р е т е н и я
Составитель А. Лычкова
Техред Л.Сердюкова Корректор М. Максимишинец
Редактор А. Лежнина
Заказ 3756/55 Тираж 469 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Ужгород, ул. Гагарина, 101 инфаркта, которые окрашивают гематоксилин-эоэином по ван-Гизону и подвергают гистометрическому исследованию.
По ЭКГ картированию отмечена задержка в изменениях распространенности патологических форм начальной части желудочкового комплекса, что характерно для формирующейся аневризмы сердца. В крови преобладают гранулоциты. Временной промежуток между максимумами активности КФК и концентрации серомукоида 11-2
9 сут.,что свидетельствует о нарушении синхронизации между некротическими и репаративными процессами в динамике заживления ИМ. При патоморфологическом исследовании сердца на месте инфаркта находят истонченную стенку желудочка, на гистологических препаратах определяют слабое развитие грануляционной ткани.
Постинфарктная аневризма развивалась в 100Х случаев.
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца путем перевязки венечной артерии и введения лекарственных веществ животному, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью приближения к клиническому течению путем усиления десинхронизации фаз заживления инфаркта миокарда, в качестве лекарственных веществ применяют предниэолон в дозе
1-2 мг/кг 2 раза в день в течение первых 4 сут. и аэатиоприн из расчета 6-8 кг/кг внутрь ежедневно с
3 по 10 сут. после операции.
